فانسارتان 80 ملغ ستيلا علاج لارتفاع ضغط الدم وقصور القلب (3 بثور × 10 أقراص)

الشكل الصيدلاني علبة بها 3 شرائط × 10 أقراص
المواصفات فالسارتان

المكوّن

معلومات التكوين	محتوى
فالسارتان	80 ملغ

الاستخدامات

مؤشرات

يشار إلى فانسارتان في الحالات التالية:

يستخدم فالسارتان لعلاج ارتفاع ضغط الدم، وتقليل الوفيات الناجمة عن خلل البطين الأيسر بعد احتشاء عضلة القلب وعلاج قصور القلب.

الحرائك الدوائية

لا توجد بيانات.

قبل اتخاذ فانسارتان 80 ملغ ستيلا علاج لارتفاع ضغط الدم وقصور القلب (3 بثور × 10 أقراص)

طريقة الاستخدام

يستخدم فالسارتان عن طريق الفم، بغض النظر عن الوجبات، ويجب تناوله مع الماء.

الجرعة

للبالغين

ارتفاع ضغط الدم

الجرعة الأولية 80 مجم × 1 مرة/يوم، يمكن زيادتها بمقدار 160 مجم × 1 مرة/يوم والحد الأقصى 320 مجم × 1 مرة/يوم.

بعد احتشاء عضلة القلب

بالنسبة للمريض المستقر سريريًا، يمكن أن يبدأ العلاج بعد 12 ساعة من احتشاء عضلة القلب. الجرعة الأولية هي 20 مجم × مرتين في اليوم، وسيتم زيادة الجرعة تدريجياً إلى جرعة قصوى تبلغ 160 مجم × مرتين في اليوم. الجرعة الأخيرة تعتمد على استجابة كل مريض وتحمله.

في حالة حدوث انخفاض ضغط الدم العرضي أو خلل التنسج الكلوي، ينبغي النظر في تخفيض الجرعة.

قصور القلب

الجرعة الأولية هي 40 مجم × مرتين في اليوم. قم بزيادة الجرعة كل أسبوعين من 80 - 160 مجم × مرتين يوميًا إلى أعلى جرعة حسب تحمل المريض.

فكر في تقليل الجرعة أثناء استخدامه مع مدرات البول.

يمكن الجمع بين فالسارتان وعلاجات قصور القلب الأخرى. ومع ذلك، لا تقم بالتنسيق بين ثلاث مجموعات من الأدوية: مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين، حاصرات بيتا وفالسارتان أو مدرات البول المنقذة للبوتاسيوم.

مرضى الفشل الكلوي

لا حاجة لتعديل الجرعة لدى المرضى الذين يعانون من CLCR ≥ 10 مل/دقيقة.

الاستخدام التقليدي لفالسارتان مع أليسكيرين في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي (معدل الترشيح الكبيبي أقل من 60 مل/دقيقة/1.73 م2).

مرض السكري

يمنع استخدام فالسارتان مع أليسكيرين في نفس الوقت.

مرضى الفشل الكبدي

يمنع استخدام فالسارتان للمرضى الذين يعانون من اختلال كبدي حاد، تليف الكبد الصفراوي، ركود صفراوي.

لا تتجاوز الجرعة 80 ملغ في المرضى الذين يعانون من فشل الكبد الخفيف إلى المتوسط دون ركود صفراوي.

كبار السن

لا يوجد تعديل للجرعة.

الأطفال

ارتفاع ضغط الدم

الأطفال والمراهقون من 6 إلى 18 سنة:

الأطفال أقل من 35 كجم: الجرعة الأولية هي 40 مجم × مرة واحدة في اليوم.

الأطفال ≥ 35 كجم: 80 مجم × مرة واحدة في اليوم.

الجرعة القصوى على أساس الوزن:

من 18 إلى 35 كجم: الحد الأقصى 80 مجم.

من 35 إلى 80 كجم: الحد الأقصى 160 مجم.

لا توجد توصية باستخدام فالسارتان. لم يتم التأكد من سلامة وفعالية فالسارتان لدى الأطفال من عمر 1 إلى 6 سنوات.

الفشل الكلوي

لا ينصح باستخدام فالسارتان عند الأطفال الذين لديهم ClCr أقل من 30 مل/دقيقة. لا حاجة لتعديل الجرعة عند الأطفال الذين يعانون من CLCR> 30 مل/دقيقة. يجب مراقبة وظائف الكلى والبوتاسيوم في الدم عن كثب.

فشل كبدي

فشل الكبد الحاد، تليف الكبد الصفراوي، ركود صفراوي: لا تستخدم فالسارتان.

فشل الكبد الخفيف إلى المتوسط: لا يزيد عن 80 ملغ.

ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، عليك استشارة الطبيب أو الأخصائي الطبي.

ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟

ماذا تفعل عندما تنسى جرعة واحدة؟ ومع ذلك، إذا كان وقت الاسترخاء مع الجرعة التالية قصيرًا جدًا، فتخطي الجرعة واستمر في تقويم الدواء. لا تستخدم جرعات مضاعفة للتعويض عن الجرعة المنسية.

آثار جانبية

عند استخدام الدواء هناك آثار شائعة غير مرغوب فيها (ADR) مثل:

آثار جانبية خفيفة عادة:

الدوخة، والدوخة عند تغيير وضعية الجسم.

أخبر الطبيب عن أي آثار غير مرغوب فيها عند استخدام الدواء.

تحذيرات

قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.

يمنع استخدام

يمنع استخدام الفانسارتان في الحالات التالية:

فرط الحساسية لأي من مكونات الدواء. م2).

يجب الحذر عند استخدام

ويجب الحذر الشديد عند تناول الدواء للمرضى في الحالات التالية:

الفشل الكلوي: استخدم دواءً بحذر للمرضى الذين لديهم تصفية الكرياتينين أقل من 10 مل / دقيقة والمرضى الذين يعانون من النزيف. لا يتم تعديل الجرعة لدى المرضى البالغين الذين لديهم تصفية الكرياتينين> 10 مل / دقيقة. يمنع استخدام فالسارتان مع أليسكيرين في وقت واحد في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي (GFR أقل من 60 مل / دقيقة / م2). في بداية العلاج بفالسارتان. تعويض الصوديوم و/أو الماء عند البدء باستخدام فالسارتان، مثل تقليل مدرات البول. إلا أن الأدوية الأخرى التي تؤثر على نظام الرينين – أنجيوتنسين قد تؤدي إلى زيادة اليوريا في الدم والكرياتينين في الدم لدى مرضى تضيق الكلى من ناحية. يجب مراقبة وظائف الكلى لدى الإنسان المعالج بفالسارتان. مراجعة وظائف الكلى بانتظام. لا ينصح بالتنسيق مع فالسارتان مع مثبط الإنزيم المحول للأنجيوتنسين. في المرضى الذين يعانون من قصور القلب، فإن الجمع بين 3 مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين وحاصرات بيتا وفالسارتان لا يظهر أي فوائد سريرية. يبدو أن هذا المزيج يزيد من خطر التأثيرات غير المرغوب فيها وبالتالي لا ينصح به. لا يُنصح بالجمع بين مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين وأدوية مستقبلات القشرانيات المعدنية والفالسارتان. ينبغي تقييم وظائف الكلى والكهارل وضغط الدم بانتظام. نظرًا لأن فالسارتان هو أحد حاصرات مستقبلات الأنجيوتنسين II، فمن المستحيل استبعاد أن استخدام فالسارتان قد يكون مرتبطًا بضعف وظائف الكلى. تقارير في المرضى الذين عولجوا مع فالسارتان. عانى بعض المرضى السابقين من الدم بسبب أدوية أخرى بما في ذلك مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين. التوقف عن استخدام فالسارتان حتى عند مرضى الوذمة الوعائية، فهو غير قابل لإعادة الاستخدام. قد يرتبط استخدام فالسارتان بضعف وظائف الكلى.

يحتوي فالسارتان على اللاكتوز. لا ينبغي أن يستخدم هذا الدواء للمرضى الذين يعانون من مشاكل وراثية نادرة مثل عدم تحمل الجالاكتوز أو نقص إنزيم اللاكتاز الكلي أو سوء امتصاص الجلوكوز - الجالاكتوز.

تأثير الدواء على القدرة على قيادة السيارة وتشغيل الآلات

لما للدواء من آثار جانبية مثل الصداع والدوخة، يجب الحذر الشديد عند استخدام فالسارتان للسائقين وتشغيل الآلات.

استخدام الأدوية للنساء أثناء الحمل والرضاعة

ليس للنساء الحوامل لأكثر من 3 أشهر.

لا يستخدم فالسارتان للأمهات المرضعات.

التفاعلات الدوائية

لا ينصح باستخدام فالسارتان في وقت واحد مع مكملات البوتاسيوم أو مدرات البول البوتاسيوم أو بدائل الملح المحتوية على الملح أو الأدوية الأخرى التي قد تزيد من مستويات البوتاسيوم (مثل الهيبارين ...). ضرورة مراقبة تركيز البوتاسيوم لدى مستخدمي فالسارتان.

لا تستخدم مجموعة من مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين أو أنجيوتنسين 2 أو حاصرات مستقبلات أليسكيرين.

التخزين

اترك مكانًا باردًا، وتجنب الضوء، ودرجات حرارة أقل من 30 درجة مئوية.

لكي يكون بعيدًا عن متناول الأطفال، اقرأ التعليمات بعناية قبل الاستخدام.

عقاقير أخرى

إخلاء المسؤولية

تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.