VasBlock 80 mg Medochemie Behandlung von Bluthochdruck, Herzinsuffizienz (3 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Valsartan

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Valsartan80 mg

Verwendet

Indikationen

Vasblock 80 mg ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Bluthochdruck: Behandlung von Bluthochdruck. Als unterstützende Therapie für Angiotensin-Transfer-Enzym-Hemmer, wenn Betablocker nicht eingesetzt werden können. Es wirkt selektiv auf den AT1-Rezeptor, der für die bekannten Wirkungen von Angiotensin II verantwortlich ist.

    Die Konzentration von Angiotensin II im Plasma steigt nach der Hemmung des AT1-Rezeptors, da Valsartan den nicht gehemmten AT2-Rezeptor stimulieren kann, was die Wirkung des AT1-Rezeptors ausgleicht. Valsartan zeigt keine partielle Aktivität am AT1-Rezeptor und hat einen höheren AT1-Rezeptor (etwa 20.000-mal höher) als der AT2-Rezeptor.

    Valsartan hemmt nicht die Angiotensin-Transferenzyme (auch bekannt als Kininase II), ist das Enzym, das Angiotensin I in Angiotensin II und Bradykinin umwandelt. Da es keine Wirkung auf Angiotensin-Transferenzyme gibt und die Wirkung von Bradykinin oder P-Substanz nicht verstärkt wird, stehen Angiotensin-II-Antagonisten nicht unbedingt im Zusammenhang mit Husten.

    In klinischen Studien, in denen Valsartan mit einem Angiotensin-Transfer-Hemmer verglichen wurde, war die Rate an trockenem Husten bei mit Valsartan behandelten Patienten (2,6 %) deutlich niedriger (p

    In einer klinischen Studie mit Patienten mit trockenem Husten in der Vorgeschichte während der Behandlung mit Enzymhemmern verwendeten 19,5 % der Patienten im Test Valsartan und 19 % der Patienten, die Thiaziddiuretika gegen Husten einnahmen, verglichen mit 68,5 % der Patienten, die mit Enzymhemmern behandelt wurden (P

    Valsartan bindet nicht an andere Hormone oder Ionenkanäle, von denen bekannt ist, dass sie für die Herz-Kreislauf-Regulierung wichtig sind, und blockiert diese auch nicht.

    Pharmakokinetik

    Absorption:

  • Nach der Einnahme von Valsartan-Tabletten wird die maximale Plasmakonzentration von Valsartan nach 2–4 Stunden erreicht. Ähnlich für die Ess- und Fastengruppe.
  • Das Verteilungsvolumen im stabilen Zustand von Valsartan nach intravenöser Injektion beträgt etwa 17 Liter, was zeigt, dass Valsartan nicht weit im Gewebe verteilt wird. Valsartan ist stark an Serumprotein gebunden (94–97 %), hauptsächlich im Serumalbumin.

    • Metabolisch:

  • Valsartan unterliegt nur geringen biologischen Veränderungen, nur etwa 20 % der Dosis liegen in Form von Metaboliten vor.
  • Valsartan hat einen dynamischen dynamischen Zerfall entsprechend der reichlichen Funktion (t ½α Bei Patienten mit Herzinsuffizienz:
  • Die Zeit bis zum Erreichen der durchschnittlichen Spitzenkonzentration und die Verkaufszeit von Valsartan bei Patienten mit Herzinsuffizienz ähneln denen, die bei gesunden Freiwilligen beobachtet werden.
  • Die scheinbare Clearance von Valsartan nach dem Trinken beträgt etwa 4,5 Liter/Stunde.

    Ältere Menschen: Die pharmakokinetischen Parameter für Valsartan sind bei älteren Menschen etwas höher als bei jungen Menschen, dies hat jedoch keine klinische Bedeutung.

    Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion:

  • Dies kann bei einer Substanz vorkommen, bei der die Nieren-Clearance nur 30 % der gesamten Plasma-Clearance ausmacht, ohne dass die Relevanz zwischen der Nierenfunktion und dem Körperkontaktniveau für Valsartan erkannt wird. 10 ml/Minute und der Patient hat Stuhlgang. Valsartan ist stark an Plasmaproteine ​​gebunden und kann durch Düngemittel nicht sicher entfernt werden.

    • Patienten mit Leberversagen:

  • Etwa 70 % der Resorptionsdosis werden hauptsächlich in Form von Dauermedikamenten über die Galle ausgeschieden.

    • Vor der Einnahme VasBlock 80 mg Medochemie Behandlung von Bluthochdruck, Herzinsuffizienz (3 Blister x 10 Tabletten)

    So verwenden Sie

    Vasblock kann zu den Mahlzeiten getrunken werden oder nicht und sollte mit Wasser eingenommen werden.

    Dosierung

    Erwachsene

    Dosierung zur Behandlung von Bluthochdruck:

  • Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 80 mg täglich. Auch die gleichzeitige Anwendung mit Diuretika kann bei diesen Patienten den Blutdruck senken.
  • Bei klinischen Stabilisatoren kann die Behandlung bereits 12 Stunden nach dem Myokardinfarkt beginnen. Empfehlung von 80 mg, 2-mal/2 Wochen nach Beginn der Behandlung und der maximalen Zieldosis, die nach 3 Monaten erreicht wird, basierend auf der Verträglichkeit des Patienten gegenüber Valsartan. Wenn bei Ihnen symptomatische Blutdruck- oder Nierenfunktionsstörungen auftreten, ist die Dosis zu reduzieren. Die gleichzeitige Anwendung von Valsartan und Angiotensin (ACE) wird nicht empfohlen..

