Vancomycin 500 mg Bidiphar injekční prášek k léčbě závažných infekcí, onemocnění ledvin a srdce (10 lahviček)

Léková forma Krabice s 10 lahvičkami
Specifikace vankomycin

Složka

Informace o složení	Obsah
vankomycin	500 mg

Použití

Indikace

vankomycin je indikován u závažných infekcí, onemocnění ledvin a srdce:

V případech krevních infekcí, které se obtížně léčí kvůli gram (+) bakteriím, jako je perikarditida u infekcí a perikarditida s umělou chlopní. Vankomycin je indikován u pacientů alergických na penicilin nebo u pacientů, u kterých selhala léčba. Pokud léčba perikarditidy benzylpenicilinem v kombinaci s aminoglykosidy není účinná po 2-3 dnech, je třeba použít vankomycin. Pro zvýšení účinku lze kombinovat aminoglykosid nebo rifampicin. Stafylokok je obvykle S. Epidermidis, jako je tomu v případě komorové drenáže a dialyzačního můstku. Alergie na penicilin. Vankomycin je antibiotikum „používané pouze v nemocnici“ a používá se pouze u pacientů, kteří jsou pečlivě sledováni, kvůli vysokému riziku vedlejších účinků.

Vankomycin má baktericidní účinek tím, že inhibuje procesy biosyntézy, ve stádiu dřívějším než ß-laktamová antibiotika. Vankomycin také ovlivňuje buněčné membrány a syntézu RNA bakterií.

Vankomycin dobře působí na gram (+) bakterie a anaerobní, včetně Staphylococcus aureus, včetně Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (včetně heterogenních meticilinových kmenů), streptokoků, včetně Streptococcus pneumoniae (včetně rezistence na penicilin) Agalactiae, Streptococcus colones, Streptococcus bridge (např. Enterococcus Faecalis) a Clostridiae. Gram-negativní bakterie jsou vůči vankomycinu rezistentní.

Dynamická farmakokinetika

Intravenózní léky k léčbě systémových bakteriálních infekcí. - Po intravenózní injekci je lék distribuován v extracelulárních tekutinách.

Koncentrace bakteriální inhibice je dosaženo v pleurální tekutině, perikardiální tekutině, ascitu, výtoku, moči, v abdominálním výtoku, v močové tkáni.

Distribuce léku je asi 60 litrů/70 kg.

Poločas léčiva od 3 do 13 hodin, prodloužený při poškození ledvin. Když je plazmatická koncentrace 10 - 100 µg/ml, asi 55 % dávky vankomycinu je spojeno s plazmou. Lék nemá téměř žádný metabolismus.

Vankomycin je vylučován hlavně ledvinami, asi 70-80 % dávky se vyloučí ve formě nezměněné moči během 24 hodin u lidí s normální funkcí ledvin. Vankomycin nelze odstranit hemoragií nebo metodou abdominální separace.

Před odběrem Vancomycin 500 mg Bidiphar injekční prášek k léčbě závažných infekcí, onemocnění ledvin a srdce (10 lahviček)

Jak se používá

Lék rozpusťte v 10 ml rozpouštědla, které obsahuje 50 mg/ml. Výše uvedený roztok se zředí 100 ml rozpouštědla, které se pomalu nitrožilně po dobu 60 minut. Roztok vankomycinu lze zředit 0,9% roztokem chloridu sodného, 5% dextrózou, Ringer laktátem nebo Ringer laktátem a 5% dexerrosou.

Je nutné se vyvarovat rychlé nitrožilní injekce a během přenosu je nutné být pečlivě sledován, aby se zjistila hypotenze, pokud k ní dojde.

Dávkování

Dávkování se vypočítá podle vankomycinové báze.

Pro osoby s normální funkcí ledvin:

Dospělí: 1 lahvička vialycinu 500 mg/čas, každých 6 hodin. Nebo 2 vankomycin 500 mg/čas, každých 12 hodin. Endotologický zánět způsobený stafylokokem: musí být léčen minimálně 3 týdny.

K prevenci endokarditidy u pacientů s alergií na penicilin existuje vysoké riziko extrakce zubu nebo chirurgického zákroku: Před provedením zákroku podejte jednu dávku 2 lahviček vanicomycinu 500 mg v kombinaci s gentamicinem v intravenózní infuzi.

