VasBlock 80 mg Medochemie Léčba hypertenze, srdečního selhání (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Valsartan

Složka

Informace o složení	Obsah
Valsartan	80 mg

Použití

Indikace

vasblock 80 mg je indikován v následujících případech:

Hypertenze: Léčba hypertenze. Jako podpůrná léčba inhibitorů enzymů přenášejících angiotenzin, když nemohou používat betablokátory. Selektivně působí na receptor AT1, který je zodpovědný za známé účinky angiotenzinu II.

Koncentrace angiotensinu II v plazmě se zvyšuje po inhibici receptoru AT1, protože Valsartan může stimulovat neinhibovaný receptor AT2, což vyrovnává účinek receptoru AT1. Valsartan nevykazuje žádnou částečnou aktivitu na receptoru AT1 a má vyšší receptor AT1 (asi 20 000krát vyšší) než receptor AT2.

Valsartan neinhibuje enzymy přenosu angiotenzinu (také známé jako kinináza II), což je enzym, který přeměňuje angiotenzin I na angiotenzin II a bradykinin. Protože nedochází k žádnému účinku na enzymy přenášející angiotenzin a neposiluje účinky bradykininu nebo látky P, antagonisté angiotenzinu II nemusí nutně souviset s kašlem.

V klinických studiích, ve kterých je Valsartan srovnáván s inhibitorem přenosu angiotenzinu, je výskyt suchého kašle významně nižší (p

V klinické studii u pacientů s anamnézou suchého kašle, kteří byli léčeni inhibitory enzymů, 19,5 % pacientů v testu užilo valsartan a 19 % pacientů, kteří užívali thiazidová diuretika s kašlem, ve srovnání s 68,5 % pacientů léčených inhibitory enzymů (P

Valsartan není připojen nebo neblokuje jiné hormony nebo iontové kanály, o nichž je známo, že jsou důležité v kardiovaskulární regulaci.

farmakokinetika

absorpce:

Po užití tablet Valsartanu je maximální plazmatické koncentrace Valsartanu dosaženo za 2-4 hodiny. Vzájemně podobné pro stravování a půst skupiny.

Distribuční objem ve stabilním stavu valsartanu po intravenózní injekci je asi 17 litrů, což ukazuje, že valsartan není distribuován do tkání široce. Valsartan je silně spojen se sérovým proteinem (94-97 %), zejména v sérovém albuminu.

Metabolický:

Valsartan podléhá nízkým biologickým změnám, pouze asi 20 % dávky se nachází ve formě metabolitů.

Valsartan má dynamický dynamický rozpad podle abundantní funkce (t ½α U pacientů se srdečním selháním:

Doba k dosažení průměrné maximální koncentrace a doba prodeje valsartanu u pacientů se srdečním selháním podobná jako u zdravých dobrovolníků.

Zdánlivá clearance valsartanu po vypití je asi 4,5 litrů/hodinu.

Starší pacienti: Farmakokinetické parametry valsartanu u starších osob jsou o něco vyšší než u mladých lidí, ale toto nemá žádný klinický význam.

Pacienti s poruchou funkce ledvin:

Jak se lze setkat u látky, kde clearance ledvinami představuje pouze 30 % celkové plazmatické clearance, aniž by se uznával význam mezi funkcí ledvin a úrovní tělesného kontaktu pro valsartan. 10 ml/min a pacient je fekální. Valsartan je pevně spojen s plazmatickými proteiny a není jisté, že jej odstraní hnojivo.

Pacienti s jaterním selháním:

Asi 70 % absorpční dávky se vyloučí žlučí převážně ve formě konstantních léků.

Před odběrem VasBlock 80 mg Medochemie Léčba hypertenze, srdečního selhání (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

vasblock lze pít s jídlem nebo bez něj a měl by se užívat s vodou.

Dávkování

dospělí

Dávkování při léčbě hypertenze:

Doporučená počáteční dávka je 80 mg každý den. Současné užívání s diuretiky může u těchto pacientů také snížit krevní tlak.

U klinických stabilizátorů může léčba začít časně 12 hodin po infarktu myokardu. Doporučení 80 mg 2krát/2 týdny po zahájení léčby a maximální cílová dávka dosažená po 3 měsících na základě tolerance pacienta k Valsartanu. Pokud se u Vás objeví symptomatický krevní tlak nebo dysfunkce ledvin, snížení dávky. Současné užívání Valsartanu a Angiotensinu (ACE) se nedoporučuje..

Při hodnocení pacientů s infarktem myokardu musí být vždy zahrnuto hodnocení funkce ledvin.

Dávkování u pacientů se srdečním selháním:

Doporučená počáteční dávka je 40 mg 2krát denně.

Valsartan lze používat v kombinaci s jinými léky na srdeční selhání, ale nedoporučuje se používat současně s angiotensinem (ACE) a betablokátory.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: U pacientů s clearance kreatininu > 10 ml/min není třeba upravovat dávku.

Pacienti se selháním jater:

Valsartan je kontraindikován u pacientů se závažným selháním jater, cirhózou žluči a cholestázou.

Děti s vysokým krevním tlakem:

Děti od 6 do 18 let:

Počáteční dávka 40 mg jednou denně u dětí vážících méně než 35 kg a 80 mg jednou denně u dětí s hmotností nad 35 kg. Dávkování lze upravit v závislosti na reakci pacienta.

Nepředávkujte maximálním množstvím doporučeným v následující tabulce:

Hmotnost Maximální doporučená doporučení 320 mg

Děti od 6 do 18 let se selháním ledvin:

Bezpečnost a účinnost Valsartanu u dětí s clearance kreatininu Děti ve věku od 6 do 18 let: Žádné klinické zkušenosti s používáním Valsartanu u dětí s lehkým až středně závažným onemocněním, dávka Valsartanu by neměla překročit 80 mg.

