Rawatan Valsartan Stella 40mg untuk hipertensi, kegagalan jantung (3 lepuh x 10 tablet)
Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Valsartan
Kandungan
Thành phần cho 1 viên| Maklumat komposisi | kandungan |
| Valsartan | 40mg |
Kegunaan
petunjuk
Ubat Valsartan menunjukkan rawatan dalam kes berikut:
Valsartan tidak menghalang enzim pemindahan angiotensin (juga dikenali sebagai Kininase II), yang menukarkan angiotensin I kepada angiotensin II dan bradikinin degeneratif. Oleh kerana tiada kesan pada enzim pemindahan angiotensin dan tidak menguatkan lagi bradikinin atau substrat p, antagonis Angiotensin II tidak pasti berkaitan dengannya.
Farmakokinetik dinamik
Valsartan cepat diserap selepas diminum dengan bioavailabiliti kira-kira 23%. Kepekatan puncak Valsartan dalam plasma dicapai 2-4 jam selepas dos. Kira-kira 94 - 97% daripada ubat yang dikaitkan dengan protein plasma. Valsartan tidak dimetabolismekan secara signifikan dan dikumuhkan terutamanya melalui madu dalam bentuk yang tetap. Masa jualan adalah kira-kira 5 - 9 jam.
Selepas minum, kira-kira 83% daripada ubat disingkirkan melalui najis dan 13% dalam air kencing.
Sebelum mengambil Rawatan Valsartan Stella 40mg untuk hipertensi, kegagalan jantung (3 lepuh x 10 tablet)
Cara menggunakanValsartan Stella 40mg digunakan secara lisan, tanpa mengira hidangan, harus diambil dengan air.
Dos
Hipertensi:
Dos permulaan 80 mg x 1 kali/hari. Dos boleh ditingkatkan kepada 160 mg x 1 kali/hari jika perlu, namun boleh meningkat kepada 320 mg x 1 kali/hari.
Dos permulaan adalah lebih rendah daripada 40 mg x 1 kali/hari untuk orang yang berumur lebih dari 75 tahun, dan orang mengurangkan isipadu dalaman; Pengurangan dos yang disyorkan pada kegagalan hati atau kegagalan buah pinggang.
kegagalan jantung:
Dos permulaan 40 mg x 2 kali/hari. Apabila diterima, dos perlu ditingkatkan kepada 160 mg x 2 kali/hari.
selepas infarksi miokardium:
Valsartan boleh bermula awal 12 jam selepas infarksi miokardium pada pesakit dengan pesakit klinikal yang stabil, dos bermula 20 mg 2 kali/hari, boleh menggandakan dos dalam tempoh beberapa minggu akan datang kepada 160 mg x 2 kali/hari jika toleransi.
Pesakit dengan kerosakan hati ringan hingga sederhana, dos maksimum tidak melebihi 80 mg/hari.
Tiada pelarasan dos pada pesakit dengan pelepasan kreatinin> 10 ml/min dan pada pesakit warga emas.
Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?
Gejala
Terlebih dos data pada manusia adalah terhad. Ungkapan overdosis yang paling biasa ialah hipotensi dan takikardia; Ia juga mungkin berlaku secara perlahan kerana rangsangan saraf simpatetik (saraf vagus). Mengurangkan tahap kesedaran, peredaran dan kejutan telah dilaporkan.
Pengendalian
Jika gejala hipotensi berlaku, rawatan sokongan perlu dijalankan. Valsartan tidak dikecualikan melalui pendarahan.
Dalam keadaan kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan yang terdekat.
Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.
Kesan sampingan
Apabila menggunakan ubat Valsartan Stella 40mg selalunya mengalami kesan yang tidak diingini (ADR) seperti:
Biasa, ADR> 1/100
Amaran
Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.
dikontraindikasikan
Ubat Valsartan Stella 40mg dalam kes berikut:
Berhati-hati apabila menggunakan
hiperkalemia: Tidak disyorkan untuk menggunakan secara serentak dengan suplemen kalium, diuretik kalium, garam alternatif yang mengandungi kalium atau ubat lain yang boleh meningkatkan paras kalium (seperti heparin ...).
Sekatan berganda sistem renin-ankiotensin-aldosteron (RAAS): Terdapat bukti bahawa penggunaan perencat enzim memindahkan Angiotensin, penyekat reseptor Angiotensin II atau Aliskiren meningkatkan risiko menurunkan tekanan darah, peningkatan kalium dan fungsi buah pinggang terjejas (termasuk kerosakan buah pinggang akut). Jangan gunakan enzim pemindahan angiotensin dan penyekat reseptor angiotensin II secara serentak pada pesakit yang menghidap penyakit buah pinggang diabetes.
