Valsartan Stella 40 mg tratament pentru hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă (3 blistere x 10 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Valsartan
Ingredient
Thành phần cho 1 viên| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Valsartan | 40 mg |
Utilizări
indicații
Medicamentele cu valsartan au indicat tratament în următoarele cazuri:
Valsartanul nu inhibă enzimele de transfer al angiotensinei (cunoscute și sub numele de Kininază II), care transformă angiotensina I în angiotensină II și bradikinină degenerativă. Deoarece nu există niciun efect asupra enzimelor de transfer al angiotensinei și nu consolidează în continuare bradikinina sau substratul p, antagoniștii angiotensinei II nu sunt sigur că vor fi legați de aceștia.
Farmacocinetica dinamică
Valsartanul se absoarbe rapid după consum, cu o biodisponibilitate de aproximativ 23%. Concentrația maximă de valsartan în plasmă este atinsă la 2-4 ore după administrarea unei doze. Aproximativ 94 - 97% din medicament asociat cu proteinele plasmatice. Valsartanul este metabolizat nesemnificativ și este excretat în principal prin miere într-o formă constantă. Timpul de vânzare este de aproximativ 5 - 9 ore.
După băut, aproximativ 83% din medicament este eliminat prin fecale și 13% prin urină.
Înainte de a lua Valsartan Stella 40 mg tratament pentru hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă (3 blistere x 10 comprimate)
Cum se utilizeazăValsartan Stella 40 mg se utilizează pe cale orală, indiferent de masă, trebuie luat cu apă.
Dozaj
Hipertensiune arterială:
Doza inițială de 80 mg x 1 dată/zi. Doza poate fi crescută la 160 mg x 1 dată/zi dacă este necesar, totuși poate crește la 320 mg x 1 dată/zi.
Doza inițială este mai mică de 40 mg x 1 dată/zi pentru persoanele peste 75 de ani, iar persoanele reduc volumul interior; Reducerea dozei recomandată în cazul insuficienței hepatice sau renale.
insuficiență cardiacă:
Doza inițială de 40 mg x 2 ori/zi. Când este tolerată, doza trebuie crescută la 160 mg x 2 ori/zi.
după infarct miocardic:
Valsartanul poate începe devreme la 12 ore după infarctul miocardic la pacienții cu pacienți clinici stabili, doza începe de 20 mg de 2 ori/zi, poate dubla doza în perioada următoarelor săptămâni până la 160 mg x 2 ori/zi dacă toleranță.
Pacienți cu afectare hepatică ușoară până la medie, doza maximă care nu depășește 80 mg/zi.
Fără ajustări ale dozei la pacienții cu clearance al creatininei> 10 ml/min și la pacienții vârstnici.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj?
Simptome
Datele privind supradozajul la om sunt limitate. Cea mai frecventă expresie a supradozajului este hipotensiunea arterială și tahicardia; De asemenea, este posibil să apară lent datorită stimulării nervilor simpatici (nervii vagi). S-au raportat reducerea nivelului de conștientizare, circulație și șoc.
Manipulare
Dacă apar simptome de hipotensiune arterială, trebuie efectuat un tratament de susținere. Valsartanul nu este exclus prin hemoragie.
În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.
Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.
Efecte secundare
Când se utilizează Valsartan Stella 40 mg, medicamentele prezintă adesea efecte nedorite (ADR), cum ar fi:
Frecvente, ADR> 1/100
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
contraindicat
Medicamente Valsartan Stella 40 mg în următoarele cazuri:
Aveți grijă când utilizați
hiperkaliemie: nu se recomandă utilizarea concomitentă cu suplimente de potasiu, diuretice de potasiu, săruri alternative care conțin potasiu sau alte medicamente care pot crește nivelul de potasiu (cum ar fi heparina...).
Blocarea dublă a sistemului renină-ankiotensină-aldosteron (RAAS): Există dovezi că utilizarea inhibitorilor enzimatici transferați a angiotensinei, a blocanților receptorilor angiotensinei II sau aliskiren crește riscul de scădere a tensiunii arteriale, creșterea potasiului și afectarea funcției renale (inclusiv insuficiență renală acută). Nu utilizați simultan enzime de transfer al angiotensinei și blocanți ai receptorilor de angiotensină II la pacienții cu diabet zaharat cu boală renală. Recomandarea dozei inițiale de 40 mg pentru pacienții care nu pot reduce diureticele pentru a ajusta pierderea de sare și/sau pierderea epidemică.
Stenoza arterei renale: Deoarece alte medicamente afectează sistemul Renin-Anotensin-Ordosteron care pot crește ureea și creatinina din sânge la pacienții cu stenoză renală pe ambele părți sau pe o parte, este necesar să se monitorizeze ca măsură sigură.
Insuficiență hepatică: Conform datelor de farmacocinetică, concentrația plasmatică de valsartan crește semnificativ la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la medie, recomandând doze mai mici la pacienții cu hipertensiune arterială.
Insuficiență renală: Ca urmare a inhibării sistemului renină-angiotensină-aldosteron, ureea din sânge, creatinina serică și modificări ale funcției renale, inclusiv insuficiență renală (foarte rare), au fost raportate în mod specific la pacienții cu funcție renală anterioară sau la pacienții cu insuficiență cardiacă severă.
Ar trebui să monitorizeze concentrația de potasiu seric la pacienții cu insuficiență renală sau la vârstnici dacă iau suplimente de potasiu.
Pacienți după infarct miocardic: Ca urmare a inhibării sistemului renină-anotensină-aldosteron, modificarea funcției renale poate fi anticipată la persoanele sensibile. Evaluarea pacienților după infarct miocardic trebuie să includă întotdeauna evaluarea funcției renale.
Valsartan conţine lactoză. Acest medicament nu trebuie utilizat la pacienții cu probleme genetice rare, intoleranță la galactoză, deficiență totală a enzimei lactază sau glucoză-galactoză slab absorbită. alăptarea
Femei însărcinate: dacă se detectează sarcină, ar trebui să înceteze utilizarea valsartanului cât mai curând posibil.
Femei care alăptează: decideți să opriți alăptarea sau să nu mai luați medicamentul după ce a luat în considerare importanța medicamentului pentru mamă.
Interacțiunea medicamentoasă
nu a avut semnificație clinică atunci când Valsartanul a fost combinat cu amlodipină, atenolol, cimetidină, digoxină, furosemid, gliburric, hidroclorotiazidă sau indometacină.
Combinația de Valsartan și Atenolol crește efectul anti-hipertensiune mai degrabă decât utilizarea individuală, dar efectul de reducere a frecvenței cardiace nu este egal cu utilizarea numai a atenololului unic.
Combinarea valsartanului cu warfarină nu modifică farmacocinetica valsartanului sau timpul anticoagulant al warfarinei.
Interacțiunea cu CYP 450: enzima nu este responsabilă pentru transformarea valsartanului, dar nu este responsabilă pentru transformarea izoenzimei CYP 450.
Precum și alți blocanți sau alt impact asupra angiotensinei II, utilizate în combinație cu diuretic economisitor de potasiu (cum ar fi Spironolacton, Triamteren, Amilorid), suplimente de sare de potasiu sau potasiu, sare de potasiu sau sare de potasiu. niveluri crescute de potasiu seric și la pacienții cu insuficiență cardiacă pot crește nivelul creatininei serice.
Depozitare
Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperaturile sub 30⁰C.
Alte medicamente
- BETNESOL-N EYE EAR AND NOSE DROPS
- EPIVAL CR 500MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- HIRUDOID GEL
- Neoclarityn
- Pantozol Control
- PRIMOLUT N
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions