반코마이신 500mg 비디파 주사분말은 중증 감염, 신장 및 심장 질환을 치료합니다(10바이알)

제형 10병이 담긴 상자
규격 반코마이신

성분

구성정보	콘텐츠
반코마이신	500mg

용도

적응증

반코마이신은 심각한 감염, 신장 및 심장 질환에 사용됩니다.

감염에 의한 심낭염, 인공판막에 의한 심낭염 등 그람(+) 세균에 의해 치료가 어려운 혈액감염의 경우. 반코마이신은 페니실린에 알레르기가 있거나 치료에 실패한 환자에게 사용됩니다. 벤질페니실린과 아미노글리코사이드계 병용요법으로 심낭염을 치료하는데 2~3일 후에도 효과가 없으면 반코마이신을 사용해야 합니다. 아미노글리코시드나 리팜피신을 병용하여 효과를 높일 수 있습니다. 포도상구균은 심실배액 및 투석교의 경우와 같이 대개 S. Epidermidis이다. 페니실린 알레르기. 반코마이신은 '병원에서만 사용되는' 항생제로 부작용 위험이 높아 면밀히 관찰되는 환자에게만 사용된다.

반코마이신은 β-락탐 항생제보다 초기 단계에서 생합성 과정을 억제해 살균 효과가 있다. 반코마이신은 또한 박테리아의 세포막과 RNA 합성에도 영향을 미칩니다.

반코마이신은 황색포도상구균, 표피포도상구균(이종 메티실린 계통 포함), 연쇄상구균(페니실린 내성 포함)을 포함한 연쇄구균, 아갈락티아, 화농성 연쇄상구균, 보비스 연쇄구균, 결장교를 포함한 황색포도상구균을 포함한 그람(+) 박테리아 및 혐기성 세균에 잘 작용합니다. (예: Enterococcus Faecalis) 및 Clostridiae. 그람 음성균은 모두 반코마이신에 내성을 가지고 있습니다.

동적 약동학

전신 세균 감염을 치료하기 위한 정맥 주사 약물입니다. - 정맥주사 후 약물은 세포외액으로 분포됩니다.

세균 억제 농도는 흉막액, 심낭액, 복수, 분비물, 소변, 복부 분비물, 요로 조직에서 달성됩니다.

약물 분포는 약 60리터/70kg입니다.

약물의 반감기는 3~13시간이며, 신장 손상 시 연장됩니다. 혈장 농도가 10~100μg/ml일 때 반코마이신 용량의 약 55%가 혈장과 연관됩니다. 약물대사가 거의 이루어지지 않습니다.

반코마이신은 주로 신장을 통해 배설되며, 정상적인 신장 기능을 가진 사람의 경우 복용량의 약 70~80%가 24시간 이내에 변하지 않은 소변 형태로 제거됩니다. 반코마이신은 출혈이나 복부분리법으로 제거할 수 없습니다.

복용 전 반코마이신 500mg 비디파 주사분말은 중증 감염, 신장 및 심장 질환을 치료합니다(10바이알)

사용방법

50mg/ml를 함유한 용매 10ml에 약물을 녹입니다. 위의 용액을 용매 100ml에 넣어 60분간 천천히 정맥주사한다. 반코마이신 용액은 0.9% 염화나트륨 용액, 5% 덱스트로스, 링거 젖산염 또는 링거 젖산염 및 5% 덱세로즈로 희석할 수 있습니다.

급속한 정맥주사를 피해야 하며 전염 중에는 저혈압이 발생할 경우 이를 감지하기 위해 면밀히 모니터링해야 합니다.

복용량

복용량은 반코마이신 베이스에 따라 계산됩니다.

정상적인 신장 기능을 가진 사람의 경우:

성인: 6시간마다 500mg/회 바이알리신 1병. 또는 12시간마다 반코마이신 500 mg/회 2회. 포도상구균으로 인한 내과적 염증: 최소 3주 동안 치료해야 합니다.

페니실린 알레르기가 있는 환자의 심내막염을 예방하려면 발치 또는 수술의 위험이 높습니다. 시술을 수행하기 전에 바니코마이신 500mg 바이알 2개를 겐타마이신과 함께 정맥 주사하여 1회 투여합니다.

환자가 위장관 또는 요로 수술을 받은 경우 - 생식기 수술: 시술 전에 반코마이신 1g과 겐타마이신을 병용하여 1회 정맥 주사합니다. 8시간 후에 반복하세요.

