Vankomisin 500mg Bidiphar enjeksiyon tozu ciddi enfeksiyonları, böbrek ve kalp hastalığını tedavi eder (10 şişe)

Farmasötik form 10 flakonluk kutu
Özellikler Vankomisin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Vankomisin	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonları

vankomisin ciddi enfeksiyonlarda, böbrek ve kalp hastalığında endikedir:

Enfeksiyonlarda perikardit ve yapay kapaklı perikardit gibi gram (+) bakteriler nedeniyle tedavisi zor olan kan enfeksiyonlarında. Vankomisin, penisilin alerjisi olan veya tedavinin başarısız olduğu hastalarda endikedir. Perikarditin aminoglikozidlerle kombinasyon halinde benzilpenisilin ile tedavisi 2-3 gün sonra etkili olmazsa Vankomisin kullanılmalıdır. Etkiyi arttırmak için aminoglikozid veya rifampisin birleştirilebilir. Staphylococcus genellikle S. Epidermidis gibi ventriküler drenaj ve diyaliz köprüsü durumlarında görülür. Penisilin alerjisi. Vankomisin "yalnızca hastanede kullanılan" bir antibiyotiktir ve yüksek yan etki riski nedeniyle yalnızca yakından izlenen hastalarda kullanılır.

Vankomisin, ß-laktam antibiyotiklerden daha erken aşamada biyosentez süreçlerini inhibe ederek bakterisidal etkiye sahiptir. Vankomisin ayrıca bakterilerin hücre zarlarını ve RNA sentezini de etkiler.

Vankomisin Gram (+) bakterilerde ve Staphylococcus aureus dahil anaerobik bakterilerde, Staphylococcus aureus dahil, Staphylococcus epidermidis (heterojen metisilin suşları dahil), Streptococcus pneumoniae (penisilin direnci dahil) dahil streptokoklarda iyi çalışır. Agalactiae, Streptococcus Pyogenes, Streptococcus Bovis, kolon köprüsü (örn. Enterococcus Faecalis) ve Clostridiae. Gram negatif bakterilerin tümü vankomisine dirençlidir.

Dinamik farmakokinetik

Sistemik bakteriyel enfeksiyonları tedavi etmek için intravenöz ilaçlar. - İntravenöz enjeksiyondan sonra ilaç, hücre dışı sıvılara dağılır.

Bakteriyel inhibisyon konsantrasyonu plevral sıvı, perikardiyal sıvı, asit, akıntı, idrar, karın akıntısında, idrar dokusunda sağlanır.

İlacın dağılımı yaklaşık 60 litre/70 kg'dır.

İlacın yarı ömrü 3 ila 13 saat arasında olup böbrek hasarında uzar. Plazma konsantrasyonu 10 - 100 µg/ml olduğunda vankomisin dozunun yaklaşık %55'i plazmaya bağlanır. İlacın neredeyse hiç metabolizması yok.

Vankomisin esas olarak böbrekler yoluyla atılır, böbrek fonksiyonu normal olan kişilerde dozun yaklaşık %70-80'i 24 saat içinde değişmemiş idrar şeklinde elimine edilir. Vankomisin kanama veya karın ayırma yöntemiyle uzaklaştırılamaz.

Almadan önce Vankomisin 500mg Bidiphar enjeksiyon tozu ciddi enfeksiyonları, böbrek ve kalp hastalığını tedavi eder (10 şişe)

Nasıl kullanılır

İlacı 50 mg/ml içeren solventin 10 ml'si ile çözün. Yukarıdaki çözeltiyi, 60 dakika boyunca yavaş yavaş intravenöz olarak uygulanan 100 ml solvent ile seyreltin. Vankomisin çözeltisi %0,9 sodyum klorür çözeltisi, %5 dekstroz, ringer laktat veya ringer laktat ve %5 dekserroz ile seyreltilebilir.

Hızlı intravenöz enjeksiyondan kaçınılmalı ve bulaşma sırasında hipotansiyon meydana gelmişse tespiti açısından yakından izlenmelidir.

Dozaj

Dozaj vankomisin bazına göre hesaplanır.

Normal böbrek fonksiyonuna sahip kişiler için:

Yetişkinler: Her 6 saatte bir, 500 mg/saatlik 1 vialycin şişesi. Veya her 12 saatte bir 2 vankomisin 500 mg/zaman. Stafilokoklara bağlı endotolojik inflamasyon: En az 3 hafta tedavi edilmelidir.

Penisilin alerjisi olan hastalarda endokarditi önlemek için diş çekimi veya cerrahi işlem riski yüksektir: İşlemi yapmadan önce tek doz 2 adet 500 mg'lık vanikomisin Gentamisin ile kombinasyon halinde intravenöz infüzyon verin.

