Valsgim 80 Agimexpharm tratează hipertensiunea arterială, insuficiența cardiacă (2 blistere x 14 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 14 comprimate
Specificații Valsartan

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Valsartan	80 mg

Utilizări

indicații

Medicamentele Valsgim 80 sunt indicate pentru tratarea hipertensiunii arteriale, insuficienței cardiace la pacienții care nu răspund la inhibitorii ECA, reduc mortalitatea cardiovasculară la pacienții cu insuficiență ventriculară stângă după infarct miocardic.

insuficiență cardiacă:

Tratamentul insuficienței cardiace (gradul II - IV conform clasificării New York Heart Association - NYHA) la pacienții care sunt tratați standard cu diuretice, digitalice cu sau beta-blocante sau enzime de transfer al angiotensinei (ACE), dar care nu utilizează ambele; Nu există nicio obligație pentru tot acest tratament standard.

Valsgim îmbunătățește starea acestor pacienți, începând cu reducerea spitalizării din cauza insuficienței cardiace.

Vallsgim încetinește, de asemenea, progresia insuficienței cardiace, îmbunătățește insuficiența funcțională a clasificării NYHA, crește capacitatea de a pompa sânge, reduce semnele și simptomele insuficienței cardiace și îmbunătățește calitatea vieții în comparație cu placebo.

după infarct miocardic:

Valsgim este indicat pentru a îmbunătăți supraviețuirea după infarctul miocardic la pacienții stabili clinic, cu semne, simptome sau radiografii existente de insuficiență ventriculară stângă și/sau există o disfuncție sistolică a ventriculului stâng.

Farmacologie

Grupa farmacologică: Receptori angiotensinei II

Cod ATC: C09CA03

Valsartanul este un antagonist al receptorilor angiotensinei II de tip 1 (AT1). Valsartanul menține vasele de sânge să nu se îngusteze, scăzând tensiunea arterială și îmbunătățind fluxul sanguin datorită Valsartanului previne efectele fiziologice ale angiotensinei II, inclusiv efectele vasculare și secreția de aldosteron, prin selectarea coeziunii angiotensinei II în receptorul AT1 în mai multe țesuturi, cum ar fi mușchii vaselor de sânge și glandele suprarenale.

La comparare, inhibitorii enzimatici au transferat angiotensina (ACE, kinaza II) pentru a preveni conversia angiotensinei I în angiotensină II; Cu toate acestea, prevenirea formării angiotensinei II prin inhibarea ECA nu se datorează în totalitate faptului că hormonul face ca acest vasoconstrictor să se formeze prin alte enzime pe care inhibitorii ECA nu sunt blocați.

Deoarece Valsartanul nu este ca inhibitorii enzimatici, nu inhibă ACE, medicamentul nu împiedică răspunsul la Bradykinin și P; Un rezultat eficient este că nu există efecte secundare cauzate de inhibitorii ECA (cum ar fi tusea uscată), dar efectul asupra rinichilor și/sau protejarea inimii poate să nu fie egal. De asemenea, valsartanul nu interferează cu sinteza angiotensinei II.

Utilizarea valsartanului pentru pacienții cu hipertensiune arterială duce la hipotensiune arterială fără a afecta ritmul cardiac.

La majoritatea pacienților, după administrarea unei doze unice, efectul antihipertensiunii arteriale este atins în decurs de 2 ore și hipotensiunea arterială maximă este atinsă în 4-6 ore. Efectul antihipertensiunii arteriale se menține mai mult de 24 de ore după administrarea medicamentului. În procesul de repetare a medicamentelor, nivelul maxim de reducere a tensiunii arteriale în orice doză este atins în 2-4 săptămâni și se menține în timpul tratamentului pe termen lung. Dacă este coordonat cu hidroclorotiazidă, este posibil să se obțină o tensiune arterială scăzută semnificativ.

Întreruperea bruscă a utilizării Valsartanului nu are legătură cu hipertensiunea arterială bruscă sau cu efectele secundare clinice.

În studiile cu doze multiple la pacienții cu hipertensiune arterială, Valsartanul nu are efecte asupra colesterolului total, trigliceridelor atunci când este foame, zahărului din sânge când este foame sau acidului uric.

farmacocinetică

absorbție:

Valsartanul se absoarbe rapid după ce a băut la naștere aproximativ 23%. Concentrația maximă a valsartanului în plasmă este atinsă la 2-4 ore după o doză.

Distribuție:

Valsartanul este strâns legat de proteinele serice (94 - 97%), în special de albumina serică.

Metabolism, eliminare:

Valsartanul este nesemnificativ metabolizat și excretat în principal prin miere într-o formă constantă. Timpul de vânzare este de aproximativ 5 - 9 ore. După băut, aproximativ 83% din medicament este eliminat în fecale și 13% în țară.

Înainte de a lua Valsgim 80 Agimexpharm tratează hipertensiunea arterială, insuficiența cardiacă (2 blistere x 14 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentele Valsgim 80 se iau pe cale orală, indiferent de mese.

