Valsartan Stella 40 mg traitement de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Valsartan

Ingrédient

Thành phần cho 1 viên
Informations sur la compositionContenu
Valsartan40 mg

Les usages

indications

Les médicaments valsartan ont indiqué un traitement dans les cas suivants :

  • Hypertension.
  • Insuffisance cardiaque. Médicaments sélectifs sur le récepteur AT1 sous-responsable des effets connus de l'angiotensine II. La concentration d'angiotensine II augmente dans le plasma après l'inhibition du récepteur AT1 avec le valsartan qui peut stimuler le récepteur AT2 non inhibé, ce qui a un effet équilibré avec l'effet du récepteur AT1. Le valsartan ne présente aucune activité du propriétaire du récepteur AT1 et a une affinité beaucoup plus élevée (environ 20 000 fois) pour le récepteur AT1 par rapport au récepteur AT2. Le valsartan n'est pas cohésif et bloque d'autres récepteurs hormonaux ou canaux ioniques connus pour être importants dans la régulation cardiovasculaire.

    Le valsartan n'inhibe pas les enzymes transférant l'angiotensine (également connues sous le nom de Kininase II), qui convertissent l'angiotensine I en angiotensine II et en bradykinine dégénérative. Puisqu'il n'y a aucun effet sur les enzymes de transfert de l'angiotensine et qu'ils ne renforcent pas davantage la bradykinine ou le substrat p, les antagonistes de l'angiotensine II ne sont pas sûrs d'y être liés.

    Pharmacocinétique dynamique

    Le valsartan est rapidement absorbé après consommation avec une biodisponibilité d'environ 23 %. La concentration plasmatique maximale de valsartan est atteinte 2 à 4 heures après la prise. Environ 94 à 97 % du médicament est associé aux protéines plasmatiques. Le valsartan est peu métabolisé et est excrété principalement par le miel sous une forme constante. Le temps de vente est d'environ 5 à 9 heures.

    Après avoir bu, environ 83 % du médicament est éliminé dans les selles et 13 % dans l'urine.

  • Avant de prendre Valsartan Stella 40 mg traitement de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque (3 ampoules x 10 comprimés)

    Comment utiliser

    Valsartan Stella 40 mg s'utilise par voie orale, quel que soit le repas, doit être pris avec de l'eau.

    Posologie

    Hypertension :

    La dose initiale de 80 mg x 1 fois/jour. La dose peut être augmentée jusqu'à 160 mg x 1 fois/jour si nécessaire, mais peut toutefois augmenter jusqu'à 320 mg x 1 fois/jour.

    La dose initiale est inférieure à 40 mg x 1 fois/jour pour les personnes de plus de 75 ans, et les personnes réduisent le volume interne ; Réduction recommandée de la dose en cas d'insuffisance hépatique ou rénale.

    insuffisance cardiaque :

    La dose initiale de 40 mg x 2 fois/jour. Lorsqu'elle est tolérée, la dose doit être augmentée à 160 mg x 2 fois/jour.

    après un infarctus du myocarde :

    Le valsartan peut être débuté tôt 12 heures après un infarctus du myocarde chez les patients dont la clinique est stable, la dose commence à 20 mg 2 fois/jour, peut doubler la dose au cours des semaines suivantes jusqu'à 160 mg x 2 fois/jour si tolérance.

    Patients présentant des lésions hépatiques légères à moyennes, dose maximale ne dépassant pas 80 mg/jour.

    Aucun ajustement de dose chez les patients ayant une clairance de la créatinine > 10 ml/min et chez les patients âgés.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Que faire en cas de surdosage ?

    Symptômes

    Le surdosage de données chez les humains est limité. L'expression la plus courante de surdosage est l'hypotension et la tachycardie ; Il est également possible qu'elle se produise lentement en raison de la stimulation du nerf sympathique (nerfs vagues). Une réduction du niveau de conscience, de la circulation et du choc a été signalée.

    Manipulation

    Si des symptômes d'hypotension apparaissent, un traitement de soutien doit être administré. Le valsartan n'est pas exclu en cas d'hémorragie.

    En cas d'urgence, appelez immédiatement le centre d'urgence 115 ou rendez-vous au poste de santé local le plus proche.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

    Effets secondaires

    Lors de l'utilisation de Valsartan Stella 40 mg, les médicaments présentent souvent des effets indésirables (ADR) tels que :

    Commun, ADR> 1/100

  • Système nerveux : Vertiges, vertiges lors du changement de posture.
  • oreilles et fascinantes : Vertiges. circuit.
  • Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    contre-indiqué

    Médicaments Valsartan Stella 40mg dans les cas suivants :

  • Hypersensibilité à l'un des ingrédients du médicament.

