Valsartan Stella 40mg hipertansiyon, kalp yetmezliği tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Valsartan

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Valsartan	40mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Valsartan ilaçları aşağıdaki durumlarda tedaviyi gerektirir:

Hipertansiyon.

Kalp yetmezliği. Anjiyotensin II'nin bilinen etkilerinden sorumlu AT1 reseptörü üzerindeki seçici ilaçlar. AT1 reseptörünün etkisi ile dengeli bir etkiye sahip olan, inhibe edilmemiş AT2 reseptörünü uyarabilen Valsartan ile AT1 reseptörü inhibe edildikten sonra plazmada anjiyotensin II konsantrasyonu artar. Valsartan, AT1 reseptörünün sahibinin herhangi bir aktivitesini göstermez ve AT2 reseptörüne kıyasla AT1 reseptörüne çok daha yüksek bir afiniteye (yaklaşık 20.000 kat) sahiptir. Valsartan yapışkan değildir ve kardiyovasküler düzenlemede önemli olduğu bilinen diğer hormon reseptörlerini veya iyon kanallarını bloke eder.

Valsartan, anjiyotensin I'i anjiyotensin II'ye ve dejeneratif bradikinin'e dönüştüren anjiyotensin transfer enzimlerini (Kininaz II olarak da bilinir) inhibe etmez. Anjiyotensin transfer enzimleri üzerinde herhangi bir etki olmadığından ve bradikinin veya p substratını daha fazla güçlendirmediğinden Anjiyotensin II antagonistlerinin bunlarla ilişkili olduğundan emin değiliz.

Dinamik farmakokinetik

Valsartan, yaklaşık %23'lük biyoyararlanımla içtikten sonra hızla emilir. Valsartanın plazmadaki pik konsantrasyonuna dozdan 2-4 saat sonra ulaşılır. İlacın yaklaşık %94-97'si plazma proteinleriyle ilişkilidir. Valsartan önemsiz derecede metabolize edilir ve esas olarak bal yoluyla sabit bir biçimde atılır. Satış süresi yaklaşık 5 - 9 saattir.

İçtikten sonra ilacın yaklaşık %83'ü dışkıyla, %13'ü ise idrarla atılır.

Almadan önce Valsartan Stella 40mg hipertansiyon, kalp yetmezliği tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Valsartan Stella 40mg ağızdan kullanılır, yemekten bağımsız olarak su ile alınmalıdır.

Dozaj

Hipertansiyon:

Başlangıç dozu 80 mg x 1 kez/gündür. Gerektiğinde doz 160 mg x 1 defa/gün'e kadar artırılabilir ancak 320 mg x 1 defa/gün'e kadar da çıkılabilir.

75 yaş üstü kişiler için başlangıç dozu 40 mg x 1 kez/gün'den düşüktür ve kişiler iç hacmi azaltır; Karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği durumunda dozun azaltılması önerilir.

kalp yetmezliği:

Başlangıç dozu 40 mg x 2 kez/gündür. Tolere edildiğinde doz 160 mg x 2 kez/gün'e çıkarılmalıdır.

miyokard enfarktüsünden sonra:

Valsartan, klinik durumu stabil olan hastalarda miyokard enfarktüsünden 12 saat sonra erken başlayabilir, doz 20 mg 2 kez/gün ile başlar, sonraki birkaç hafta içinde dozu ikiye katlayarak tolerans varsa 160 mg x 2 kez/gün'e kadar çıkabilir.

Hafif ila orta derecede karaciğer hasarı olan hastalar, maksimum doz 80 mg/gün'ü aşmaz.

Kreatinin klerensi > 10 ml/dk olan hastalarda ve yaşlı hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Belirtiler

İnsanlarda aşırı dozda veri sınırlıdır. Doz aşımının en yaygın ifadesi hipotansiyon ve taşikardidir; Sempatik sinirlerin (vagus sinirleri) uyarılması nedeniyle yavaş yavaş oluşması da mümkündür. Farkındalık düzeyinde azalma, dolaşım ve şok olduğu bildirildi.

İşleme

Hipotansiyon belirtileri ortaya çıkarsa destek tedavisi uygulanmalıdır. Valsartan kanama yoluyla dışlanmaz.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Valsartan Stella 40 mg ilaçları kullanırken sıklıkla aşağıdaki gibi istenmeyen etkiler (ADR) görülür:

Ortak, ADR> 1/100

Sinir sistemi: Baş dönmesi, duruş değiştirirken baş dönmesi.

kulaklar ve büyüleyici: Baş dönmesi. devre.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda Valsartan Stella 40mg ilaçlar:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

hiperkalemi: Potasyum takviyeleri, potasyum diüretikleri, potasyum içeren alternatif tuzlar veya potasyum seviyesini artırabilecek diğer ilaçlarla (heparin gibi...) eş zamanlı kullanılması önerilmez.

Renin-ankiotensin-aldosteron sisteminin (RAAS) çift blokajı: Aktarılan enzim inhibitörleri Anjiyotensin, Anjiyotensin II veya Aliskiren reseptör blokerlerinin kullanımının kan basıncını düşürme, potasyum artışı ve böbrek fonksiyonunda bozulma (akut böbrek yetmezliği dahil) riskini artırdığına dair kanıtlar vardır. Diyabet böbrek hastalığı olan hastalarda anjiyotensin transfer enzimleri ve anjiyotensin II reseptör blokerlerini aynı anda kullanmayın.

Tuz ve/veya sıvı kaybı olan hastalar: Tuz ve/veya şiddetli salgın kaybı olan hastalarda, yüksek diüretik dozu alan hastalarda, Valsartan tedavisinin başlamasından sonra bazı nadir vakalarda kan basıncında düşme semptomları ortaya çıkabilir. Tuz kaybını ve/veya salgın kaybını ayarlamak için diüretikleri azaltamayan hastalarda başlangıç dozunun 40 mg olarak önerilmesi.

Böbrek arter stenozu: Diğer ilaçlar, her iki tarafta veya tek tarafta böbrek stenozu olan hastalarda serum kan üre ve kreatinini artırabilen Renin-Anotensin-Ordosteron sistemini etkilediğinden, güvenli bir önlem olarak takip gereklidir.

Karaciğer yetmezliği: Farmakokinetik verilere göre, hafif ila orta dereceli karaciğer yetmezliği olan hastalarda plazma valsartan konsantrasyonu önemli ölçüde artmaktadır ve hipertansiyon hastalarında daha düşük dozlar önerilmektedir.

Böbrek yetmezliği: Renin-anjiyotensin-aldosteron sisteminin inhibisyonu sonucu, kan üre, serum kreatinin ve böbrek yetmezliği (çok nadir) dahil olmak üzere böbrek fonksiyonu değişiklikleri, özellikle önceden böbrek fonksiyonu olan hastalarda veya ciddi kalp yetmezliği olan hastalarda rapor edilmiştir.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda veya potasyum takviyesi alan yaşlılarda serum potasyum konsantrasyonu izlenmelidir.

Miyokard enfarktüsü sonrası hastalar: Renin-Anotensin-Aldosteron sisteminin inhibisyonu sonucunda hassas bireylerde böbrek fonksiyonunda değişiklik beklenebilir. Miyokard enfarktüsü sonrası hastaların değerlendirilmesi her zaman böbrek fonksiyon değerlendirmesini içermelidir.

Valsartan laktoz içerir. Nadir görülen galaktoz intoleransı, total laktaz enzim eksikliği veya glukoz-galaktozun az emildiği genetik sorunları olan hastalarda bu ilaç kullanılmamalıdır.

İlacın araç ve makine kullanma becerisine etkisi

Araç veya makine kullanırken, herhangi bir hipertansiyon tedavisi sırasında ara sıra baş dönmesi veya yorgunluk oluşabileceğine dikkat edilmelidir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlara yönelik ilaçlar kullanın

Hamile kadınlar: Hamilelik tespit edilirse kullanmayı bırakmalıdırlar Valsartan'ı mümkün olan en kısa sürede.

Emziren kadınlar: İlacın anne açısından önemini göz önünde bulundurarak emzirmeyi veya ilacı almayı bırakmaya karar verin.

İlaç etkileşimi

Valsartan'ın amlodipin, Atenolol, simetidin, digoksin, furosemid, gliburrik, hidroklorotiazid veya indometasin ile kombine edilmesi durumunda klinik önem görülmedi.

Valsartan ve Atenolol'ün kombinasyonu antihipertansiyon etkisini tek tek kullanmaktan ziyade arttırır ancak kalp atım hızını düşürücü etkisi tek atenolol kullanımına eşit değildir.

Valsartan'ın Warfarin ile kombine edilmesi Valsartanın farmakokinetiğini veya Warfarin'in antikoagülan süresini değiştirmez.

CYP 450 ile etkileşim: Enzim, Valsartan'ın dönüştürülmesinden sorumlu değildir ancak CYP 450 izoziminden sorumlu değildir.

Diğer blokerler veya Anjiyotensin II üzerindeki diğer etkilerin yanı sıra, potasyum tasarruflu diüretik (Spironolakton, Triamteren, Amilorid gibi), Potasyum takviyeleri veya tuz içeren tuz içeren potasyum ilaçları ile birlikte kullanıldığında, serum potasyum düzeylerinde artışa ve kalp yetmezliği hastalarına yol açabilir. serum kreatinin düzeylerini artırın.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.