Hastanın gastrointestinal veya üriner - genital cerrahisi varsa: İşlemden önce intravenöz olarak 1 g vankomisin ile gentamisin kombine edilerek tek doz verin. 8 saat sonra tekrarlayın.

Çocuklar: 6 saatte bir 10 mg/kg vücut ağırlığı/zaman.

Bebekler: İlk doz 15 mg/kg, ardından 10 mg/kg. İlk haftadan itibaren her 12 saatte bir.

Sonraki haftalardan 1 aya kadar her 8 saatte bir.

Çocuklarda endokarditin önlenmesi, diş çekimi veya diğer cerrahi prosedürleri gerektiren penisilin alerjisi açısından yüksek risk altındadır: 20 mg/kg, işlemden 1 saat önce başlar ve 8 saat sonra tekrarlanır.

Mide - bağırsak veya genital sistem cerrahisi: 20 mg/kg ameliyattan 1 saat önce başlar ve ameliyattan yarım saat ila 1 saat önce başlanarak 2 mg/kg intramüsküler veya intravenöz gentamisin ile birlikte verilir. Bu 2 ilacı 8 saat sonra enjekte edin.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan kişiler ve yaşlılar:

Aşağıdaki tabloya göre dozaj:

Kreatinin klerensi (ml/dakika) vankomisin dozajı (mg/24 saat)

100

1545 1235 30 465 Yukarıdaki rakamlar böbrek fonksiyonu olan hastalar için geçerli değildir.

Bu tip hastalarda ilk doz 15 mg/kg'dır, konsantrasyonu korumak için idame dozunun 1,9 mg/kg/24 saat olarak sürdürülmesi gerekir. Daha sonra her 7 - 10 günde bir 1 doz 1 gr kullanın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

Aşırı dozda ilaç kullanıldığında tedavi: Tedavinin desteklenmesi, glomerüler filtrasyon seviyesinin korunması. Daha az etkili ayırma yöntemiyle vankomisinin çıkarılması.

membran ve adsorban yoluyla yapılan diyaliz, vankomisin atılım hızının artmasına yardımcı olur.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Vankomisin kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Yaygın: alerjik reaksiyonlar (yoğun eritematoz, hipotansiyon, ağrı ve kas spazmları gibi), intravenöz inflamasyon, artmış kreatinin ve serum nitrojeni toksiktir ve böbrek hasarı

daha az yaygın: döküntü, ürtiker, kaşıntı. İşitmeyi veya sağırlığı azaltın. Trombosit azalması, nötropeni. Dermatit, kulak çınlaması.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Vankomisin ilacı, kişinin ilaca alerji geçmişi olması durumunda kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

Vankomisin'in uzun süre kullanılması belirsizlik bakterilerinin aşırı çoğalmasına neden olabilir, bu nedenle dikkatli bir şekilde takip edilmesi gerekir.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması ve böbrek fonksiyonlarının yakından izlenmesi.

Böbrekler ve işitme üzerinde yüksek toksik etkisi olan ilaçlarla eş zamanlı kullanımdan kaçının. Aminoglikozidlerle eş zamanlı kullanım, böbreklerde yüksek toksisite riskine neden olur, ancak yaşamı tehdit eden ciddi enfeksiyon vakalarında ilaçların birleştirilmesi yine de gereklidir.

Vankomisin kullanırken işitmeye yönelik toksik riski önlemek için işitme fonksiyonunun birçok kez ölçülmesi gerekir. - Vankomisin doku tahrişine, zorunlu intravenöz enjeksiyona neden olur. Kas içine veya enjeksiyonla uygulandığında ağrı, ağrı ve nekroz meydana gelir.

Hamile ve emziren kadınlar için kullanılır

Hamilelik: Hamileler için yalnızca gerekli durumlarda, çok ciddi enfeksiyonlarda vankomisin.

Emzirme dönemi: Vankomisin anne sütüyle salgılanır. Vankomisinin bilinmeyen vankomisin ile emzirilen bebeklere etkileri. İlacın anneler için önemine dayanarak ilacı bırakmaya veya emzirmeyi bırakmaya karar vermeleri gerekir.

İlacın araç ve makine kullanırken etkisi

Araç ve makine kullanırken ilacı kullanmayınız.

İnteraktif ilaç

anesteziyle eş zamanlı kullanıldığında eritem, histamin salımı reaksiyonu kadar sıcak ve anafilaktik reaksiyona neden olabilir.

Böbrekler ve işitme ile birlikte zehirle birlikte veya yanında kullanıldığında dikkatle izlenmelidir. Böbrekler üzerindeki yüksek toksisite riski nedeniyle aminoglikozidlerle yalnızca gerçekten gerekli olduğunda koordinasyon sağlayın.

Deksametazon konsantresi Vankomisinin menenjit tedavisinin etkinliğini azaltır.

Saklama

Kuru bir yerde sıcaklık 300C'yi geçmez, ışıktan kaçınır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.