Valsgim 80 Agimexpharm trata la hipertensión, la insuficiencia cardíaca (2 ampollas x 14 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 2 blisters x 14 comprimidos
Especificaciones Valsartán

Ingrediente

Información de composiciónContenido
Valsartán80mg

Usos

indicaciones

Los medicamentos Valsgim 80 están indicados para tratar la hipertensión, la insuficiencia cardíaca en pacientes que no responden a los inhibidores de la ECA y reducir la mortalidad cardiovascular en pacientes con insuficiencia ventricular izquierda después de un infarto de miocardio.

insuficiencia cardíaca:

Tratamiento de la insuficiencia cardíaca (grado II - IV según la clasificación de la New York Heart Association - NYHA) en pacientes que están siendo tratados de forma estándar con diuréticos, digitálicos o betabloqueantes o enzimas transportadoras de angiotensina (ECA) pero sin utilizar ambos; No es obligatorio todo este tratamiento estándar.

Valsgim mejora la condición de estos pacientes, empezando por reducir la hospitalización por insuficiencia cardíaca.

Vallsgim también ralentiza la progresión de la insuficiencia cardíaca, mejora el fallo funcional de la clasificación de la NYHA, aumenta la capacidad de bombear sangre, reduce los signos y síntomas de la insuficiencia cardíaca y mejora la calidad de vida en comparación con el placebo.

después de un infarto de miocardio:

Valsgim está indicado para mejorar la supervivencia tras un infarto de miocardio en pacientes clínicamente estables con signos, síntomas o radiografías existentes de insuficiencia ventricular izquierda y/o existe disfunción sistólica del ventrículo izquierdo.

Farmacología

Grupo farmacológico: Antirreceptores del receptor de angiotensina II

Código ATC: C09CA03

Valsartán es un antagonista del receptor de angiotensina II tipo 1 (AT1). Valsartán evita que los vasos sanguíneos se estrechen, reduce la presión arterial y mejora el flujo sanguíneo. Valsartán previene los efectos fisiológicos de la angiotensina II, incluidos los efectos vasculares y la secreción de aldosterona, al seleccionar la cohesión de la angiotensina II en el receptor AT1 en múltiples tejidos, como los músculos de los vasos sanguíneos y las glándulas suprarrenales.

Al comparar, los inhibidores enzimáticos transfirieron angiotensina (ACE, quinasa II) para prevenir la conversión de angiotensina I en angiotensina II; Sin embargo, la prevención de la formación de angiotensina II mediante la inhibición de la ECA no se debe exclusivamente a que la hormona que hace que este vasoconstrictor se pueda formar a través de otras enzimas que los inhibidores de la ECA no bloquean.

Debido a que Valsartán no es como los inhibidores enzimáticos, no inhibe la ECA, el fármaco no obstaculiza la respuesta a la bradicinina y P; Un resultado efectivo es que no hay efectos secundarios causados ​​por los inhibidores de la ECA (como tos seca), pero el efecto sobre los riñones y/o proteger el corazón puede no ser igual. Valsartán tampoco interfiere con la síntesis de angiotensina II.

El uso de valsartán en pacientes hipertensos provoca hipotensión sin afectar la frecuencia cardíaca.

En la mayoría de los pacientes, después de tomar una dosis única, el efecto antihipertensivo se logra en 2 horas y la hipotensión máxima se logra en 4 a 6 horas. El efecto antihipertensivo se mantiene durante más de 24 horas después de tomar el medicamento. En el proceso de repetición del fármaco, el nivel máximo de reducción de la presión arterial con cualquier dosis se alcanza en 2 a 4 semanas y se mantiene durante el tratamiento a largo plazo. Si se coordina con hidroclorotiazida, es posible lograr una presión arterial significativamente más baja.

La interrupción repentina del uso de Valsartán no está relacionada con la hipertensión repentina ni con los efectos secundarios clínicos.

En estudios de dosis múltiples en pacientes con hipertensión, Valsartán no tiene efectos sobre el colesterol total, los triglicéridos cuando se tiene hambre, el azúcar en sangre cuando se tiene hambre ni el ácido úrico.

farmacocinética

absorción:

Valsartán se absorbe rápidamente después de beber desde el nacimiento, alrededor del 23%. La concentración máxima de valsartán en plasma se alcanza entre 2 y 4 horas después de la dosis.

Distribución:

Valsartán está fuertemente relacionado con las proteínas séricas (94 - 97%), especialmente con la albúmina sérica.

Metabolismo, eliminación:

Valsartán se metaboliza ligeramente y se excreta principalmente a través de la miel de forma constante. El tiempo de venta es de unas 5 a 9 horas. Después de beber, alrededor del 83% de la droga se elimina por las heces y el 13% en el país.

antes de tomar Valsgim 80 Agimexpharm trata la hipertensión, la insuficiencia cardíaca (2 ampollas x 14 comprimidos)

Cómo utilizar

Los medicamentos Valsgim 80 se toman por vía oral, independientemente de las comidas.

Dosis

Hipertensión:

Valsartán se utiliza en una dosis inicial de 80 mg x 1 vez al día.

El efecto antihipertensión se muestra claramente en 2 semanas y el efecto máximo se alcanza después de 4 semanas. En pacientes con presión arterial no controlada satisfactoriamente, se puede aumentar la dosis diaria a 160 mg, o bien añadir diuréticos.

La dosis inicial es inferior a 40 mg x 1 vez/día para personas mayores de 75 años y las personas reducen el volumen interno; Reducción de dosis recomendada en caso de insuficiencia hepática o insuficiencia renal.

también puede usar Valsartan con otros medicamentos para aliviar la presión arterial.

insuficiencia cardiaca:

Dosis inicial 40 mg x 2 veces/día.

La dosis más alta es de 80 mg - 160 mg x 2 veces/día según la tolerancia del paciente.

Es necesario considerar reducir la dosis de diuréticos simultáneamente. La dosis máxima/día utilizada en los ensayos clínicos es de 320 mg repartidos en varias veces.

A la hora de evaluar a los pacientes con insuficiencia cardíaca siempre se debe incluir la evaluación de la función renal.

después de un infarto de miocardio:

Valsartán puede comenzar temprano 12 horas después del infarto de miocardio en pacientes con pacientes clínicos estables. La dosis inicial de 20 mg x 2 veces/día, puede ajustarse a 40 mg, 80 mg y 160 mg x 2 veces/día durante las siguientes semanas si se tolera. Se recomienda la dosis máxima de 80 mg x 2 veces/día para pacientes con insuficiencia hepática.

Si se produce hipotensión sintomática o disfunción renal, se debe considerar la reducción de la dosis.

Valsartán se puede utilizar en pacientes que han sido tratados con otros medicamentos después de un infarto de miocardio, por ejemplo, trombosis soluble en fármacos, ácido acetilsalicílico, betabloqueantes o estados.

A la hora de evaluar a los pacientes con infarto de miocardio siempre se debe incluir la evaluación de la función renal.

Temas especiales:

Insuficiencia hepática o insuficiencia renal: No se debe ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal o pacientes con insuficiencia hepática debida a vías biliares y sin estasis.

Uso en niños y adolescentes: No se ha identificado la seguridad y eficacia de Valsartán en niños y adolescentes (menores de 18 años).

La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis? El síntoma de sobredosis más común es hipotensión y taquicardia; También es posible que ocurra lentamente debido a la estimulación del nervio simpático (nervios vagos). Se informó una reducción del nivel de conciencia, circulación y shock.

Manipulación: Si toma un medicamento nuevo, debería provocar vómito. Si se produce hipotensión, se debe colocar al paciente en posición acostada y agregar rápidamente líquido y agua salada. Valsartán no se puede eliminar mediante diálisis.

En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.

¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Las reacciones nocivas se agrupan por frecuencia: muy frecuentes (RAM ≥ 1/10), frecuentes (1/100 ≤ RAM

generalmente efectos secundarios leves. Pueden producirse mareos y mareos al cambiar de postura; Hipotensión (HA), postura de HA más baja especialmente en pacientes con volumen intravascular reducido (como pacientes que están tomando dosis altas de encías).

Poco frecuentes: a veces se produce hiperpotasemia; Ha habido informes adecuados para algunos bloqueadores de los receptores de angiotensina II.

Raros: casos raros como anemia, neutropenia.

Muy raro: diarrea, trastornos del gusto, desmayos, fatiga, tos seca, dolor de cabeza, trombocitopenia, hemorragias nasales, dolor en las articulaciones, dolores musculares y reacciones sensibles (como mn, picazón, vasculitis y enfermedad del suero).

Notifique al médico si tiene efectos no deseados al usar el medicamento.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

valsgim contraindicado en los siguientes casos:

  • Hipersensibilidad a otros receptores anti-angiotensina II y a los ingredientes del medicamento.

    Tenga cuidado al usarlo

    Nota para evitar dietas alternativas que contengan potasio.

    Pacientes con pérdida de sodio y/o epidémica:

    En pacientes con pérdida de sodio y/o pérdida epidémica grave, como tratamiento con dosis altas, hipotensión rara, los síntomas aparecen después del inicio del tratamiento con valsartán.

    La pérdida de sodio y/o pérdida epidémica deben tratarse antes de comenzar el tratamiento con valsartán, por ejemplo, reduciendo los diuréticos.

    Pacientes con estenosis de la arteria renal:

    El uso de Valsartán en un corto período de tiempo en pacientes con hipertensión renal secundaria debido a la estenosis del nido de un lado no causa ningún cambio significativo en la hemodinámica cinética de los riñones, la creatinina sérica o la urea en sangre (bollo). Sin embargo, debido a que otros medicamentos afectan el sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA), pueden aumentar la urea sérica y la creatinina en sangre en pacientes con estenosis renal en ambos lados o en un lado, por lo que es necesario controlarlos como medida de seguridad.

    Pacientes con función renal:

    No hay ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia renal. Sin embargo, en casos graves (coeficiente de aclaramiento de creatinina

    Pacientes con insuficiencia hepática:

    No hay ajuste de dosis para pacientes con insuficiencia hepática. Valsartán se excreta casi de forma constante a través de la bilis y los pacientes con congestión biliar muestran un menor aclaramiento de valsartán. Es necesario tener cuidado al utilizar Valsartán en pacientes con congestión biliar.

    Pacientes con insuficiencia cardíaca/infarto de miocardio:

    En pacientes con insuficiencia cardíaca o después de un infarto de miocardio, Valsartan a menudo disminuye con la presión arterial; no es necesario suspender el tratamiento cuando hay hipotensión si la dosis se indica según las instrucciones. Se debe tener precaución al iniciar el tratamiento en pacientes con insuficiencia cardíaca.

    El resultado de la inhibición del sistema renina-anquiotensina-aldosterona, que modifica la función renal, depende de la sensibilidad de cada individuo.

    En pacientes con insuficiencia cardíaca grave, es probable que su función renal dependa de la actividad del sistema Renina-Anotensina-Aldosterona, tratados con inhibidores de la transferencia de angiotensina y resistentes a los receptores de angiotensina pueden provocar urinaria o hipercirugía y (raros) insuficiencia renal aguda y/o muerte.

    Al evaluar a pacientes con insuficiencia cardíaca o después de un infarto de miocardio, siempre se debe evaluar la función renal.

    En pacientes con insuficiencia cardíaca, es necesario tener cuidado al combinar tres fármacos, incluidos los inhibidores de la enzima transportadora de angiotensina, los bloqueadores beta y valsartán.

    El efecto del fármaco sobre la conducción y el manejo de maquinaria

    No se mencionan datos sobre los efectos de Valsartán sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Al conducir u operar maquinaria, se debe tener en cuenta que ocasionalmente pueden producirse mareos o fatiga durante el tratamiento de cualquier hipertensión.

    Uso de medicamentos para mujeres durante el embarazo y la lactancia

    Embarazo:

    Nivel de seguridad cuando se usa en mujeres embarazadas: D (clasificación de la FDA): al igual que los medicamentos que afectan directamente el sistema renina-angiotensina, es probable que Valsartán cause daño y muerte al feto y a los bebés cuando se usa en mujeres embarazadas. Si descubre un embarazo, debe dejar de usar Valsartán lo antes posible. Es necesario aplicar firmemente métodos anticonceptivos al tomar el medicamento.

    Período de lactancia:

    No está claro si Valsartan se excreta a través de la leche materna, pero Valsartan se excreta a través de la lactancia. Debido a la capacidad de causar efectos secundarios en niños lactantes, se recomienda suspender la lactancia o dejar de tomar el medicamento después de considerar la importancia del medicamento para la madre.

    Medicamento interactivo

    Interacción de medicamentos con otros medicamentos y otros tipos de interacciones:

    No hay interacción clínica cuando Valsartán se combina con cimetidina, warfarina, furosemida, digoxina, atenolol, indometacina y glibenclamida. La combinación de Valsartán y Atenolol aumenta el efecto antihipertensivo en lugar de usarse individualmente, pero el efecto de reducir la frecuencia cardíaca no es igual al uso de Atenolol solo. La combinación de Valsartán con warfarina no cambia la farmacocinética de Valsartán ni el tiempo de anticoagulación de Warfarina.

    Interacción con CYP 450: la enzima no es responsable de transformar Valsartán, pero no la isozima CYP 450.

    Interacción con CYP 2C8/9: Las pruebas in vitro relacionadas con las enzimas recombinantes CYP 450 indican que la isenzima CYP 2C9 es responsable de la formación de valeril-4-hidroxivalsartán, la primera alga marina representa aproximadamente el 9% de la dosis. Valsartán es débil con CYP 2C8, pero no existe ningún informe clínico que tenga algún significado sobre esta interacción.

    Aunque Valsartán tiene la capacidad de conectar proteínas plasmáticas altas, los estudios in vitro no han demostrado ninguna interacción farmacológica en esta concentración con una variedad de moléculas proteicas fuertes como diclofenaco, furosemida y warfarina.

    Los concentrados con diuréticos de potasio (p. ej., espironolactona, triamteren, amilorid), suplementos de potasio o sales de reemplazo que contienen potasio pueden provocar un aumento de los niveles séricos de potasio y, en pacientes con insuficiencia cardíaca, provocar un aumento de la creatinina sérica. Si es necesario el uso simultáneo de estos medicamentos, es necesario controlar el potasio en sangre.

    La caballería de la droga:

    Debido a la ausencia de estudios sobre la correlación del fármaco, no se recomienda mezclar este fármaco con otros fármacos.

    • Almacenamiento

    Conservar a temperatura no superior a 30°C en el embalaje original, evitar la humedad y evitar la luz.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

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