Dozaj

Hipertensiune:

Valsartanul este utilizat în doza inițială de 80 mg x 1 dată/zi.

Efectul anti-hipertensiune arterială este evident clar în decurs de 2 săptămâni, iar efectul maxim atinge după 4 săptămâni. La pacienții cu tensiune arterială nu este controlată în mod satisfăcător, birocrația zilnică poate crește la 160 mg sau poate adăuga diuretice.

Doza inițială este mai mică de 40 mg x 1 dată/zi pentru persoanele peste 75 de ani, iar persoanele reduc volumul interior; Reducerea dozei recomandată în cazul insuficienței hepatice sau renale.

poate utiliza și Valsartan împreună cu alte medicamente pentru doliu pentru tensiunea arterială.

insuficienta cardiaca:

Doza inițială de 40 mg x 2 ori/zi.

Cea mai mare doză este de 80 mg - 160 mg x 2 ori/zi în toleranța pacientului.

Este necesar să se ia în considerare reducerea simultană a dozei de diuretice. Doza maximă/zi utilizată în studiile clinice este de 320 mg împărțită în mai multe ori.

Când se evaluează pacienții cu insuficiență cardiacă, trebuie să includă întotdeauna evaluarea funcției renale.

după infarct miocardic:

Valsartanul poate începe devreme la 12 ore după infarctul miocardic la pacienţii cu pacienţi stabili. Doza inițială de 20 mg x 2 ori/zi poate fi ajustată la 40 mg, 80 mg și 160 mg x 2 ori/zi pentru următoarele săptămâni dacă este tolerată. Doza maximă de 80 mg x 2 ori/zi este recomandată pacienților cu insuficiență hepatică.

Dacă apare hipotensiune arterială simptomatică sau disfuncție renală, trebuie luată în considerare reducerea dozei.

Valsartanul poate fi utilizat la pacienții care au fost tratați cu alte medicamente după infarct miocardic, de exemplu tromboză solubilă în medicament, acid acetilsalicilic, beta-blocante sau stări.

Când se evaluează pacienții cu infarct miocardic, trebuie să includă întotdeauna evaluarea funcției renale.

Subiecte speciale:

Insuficiență hepatică sau insuficiență renală: nu se ajustează doza pentru pacienții cu insuficiență renală sau pentru pacienții cu insuficiență hepatică din cauza tractului biliar și non-stază.

Utilizare la copii și adolescenți: Siguranța și eficacitatea Valsartanului nu au fost identificate la copii și adolescenți (sub 18 ani).

Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj? Cel mai frecvent simptom de supradozaj este hipotensiunea arterială și tahicardia; De asemenea, este posibil să apară lent datorită stimulării nervilor simpatici (nervii vagi). S-au raportat reducerea nivelului de conștientizare, circulație și șoc.

Manipulare: Dacă luați un medicament nou, ar trebui să provocați vărsături. Dacă apare hipotensiune arterială, pacientul trebuie așezat în poziție culcat și rapid adăugat lichid și apă sărată. Valsartanul nu poate fi eliminat prin dializă.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Reacțiile dăunătoare sunt grupate după frecvență: foarte frecvente (RAM ≥ 1/10), frecvente (1/100 ≤ RAM

de obicei, efecte secundare ușoare. Pot apărea amețeli și amețeli la schimbarea posturii; Hipotensiune arterială (HA), postură mai scăzută a HA, în special la pacienții cu volum intravascular redus (ca pacienți care iau doze mari de gingii).

Mai puțin frecvente: uneori apare hiperkaliemia; Au existat rapoarte adecvate pentru unii blocanți ai receptorilor de angiotensină II.

Rare: cazuri rare, cum ar fi anemie, neutropenie.

Foarte rare: diaree, tulburări ale gustului, leșin, oboseală, tuse uscată, cefalee, trombocitopenie, sângerări nazale, dureri articulare, dureri musculare și reacții sensibile (cum ar fi mn, mâncărime, vasculită și boală serică).

Anunțați medicul cu efecte nedorite.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Valsgim contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la alți receptori anti-Angiotensină II și la ingredientele medicamentului.

Fiți precaut când utilizați

Rețineți că evitați dieta alternativă care conține potasiu.

Pacienți cu pierderi de sodiu și/sau epidemii:

La pacienții cu pierdere de sodiu și/sau pierdere epidemică severă, cum ar fi tratamentul cu doze mari, hipotensiune arterială rare, simptomele apar după începerea tratamentului cu Valsartan.

Pierderea de sodiu și/sau pierderea epidemică trebuie tratată înainte de a începe tratamentul cu valsartan, de exemplu reducerea diureticelor.

Pacienți cu stenoză de arteră renală:

Utilizați Valsartan într-un timp scurt pentru pacienții cu hipertensiune renală secundară din cauza stenozei de cuib de o parte nu provoacă modificări semnificative ale hemodinamicii cinetice a rinichilor, creatininei serice sau ureei sanguine (chic). Cu toate acestea, deoarece alte medicamente afectează sistemul renină-angiotensină-aldosteron (RAAS) pot crește ureea și creatinina din sânge la pacienții cu stenoză renală pe ambele părți sau pe o parte, de aceea este necesară monitorizarea ca măsură de siguranță.

