Valsgim 80 Agimexpharm voor de behandeling van hypertensie, hartfalen (2 blisters x 14 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 14 tabletten
Specificaties Valsartan

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Valsartan	80mg

Toepassingen

indicaties

Valsgim 80-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor de behandeling van hypertensie en hartfalen bij patiënten die niet reageren op ACE-remmers, en om de cardiovasculaire mortaliteit te verminderen bij patiënten met linkerventrikelfalen na een myocardinfarct.

hartfalen:

Behandeling van hartfalen (graad II - IV volgens de classificatie van de New York Heart Association - NYHA) bij patiënten die standaard worden behandeld met diuretica, digitalis met of bètablokkers of angiotensine-overbrengende enzymen (ACE), maar die niet beide gebruiken; Al deze standaardbehandelingen zijn niet verplicht.

Valsgim verbetert de toestand bij deze patiënten, te beginnen door het verminderen van ziekenhuisopnames als gevolg van hartfalen.

Vallsgim vertraagt ook de progressie van hartfalen, verbetert het functionele falen van de NYHA-classificatie, verhoogt het vermogen om bloed rond te pompen, vermindert de tekenen en symptomen van hartfalen en verbetert de kwaliteit van leven in vergelijking met de placebo.

na een hartinfarct:

Valsgim is geïndiceerd om de overleving na een myocardinfarct te verbeteren bij klinisch stabiele patiënten met tekenen, symptomen of bestaande röntgenfoto's van linkerventrikelfalen en/of er sprake is van een systolische disfunctie van de linkerventrikel.

Farmacologie

Farmacologische groep: Angiotensine II-receptor-antireceptoren

ATC-code: C09CA03

Valsartan is een Angiotensine II type 1-receptorantagonist (AT1). Valsartan zorgt ervoor dat de bloedvaten niet vernauwen, verlaagt de bloeddruk en verbetert de bloedstroom dankzij Valsartan en voorkomt de fysiologische effecten van Angiotensine II, inclusief vasculaire effecten en de uitscheiding van aldosteron, door de cohesie van Angiotensine II in de AT1-receptor in meerdere weefsels zoals bloedvatspieren en bijnieren te selecteren.

Bij vergelijking brachten de enzymremmers angiotensine (ACE, Kinase II) over om de omzetting van angiotensine I in angiotensine II te voorkomen; Het voorkomen van de vorming van Angiotensine II door het remmen van ACE komt echter niet geheel doordat het hormoon ervoor zorgt dat deze vasoconstrictor kan worden gevormd door andere enzymen die ACE-remmers niet blokkeren.

Omdat Valsartan niet zoals de enzymremmers is en ACE niet remt, belemmert het medicijn de reactie op Bradykinine en P niet; Een effectief resultaat is dat er geen bijwerkingen optreden van ACE-remmers (zoals droge hoest), maar dat de werking op de nieren en/of de bescherming van het hart mogelijk niet gelijk is. Valsartan interfereert ook niet met de synthese van angiotensine II.

Het gebruik van valsartan bij hypertensiepatiënten leidt tot hypotensie zonder de hartslag te beïnvloeden.

Bij de meeste patiënten wordt na inname van een enkele dosis het antihypertensie-effect binnen 2 uur bereikt en de maximale hypotensie binnen 4-6 uur. Het antihypertensie-effect blijft langer dan 24 uur na inname van het geneesmiddel behouden. Bij het herhalen van medicijnen wordt het maximale niveau van bloeddrukverlaging bij elke dosis binnen 2-4 weken bereikt en blijft gehandhaafd tijdens de langdurige behandeling. Indien gecoördineerd met hydrochloorthiazide is het mogelijk om een aanzienlijk lagere bloeddruk te bereiken.

Het plotseling stoppen met het gebruik van Valsartan houdt geen verband met de plotselinge hypertensie of klinische bijwerkingen.

