발사르탄스텔라40mg 고혈압, 심부전 치료제 (3수포x10정)
제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 발사르탄
성분
Thành phần cho 1 viên| 구성정보 | 콘텐츠 |
| 발사르탄 | 40mg |
용도
적응증
발사르탄 약물은 다음과 같은 경우 치료를 나타냅니다:
발사르탄은 안지오텐신 I을 안지오텐신 II 및 퇴행성 브라디키닌으로 전환시키는 안지오텐신 전달 효소(키니나제 II라고도 함)를 억제하지 않습니다. 안지오텐신 전달 효소에는 효과가 없고 브라디키닌이나 p 기질을 더 강화하지 않기 때문에 안지오텐신 II 길항제는 이들과 관련이 있는지 확실하지 않습니다.
동적 약동학
발사르탄은 음용 후 빠르게 흡수되며 생체 이용률은 약 23%입니다. 혈장 내 발사르탄의 최고 농도는 투여 후 2~4시간에 도달합니다. 약물의 약 94 - 97%가 혈장 단백질과 관련되어 있습니다. 발사르탄은 대사가 미미하며 주로 꿀을 통해 일정한 형태로 배설됩니다. 판매 시간은 약 5~9시간 정도입니다.
음주 후 약물의 약 83%가 대변을 통해, 13%가 소변을 통해 제거됩니다.
복용 전 발사르탄스텔라40mg 고혈압, 심부전 치료제 (3수포x10정)
복용방법발사르탄스텔라 40mg은 경구용으로 식사와 상관없이 물과 함께 복용하세요.
복용량
고혈압:
시작 용량은 80mg x 1회/일입니다. 필요한 경우 용량을 160mg x 1회/일까지 증량할 수 있으나, 320mg x 1회/일까지 증량할 수 있습니다.
75세 이상인 경우 초회용량은 40mg x 1회/일 미만이며, 내용량을 감소시키는 경우; 간부전이나 신부전의 경우 복용량 감소를 권장합니다.
심부전:
시작 용량은 40mg x 2회/일입니다. 내약성이 있는 경우 복용량을 160mg x 2회/일로 증량해야 합니다.
심근경색 후:
발사르탄은 안정적인 임상 환자의 경우 심근경색 발생 후 12시간 이내에 시작할 수 있으며, 용량은 20mg 1일 2회 시작하고, 내약성이 있는 경우 다음 몇 주 동안 160mg x 2회/일까지 용량을 두 배로 늘릴 수 있습니다.
경도에서 중간 정도의 간 손상이 있는 환자, 최대 복용량은 80mg/일을 초과하지 않습니다.
크레아티닌 청소율이 10ml/분 이상인 환자와 노인 환자의 경우 용량 조절이 없습니다.
참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?
증상
인간의 데이터 과다복용은 제한적입니다. 과다 복용의 가장 흔한 증상은 저혈압과 빈맥입니다. 교감신경(미주신경)의 자극으로 서서히 발생하는 경우도 있습니다. 의식 수준이 감소하고 순환 및 충격이 보고되었습니다.
처리
저혈압 증상이 나타나면 지지요법을 실시해야 합니다. 발사르탄은 출혈로 인해 제외되지 않습니다.
긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.
1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용으로 휴식을 취하는 시간이 너무 짧을 경우에는 복용을 생략하고 약의 달력을 계속 복용한다. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.
부작용
발사르탄 스텔라 40mg 약물을 사용할 때 다음과 같은 원치 않는 효과(ADR)가 발생하는 경우가 많습니다.
공통, ADR> 1/100
경고
약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.
금기 사항
다음과 같은 경우 발사르탄스텔라 40mg 약물:
사용 시 주의하십시오.
고칼륨혈증: 칼륨 보충제, 칼륨 이뇨제, 칼륨이 함유된 대체 염 또는 칼륨 수치를 높일 수 있는 기타 약물(예: 헤파린...)과 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다.
레닌-안키오텐신-알도스테론계(RAAS)의 이중 차단: 앤지오텐신을 전달하는 효소 억제제, 앤지오텐신 II 또는 알리스키렌 수용체 차단제를 사용하면 혈압 강하, 칼륨 증가 및 신장 기능 손상(급성 신장 손상 포함) 위험이 증가한다는 증거가 있습니다. 당뇨병 신장질환 환자에게 안지오텐신 전달효소와 안지오텐신 II 수용체 차단제를 동시에 사용하지 마십시오.
염분 및/또는 체액 손실이 있는 환자: 염분 및/또는 심각한 전염병 손실이 있는 환자의 경우 고용량 이뇨제를 복용하는 환자에서는 발사르탄 치료 시작 후 드물게 혈압 강하 증상이 나타날 수 있습니다. 염분 손실 및/또는 유행성 손실을 조정하기 위해 이뇨제를 줄일 수 없는 환자의 경우 시작 용량 40mg을 권장합니다.
신장동맥 협착증: 다른 약물들이 레닌-아노텐신-오르도스테론계에 영향을 미쳐 양측 또는 한쪽 신장 협착증 환자의 경우 혈청 혈중 요소 및 크레아티닌을 증가시킬 수 있으므로 안전한 조치로 모니터링이 필요하다.
간부전: 약동학 데이터에 따르면 경증 및 중등도 간부전 환자의 경우 혈장 발사르탄 농도가 유의하게 증가하므로 고혈압 환자에게는 더 낮은 용량을 권장합니다.
신부전: 레닌-안지오텐신-알도스테론 시스템의 억제로 인해 혈액 요소, 혈청 크레아티닌 및 신부전을 포함한 신장 기능 변화(매우 드물게)가 이전에 신장 기능이 있었던 환자나 중증 심부전 환자에서 구체적으로 보고되었습니다.
신부전 환자나 칼륨 보충제를 복용 중인 노인의 경우 혈청 칼륨 농도를 모니터링해야 합니다.
심근경색증 환자: 레닌-아노텐신-알도스테론계를 억제함으로써 민감한 사람의 경우 신장 기능의 변화를 예상할 수 있습니다. 심근경색 후 환자 평가에는 항상 신장 기능 평가가 포함되어야 합니다.
발사르탄에는 유당이 포함되어 있습니다. 이 약은 갈락토스 불내증, 총 락타아제 효소 결핍 또는 포도당-갈락토스 흡수가 잘 안되는 희귀 유전적 문제가 있는 환자에게는 사용해서는 안 됩니다.
운전 및 기계 조작 능력에 대한 약물의 영향
고혈압 치료 중 운전이나 기계 조작 시 때때로 현기증이나 피로가 발생할 수 있다는 점에 유의해야 합니다.
임신 및 수유 중에는 여성에게 약을 사용하십시오.
임산부: 임신이 발견된 경우, 최대한 빨리 발사르탄 사용을 중단하세요.
수유 중인 여성: 산모에게 약물의 중요성을 고려한 후 모유 수유를 중단하거나 약물 복용을 중단하기로 결정합니다.
약물 상호작용
발사르탄을 암로디핀, 아테놀롤, 시메티딘, 디곡신, 푸로세미드, 글리부릭, 히드로클로로티아지드 또는 인도메타신과 병용할 때 임상적 중요성이 나타나지 않았습니다.
발사르탄과 아테놀롤을 병용하면 단독으로 사용하는 것보다 항고혈압 효과가 높아지지만, 심박수 감소 효과는 단일 아테놀롤만 사용하는 것과 같지 않습니다.
발사르탄과 와파린을 병용해도 발사르탄의 약동학이나 와파린의 항응고 시간은 변하지 않습니다.
CYP 450과의 상호작용: 이 효소는 발사르탄의 변형에는 관여하지 않지만 CYP 450 동위효소에는 관여하지 않습니다.
또한 안지오텐신 II에 대한 다른 차단제 또는 기타 영향은 칼륨 절약 이뇨제(예: 스피로놀락톤, 트리암테렌, 아밀로리드), 칼륨 보충제 또는 혈청 칼륨 수치를 증가시킬 수 있는 염 함유 염 함유 칼륨 약물과 함께 사용되며 심부전 환자에게 적용됩니다. 혈청 크레아티닌 수치를 높일 수 있습니다.
보관
빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.
기타 약물
- ALLEGRON TABLETS 10MG
- BLOPRESS TABLETS 8MG
- MIFEGYNE 200 MG TABLETS
- PONSTAN FORTE 500MG TABLETS
- SKUDEXA 75 MG/25 MG FILM-COATED TABLETS
- ZOPICLONE 7.5MG TABLETS
면책조항
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