Valsgim 80 Agimexpharm hipertansiyonu, kalp yetmezliğini tedavi eder (2 kabarcık x 14 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık x 14 tablet içeren kutu
Özellikler Valsartan

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Valsartan	80mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Valsgim 80 ilaçlarının hipertansiyonu tedavi etmek, ACE inhibitörlerine yanıt vermeyen hastalarda kalp yetmezliğini tedavi etmek, miyokard enfarktüsü sonrası sol ventriküler yetmezliği olan hastalarda kardiyovasküler mortaliteyi azaltmak için endikedir.

kalp yetmezliği:

Standart olarak diüretikler, dijitaller veya beta blokerler veya anjiyotensin transfer eden enzimler (ACE) ile tedavi edilen ancak her ikisini de kullanmayan hastalarda kalp yetmezliğinin tedavisi (New York Kalp Birliği - NYHA sınıflamasına göre derece II - IV); Tüm bu standart tedavilerin zorunlu bir tedavisi yoktur.

Valsgim, kalp yetmezliği nedeniyle hastaneye kaldırılmayı azaltarak bu hastaların durumunu iyileştiriyor.

Vallsgim ayrıca kalp yetmezliğinin ilerlemesini yavaşlatıyor, NYHA sınıflandırmasına göre fonksiyonel yetmezliği iyileştiriyor, kan pompalama yeteneğini artırıyor, kalp yetmezliğinin belirti ve semptomlarını azaltıyor ve plaseboya kıyasla yaşam kalitesini artırıyor.

miyokard enfarktüsünden sonra:

Valsgim'in, sol ventriküler yetmezlik belirtileri, semptomları veya mevcut röntgenleri olan ve/veya sol ventriküler sistolik fonksiyon bozukluğu bulunan klinik stabil hastalarda miyokard enfarktüsü sonrasında sağkalımı iyileştirmek için endikedir.

Farmakoloji

Farmakolojik grup: Anjiyotensin II reseptör anti-reseptörleri

ATC kodu: C09CA03

Valsartan bir Anjiyotensin II tip 1 reseptör antagonistidir (AT1). Valsartan, kan damarlarını daraltmayan, kan basıncını düşüren ve kan akışını iyileştiren Valsartan, kan damarı kasları ve adrenal bezler gibi birçok dokuda Anjiyotensin II'nin AT1 reseptörüne bağlanmasını seçerek Anjiyotensin II'nin vasküler etkileri ve aldosteron salgılanması dahil olmak üzere fizyolojik etkilerini önler.

Karşılaştırıldığında, enzim inhibitörleri, anjiyotensin I'in anjiyotensin II'ye dönüşümünü önlemek için Anjiyotensin'i (ACE, Kinaz II) aktardı; Ancak ACE'yi inhibe ederek Anjiyotensin II oluşumunun önlenmesi, tamamen bu vazokonstriktöre neden olan hormonun, ACE inhibitörlerinin bloke olmadığı diğer enzimler yoluyla oluşabilmesinden kaynaklanmıyor.

Valsartan, enzim inhibitörleri gibi olmadığından, ACE'yi inhibe etmediğinden, ilaç Bradikinin ve P'ye yanıtı engellemez; Etkili bir sonuç, ACE inhibitörlerinin neden olduğu herhangi bir yan etkinin (kuru öksürük gibi) olmamasıdır, ancak böbrekler üzerindeki ve/veya kalbi koruyan etki eşit olmayabilir. Valsartan ayrıca anjiyotensin II sentezine de müdahale etmez.

Hipertansiyon hastalarında valsartan kullanımı, kalp atım hızını etkilemeden hipotansiyona neden olur.

Çoğu hastada tek doz alındıktan sonra 2 saat içinde antihipertansiyon etkisine, 4-6 saat içinde ise maksimum hipotansiyona ulaşılır. Anti-hipertansiyon etkisi, ilacı aldıktan sonra 24 saatten fazla korunur. İlaçların tekrarlanması sürecinde herhangi bir dozda kan basıncını düşürücü maksimum düzeye 2-4 hafta içerisinde ulaşılır ve uzun süreli tedavi boyunca bu durum korunur. Hidroklorotiyazid ile koordine edildiğinde kan basıncında belirgin bir düşüş elde etmek mümkündür.