Uit onderzoeken met meerdere doses bij hypertensiepatiënten blijkt dat Valsartan geen effect heeft op het totale cholesterol, de triglyceriden bij honger, de bloedsuikerspiegel bij honger, of het urinezuur.

farmacokinetiek

absorptie:

Valsartan wordt snel geabsorbeerd na drinken bij de geboorte, ongeveer 23%. De piekconcentratie van Valsartan in plasma wordt 2-4 uur na een dosis bereikt.

Distributie:

Valsartan is sterk verbonden met serumeiwit (94 - 97%), vooral serumalbumine.

Metabolisme, eliminatie:

Valsartan wordt in onbeduidende mate gemetaboliseerd en in constante vorm voornamelijk via de honing uitgescheiden. De verkooptijd bedraagt ongeveer 5 - 9 uur. Na het drinken wordt ongeveer 83% van het medicijn geëlimineerd via de ontlasting en 13% in het land.

Voordat u neemt Valsgim 80 Agimexpharm voor de behandeling van hypertensie, hartfalen (2 blisters x 14 tabletten)

Hoe te gebruiken

Valsgim 80-medicijnen worden oraal ingenomen, ongeacht de maaltijd.

Dosering

Hypertensie:

Valsartan wordt gebruikt in een startdosering van 80 mg x 1 maal/dag.

Het antihypertensie-effect is duidelijk zichtbaar binnen 2 weken en het maximale effect wordt bereikt na 4 weken. Bij patiënten bij wie de bloeddruk niet op bevredigende wijze onder controle is, kan de dagelijkse bureaucratie oplopen tot 160 mg, of kan er diuretica worden toegevoegd.

De startdosis is lager dan 40 mg x 1 keer per dag voor mensen ouder dan 75 jaar, en mensen verminderen het innerlijke volume; Aanbevolen dosisverlaging bij lever- of nierfalen.

kan Valsartan ook gebruiken in combinatie met andere bloeddrukverlagende medicijnen.

hartfalen:

Startdosis 40 mg x 2 maal/dag.

De hoogste dosis is 80 mg - 160 mg x 2 maal/dag, afhankelijk van de tolerantie van de patiënt.

Het is noodzakelijk om te overwegen om tegelijkertijd de dosering van diuretica te verlagen. De maximale dosis/dag die in klinische onderzoeken wordt gebruikt, is 320 mg, verdeeld over meerdere malen.

Bij de beoordeling van patiënten met hartfalen moet altijd een beoordeling van de nierfunctie worden opgenomen.

na een hartinfarct:

Valsartan kan 12 uur na het myocardinfarct vroeg starten bij patiënten met stabiele klinische patiënten. De startdosering van 20 mg x 2 maal/dag kan, indien dit wordt verdragen, gedurende de volgende weken worden aangepast naar 40 mg, 80 mg en 160 mg x 2 maal/dag. De maximale dosis van 80 mg x 2 maal/dag wordt aanbevolen voor patiënten met leverfalen.

Als er symptomatische hypotensie of nierdisfunctie optreedt, moet een dosisverlaging worden overwogen.

Valsartan kan worden gebruikt bij patiënten die na een hartinfarct met andere medicijnen zijn behandeld, bijvoorbeeld de geneesmiddeloplosbare trombose, acetylsalicylzuur, bètablokkers of toestanden.

Bij de beoordeling van patiënten met een hartinfarct moet altijd een beoordeling van de nierfunctie worden opgenomen.

Speciale onderwerpen:

Lever- of nierfalen: Geen dosisaanpassing voor patiënten met een verminderde nierfunctie of patiënten met leverfalen als gevolg van galwegen en non-stasis.

Gebruik bij kinderen en tieners: De veiligheid en werkzaamheid van Valsartan zijn niet vastgesteld bij kinderen en tieners (jonger dan 18 jaar).

De specifieke dosis hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij overdosering? Het meest voorkomende symptoom van een overdosis is hypotensie en tachycardie; Het is ook mogelijk dat het langzaam optreedt als gevolg van sympathische zenuwstimulatie (nervus vagus). Er werd melding gemaakt van vermindering van het bewustzijnsniveau, circulatie en shock.

Behandeling: Als u een nieuw geneesmiddel inneemt, moet u braken veroorzaken. Als hypotensie optreedt, moet de patiënt in liggende positie worden geplaatst en snel vloeistof en zout water worden toegevoegd. Valsartan kan niet door dialyse worden verwijderd.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De schadelijke reacties zijn gegroepeerd naar frequentie: zeer vaak (ADR ≥ 1/10), vaak (1/100 ≤ ADR

meestal lichte bijwerkingen. Kan duizeligheid en duizeligheid optreden bij het veranderen van houding; Hypotensie (HA), lagere HA-houding, vooral bij patiënten met een verminderd intravasculair volume (zoals patiënten die hoge doses tandvlees innemen).

Soms: soms treedt hyperkaliëmie op; Er zijn geschikte rapporten voor sommige Angiotensine II-receptorblokkers.

Zelden: Zeldzame gevallen zoals bloedarmoede, neutropenie.

Zeer zelden: diarree, smaakstoornissen, flauwvallen, vermoeidheid, droge hoest, hoofdpijn, trombocytopenie, neusbloedingen, gewrichtspijn, spierpijn en gevoelige reacties (zoals mn, jeuk, vasculitis en serumziekte).

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

gecontra-indiceerd valsgim in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor andere anti-Angiotensine II-ontvangers en de ingrediënten van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Let op: vermijd een alternatief dieet dat kalium bevat.

Patiënten met natriumverlies en/of epidemisch verlies:

Bij patiënten met natriumverlies en/of ernstig epidemisch verlies, zoals behandeling met hoge doses, zeldzame hypotensie, treden de symptomen op na het begin van de behandeling met Valsartan.

Verlies van natrium en/of epidemisch verlies moeten worden behandeld voordat met de behandeling met valsartan wordt begonnen, bijvoorbeeld door het verminderen van diuretica.

Patiënten met nierarteriestenose:

Gebruik Valsartan in korte tijd voor patiënten met secundaire nierhypertensie als gevolg van de neststenose aan de ene kant veroorzaakt geen significante veranderingen in de kinetische hemodynamiek in de nieren, serumcreatinine of bloedureum (broodje). Omdat andere geneesmiddelen echter het renine-angiotensine-aldosteronsysteem (RAAS) beïnvloeden, kunnen de serumureum- en creatininespiegels in het bloed bij patiënten met nierstenose aan beide kanten of aan één kant stijgen, dus is het noodzakelijk om dit uit veiligheidsoverwegingen te controleren.

Patiënten met een nierfunctie:

Geen dosisaanpassing voor patiënten met nierinsufficiëntie. Voor ernstige gevallen (creatinineklaringscoëfficiënt

Patiënten met leverfalen:

Geen dosisaanpassing voor patiënten met leverfalen. Valsartan wordt vrijwel in constante vorm via de gal uitgescheiden, en patiënten met galcongestie laten zien dat de klaring van valsartan afneemt. Het is noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het gebruik van Valsartan bij patiënten met galverstopping.

Patiënten met hartfalen/myocardinfarct:

Bij patiënten met hartfalen of na een hartinfarct wordt Valsartan vaak verlaagd met de bloeddruk. Bij hypotensie hoeft de behandeling niet te worden stopgezet als de dosis wordt voorgeschreven zoals voorgeschreven. Wees voorzichtig bij het starten van de behandeling bij patiënten met hartfalen.

Het resultaat van de remming van het renine-ankiotensine-aldosteronsysteem, waardoor de nierfunctie verandert, hangt af van de gevoeligheid van elk individu.