Pokud má pacient gastrointestinální nebo močovo-pohlavní operaci: Podejte jednu dávku 1 g vankomycinu v kombinaci s Gentamicinem intravenózně před výkonem. Opakujte po 8 hodinách.

Děti: 10 mg/kg tělesné hmotnosti/čas, každých 6 hodin.

Kojenci: První dávka 15 mg/kg, následovaná 10 mg/kg. Každých 12 hodin prvního týdne věku.

Každých 8 hodin v následujících týdnech do 1 měsíce věku.

Prevence endokarditidy u dětí je vystavena vysokému riziku alergií na penicilin, které vyžadují extrakci zubu nebo jiné chirurgické zákroky: 20 mg/kg začíná 1 hodinu před výkonem a opakuje se o 8 hodin později.

Operace žaludku – střeva nebo genitálního traktu: 20 mg/kg začíná 1 hodinu před operací a je doprovázena intramuskulárním nebo intravenózním gentamicinem v dávce 2 mg/kg, počínaje půl hodiny až 1 hodinu před operací. Tyto 2 léky aplikujte po 8 hodinách.

Lidé s poruchou funkce ledvin a starší lidé:

Dávkování podle následující tabulky:

Clearance kreatininu (ml/min) dávka vankomycinu (mg/24 hodin)

100

1545 1235 TD> 1235 TDD 465 Výše uvedené údaje neplatí pro pacienty s funkcí ledvin.

U pacientů tohoto typu první dávka 15 mg/kg, pro udržení koncentrace je nutné udržovat udržovací dávku 1,9 mg/kg/24 hodin. Poté každých 7 - 10 dní použijte 1 dávku 1 g.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Léčba při předávkování léky: podpora léčby, udržení hladiny glomerulární filtrace. Odstranění vankomycinu méně účinnou separační metodou.

dialýza přes membránu a adsorbent pomáhá zvýšit rychlost vylučování vankomycinu.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání vankomycinu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Časté: alergické reakce (jako je intenzivní erytematosus, hypotenze, bolest a svalové křeče), nitrožilní zánět, zvýšený kreatinin a sérový dusík jsou toxické a poškození ledvin

méně časté: vyrážka, kopřivka, svědění. Snížení sluchu nebo hluchoty. Redukce krevních destiček, neutropenie. Dermatitida, tinnitus.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék vankomycin je kontraindikován v případě, že má osoba v anamnéze alergie na tento lék.

Buďte opatrní při používání

Vankomycin po delší dobu může způsobit nadměrný růst bakterií nejistoty, takže je nutné pečlivě sledovat.

U pacientů s poruchou funkce ledvin je třeba upravit dávku a pečlivě sledovat funkci ledvin.

Vyhněte se současnému užívání s vysoce toxickými léky na ledviny a sluch. Současné užívání s aminoglykosidy způsobuje vysoké riziko toxicity pro ledviny, ale přesto je nutné léky kombinovat v případech závažných infekcí, které ohrožují život.

Aby se zabránilo toxickému riziku pro sluch při použití vankomycinu, je nutné měřit funkci sluchu mnohokrát. - Vankomycin způsobuje podráždění tkání, povinná intravenózní injekce. Při intramuskulárním nebo injekčním podání dochází k bolesti, bolesti a nekróze.

Používá se pro těhotné a kojící ženy

Těhotenství: pouze vankomycin pro těhotné v případě nezbytných, pro velmi závažné infekce.

Období kojení: Vankomycin se vylučuje mateřským mlékem. Účinky vankomycinu na kojené děti s neznámým vankomycinem. Na základě důležitosti léku pro matky, aby se rozhodly přestat užívat lék nebo přestat kojit.

Vliv léku při řízení a obsluze stroje

Nepoužívejte lék při řízení a obsluze stroje.

Interaktivní lék

současně používaný s anestezií může způsobit erytém, horký jako reakce na uvolnění histaminu a anafylaktické reakce.

Při současném použití nebo vedle jedu s ledvinami a sluchem je nutné pečlivě sledovat. S aminoglykosidy koordinujte pouze tehdy, je-li to skutečně nutné, kvůli vysokému riziku toxicity na ledviny.

Koncentrovaný s dexamethasonem snižuje účinnost léčby vankomycinem při meningitidě.

Skladování

Na suchém místě nepřesahuje teplota 300 C, vyhýbejte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.