Valsartan Stella 40 mg behandeling voor hypertensie, hartfalen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Valsartan

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Valsartan	40mg

Toepassingen

indicaties

Valsartan-geneesmiddelen duidden op behandeling in de volgende gevallen:

Hypertensie.

Hartfalen. Selectieve geneesmiddelen op de AT1-receptor die subverantwoordelijk zijn voor de bekende effecten van Angiotensine II. De angiotensine II-concentratie stijgt in het plasma nadat de AT1-receptor is geremd, waarbij Valsartan de AT2-receptor kan stimuleren die niet wordt geremd, wat een gebalanceerd effect heeft met de werking van de AT1-receptor. Valsartan vertoont geen enkele activiteit van de eigenaar van de AT1-receptor en heeft een veel hogere affiniteit (ongeveer 20.000 keer) voor de AT1-receptor vergeleken met de AT2-receptor. Valsartan heeft geen samenhang en blokkeert ook andere hormoonreceptoren of ionkanalen waarvan bekend is dat ze belangrijk zijn bij de cardiovasculaire regulatie.

Valsartan remt de angiotensine-overbrengende enzymen (ook bekend als Kininase II) niet, die angiotensine I omzetten in angiotensine II en degeneratieve bradykinine. Omdat er geen effect is op angiotensineoverdrachtsenzymen en bradykinine of p-substraat niet verder wordt versterkt, is het niet zeker dat angiotensine II-antagonisten daarmee verband houden.

Dynamische farmacokinetiek

Valsartan wordt snel geabsorbeerd na drinken met een biologische beschikbaarheid van ongeveer 23%. De piekconcentratie van Valsartan in plasma wordt 2-4 uur na een dosis bereikt. Ongeveer 94 - 97% van het geneesmiddel is geassocieerd met plasma-eiwitten. Valsartan wordt in onbeduidende mate gemetaboliseerd en wordt voornamelijk in constante vorm via de honing uitgescheiden. De verkooptijd bedraagt ongeveer 5 - 9 uur.

Na het drinken wordt ongeveer 83% van het medicijn via de ontlasting geëlimineerd en 13% via de urine.

Voordat u neemt Valsartan Stella 40 mg behandeling voor hypertensie, hartfalen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Valsartan Stella 40 mg wordt oraal gebruikt, ongeacht de maaltijd, en moet met water worden ingenomen.

Dosering

Hypertensie:

De startdosis is 80 mg x 1 maal/dag. De dosis kan indien nodig worden verhoogd tot 160 mg x 1 keer per dag, maar kan ook worden verhoogd tot 320 mg x 1 keer per dag.

De startdosis is lager dan 40 mg x 1 keer per dag voor mensen ouder dan 75 jaar, en mensen verminderen het binnenvolume; Aanbevolen dosisverlaging bij lever- of nierfalen.

hartfalen:

De startdosis is 40 mg x 2 maal/dag. Wanneer het wordt verdragen, moet de dosis worden verhoogd tot 160 mg x 2 maal/dag.

na een hartinfarct:

Valsartan kan vroeg beginnen 12 uur na een hartinfarct bij patiënten met stabiele klinische patiënten, de dosis begint met 20 mg tweemaal daags, kan de dosis in de periode van de komende weken verdubbelen tot 160 mg x 2 maal daags als dit wordt verdragen.

Patiënten met milde tot matige leverschade, maximale dosis niet hoger dan 80 mg/dag.

Geen dosisaanpassingen bij patiënten met een creatinineklaring> 10 ml/min en bij oudere patiënten.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Overdosering van gegevens bij mensen is beperkt. De meest voorkomende uiting van een overdosis is hypotensie en tachycardie; Het is ook mogelijk dat het langzaam optreedt als gevolg van sympathische zenuwstimulatie (nervus vagus). Er werd melding gemaakt van vermindering van het bewustzijnsniveau, circulatie en shock.

Afhandeling

Als er symptomen van hypotensie optreden, moet een ondersteunende behandeling worden uitgevoerd. Valsartan wordt niet uitgesloten door een bloeding.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Valsartan Stella 40 mg ervaren geneesmiddelen vaak ongewenste effecten (ADR), zoals:

Vaak, ADR> 1/100

Zenuwstelsel: Duizeligheid, duizeligheid bij het veranderen van houding.

oren en betoverend: duizeligheid. circuit.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Valsartan Stella 40 mg geneesmiddelen in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

hyperkaliëmie: het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig te gebruiken met kaliumsupplementen, kaliumdiuretica, alternatieve zouten die kalium bevatten of andere geneesmiddelen die de kaliumspiegels kunnen verhogen (zoals heparine ...).

Dubbele blokkade van het renine-ankiotensine-aldosteronsysteem (RAAS): Er zijn aanwijzingen dat het gebruik van de enzymremmers die Angiotensine, de Angiotensine II- of Aliskiren-receptorblokkers overbrengen, het risico op een verlaging van de bloeddruk, een verhoogd kaliumgehalte en een verminderde nierfunctie (waaronder een acute nierfunctiestoornis) verhoogt. Gebruik niet tegelijkertijd angiotensine-transfer-enzymen en angiotensine II-receptorblokkers bij patiënten met diabetes-nierziekte.

Patiënten met zout- en/of vochtverlies: bij patiënten met zout- en/of ernstig verlies van epidemieën, zoals degenen die een hoge dosis diuretica gebruiken, kunnen in enkele zeldzame gevallen symptomen van verlaging van de bloeddruk optreden na het begin van de behandeling met Valsartan. Aanbeveling van de startdosis van 40 mg voor patiënten die de diuretica niet kunnen verminderen om het zoutverlies en/of epidemische verlies aan te passen.

Nierarteriestenose: Omdat andere geneesmiddelen het Renin-Anotensin-Ordosteron-systeem beïnvloeden en het serumureum en creatinine in het bloed kunnen verhogen bij patiënten met nierstenose aan beide kanten of aan één kant, is het als veilige maatregel noodzakelijk om dit te controleren.

Leverfalen: Volgens farmacokinetische gegevens neemt de plasmaconcentratie van valsartan aanzienlijk toe bij patiënten met mild tot matig leverfalen. Bij hypertensiepatiënten worden lagere doses aanbevolen.

Nierfalen: Als gevolg van remming van het renine-angiotensine-aldosteronsysteem zijn veranderingen in het bloedureum, serumcreatinine en de nierfunctie, waaronder nierfalen (zeer zelden), specifiek gemeld bij patiënten met een eerdere nierfunctie of patiënten met ernstig hartfalen.

Moet de serumkaliumconcentratie controleren bij patiënten met nierfalen of bij ouderen als zij kaliumsupplementen gebruiken.

Patiënten na een hartinfarct: Als gevolg van de remming van het Renine-Anotensine-Aldosteron-systeem kan bij gevoelige personen de verandering in de nierfunctie worden verwacht. Evaluatie van patiënten na een hartinfarct moet altijd een beoordeling van de nierfunctie omvatten.

Valsartan bevat lactose. Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, totale lactase-enzymdeficiëntie of slecht geabsorbeerde glucose-galactose.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Bij het autorijden of het bedienen van machines moet er rekening mee worden gehouden dat er af en toe duizeligheid of vermoeidheid kan optreden tijdens de behandeling met hypertensie.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangere vrouwen: als een zwangerschap wordt vastgesteld, moet u stoppen gebruik Valsartan zo snel mogelijk.

Vrouwen die borstvoeding geven: besluit te stoppen met het geven van borstvoeding of stop met het gebruik van het medicijn nadat ze het belang van het medicijn voor de moeder hebben overwogen.

Geneesmiddelinteractie

heeft geen klinische betekenis gezien wanneer Valsartan gecombineerd werd met amlodipine, atenolol, cimetidine, digoxine, furosemide, glyburric, hydrochloorthiazide of indomethacine.

De combinatie van Valsartan en Atenolol verhoogt het antihypertensie-effect in plaats van individueel gebruik, maar het hartslagverlagende effect is niet gelijk aan het gebruik van alleen atenolol.

Het combineren van Valsartan met Warfarine verandert de farmacokinetiek van Valsartan of de antistollingstijd van Warfarine niet.

Interactie met CYP 450: Het enzym is niet verantwoordelijk voor het transformeren van Valsartan, maar niet voor het isozym van CYP 450.

Evenals andere blokkers of andere invloeden op Angiotensine II, gebruikt in combinatie met kaliumbesparend diureticum (zoals spironolacton, triamtereen, amilorid), kaliumsupplementen of zoutbevattende zoutbevattende kaliummedicijnen die kunnen leiden tot verhoogde serumkaliumspiegels en voor het hart Patiënten die falen, kunnen de serumcreatininespiegels verhogen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.