Pesakit yang mengalami kehilangan garam dan/atau cecair: pada pesakit dengan garam dan/atau kehilangan wabak yang teruk, kerana mereka yang mengambil dos diuretik yang tinggi, gejala menurunkan tekanan darah mungkin berlaku dalam beberapa kes yang jarang berlaku selepas permulaan rawatan Valsartan. Pengesyoran dos permulaan 40 mg untuk pesakit yang tidak dapat mengurangkan diuretik untuk melaraskan kehilangan garam dan/atau kehilangan wabak.
Stenosis arteri buah pinggang: Oleh kerana ubat lain menjejaskan sistem Renin-Anotensin-Ordosteron yang boleh meningkatkan urea dan kreatinin darah serum pada pesakit dengan stenosis buah pinggang pada kedua-dua belah atau sebelah, adalah perlu untuk memantau sebagai langkah yang selamat.
Kegagalan hepatik: Menurut data farmakokinetik, kepekatan valsartan plasma meningkat dengan ketara pada pesakit dengan kegagalan hati ringan hingga sederhana, mengesyorkan dos yang lebih rendah dalam pesakit hipertensi.
Kegagalan buah pinggang: Akibat perencatan sistem renin-angiotensin-aldosteron, urea darah, kreatinin serum dan perubahan fungsi buah pinggang termasuk kegagalan buah pinggang (sangat jarang) telah dilaporkan secara khusus pada pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang sebelumnya atau pesakit yang mengalami kegagalan jantung yang teruk.
Perlu memantau kepekatan kalium serum pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang atau pada orang tua jika mereka mengambil suplemen kalium.
Pesakit selepas infarksi miokardium: Akibat menghalang sistem Renin-Anotensin-Aldosteron, perubahan dalam fungsi buah pinggang boleh dijangka pada individu yang sensitif. Penilaian pesakit selepas infarksi miokardium mesti sentiasa termasuk penilaian fungsi buah pinggang.
Valsartan mengandungi laktosa. Ubat ini tidak boleh digunakan untuk pesakit yang mengalami masalah genetik yang jarang berlaku intoleransi galaktosa, kekurangan enzim laktase total atau glukosa-galaktosa yang tidak diserap dengan baik.
Kesan ubat ke atas keupayaan memandu dan mengendalikan jentera
Semasa memandu atau mengendalikan mesin, perlu diingatkan bahawa kadangkala pening atau keletihan mungkin berlaku semasa rawatan dengan mana-mana ubat hipertensi untuk wanita menyusu. Wanita hamil: Jika dikesan mengandung, hendaklah berhenti menggunakan Valsartan secepat mungkin.
Wanita menyusu: putuskan untuk berhenti menyusu atau berhenti mengambil ubat selepas mempertimbangkan kepentingan ubat untuk ibu.
Interaksi ubat
tidak menunjukkan kepentingan klinikal apabila Valsartan digabungkan dengan amlodipine, Atenolol, cimetidine, digoxin, furosemid, glyburric, hydrochlorothiazid atau indomethacin.
Gabungan Valsartan dan Atenolol meningkatkan kesan anti-hipertensi daripada menggunakan secara individu, tetapi kesan pengurangan kadar denyutan jantung tidak sama dengan hanya menggunakan atenolol tunggal.
Menggabungkan Valsartan dengan Warfarin tidak mengubah farmakokinetik Valsartan atau masa antikoagulan Warfarin.
Berinteraksi dengan CYP 450: Enzim tidak bertanggungjawab untuk mengubah Valsartan tetapi bukan isozim CYP 450.
Serta penyekat lain atau kesan lain pada Angiotensin II, digunakan dalam kombinasi dengan diuretik penjimat kalium (seperti Spironolacton, Triamteren, Amilorid), suplemen yang mengandungi kalium -kalium atau garam yang boleh meningkatkan kalium -mengandungi garam. tahap dan pada pesakit kegagalan jantung boleh meningkatkan tahap kreatinin serum.
Penyimpanan
Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.
Ubat lain
- Binocrit
- COLDREX TABLETS
- MAROL 100MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- MOTILIUM 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- Ultibro Breezhaler
- ZOPICLONE 7.5MG TABLETS
Penafian
Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.
Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.
Kata kunci yang popular
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions