Vanoba Farmaprim dopochwowa leczy zapalenie pochwy i swędzenie (2 blistry x 5 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 5 tabletek
Specyfikacja Metronidazol, azotan mikonazolu

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Metronidazol	100 mg
Azotan mikonazolu	100 mg

Używa

Wskazania

leki wanobi są wskazane w następujących przypadkach:

Terapia miejscowa w przypadku zapalenia pochwy uszkodzonego, swędzącego z wielu różnych przyczyn:

vanobi jest wskazany w infekcji pochwy i cewki moczowej. Srom pochwy. Efekt ten wynika z połączenia:

Metronidazol jest pochodną 5-nitro-imidazolu, ma szerokie działanie przeciwbakteryjne na pierwotniaki takie jak ameba, Giardia Lambia i bakterie beztlenowe. Metronidazol ma działanie bakteriobójcze na Bacteroides, Fusobacteriuml i inne obowiązkowe bakterie beztlenowe, ale nie działa na bakterie noni.

Mechanizm działania metronidazolu nie jest zbyt jasny. U pasożytów grupa 5 - nitro leku ulega redukcji do toksycznych mediatorów dla komórek. Substancje te wiążą się ze skręconą strukturą cząsteczki DNA, która rozrywa te włókna i ostatecznie powoduje śmierć komórek.

Metronidazol jest oporny tylko w kilku przypadkach. Jednakże w przypadku stosowania samego metronidazolu w leczeniu Campylobacter i Helicobacter pylori oporność na leki rośnie zbyt szybko. W przypadku zakażenia zarówno bakteriami beztlenowymi, jak i beztlenowymi, Metronidazol należy łączyć z innymi lekami przeciwbakteryjnymi.

Zakażenie Tricomonas pochwy można leczyć doustnym podaniem metronidazolu. Leczyć muszą się zarówno kobiety, jak i mężczyźni, ponieważ mężczyźni mogą przenosić patogeny bezobjawowo. W wielu przypadkach konieczne jest leczenie lekami i tabletkami dopochwowymi. Gdy zapalenie bakteryjne/pochwy jest spowodowane zapaleniem bakteryjnym/pochwy, metronidazol spowoduje powrót bakterii pochwy do normy. U większości pacjentek przyjmujących leki Metronidazol nie wpływa na normalne bakterie pochwy.

Mikonazol to syntetyczny lek imidazolowy, który ma działanie przeciwgrzybicze na typy takie jak Aspergillus, Blastomyces, Candida, Cladosporium, Coccidioides, Epidermophyton, Histoplasma, Madurella, Pityrosporon, Microsporton, Paracoccioides, Phialoophora, Phialophoria i Pseudalleschera Trichophyton. Mikonazol działa również na bakterie Gram-dodatnie. Mikonazol hamuje syntezę ergosterolu w błonie komórkowej grzybów, co hamuje wzrost komórek bakterii grzybów.

farmakokinetyka

metronidazol:

wchłanianie: Wchłanianie metronidazolu w pochwie wynosi około 20% dawki. Metronidazol z kulek dopochwowych, które mają biodostępność około 20-25% (lub około 56% biodostępności żylnej). Maksymalne stężenie w surowicy następuje wolniej niż po podaniu doustnym lub doodbytniczym (w ciągu 8–24 godzin). Metronidazol szybko ulega dystrybucji do większości tkanek i jest wykrywany w płucach, nerkach, wątrobie, skórze, ślinie, nasieniu i wydzielinie z pochwy. Metronidazol znajduje się w płynie mózgowo-rdzeniowym, lek może przenikać przez łożysko i przenikać do mleka. Dystrybucja metronidazolu u dorosłych wynosi około 0,5 litra do 1,1 litra. Połowa okresu półtrwania metronidazolu w osoczu wynosi około 6-8 godzin, a metabolitów hydroksylowych około 9,5-19,2 godzin. Okres półtrwania nie ulega zmianie w przypadku zaburzeń czynności nerek, może się wydłużyć w przypadku zaburzeń czynności wątroby (może wynosić do 10,3–29,5 godzin). Metabolity w moczu metronidazolu są głównymi produktami utleniania łańcucha [1 - (ß Hydroksyetylo) - 2 - Hydroksymetylo - 5 - Nitroimidazol i 2 - Metyl - 5 - Nitroimidazol - 1 - Kwas Yoctowy] i kompleksu glukuronidowego, przy czym poziomy metronidazolu nie zmieniają się w około 20% całkowitej całkowitej całkowitej całkowitej całkowitej całkowitej całkowitej całkowitej całkowitej. Metabolity hydroksylowe wykazują także działanie mikrobiologiczne.

wchłanianie: na liniach pochwy niewielka ilość mikonazolu wchłania się w całym organizmie. Po 6 zastosowaniach dziennie w leczeniu kandydozy sromu pochwy (14-dniowy schemat leczenia) Średnie stężenie maksymalne osiąga 4,2 nanogam/ml, stężenie w surowicy nie wzrasta przez pozostały okres leczenia. Po zastosowaniu pojedynczej dawki kremu lub kuli dopochwowej u zdrowych kobiet około 1% dawki jest wykrywane w moczu i kale.

Przed wzięciem Vanoba Farmaprim dopochwowa leczy zapalenie pochwy i swędzenie (2 blistry x 5 tabletek)

Sposób użycia

Uwagi dotyczące stosowania i instrukcja zakładania dopochwowego

Przed złożeniem zamówienia włóż tabletkę do komory lodówki, aby zamrozić lek (około 10 - 30 minut), umyj pochwę. Leki.