Valsartan kullanımının aniden kesilmesinin ani hipertansiyon veya klinik yan etkilerle ilgisi yoktur.

Hipertansiyon hastalarında yapılan çok dozlu çalışmalarda Valsartan'ın toplam kolesterol, açken trigliserid, açken kan şekeri veya ürik asit üzerinde etkisi yoktur.

farmakokinetik

emilim:

Valsartan içtikten sonra doğumda yaklaşık %23 hızla emilir. Valsartanın plazmadaki zirve konsantrasyonuna dozdan 2-4 saat sonra ulaşılır.

Dağıtım:

Valsartan serum proteinine (%94 - 97), özellikle de serum albümine güçlü bir şekilde bağlıdır.

Metabolizma, eliminasyon:

Valsartan önemsiz miktarda metabolize edilir ve esas olarak bal yoluyla sabit bir biçimde atılır. Satış süresi yaklaşık 5 - 9 saattir. İçtikten sonra ilacın yaklaşık %83'ü dışkıyla, %13'ü ise vücuttan atılır.

Almadan önce Valsgim 80 Agimexpharm hipertansiyonu, kalp yetmezliğini tedavi eder (2 kabarcık x 14 tablet)

Nasıl kullanılır

Valsgim 80 ilaç, yemeklerden bağımsız olarak ağızdan alınır.

Dozaj

Hipertansiyon:

Valsartan başlangıç dozu olarak 80 mg x 1 kez/gün olarak kullanılır.

Anti-hipertansiyon etkisi 2 hafta içinde net bir şekilde ortaya çıkar ve maksimum etki 4 hafta sonra görülür. Kan basıncı yeterince kontrol edilemeyen hastalarda günlük bürokrasi 160 mg'a çıkabiliyor veya diüretik eklenebilir.

75 yaş üstü kişiler için başlangıç dozu 40 mg x 1 kez/gün'den düşüktür ve kişiler iç hacmi azaltır; Karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği durumunda dozun azaltılması önerilir.

Valsartan'ı diğer tansiyon ilaçları ile birlikte de kullanabilir.

kalp yetmezliği:

Başlangıç dozu 40 mg x 2 kez/gün.

Hasta toleransında en yüksek doz 80 mg - 160 mg x 2 kez/gün'dür.

Eş zamanlı olarak diüretiklerin dozajının da azaltılması düşünülmelidir. Klinik çalışmalarda kullanılan maksimum doz/gün, birkaç defaya bölünmüş 320 mg'dır.

Kalp yetmezliği olan hastaları değerlendirirken her zaman böbrek fonksiyon değerlendirmesini de içermelidir.

miyokard enfarktüsünden sonra:

Klinik durumu stabil olan hastalarda miyokard enfarktüsünden 12 saat sonra Valsartan tedavisine başlanabilir. 20 mg x 2 defa/gün olan başlangıç dozu, tolere edildiği takdirde takip eden haftalarda 40 mg, 80 mg ve 160 mg x 2 defa/gün'e ayarlanabilir. Karaciğer yetmezliği olan hastalar için maksimum doz 80 mg x 2 kez/gün önerilir.

Semptomatik hipotansiyon veya böbrek fonksiyon bozukluğu meydana gelirse dozun azaltılması düşünülmelidir.

Valsartan, miyokard enfarktüsünden sonra başka ilaçlarla (örneğin, ilaçta çözünebilen tromboz, asetilsalisilik asit, beta blokerler veya durumlar) tedavi edilen hastalarda kullanılabilir.

Miyokard enfarktüsü geçiren hastaları değerlendirirken her zaman böbrek fonksiyon değerlendirmesini de içermelidir.

Özel konular:

Karaciğer yetmezliği veya böbrek yetmezliği: Böbrek fonksiyon bozukluğu olan veya safra yolları ve staz dışı karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Çocuklarda ve gençlerde kullanım: Valsartan'ın çocuklarda ve gençlerde (18 yaş altı) güvenliği ve etkinliği belirlenmemiştir.

Spesifik doz, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı? En yaygın doz aşımı semptomu hipotansiyon ve taşikardidir; Sempatik sinirlerin (vagus sinirleri) uyarılması nedeniyle yavaş yavaş oluşması da mümkündür. Farkındalık düzeyinde azalma, dolaşım ve şok olduğu bildirildi.