    Soyez prudent lors de l'utilisation

    hyperkaliémie : il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément des suppléments de potassium, un diurétique potassique, des sels alternatifs contenant du potassium ou d'autres médicaments susceptibles d'augmenter les taux de potassium (tels que l'héparine...).

    Double blocage du système rénine-ankiotensine-aldostéron (RAAS) : il existe des preuves que l'utilisation d'inhibiteurs enzymatiques transférés de l'angiotensine, de l'angiotensine II ou des bloqueurs des récepteurs de l'aliskiren augmente le risque d'abaissement de la pression artérielle, d'augmentation du potassium et d'insuffisance rénale (y compris l'insuffisance rénale aiguë). N'utilisez pas simultanément les enzymes de transfert de l'angiotensine et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine II chez les patients atteints d'insuffisance rénale diabétique.

    Patients présentant une perte de sel et/ou de liquide : chez les patients présentant une perte de sel et/ou une perte épidémique sévère, comme ceux qui prennent une dose élevée de diurétique, des symptômes d'abaissement de la pression artérielle peuvent survenir dans de rares cas après le début du traitement par Valsartan. Recommandation de la dose initiale de 40 mg pour les patients qui ne peuvent pas réduire les diurétiques pour ajuster la perte de sel et/ou la perte épidémique.

    Sténose de l'artère rénale : étant donné que d'autres médicaments affectent le système rénine-anotensine-ordostérone et peuvent augmenter l'urée sanguine sérique et la créatinine chez les patients présentant une sténose rénale des deux côtés ou d'un côté, il est nécessaire d'effectuer une surveillance par mesure de sécurité.

    Insuffisance hépatique : selon les données pharmacocinétiques, la concentration plasmatique de valsartan augmente de manière significative chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à moyenne, ce qui recommande des doses plus faibles chez les patients hypertendus.

    Insuffisance rénale : en raison de l'inhibition du système rénine-angiotensine-aldostéron, des modifications de l'urée sanguine, de la créatinine sérique et de la fonction rénale, y compris une insuffisance rénale (très rare), ont été rapportées spécifiquement chez des patients ayant des antécédents de fonction rénale ou des patients présentant une insuffisance cardiaque sévère.

    Il convient de surveiller la concentration sérique de potassium chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou chez les personnes âgées si elles prennent des suppléments de potassium.

    Patients après un infarctus du myocarde : en raison de l'inhibition du système rénine-anotensine-aldostéron, une modification de la fonction rénale peut être anticipée chez les individus sensibles. L'évaluation des patients après un infarctus du myocarde doit toujours inclure une évaluation de la fonction rénale.

    Le valsartan contient du lactose. Ce médicament ne doit pas être utilisé chez les patients présentant des problèmes génétiques rares, une intolérance au galactose, un déficit enzymatique lactase total ou un glucose-galactose mal absorbé.

    L'effet du médicament sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

    Lors de la conduite de véhicules ou de l'utilisation de machines, il convient de noter que des étourdissements ou de la fatigue peuvent occasionnellement survenir pendant le traitement de toute hypertension.

    Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

    Femmes enceintes : si une grossesse est détectée, elles doivent cesser d'utiliser Valsartan dès que possible.

    Femmes qui allaitent : décidez d'arrêter d'allaiter ou d'arrêter de prendre le médicament après avoir considéré l'importance du médicament pour la mère.

    Les interactions médicamenteuses

    n'ont pas eu de signification clinique lorsque le valsartan est associé à l'amlodipine, à l'aténolol, à la cimétidine, à la digoxine, au furosémide, au glyburric, à l'hydrochlorothiazide ou à l'indométacine.

    L'association du valsartan et de l'aténolol augmente l'effet anti-hypertension plutôt que de l'utiliser individuellement, mais l'effet de réduction de la fréquence cardiaque n'est pas égal à l'utilisation d'un seul aténolol.

    L'association du valsartan avec la warfarine ne modifie pas la pharmacocinétique du valsartan ni le temps d'anticoagulation de la warfarine.

    Interaction avec le CYP 450 : l'enzyme n'est pas responsable de la transformation du valsartan mais pas de l'isozyme du CYP 450.

    Ainsi que d'autres bloqueurs ou autres effets sur l'angiotensine II, utilisés en association avec des diurétiques économiseurs de potassium (tels que le spironolacton, le triamteren, l'amilorid), des suppléments de potassium ou des médicaments contenant du sel contenant du potassium qui peuvent entraîner une augmentation des taux sériques de potassium et sur le cœur. les patients en échec peuvent augmenter les taux de créatinine sérique.

  • Conservation

    Laissez un endroit frais, évitez la lumière, les températures inférieures à 30⁰C.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

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