Valsartan Stella 40mg leczenie nadciśnienia, niewydolności serca (3 blistry x 10 tabletek)
Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Walsartan
Składnik
Thành phần cho 1 viên| Informacje o składzie | Treść |
| Walsartan | 40 mg |
Używa
wskazania
Leki zawierające walsartan były wskazane do leczenia w następujących przypadkach:
Walsartan nie hamuje enzymów przenoszących angiotensynę (znanych również jako Kininaza II), które przekształcają angiotensynę I w angiotensynę II i zwyrodnieniową bradykininę. Ponieważ nie ma to wpływu na enzymy przenoszące angiotensynę i nie wzmacnia dodatkowo bradykininy lub substratu p, nie ma pewności, czy antagoniści angiotensyny II są z nimi spokrewnieni.
Farmakokinetyka dynamiczna
Walsartan jest szybko wchłaniany po wypiciu, a jego biodostępność wynosi około 23%. Maksymalne stężenie walsartanu w osoczu osiągane jest po 2-4 godzinach od podania dawki. Około 94 - 97% leku wiąże się z białkami osocza. Walsartan jest metabolizowany w niewielkim stopniu i jest wydalany głównie z miodem w stałej postaci. Czas sprzedaży wynosi około 5 - 9 godzin.
Po wypiciu około 83% leku jest wydalane z kałem, a 13% z moczem.
Przed wzięciem Valsartan Stella 40mg leczenie nadciśnienia, niewydolności serca (3 blistry x 10 tabletek)
Jak stosowaćValsartan Stella 40mg stosuje się doustnie, niezależnie od posiłku, należy popić wodą.
Dawkowanie
Nadciśnienie:
Dawka początkowa 80 mg x 1 raz/dzień. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 160 mg x 1 raz dziennie, jednakże można ją zwiększyć do 320 mg x 1 raz dziennie.
Dawka początkowa jest mniejsza niż 40 mg x 1 raz dziennie dla osób powyżej 75. roku życia i u osób zmniejszających objętość wewnętrzną; Zalecane zmniejszenie dawki w przypadku niewydolności wątroby lub nerek.
niewydolność serca:
Dawka początkowa 40 mg x 2 razy dziennie. W przypadku tolerancji dawkę należy zwiększyć do 160 mg x 2 razy dziennie.
po zawale mięśnia sercowego:
Walsartan można rozpocząć wcześnie 12 godzin po zawale mięśnia sercowego u pacjentów ze stabilnym stanem klinicznym, dawka rozpoczyna się od 20 mg 2 razy dziennie, a w ciągu następnych kilku tygodni może podwoić dawkę do 160 mg x 2 razy dziennie, jeśli toleruje się tolerancję.
Pacjenci z łagodnym do średniego uszkodzeniem wątroby, maksymalna dawka nie przekraczająca 80 mg/dzień.
Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z klirensem kreatyniny > 10 ml/min i u pacjentów w podeszłym wieku.
Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania?
Objawy
Dane dotyczące przedawkowania u ludzi są ograniczone. Najczęstszym objawem przedawkowania jest niedociśnienie i tachykardia; Możliwe jest również wystąpienie powolnego działania w wyniku stymulacji nerwu współczulnego (nerwu błędnego). Zgłaszano zmniejszenie poziomu świadomości, krążenie i szok.
Obsługa
W przypadku wystąpienia objawów niedociśnienia należy zastosować leczenie wspomagające. Walsartanu nie można wykluczyć w wyniku krwotoku.
W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.
Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.
Skutki uboczne
Podczas stosowania leków Valsartan Stella 40 mg często występują działania niepożądane (ADR), takie jak:
Wspólne, ADR> 1/100
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
przeciwwskazane
Lek Valsartan Stella 40mg w następujących przypadkach:
Zachowaj ostrożność podczas stosowania
hiperkaliemia: Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z suplementami potasu, lekami moczopędnymi potasowymi, solami alternatywnymi zawierającymi potas lub innymi lekami mogącymi zwiększać stężenie potasu (np. heparyna...).
Podwójna blokada układu renina-ankiotensyna-aldosteron (RAAS): Istnieją dowody, że stosowanie inhibitorów enzymów przenoszonych przez angiotensynę, antagonistów receptora angiotensyny II lub aliskirenu zwiększa ryzyko obniżenia ciśnienia krwi, zwiększenia stężenia potasu i zaburzeń czynności nerek (w tym ostrej niewydolności nerek). Nie należy stosować jednocześnie enzymów przenoszących angiotensynę i antagonistów receptora angiotensyny II u pacjentów z cukrzycą i chorobą nerek.
Pacjenci z utratą soli i (lub) płynów: u pacjentów z solą i (lub) ciężką utratą epidemiczną, podobnie jak u pacjentów przyjmujących duże dawki leków moczopędnych, w rzadkich przypadkach po rozpoczęciu leczenia walsartanem mogą wystąpić objawy obniżenia ciśnienia krwi. Zalecenie dawki początkowej 40 mg dla pacjentów, którzy nie mogą zmniejszyć dawki leków moczopędnych w celu skorygowania utraty soli i/lub utraty epidemii.
Zwężenie tętnicy nerkowej: Ponieważ inne leki wpływają na układ Renina-Anotensyna-Ordosteron, co może zwiększać poziom mocznika i kreatyniny w surowicy u pacjentów ze zwężeniem tętnicy nerkowej po obu stronach lub po jednej stronie, w ramach bezpiecznego środka konieczne jest monitorowanie.
Niewydolność wątroby: Według danych farmakokinetycznych stężenie walsartanu w osoczu znacznie wzrasta u pacjentów z łagodną do średniej niewydolnością wątroby, dlatego u pacjentów z nadciśnieniem zaleca się stosowanie niższych dawek.
Niewydolność nerek: W wyniku hamowania układu renina-angiotensyna-aldosteron zgłaszano zmiany w zakresie mocznika we krwi, kreatyniny w surowicy i czynności nerek, w tym niewydolność nerek (bardzo rzadko), szczególnie u pacjentów z wcześniejszą czynnością nerek lub u pacjentów z ciężką niewydolnością serca.
Należy monitorować stężenie potasu w surowicy u pacjentów z niewydolnością nerek lub u osób w podeszłym wieku, jeśli przyjmują suplementy potasu.
Pacjenci po zawale mięśnia sercowego: W wyniku hamowania układu renina-anotensyna-aldosteron u osób wrażliwych można spodziewać się zmian w funkcjonowaniu nerek. Ocena pacjentów po zawale mięśnia sercowego musi zawsze uwzględniać ocenę czynności nerek.
Walsartan zawiera laktozę. Leku tego nie należy stosować u pacjentów z rzadką chorobą genetyczną, nietolerancją galaktozy, całkowitym niedoborem enzymu laktazy lub słabo wchłanianą glukozą-galaktozą.
Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Podczas prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn należy pamiętać, że w trakcie leczenia jakiegokolwiek nadciśnienia tętniczego mogą czasami wystąpić zawroty głowy lub zmęczenie.
Stosuj leki dla kobiet w okresie ciąży i laktacji
Kobiety w ciąży: W przypadku wykrycia ciąży powinny zaprzestać stosowania leków Walsartan tak szybko, jak to możliwe.
Kobiety w okresie laktacji: podejmij decyzję o zaprzestaniu karmienia piersią lub zaprzestaniu stosowania leku po rozważeniu znaczenia leku dla matki.
Interakcje leków
nie wykazały znaczenia klinicznego w przypadku skojarzenia walsartanu z amlodypiną, atenololem, cymetydyną, digoksyną, furosemidem, gliburryną, hydrochlorotiazydem lub indometacyną.
Połączenie walsartanu i atenololu zwiększa działanie przeciwnadciśnieniowe zamiast stosowania pojedynczo, ale efekt zmniejszenia częstości akcji serca nie jest równy stosowaniu samego atenololu.
Łączenie walsartanu z warfaryną nie zmienia farmakokinetyki walsartanu ani czasu działania przeciwzakrzepowego warfaryny.
Interakcja z CYP 450: Enzym nie jest odpowiedzialny za przekształcanie walsartanu, ale nie izoenzymu CYP 450.
Podobnie jak inne blokery lub inne leki wpływające na angiotensynę II, stosowane w skojarzeniu z lekami moczopędnymi oszczędzającymi potas (takimi jak Spironolakton, Triamteren, Amiloryd), suplementami potasu lub lekami potasowymi zawierającymi sól, które mogą prowadzić do zwiększenia stężenia potasu w surowicy i pacjenci z niewydolnością serca mogą zwiększać poziom kreatyniny w surowicy.
Przechowywanie
Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatur poniżej 30⁰C.
Inne leki
- BIPHASIC ISOPHANE INSULIN INJECTION BP (PORCINE)
- CO-AMOXICLAV 400/57 MG/5 ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- Evra
- IMUNOVIR 500MG TABLETS
- MICROGYNON 30 TABLETS
- TERLIPRESSIN ACETATE 1 MG SOLUTION FOR INJECTION
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions