Valsgim 80 Agimexpharm θεραπεία υπέρτασης, καρδιακής ανεπάρκειας (2 κυψέλες x 14 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 2 κυψέλες x 14 δισκία
Προδιαγραφές Βαλσαρτάνη

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Βαλσαρτάνη	80 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα Valsgim 80 ενδείκνυνται για τη θεραπεία της υπέρτασης, της καρδιακής ανεπάρκειας για ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται στους αναστολείς ΜΕΑ, για τη μείωση της καρδιαγγειακής θνησιμότητας σε ασθενείς με ανεπάρκεια αριστερής κοιλίας μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου.

καρδιακή ανεπάρκεια:

Θεραπεία της καρδιακής ανεπάρκειας (βαθμός II - IV σύμφωνα με την ταξινόμηση της New York Heart Association - NYHA) σε ασθενείς που λαμβάνουν τυπική θεραπεία με διουρητικά, δακτυλίτιδα με ή βήτα αποκλειστές ή ένζυμα μεταφοράς αγγειοτενσίνης (ACE), αλλά δεν χρησιμοποιούν και τα δύο. Δεν υπάρχει υποχρεωτική όλη αυτή η τυπική θεραπεία.

Το Valsgim βελτιώνει την κατάσταση σε αυτούς τους ασθενείς, ξεκινώντας με τη μείωση της νοσηλείας λόγω καρδιακής ανεπάρκειας.

Το Vallsgim επιβραδύνει επίσης την εξέλιξη της καρδιακής ανεπάρκειας, βελτιώνει τη λειτουργική ανεπάρκεια της ταξινόμησης του NYHA, αυξάνει την ικανότητα άντλησης αίματος, μειώνει τα σημεία και συμπτώματα καρδιακής ανεπάρκειας και βελτιώνει την ποιότητα ζωής σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο.

μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου:

Το Valsgim ενδείκνυται για τη βελτίωση της επιβίωσης μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου σε κλινικά σταθερούς ασθενείς με σημεία, συμπτώματα ή υπάρχουσες ακτινογραφίες αριστερής κοιλιακής ανεπάρκειας ή/και υπάρχει συστολική δυσλειτουργία της αριστερής κοιλίας.

Κωδικός ATC: C09CA03

Η βαλσαρτάνη είναι ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II τύπου 1 (AT1). Η βαλσαρτάνη συγκρατεί τα αιμοφόρα αγγεία που δεν στενεύουν, μειώνει την αρτηριακή πίεση και βελτιώνει τη ροή του αίματος λόγω της βαλσαρτάνης προλαμβάνει τις φυσιολογικές επιδράσεις της αγγειοτενσίνης II, συμπεριλαμβανομένων των αγγειακών επιδράσεων και της έκκρισης αλδοστερόνης, επιλέγοντας τη συνοχή της αγγειοτενσίνης II στον υποδοχέα AT1 σε πολλούς ιστούς, όπως μύες αιμοφόρων αγγείων και επινεφρίδια.

Κατά τη σύγκριση, οι αναστολείς του ενζύμου μετέφεραν Αγγειοτασίνη (ACE, Κινάση II) για να αποτρέψουν τη μετατροπή της αγγειοτενσίνης Ι σε αγγειοτενσίνη II. Ωστόσο, η πρόληψη του σχηματισμού της αγγειοτενσίνης II με την αναστολή του ΜΕΑ δεν οφείλεται αποκλειστικά στο ότι η ορμόνη προκαλεί αυτό το αγγειοσυσταλτικό μπορεί να σχηματιστεί μέσω άλλων ενζύμων που οι αναστολείς ΜΕΑ δεν αποκλείονται.

Επειδή η βαλσαρτάνη δεν είναι σαν τους αναστολείς ενζύμων, δεν αναστέλλει το ΜΕΑ, το φάρμακο δεν εμποδίζει την ανταπόκριση στη βραδυκινίνη και το P. Ένα αποτελεσματικό αποτέλεσμα είναι ότι δεν υπάρχουν παρενέργειες που προκαλούνται από αναστολείς ΜΕΑ (όπως ο ξηρός βήχας), αλλά η επίδραση στα νεφρά ή/και στην προστασία της καρδιάς μπορεί να μην είναι ίδια. Η βαλσαρτάνη επίσης δεν παρεμβαίνει στη σύνθεση της αγγειοτενσίνης II.

Η χρήση της βαλσαρτάνης σε ασθενείς με υπέρταση οδηγεί σε υπόταση χωρίς να επηρεάζει τον καρδιακό ρυθμό.

Στους περισσότερους ασθενείς, μετά τη λήψη μιας εφάπαξ δόσης, η αντιυπερτασική δράση επιτυγχάνεται εντός 2 ωρών και η μέγιστη υπόταση επιτυγχάνεται εντός 4-6 ωρών. Η αντιυπερτασική δράση διατηρείται για περισσότερο από 24 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Στη διαδικασία της επανάληψης των φαρμάκων, το μέγιστο επίπεδο μείωσης της αρτηριακής πίεσης σε οποιαδήποτε δόση επιτυγχάνεται εντός 2-4 εβδομάδων και διατηρείται κατά τη διάρκεια της μακροχρόνιας θεραπείας. Εάν συντονιστεί με υδροχλωροθειαζίδη, είναι δυνατό να επιτευχθεί σημαντική χαμηλότερη αρτηριακή πίεση.

Η ξαφνική διακοπή της χρήσης της βαλσαρτάνης δεν σχετίζεται με την ξαφνική υπέρταση ή τις κλινικές παρενέργειες.

Σε μελέτες πολλαπλών δόσεων σε ασθενείς με υπέρταση, η βαλσαρτάνη δεν έχει τις επιδράσεις στην ολική χοληστερόλη, στα τριγλυκερίδια όταν πεινάει, στο σάκχαρο του αίματος όταν πεινάει ή στο ουρικό οξύ.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση:

Η βαλσαρτάνη απορροφάται γρήγορα μετά την κατανάλωση κατά τη γέννηση περίπου 23%. Η μέγιστη συγκέντρωση της βαλσαρτάνης στο πλάσμα επιτυγχάνεται 2-4 ώρες μετά τη δόση.

Διανομή:

Η βαλσαρτάνη συνδέεται ισχυρά με την πρωτεΐνη του ορού (94 - 97%), ιδιαίτερα με τη λευκωματίνη ορού.

Μεταβολισμός, αποβολή:

Η βαλσαρτάνη μεταβολίζεται ασήμαντα και απεκκρίνεται κυρίως μέσω του μελιού σε σταθερή μορφή. Ο χρόνος πώλησης είναι περίπου 5 - 9 ώρες. Μετά την κατανάλωση, περίπου το 83% του φαρμάκου αποβάλλεται με τα κόπρανα και το 13% στη χώρα.

Πριν τη λήψη Valsgim 80 Agimexpharm θεραπεία υπέρτασης, καρδιακής ανεπάρκειας (2 κυψέλες x 14 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Τα φάρμακα Valsgim 80 λαμβάνονται από το στόμα, ανεξάρτητα από τα γεύματα.

Δοσολογία

Υπέρταση:

Η βαλσαρτάνη χρησιμοποιείται στην αρχική δόση των 80 mg x 1 φορά/ημέρα.

Το αντιυπερτασικό αποτέλεσμα εμφανίζεται σαφώς εντός 2 εβδομάδων και το μέγιστο αποτέλεσμα φτάνει μετά από 4 εβδομάδες. Σε ασθενείς με την αρτηριακή πίεση που δεν ελέγχεται ικανοποιητικά, η ημερήσια γραφειοκρατία μπορεί να αυξηθεί στα 160 mg ή μπορεί να προσθέσει διουρητικά.

Η αρχική δόση είναι χαμηλότερη από 40 mg x 1 φορά/ημέρα για άτομα άνω των 75 ετών και τα άτομα μειώνουν τον εσωτερικό όγκο. Συνιστώμενη μείωση της δόσης σε ηπατική ανεπάρκεια ή νεφρική ανεπάρκεια.

Το

μπορεί επίσης να χρησιμοποιήσει τη βαλσαρτάνη με άλλα φάρμακα για την αρτηριακή πίεση.

καρδιακή ανεπάρκεια:

Δόση έναρξης 40 mg x 2 φορές/ημέρα.

Η υψηλότερη δόση είναι 80 mg - 160 mg x 2 φορές/ημέρα σε περίπτωση ανοχής ασθενών.

Είναι απαραίτητο να εξεταστεί το ενδεχόμενο μείωσης της δόσης των διουρητικών ταυτόχρονα. Η μέγιστη δόση/ημέρα που χρησιμοποιείται σε κλινικές δοκιμές είναι 320 mg διαιρεμένη σε πολλές φορές.

Κατά την αξιολόγηση ασθενών με καρδιακή ανεπάρκεια πρέπει πάντα να περιλαμβάνει αξιολόγηση της νεφρικής λειτουργίας.

μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου:

Η βαλσαρτάνη μπορεί να ξεκινήσει νωρίς 12 ώρες μετά το έμφραγμα του μυοκαρδίου σε ασθενείς με σταθερούς κλινικούς ασθενείς. Η αρχική δόση των 20 mg x 2 φορές/ημέρα, μπορεί να προσαρμοστεί σε 40 mg, 80 mg και 160 mg x 2 φορές/ημέρα για τις επόμενες εβδομάδες, εάν είναι ανεκτή. Η μέγιστη δόση των 80 mg x 2 φορές/ημέρα συνιστάται για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια.

Εάν παρουσιαστεί συμπτωματική υπόταση ή νεφρική δυσλειτουργία, θα πρέπει να εξεταστεί το ενδεχόμενο μείωσης της δόσης.

Η βαλσαρτάνη μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε ασθενείς που έχουν λάβει θεραπεία με άλλα φάρμακα μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου, για παράδειγμα, τη διαλυτή θρόμβωση στο φάρμακο, το ακετυλοσαλικυλικό οξύ, τους β-αναστολείς ή καταστάσεις.

Κατά την αξιολόγηση ασθενών με έμφραγμα του μυοκαρδίου πρέπει πάντα να περιλαμβάνει αξιολόγηση της νεφρικής λειτουργίας.

Ειδικά θέματα:

Ηπατική ανεπάρκεια ή νεφρική ανεπάρκεια: Καμία προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία ή ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια λόγω χοληφόρου οδού και μη στάσης.

Χρήση σε παιδιά και εφήβους: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του Valsartan δεν έχει εντοπιστεί σε παιδιά και εφήβους (κάτω των 18 ετών).

Η συγκεκριμένη δόση εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι πρέπει να κάνετε όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Το πιο κοινό σύμπτωμα υπερδοσολογίας είναι η υπόταση και η ταχυκαρδία. Είναι επίσης πιθανό να εμφανιστεί αργά λόγω διέγερσης του συμπαθητικού νεύρου (πνευμονογαστρικά νεύρα). Αναφέρθηκαν μείωση του επιπέδου συνειδητοποίησης, κυκλοφορία και σοκ.

Χειρισμός: Εάν πάρετε ένα νέο φάρμακο, θα πρέπει να προκαλέσετε εμετό. Εάν εμφανιστεί υπόταση, ο ασθενής πρέπει να τοποθετηθεί σε ξαπλωμένη θέση και να προστεθεί γρήγορα υγρό και αλατόνερο. Η βαλσαρτάνη δεν μπορεί να αφαιρεθεί με αιμοκάθαρση.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Οι επιβλαβείς αντιδράσεις ομαδοποιούνται κατά συχνότητα: πολύ συχνές (ADR ≥ 1/10), συχνές (1/100 ≤ ADR

συνήθως ελαφρές παρενέργειες. Μπορεί να εμφανιστεί ζάλη και ζάλη κατά την αλλαγή στάσης. Υπόταση (ΗΑ), χαμηλότερη στάση ΥΑ ειδικά σε ασθενείς με μειωμένο ενδαγγειακό όγκο (ως ασθενείς που λαμβάνουν υψηλές δόσεις ούλων).

Όχι συχνές: Μερικές φορές εμφανίζεται υπερκαλιαιμία. Έχουν υπάρξει κατάλληλες αναφορές για ορισμένους αποκλειστές των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II.

Σπάνιες: Σπάνιες περιπτώσεις όπως αναιμία, ουδετεροπενία.

Πολύ σπάνιες: διάρροια, διαταραχές γεύσης, λιποθυμία, κόπωση, ξηρός βήχας, πονοκέφαλος, θρομβοπενία, ρινορραγίες, πόνος στις αρθρώσεις, μυϊκοί πόνοι και ευαίσθητες αντιδράσεις (όπως mn, κνησμός, αγγειίτιδα και νόσος ορού).

Ενημερώστε τον γιατρό για ανεπιθύμητες ενέργειες κατά τη χρήση του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

αντενδείκνυται το valsgim στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε άλλους δέκτες αντι-αγγειοτενσίνης II και στα συστατικά του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

Σημειώστε ότι αποφύγετε εναλλακτική δίαιτα που περιέχει κάλιο.

Ασθενείς με νάτριο ή/και επιδημική απώλεια:

Σε ασθενείς με απώλεια νατρίου και/ή σοβαρή επιδημική απώλεια, όπως θεραπεία με υψηλή δόση, σπάνια υπόταση, τα συμπτώματα εμφανίζονται μετά την έναρξη της βαλσαρτάνης.

Η απώλεια νατρίου ή/και η απώλεια επιδημίας θα πρέπει να αντιμετωπίζεται πριν από την έναρξη της θεραπείας με βαλσαρτάνη, για παράδειγμα με μείωση των διουρητικών.

Ασθενείς με στένωση νεφρικής αρτηρίας:

Η χρήση της βαλσαρτάνης σε σύντομο χρονικό διάστημα για ασθενείς με δευτεροπαθή νεφρική υπέρταση λόγω της στένωσης της φωλιάς της μίας πλευράς δεν προκαλεί σημαντικές αλλαγές στην κινητική αιμοδυναμική στους νεφρούς, την κρεατινίνη ορού ή την ουρία του αίματος (κουλούρι). Ωστόσο, επειδή άλλα φάρμακα επηρεάζουν το σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης (RAAS) μπορεί να αυξήσουν την ουρία και την κρεατινίνη του αίματος στον ορό σε ασθενείς με στένωση νεφρού και στις δύο πλευρές ή στη μία πλευρά, επομένως είναι απαραίτητο να παρακολουθείται ως μέτρο ασφαλείας.

Ασθενείς με νεφρική λειτουργία:

Καμία προσαρμογή της δόσης για ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία. Ωστόσο, σε σοβαρές περιπτώσεις (συντελεστής κάθαρσης κρεατινίνης

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια:

Καμία προσαρμογή δόσης για ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια. Η βαλσαρτάνη απεκκρίνεται σχεδόν στη χολή σε σταθερή μορφή και οι ασθενείς με συμφόρηση χολής δείχνουν ότι η κάθαρση της βαλσαρτάνης είναι χαμηλότερη. Είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε τη βαλσαρτάνη σε ασθενείς με συμφόρηση των χοληφόρων.

Ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια/έμφραγμα του μυοκαρδίου:

Σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια ή μετά από έμφραγμα του μυοκαρδίου, η βαλσαρτάνη συχνά μειώνεται με την αρτηριακή πίεση, δεν χρειάζεται να διακοπεί η θεραπεία σε περίπτωση υπότασης, εάν η δόση καθορίζεται σύμφωνα με τις οδηγίες. Θα πρέπει να είστε προσεκτικοί κατά την έναρξη της θεραπείας σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια.

Το αποτέλεσμα της αναστολής του συστήματος ρενίνης-αγγειοτενσίνης-αλδοστερόνης, το οποίο αλλάζει τη λειτουργία των νεφρών, εξαρτάται από την ευαισθησία του κάθε ατόμου.

Σε ασθενείς με σοβαρή καρδιακή ανεπάρκεια, η νεφρική τους λειτουργία είναι πιθανό να εξαρτάται από τη δραστηριότητα του συστήματος Renin-Anotensin-Aldosteron, που λαμβάνει θεραπεία με αναστολείς μεταφοράς αγγειοτενσίνης και ανθεκτικά στον υποδοχέα αγγειοτενσίνης μπορεί να οδηγήσει σε ουρική ή υπερχειρουργική επέμβαση και (σπάνια) με οξεία νεφρική ανεπάρκεια ή/και θάνατο. αξιολογήθηκε.

Σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια, είναι απαραίτητο να είστε προσεκτικοί όταν συνδυάζετε τρία φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων του ενζύμου μεταφοράς της αγγειοτενσίνης, των αναστολέων βήτα και βαλσαρτάνης.