Pacienți cu funcție renală:

Nu se ajustează doza pentru pacienții cu insuficiență renală. Cu toate acestea, în cazuri severe (coeficient de eliminare a creatininei

Pacienți cu insuficiență hepatică:

Nicio ajustare a dozei pentru pacienții cu insuficiență hepatică. Valsartanul este aproape excretat în bilă într-o formă constantă, iar pacienții cu congestie biliară arată că clearance-ul valsartanului este mai scăzut. Este necesar să aveți grijă când utilizați Valsartan la pacienții cu congestie biliară.

Pacienți cu insuficiență cardiacă/infarct miocardic:

La pacienții cu insuficiență cardiacă sau după infarct miocardic, Valsartanul este adesea scăzut cu tensiunea arterială, nu este nevoie să întrerupeți tratamentul în cazul hipotensiunii dacă doza este indicată conform instrucțiunilor. Trebuie să fiți precauți atunci când începeți tratamentul la pacienții cu insuficiență cardiacă.

Rezultatul inhibării sistemului renină-ankiotensină-aldosteron, care modifică funcția rinichilor, depinde de sensibilitatea fiecărui individ.

La pacienții cu insuficiență cardiacă severă, funcția lor renală este probabil să depindă de activitatea sistemului renină-anotensină-aldosteron, tratați cu inhibitori de transfer al angiotensinei și rezistenți la receptorii angiotensinei pot duce la urinare sau hiperurgie și (rar) cu insuficiență renală acută și/sau deces. evaluat.

La pacienții cu insuficiență cardiacă, este necesar să fiți precauți atunci când combinați trei medicamente, inclusiv inhibitori ai enzimei de transfer al angiotensinei, beta și blocante ale valsartanului. Când conduceți vehicule sau folosiți utilaje, trebuie remarcat că ocazional pot apărea amețeli sau oboseală în timpul tratamentului cu orice hipertensiune arterială.

Utilizarea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina:

Nivel de siguranță atunci când este utilizat pentru femeile însărcinate: D (clasificare de către FDA): Ca și medicamentele care afectează în mod direct sistemul renină-angiotensină, Valsartan este probabil să provoace leziuni și deces pentru făt și sugari atunci când este utilizat pentru femeile gravide. Dacă descoperiți o sarcină, ar trebui să încetați să utilizați Valsartan cât mai curând posibil. Trebuie să aplicați cu fermitate metode contraceptive atunci când luați medicamentul.

Perioada de alăptare:

Nu este clar dacă Valsartanul este excretat prin laptele matern, dar Valsartanul este excretat prin alăptare. Datorită capacității de a provoca reacții adverse la copiii care alăptează, se recomandă întreruperea alăptării sau încetarea administrării medicamentului după ce s-a luat în considerare importanța medicamentului pentru mamă.

Medicament interactiv

Interacțiunea medicamentelor cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni:

Nu există nicio interacțiune clinică atunci când Valsartanul se combină cu cimetidină, warfarină, Furosemid, Digoxină, Atenolol, Indometacin, Glibenclamid. Combinația de Valsartan și Atenolol crește efectul anti-hipertensiune mai degrabă decât utilizată individual, dar efectul de reducere a frecvenței cardiace nu este egal cu utilizarea numai a unui singur Atenolol. Combinarea valsartanului cu warfarină nu modifică farmacocinetica valsartanului sau timpul anticoagulant al warfarinei.

Interacțiunea cu CYP 450: enzima nu este responsabilă pentru transformarea valsartanului, dar nu este responsabilă pentru transformarea izoenzimei CYP 450.

Interacțiunea cu CYP 2C8/9: Testele de testare in vitro referitoare la enzimele recombinate CYP 450 indică faptul că isenzy CYP 2C9 Valery este responsabilă pentru prima formare a Validrolxi-4-HH. algele marine reprezintă aproximativ 9% din doză. Valsartanul este slab cu CYP 2C8, dar nu există niciun raport clinic care să aibă vreo semnificație despre această interacțiune.

Deși Valsartanul are capacitatea de a conecta proteine plasmatice mari, studiile in vitro nu au arătat nicio interacțiune medicamentoasă la această concentrație cu o serie de molecule de proteine puternice, cum ar fi DiClofenac, Furosemid și Warfarina.

Concentrat cu diuretic de potasiu (de exemplu, Spironolacton, triamteren, amilorid), suplimente de potasiu sau săruri de înlocuire care conțin potasiu poate duce la creșterea concentrației serice de potasiu și la pacienții cu insuficiență cardiacă, ducând la creșterea creatininei serice. Dacă este necesară utilizarea simultană a acestor medicamente, este necesară monitorizarea potasiului din sânge.

Cavaleria drogului:

Din cauza absenței studiilor privind corelarea medicamentului, nu se amestecă acest medicament cu alte medicamente.

Depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 30 ° C în ambalajul original, să evite umezeala și să evite lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.