Bij patiënten met ernstig hartfalen is de nierfunctie waarschijnlijk afhankelijk van de activiteit van het renine-anotensine-aldosteronsysteem, behandeld met angiotensinetransferremmers en angiotensinereceptorresistente kan leiden tot urinaire of hyperurgerie en (zelden) met acuut nierfalen en/of overlijden.

Bij de beoordeling van patiënten met hartfalen of na een hartinfarct moet de nierfunctie altijd worden beoordeeld.

Bij patiënten met hartfalen is het noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het combineren van drie geneesmiddelen, waaronder angiotensine-overdragende enzymremmers, bèta- en valsartanblokkers.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

Er zijn geen gegevens vermeld over de effecten van Valsartan op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Bij het autorijden of het bedienen van machines moet er rekening mee worden gehouden dat er af en toe duizeligheid of vermoeidheid kan optreden tijdens de behandeling met hypertensie.

Medicijnen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap:

Veiligheidsniveau bij gebruik voor zwangere vrouwen: D (classificatie door FDA): Net als geneesmiddelen die het renine-angiotensinesysteem rechtstreeks beïnvloeden, zal Valsartan bij gebruik bij zwangere vrouwen waarschijnlijk schade en de dood van de foetus en zuigelingen veroorzaken. Als u zwanger wordt, moet u zo snel mogelijk stoppen met het gebruik van Valsartan. Het is noodzakelijk om stevige anticonceptiemethoden toe te passen bij het gebruik van het medicijn.

Borstvoedingsperiode:

Het is onduidelijk of Valsartan via de moedermelk wordt uitgescheiden, maar Valsartan wordt via de borstvoeding uitgescheiden. Vanwege het vermogen om bijwerkingen te veroorzaken bij kinderen die borstvoeding geven, wordt het aanbevolen om te stoppen met het geven van borstvoeding of om te stoppen met het gebruik van het medicijn nadat het belang van het medicijn voor de moeder is overwogen.

Interactief medicijn

Interactie van medicijnen met andere medicijnen en andere soorten interacties:

Er is geen klinische interactie wanneer Valsartan gecombineerd wordt met cimetidine, warfarine, Furosemide, Digoxine, Atenolol, Indomethacine, Glibenclamid. De combinatie van Valsartan en Atenolol verhoogt het antihypertensie-effect in plaats van afzonderlijk te worden gebruikt, maar het effect van het verlagen van de hartslag is niet gelijk aan het gebruik van alleen Atenolol alleen. Het combineren van Valsartan met Warfarine verandert de farmacokinetiek van Valsartan of de antistollingstijd van Warfarine niet.

Interactie met CYP 450: Het enzym is niet verantwoordelijk voor het transformeren van Valsartan, maar niet het CYP 450 isozym.

Interactie met CYP 2C8/9: In vitro testen met betrekking tot recombinante CYP 450-enzymen geven aan dat isenzy CYP 2C9 verantwoordelijk is voor de vorming van Valeryl-4-Hydroxy Valsartan, het eerste zeewier dat verantwoordelijk is ongeveer 9% van de dosis. Valsartan is zwak met CYP 2C8, maar er is geen klinisch rapport dat enige betekenis heeft over deze interactie.

Hoewel Valsartan het vermogen heeft om hoge plasma-eiwitten te verbinden, hebben in vitro onderzoeken bij deze concentratie geen geneesmiddelinteracties aangetoond met een reeks sterke eiwitmoleculen zoals DiClofenac, Furosemide en Warfarine.

Geconcentreerd met kaliumdiuretica (bijv. spironolacton, triamtereen, amilorid), kaliumsupplementen of vervangende zouten die kalium bevatten, kunnen leiden tot verhoogde serumkaliumspiegels en bij patiënten met hartfalen tot een verhoogd serumcreatinine. Als gelijktijdig gebruik van deze geneesmiddelen noodzakelijk is, is het noodzakelijk om de kaliumspiegel in het bloed te controleren.

De cavalerie van het medicijn:

Vanwege het ontbreken van onderzoeken naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C in de originele verpakking, vermijd vocht en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.