Kullanım: Yeni bir ilaç alırsanız kusmaya neden olmalısınız. Hipotansiyon meydana gelirse hasta yatar pozisyona getirilmeli ve hızla sıvı ve tuzlu su eklenmelidir. Valsartan diyalizle uzaklaştırılamaz.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Zararlı reaksiyonlar sıklığa göre gruplandırılmıştır: çok yaygın (ADR ≥ 1/10), yaygın (1/100 ≤ ADR

genellikle hafif yan etkilerdir. Duruş değiştirirken baş dönmesi ve baş dönmesi meydana gelebilir; Hipotansiyon (HA), özellikle damar içi hacmi azalmış hastalarda (yüksek dozda diş eti kullanan hastalar gibi) düşük HA duruşu.

Yaygın olmayan: Bazen hiperkalemi meydana gelir; Bazı Anjiyotensin II reseptör blokerleri için uygun raporlar mevcuttur.

Nadir: Anemi, nötropeni gibi nadir durumlar.

Çok seyrek: İshal, tat alma bozuklukları, bayılma, yorgunluk, kuru öksürük, baş ağrısı, trombositopeni, burun kanaması, eklem ağrısı, kas ağrıları ve hassas reaksiyonlar (mn, kaşıntı, vaskülit ve serum hastalığı gibi).

İlacın kullanımı sırasında istenmeyen etkilerde doktora haber veriniz.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

aşağıdaki durumlarda valsgim kontrendikedir:

Diğer anti-Anjiyotensin II alıcısına ve ilacın içeriğine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

Potasyum içeren alternatif diyetlerden kaçınmaya dikkat edin.

Sodyum kaybı ve/veya salgın kaybı olan hastalar:

Sodyum kaybı ve/veya yüksek doz tedavi, nadir hipotansiyon gibi ciddi salgın kaybı olan hastalarda Valsartan tedavisine başlandıktan sonra semptomlar ortaya çıkar.

Valsartan tedavisine başlamadan önce sodyum kaybı ve/veya salgın kaybı tedavi edilmeli, örneğin diüretiklerin azaltılması gerekir.

Renal arter stenozu olan hastalar:

Valsartan'ın tek taraflı yuva stenozu nedeniyle sekonder böbrek hipertansiyonu olan hastalarda kısa sürede kullanılması böbreklerin kinetik hemodinamiklerinde, serum kreatinininde veya kan üresinde (topuz) önemli bir değişikliğe neden olmaz. Bununla birlikte, diğer ilaçlar renin-anjiyotensin-aldosteron sistemini (RAAS) etkilediğinden, her iki tarafta veya bir tarafta böbrek stenozu olan hastalarda serum kan üre ve kreatinin miktarını arttırabilir, bu nedenle güvenlik önlemi olarak izlenmesi gerekir.

Böbrek fonksiyonu olan hastalar:

Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yoktur. Ancak ciddi vakalarda (kreatinin temizleme katsayısı

Karaciğer yetmezliği olan hastalar:

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yoktur. Valsartan neredeyse sabit bir formda safrayla atılır ve safra tıkanıklığı olan hastalarda valsartan klirensinin daha düşük olduğu görülür. Safra tıkanıklığı olan hastalarda Valsartan kullanırken dikkatli olmak gerekir.

Kalp yetmezliği/miyokard enfarktüsü geçiren hastalar:

Kalp yetmezliği olan veya miyokard enfarktüsü sonrası hastalarda, Valsartan sıklıkla kan basıncıyla birlikte düşürülür; hipotansiyon durumunda, doz talimatlara uygun olarak verildiği takdirde tedaviyi bırakmaya gerek yoktur. Kalp yetmezliği olan hastalarda tedaviye başlarken dikkatli olunmalıdır.

Böbrek fonksiyonunu değiştiren renin-ankiotensin-aldosteron sisteminin inhibisyonunun sonucu, her bireyin duyarlılığına bağlıdır.

Şiddetli kalp yetmezliği olan hastalarda, böbrek fonksiyonları muhtemelen Renin-Anotensin-Aldosteron sisteminin aktivitesine bağlıdır; anjiyotensin transfer inhibitörleriyle tedavi edilir ve Anjiyotensin reseptörüne direnç, idrara çıkma veya aşırı ameliyata ve (nadiren) akut böbrek yetmezliği ve/veya ölüme yol açabilir.