Η επίδραση του φαρμάκου στην οδήγηση και το χειρισμό μηχανημάτων

Δεν αναφέρονται δεδομένα σχετικά με τις επιδράσεις της βαλσαρτάνης στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Όταν οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα, θα πρέπει να σημειωθεί ότι περιστασιακά μπορεί να εμφανιστεί ζάλη ή κόπωση κατά τη διάρκεια θεραπείας με οποιαδήποτε υπέρταση.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Εγκυμοσύνη:

Επίπεδο ασφαλείας όταν χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες: D (ταξινόμηση από τον FDA): Όπως τα φάρμακα που επηρεάζουν άμεσα το σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης, η βαλσαρτάνη είναι πιθανό να προκαλέσει βλάβη και θάνατο στο έμβρυο και στα βρέφη όταν χρησιμοποιείται για έγκυες γυναίκες. Εάν διαπιστώσετε εγκυμοσύνη, θα πρέπει να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε το Valsartan το συντομότερο δυνατό. Πρέπει να εφαρμόζονται αυστηρές μέθοδοι αντισύλληψης κατά τη λήψη του φαρμάκου.

Περίοδος θηλασμού:

Δεν είναι σαφές εάν η βαλσαρτάνη απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος, αλλά η βαλσαρτάνη απεκκρίνεται μέσω του θηλασμού. Λόγω της ικανότητας πρόκλησης ανεπιθύμητων ενεργειών σε παιδιά που θηλάζουν, συνιστάται η διακοπή του θηλασμού ή η διακοπή της λήψης του φαρμάκου αφού ληφθεί υπόψη η σημασία του φαρμάκου για τη μητέρα.

Αλληλεπιδραστικό φάρμακο

Αλληλεπίδραση φαρμάκων με άλλα φάρμακα και άλλοι τύποι αλληλεπιδράσεων:

Δεν υπάρχει κλινική αλληλεπίδραση όταν η βαλσαρτάνη συνδυάζεται με σιμετιδίνη, βαρφαρίνη, φουροσεμίδη, διγοξίνη, ατενολόλη, ινδομεθακίνη, γλιβενκλαμίδη. Ο συνδυασμός βαλσαρτάνης και ατενολόλης αυξάνει την αντιυπερτασική δράση αντί να χρησιμοποιείται μεμονωμένα, αλλά το αποτέλεσμα της μείωσης του καρδιακού ρυθμού δεν είναι ίσο με τη χρήση μόνο της εφάπαξ ατενολόλης. Ο συνδυασμός βαλσαρτάνης με βαρφαρίνη δεν αλλάζει τη φαρμακοκινητική της βαλσαρτάνης ή τον χρόνο αντιπηκτικής αγωγής της βαρφαρίνης.

Αλληλεπίδραση με το CYP 450: Το ένζυμο δεν είναι υπεύθυνο για τον μετασχηματισμό της βαλσαρτάνης αλλά όχι το ισοένζυμο του CYP 450.

Αλληλεπίδραση με το CYP 2C8/9: Δοκιμές in vitro δοκιμών που σχετίζονται με ανασυνδυασμένα ένζυμα CYP 450 υποδεικνύουν ότι το isenzy CYP 2CYP 2C9 είναι υπεύθυνο για τον σχηματισμό του Valsaryl, το Valsarylx. Τα πρώτα φύκια αντιπροσωπεύουν περίπου το 9% της δόσης. Η βαλσαρτάνη είναι αδύναμη με το CYP 2C8, αλλά δεν υπάρχει καμία κλινική αναφορά που να έχει κάποιο νόημα σχετικά με αυτήν την αλληλεπίδραση.

Αν και η βαλσαρτάνη έχει την ικανότητα να συνδέει υψηλές πρωτεΐνες πλάσματος, μελέτες in vitro δεν έχουν δείξει αλληλεπιδράσεις φαρμάκων σε αυτή τη συγκέντρωση με μια σειρά ισχυρών πρωτεϊνικών μορίων όπως η DiClofenac, η Furosemid και η Warfarin.

Συμπυκνωμένο με διουρητικό καλίου (π.χ. Spironolacton, triamteren, amilorid), συμπληρώματα καλίου ή άλατα υποκατάστασης που περιέχουν κάλιο μπορεί να οδηγήσει σε αυξημένα επίπεδα καλίου στον ορό και σε ασθενείς με καρδιακή ανεπάρκεια, οδηγώντας σε αύξηση της κρεατινίνης ορού. Εάν είναι απαραίτητη η ταυτόχρονη χρήση αυτών των φαρμάκων, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται το κάλιο του αίματος.

Το ιππικό του ναρκωτικού:

Λόγω της απουσίας μελετών σχετικά με τη συσχέτιση του φαρμάκου, η μη ανάμειξη αυτού του φαρμάκου με άλλα φάρμακα.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία που δεν υπερβαίνει τους 30 ° C στην αρχική συσκευασία, αποφύγετε την υγρασία και αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.