Utrzymanie tej dawki utrzymuje się jeszcze przez kilka dni, po ustąpieniu objawów.

Czas leczenia i dawkę ustala lekarz indywidualnie dla każdego pacjenta.

Uwaga: Powyższa dawka ma charakter wyłącznie poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Stosowanie dużych dawek może powodować objawy: nudności, wymioty, ból brzucha, posmak metalu, utratę klimatyzacji, ból głowy, oczy, parestezje, drgawki, leukopenię, zabarwienie moczu na czarno, anoreksję, biegunkę.

Leczenie: Leczenie objawowe, w przypadku przedawkowania spowodowanego jedzeniem, płukanie żołądka.

W nagłych przypadkach należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej przychodni lekarskiej.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawka? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować podwójnych dawek w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku często występują niepożądane skutki (ADR), takie jak:

Zaburzenia żołądkowo-jelitowe:

Nieznane: bóle brzucha, skurcze, metaliczny posmak, suchość w ustach, zaparcia, biegunka, anoreksja, nudności, wymioty.

Popularny: ból głowy

Niepopularny: stany lękowe, niestabilność emocjonalna.

Zaburzenia przedsionka i słuchu:

Popularne: Zawroty głowy.

Zaburzenia hematologiczne i limfatyczne:

Nieznana: leukopenia.

zaburzenia układu odpornościowego:

Nieznana: reakcje alergiczne (wysypka skórna, w tym pokrzywka).

Rzadko: podrażnienie (pieczenie, swędzenie), szczególnie na początku terapii.

Instrukcje dotyczące postępowania z ADR:

W przypadku miejscowych skutków ubocznych, takich jak pieczenie, łagodny i przemijający świąd, nie jest konieczne przerywanie leczenia, ponieważ objaw ten wynika z działania leku na zmienioną zapalnie błonę śluzową pochwy.

Zakończ leczenie, jeśli objawy te są ciężkie i postępują:

Przerwij leczenie w przypadku zawrotów głowy, dezorientacji, utraty klimatyzacji.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Leki VANOBER są przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Pacjenci przyjmujący metronidazol i/lub mikonazol oraz inne pochodne imidazolu. Zaburzenia metabolizmu porfiryn.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania leku u pacjentów w następujących przypadkach:

Pociski należy stosować wyłącznie do przewodów pochwowych, nie połykać ani nie stosować przez inne przewody.

Podczas stosowania leku pacjenci powinni unikać seksu. Stosowanie kul może zmniejszyć skuteczność mechanicznej antykoncepcji (prezerwatywy i diafragma pochwowa) ze względu na interakcję kuli z folią lub gumą. Jednak ta cecha leku nie wyklucza analizy mikrobiologicznej poprzedniego produktu.

metronidazol:

Metronidazol hamuje dehydrogenazę alkoholową i inne enzymy utleniające alkohol. Lek powoduje łagodną reakcję przypominającą disulfiram, taką jak gorąca twarz, ból głowy, nudności, wymioty, skurcze brzucha i pocenie się. Należy monitorować i nie stosować alkoholu i preparatów alkoholowych podczas przyjmowania leku. Vitro i znacznie zwiększają wskaźnik nowotworu w wątrobie u myszy przy stosowaniu dużych dawek przez długi czas. Dlatego należy zachować ostrożność i stosować Metronidazol w dużych dawkach, w leczeniu długotrwałym, tylko wtedy, gdy jest to konieczne w leczeniu poważnych chorób, biorąc pod uwagę korzyści i ryzyko, jakie mogą wystąpić. Dlatego też wyniki testów enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, heksokinaza, glukoza, dehydrogenaza mleczanowa, trójglicerydy) mogą zostać zakłócone, dlatego należy je odnotować i poddać przeglądowi.

mikonazol:

krem dopochwowy i granulki dopochwowe zawierające mikonazol mogą uszkodzić produkty lateksowe (membranę zapobiegającą zapłodnieniu i torebki gumowe). ketokonazol).

Unikaj kontaktu z oczami.

Wpływ leków na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

nie ma wpływu.

Stosowanie leków przez kobiety w czasie ciąży i laktacji

Kobiety w ciąży:

Bezpieczeństwo leku stosowanego u kobiet w ciąży nie zostało ustalone, dlatego nie należy go stosować w tym okresie.

okres karmienia piersią:

Metronidazol dość szybko przenika do mleka matki, stężenie leków podczas karmienia piersią może wynosić około 15% stężenia w osoczu matki. Należy zachować ostrożność, rozważając wykorzystanie tego okresu. Podczas stosowania leku należy rozważyć zaprzestanie karmienia piersią. Można wznowić karmienie piersią po 24–48 godzinach od zakończenia leczenia.
Interakcje lecznicze

Mikonazol: Podczas stosowania wkłuć dopochwowych niewielka ilość azotanu mikonazolu wchłania się w całym organizmie, dlatego poziom interakcji z innymi lekami jest niski. Interakcje leków wynikają głównie ze składu metronidazolu. Dlatego nie należy stosować jednocześnie tych dwóch leków, aby uniknąć skutków nerwowych, takich jak psychoza, dezorientacja. > Metronidazol nasila działanie wekuronium jest nieredukującym środkiem zwiotczającym mięśnie. Osocze. Metronidazol + mikonazol, jeśli są stosowane jednocześnie, mogą zmieniać stężenie teofiliny i proces jej rozkładu w osoczu.

Przechowywanie

Pozostawić w chłodnym miejscu, unikać światła i temperatur poniżej 30⁰C.

Aby przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, przed użyciem należy dokładnie przeczytać instrukcję.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.