Kalp yetmezliği olan veya miyokard enfarktüsü sonrası hastaları değerlendirirken, böbrek fonksiyonu her zaman değerlendirilmelidir.

Kalp yetmezliği olan hastalarda, anjiyotensin transfer enzim inhibitörleri, beta ve valsartan blokerleri içeren üç ilacı kombine ederken dikkatli olmak gerekir.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

Valsartanın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkilerine ilişkin herhangi bir veri belirtilmemiştir. Araç veya makine kullanırken, herhangi bir hipertansiyon tedavisi sırasında ara sıra baş dönmesi veya yorgunluk oluşabileceği unutulmamalıdır.

Kadınların hamilelik ve emzirme döneminde ilaç kullanımı

Gebelik:

Hamile kadınlar için kullanıldığında güvenlik düzeyi: D (FDA sınıflandırması): Renin-anjiyotensin sistemini doğrudan etkileyen ilaçlar gibi Valsartanın da hamile kadınlar için kullanıldığında fetüs ve bebeklerde hasara ve ölüme neden olması muhtemeldir. Hamilelik bulursanız Valsartan kullanmayı mümkün olan en kısa sürede bırakmalısınız. İlacı alırken sıkı bir şekilde doğum kontrol yöntemleri uygulamanız gerekir.

Emzirme dönemi:

Valsartan'ın anne sütüyle atılıp atılmadığı belli değildir ancak Valsartan emzirme yoluyla atılır. Emziren çocuklarda yan etkilere neden olabilmesi nedeniyle ilacın anne açısından önemi dikkate alınarak emzirmenin durdurulması veya ilacın kesilmesi önerilir.

İnteraktif ilaç

İlaçların diğer ilaçlarla etkileşimi ve diğer etkileşim türleri:

Valsartan'ın simetidin, varfarin, Furosemid, Digoksin, Atenolol, İndometasin, Glibenklamid ile kombinasyonu durumunda klinik etkileşim görülmez. Valsartan ve Atenolol kombinasyonu, anti-hipertansiyon etkisini tek başına kullanmaktan ziyade artırır, ancak kalp atış hızını azaltma etkisi, yalnızca tek Atenolol kullanılmasıyla eşit değildir. Valsartan'ın Warfarin ile kombine edilmesi Valsartan'ın farmakokinetiğini veya Warfarin'in antikoagülan süresini değiştirmez.

CYP 450 ile etkileşim: Enzim, Valsartan'ın dönüştürülmesinden sorumlu değildir ancak CYP 450 izoziminden sorumlu değildir.

CYP 2C8/9 ile etkileşim: Rekombinant CYP 450 enzimleriyle ilgili in vitro test testleri, ilk deniz yosunu Valeril-4-Hidroksi Valsartan'ın oluşumundan sorumlu olduğunu göstermektedir; doz. Valsartan, CYP 2C8 ile zayıftır ancak bu etkileşimle ilgili anlamlı bir klinik rapor bulunmamaktadır.

Valsartan yüksek plazma proteinlerini bağlama yeteneğine sahip olmasına rağmen, in vitro çalışmalar bu konsantrasyonda DiClofenac, Furosemid ve Warfarin gibi bir dizi güçlü protein molekülü ile herhangi bir ilaç etkileşimi göstermemiştir.

Potasyum diüretik (örn. Spironolakton, triamteren, amilorid), potasyum takviyeleri veya potasyum içeren replasman tuzları ile konsantre edilmiş ürünler, serum potasyum düzeylerinin artmasına ve kalp yetmezliği olan hastalarda serum kreatinin düzeyinin artmasına neden olabilir. Bu ilaçların eş zamanlı kullanımı gerekiyorsa kandaki potasyumun izlenmesi gerekir.

İlacın süvarileri:

İlacın korelasyonunu araştıran çalışmaların olmaması nedeniyle bu ilacın diğer ilaçlarla karıştırılmaması.

Saklama

Orijinal ambalajında, 30°C'yi aşmayacak sıcaklıkta saklayın, nemden ve ışıktan koruyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.