어린이: 6시간마다 10mg/kg 체중/시간.

유아: 첫 번째 용량은 15mg/kg이고 이후 10mg/kg입니다. 생후 첫 주 12시간마다.

생후 1주부터 1개월까지는 8시간마다.

어린이의 심내막염 예방은 발치나 기타 외과적 시술이 필요한 페니실린 알레르기 위험이 높습니다. 시술 1시간 전에 20mg/kg을 시작하고 8시간 후에 반복합니다.

위 - 장 또는 생식기 수술: 수술 1시간 전부터 20mg/kg을 시작하고, 수술 30분~1시간 전부터 시작하여 근육 내 또는 정맥 내 겐타마이신 2mg/kg을 동반합니다. 8시간 후에 이 두 가지 약물을 주사하세요.

신장 기능이 손상된 사람 및 노인:

다음 표에 따른 복용량:

크레아티닌 청소율(ml/분) 반코마이신 투여량(mg/24시간)

100

1545 1235 30 465 위 수치는 신장 기능이 있는 환자에게는 적용되지 않습니다.

이 유형의 환자는 초회 용량이 15mg/kg이므로 농도를 유지하려면 유지 용량인 1.9mg/kg/24시간을 유지해야 합니다. 그런 다음 7~10일마다 1g씩 1회 투여합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 얻으려면 의사 또는 전문의와 상담해야 합니다. 과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

과다 복용 약물 사용 시 치료: 치료 지원, 사구체 여과 수준 유지. 덜 효과적인 분리 방법으로 반코마이신을 제거합니다.

막과 흡착제를 통한 투석은 반코마이신 배설 속도를 높이는 데 도움이 됩니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용으로 휴식을 취하는 시간이 너무 짧을 경우에는 복용을 생략하고 약의 달력을 계속 복용한다. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

반코마이신을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

흔하게: 알레르기 반응(예: 강렬한 홍반, 저혈압, 통증 및 근육 경련), 정맥 내 염증, 크레아티닌 및 혈청 질소 증가는 독성이 있으며 신장 손상

덜 흔하게: 발진, 두드러기, 가려움증. 청력 또는 청각 장애를 줄입니다. 혈소판 감소, 호중구 감소증. 피부염, 이명.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

반코마이신 약물에 대한 알레르기 병력이 있는 경우에는 금기입니다.

반코마이신을 장기간 사용할 경우 주의할 점

반코마이신은 불확실균의 과도한 증식을 유발할 수 있으므로 주의 깊게 모니터링할 필요가 있습니다.

신장 기능이 손상된 환자의 경우 용량을 조절하고 신장 기능을 면밀히 모니터링합니다.

신장과 청력에 독성이 높은 약물과의 동시 사용을 피하십시오. 아미노글리코사이드계 약물과 병용하면 신장에 대한 독성 위험이 높지만, 생명을 위협하는 심각한 감염의 경우에는 여전히 약물 병용이 필요합니다.

반코마이신을 사용할 때 청력에 대한 독성 위험을 예방하려면 청력 기능을 여러 번 측정해야 합니다. - 반코마이신은 조직 자극을 유발하고 강제 정맥 주사를 실시합니다. 근육주사 또는 주사 시 통증, 통증 및 괴사가 발생합니다.

임산부 및 수유부에게 사용됩니다.

임신: 매우 심각한 감염이 꼭 필요한 경우 임산부에게 반코마이신만 사용합니다.

모유수유 기간: 반코마이신은 모유를 통해 분비됩니다. 반코마이신이 알려지지 않은 모유 수유 아기에 대한 반코마이신의 영향. 산모가 약물 중단 또는 모유 수유 중단을 결정하는 약물의 중요성을 기준으로 합니다.

운전 및 기계 작동 시 약물의 영향

운전 및 기계 작동 시 약물을 사용하지 마십시오.

상호 작용 약물

마취와 동시에 사용하면 히스타민 방출 반응만큼 뜨거운 홍반과 아나필락시스 반응을 유발할 수 있습니다.

동시에 사용하거나 독극물 옆에 신장 및 청력을 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 신장에 대한 독성 위험이 높기 때문에 정말로 필요한 경우에만 아미노글리코사이드를 사용하십시오.

덱사메타손과 농축하면 반코마이신의 수막염 치료 효과가 감소합니다.

보관

건조한 곳에서는 빛을 피하여 온도가 300C를 초과하지 않습니다.

기타 약물

면책조항

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