Děti se srdečním selháním a po infarktu myokardu: Bezpečnost a účinnost Valsartanu u dětí se srdečním selháním a po nezměněném infarktu myokardu. Co dělat

při předávkování?

Pokud dojde k hypotenzi, pacienti by měli být uloženi do polohy vleže a měli by zvážit úpravu objemu krve.

Valsartan není jisté, zda bude odstraněn krvácením.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

V ověřených klinických studiích u pacientů s hypertenzí je celková frekvence nežádoucích účinků (ADRS) srovnávána s placebem a v souladu s farmakologickými vlastnostmi valsartanu. Četnost nežádoucích účinků nesouvisí s dávkováním nebo dobou léčby a také ukazuje, že nesouvisí s pohlavím, věkem nebo rasou.

Nežádoucí reakce jsou hlášeny z klinických studií, poprodejních zkušeností a subklinických výsledků uvedených v tabulce níže podle skupin orgánových systémů.

Nežádoucí reakce jsou seřazeny podle frekvence, první je nejčastější za použití následující konvence: velmi časté (≥1/10); Nebo splnit (≥1/100,

U nežádoucích účinků hlášených z poprodejních zkušeností a subklinických výsledků nelze seřadit žádnou frekvenci nežádoucích účinků, a proto jsou uváděny s četností "neznámé".

Kardiovaskulární: Čištění hrudního bubnu, bolest na hrudi.

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Během kontrolovaného klinického výzkumu u lidí s hypertenzí je ADR ekvivalentní skupině léčené valsartanem a skupině placeba. Frekvence nežádoucích účinků nezávisí na dávce, době léčby, věku, pohlaví nebo etnické příslušnosti.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

vasblock 80 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Je známo, že přecitlivělost na valsartan nebo kteroukoli pomocnou látku tohoto léčiva.

Pozor při používání

Pacienti s renální funkcí: U pacientů s renálním selháním není třeba upravovat dávku. Neexistují však žádné údaje o závažných případech (clearance kreatininu

Pacienti se selháním jater:

Žádná úprava dávky u pacientů s jaterním selháním. Silná tekutina při léčbě vysokými dávkami, vzácná hypotenze po zahájení léčby Valsartanem.

Pacienti se stenózou renální arterie:

Užívání Valsartanu v krátké době u 12 pacientů s hypertenzí způsobenou sekundárními cévami ledvin po zúžení úzké tepny na jedné straně nezpůsobilo významné změny kinetické hemodynamiky v ledvině, sérového kreatininu nebo dusíku močoviny v krvi (buch). Sérový kreatinin u pacientů se stenózou ledvin na obou stranách nebo na jedné straně doporučujeme jako bezpečnostní opatření sledovat oba výše uvedené parametry.

Pacienti se srdečním selháním/infarktem myokardu:

Užívání Valsartanu u pacientů se srdečním selháním nebo po infarktu myokardu často vede k částečnému krevnímu tlaku, ale ukončení užívání valsartanu z důvodu snížení krevního tlaku často není nutné, pokud je dávka v souladu s pokyny.

Vliv drog na řidiče a obsluhu strojů

Vliv drog na řízení a obsluhu strojů: Nejsou žádné zprávy o účincích drogy na schopnost řídit a obsluhovat stroje, ale uživatelé drog by měli být opatrní při řízení a obsluze strojů, protože droga může způsobit závratě a únavu.

používá se u těhotných a kojících žen

první skupina se nedoporučuje pro použití antagonisty receptoru pro těhotné II:

3 měsíce těhotenství a kontraindikováno ve druhém a třetím trimestru těhotenství.

Studie u samců a samic potkanů neprokázaly žádné účinky valsartanu na fertilitu při použití dávky až 200 mg/kg/den. Tato dávka je 6násobkem maximální dávky doporučené pro lidi, vypočtené na mg/m2 (odpovídající perorální dávce 320 mg/den pro pacienty s hmotností 60 kg).

Období kojení: Není jasné, zda se valsartan vylučuje do mateřského mléka či nikoli. Nedoporučujte valsartan kojícím matkám.

Drogová interakce

by neměla být koordinována:

Lithi: Při současném použití lithia s enzymovými inhibitory byla hlášena zvýšená koncentrace lithia a toxicita. Nedoporučujte používat valsartan s lithiem, pokud je to nutné ke koordinaci, je třeba sledovat koncentraci lithia v séru.

Draselná diuretika, doplňky draslíku, látky obsahující sůl obsahující draslík a další látky mohou vést k hyperkalémii: Pokud je nutné koordinovat valsartan s léky, které ovlivňují koncentraci draslíku, je třeba monitorovat plazmatické hladiny draslíku.

Bezpečnostní opatření při koordinaci:

Nesteroidní protizánětlivé léky, včetně inhibitorů COX-2, kyseliny acetylsalicylové (> 3G/den) a neselektivních nesteroidních protizánětlivých léků:

Používejte antagonistu receptoru angiotenzinu II současně s nesteroidními protizánětlivými léky, které mohou snížit účinnost hypotenze. Pokud se musíte koordinovat, měli byste na začátku léčby sledovat funkci ledvin a pacient musí během léčby pít dostatek vody.

Nebyla zaznamenána žádná klinická interakce mezi Valsartanem a následujícími léky: Cimetidin, Warfarin, Furosemid, Digoxin, Atenolol, Indometacin, Hydrochlorothiazid, Amlodipin, Glibenclamid.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.