    Bei der Beurteilung von Patienten mit Myokardinfarkt muss immer eine Beurteilung der Nierenfunktion erfolgen.

    Dosierungsbehandlung für Patienten mit Herzinsuffizienz:

  • Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 40 mg, 2-mal täglich.
  • Valsartan kann in Kombination mit anderen Medikamenten gegen Herzinsuffizienz angewendet werden, die gleichzeitige Anwendung mit Angiotensin (ACE) und Betablockern wird jedoch nicht empfohlen.

    Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance > 10 ml/min ist keine Dosisanpassung erforderlich.

    Patienten mit Leberversagen:

  • Valsartan ist bei Patienten mit schwerem Leberversagen, Gallenzirrhose und Cholestase kontraindiziert.

    Kinder mit hohem Blutdruck:

    Kinder von 6 bis 18 Jahren:

    Die Anfangsdosis beträgt 40 mg einmal täglich bei Kindern mit einem Gewicht unter 35 kg und 80 mg einmal täglich bei Kindern mit einem Gewicht über 35 kg. Die Dosierung kann je nach Reaktion des Patienten angepasst werden.

    Überdosieren Sie nicht bis zum in der folgenden Tabelle empfohlenen Höchstwert:

    Gewicht Maximal empfohlene Empfehlungen 320 mg

    Kinder von 6 bis 18 Jahren mit Nierenversagen:

  • Die Sicherheit und Wirksamkeit von Valsartan bei Kindern mit einer Kreatinin-Clearance Kinder im Alter von 6 bis 18 Jahren: Es liegen keine klinischen Erfahrungen mit der Anwendung von Valsartan bei Kindern mit leichter bis mittelschwerer Dosis vor. Die Dosis von Valsartan sollte 80 mg nicht überschreiten.

    Kinder mit Herzinsuffizienz und nach einem Myokardinfarkt: Die Sicherheit und Wirksamkeit von Valsartan bei Kindern mit Herzinsuffizienz und nach einem unveränderten Myokardinfarkt. Was tun

    bei Überdosierung?

    Wenn Hypotonie auftritt, sollten die Patienten in eine liegende Position gebracht werden und eine Anpassung des Blutvolumens in Betracht ziehen.

    Es ist nicht sicher, dass Valsartan durch eine Blutung entfernt wird.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

    • Nebenwirkungen

    In verifizierten klinischen Studien an Patienten mit Bluthochdruck wird die Gesamthäufigkeit von Nebenwirkungen (ADRS) mit dem Placebo und in Übereinstimmung mit den pharmakologischen Eigenschaften von Valsartan verglichen. Die Häufigkeit von Nebenwirkungen steht in keinem Zusammenhang mit der Dosierung oder Behandlungszeit und zeigt auch, dass sie nicht mit Geschlecht, Alter oder Rasse zusammenhängt.

    Nebenwirkungen werden aus klinischen Studien, Erfahrungen nach dem Verkauf und subklinischen Ergebnissen berichtet, die in der folgenden Tabelle nach Organsystemgruppen aufgeführt sind.

    Nebenreaktionen werden nach Häufigkeit geordnet. An erster Stelle steht die Häufigkeit, die am häufigsten vorkommt. Dabei gilt die folgende Konvention: sehr häufig (≥1/10); Oder erfüllen (≥1/100,

    Nebenwirkungen, die aus After-Sales-Erfahrungen und subklinischen Ergebnissen gemeldet wurden, können keiner Häufigkeit von Nebenwirkungen zugeordnet werden und werden daher mit der Häufigkeit „unbekannt“ angegeben.

    Herz-Kreislauf: Bürsten des Trommelfells, Brustschmerzen.

    Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

    Anleitung zum Umgang mit ADR

    Während der kontrollierten klinischen Forschung an Menschen mit Bluthochdruck entspricht die UAW der Valsartan-Behandlungsgruppe und der Placebo-Gruppe. Die Häufigkeit UAW hängt nicht von der Dosis, der Behandlungszeit, dem Alter, dem Geschlecht oder der ethnischen Zugehörigkeit ab.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    kontraindiziert

    Vasblock 80 mg ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Es ist bekannt, dass eine Überempfindlichkeit gegen Valsartan oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels besteht.

    Vorsicht bei der Anwendung

    Patienten mit Nierenfunktion: Keine Dosisanpassung für Patienten mit Nierenversagen. Es liegen jedoch keine Daten zu schweren Fällen vor (Kreatinin-Clearance

    Patienten mit Leberversagen:

  • Keine Dosisanpassung für Patienten mit Leberversagen. Schwere Flüssigkeitszufuhr bei Behandlung mit hoher Dosierung, selten Hypotonie nach Beginn der Valsartan-Behandlung.

    Patienten mit Nierenarterienstenose:

  • Die kurzfristige Anwendung von Valsartan bei 12 Patienten mit Bluthochdruck aufgrund sekundärer Nierenblutgefäße nach einer einseitigen Engstellenarterienstenose verursacht keine signifikanten Veränderungen der kinetischen Hämodynamik in der Niere, des Serumkreatinins oder des Blut-Harnstoff-Stickstoffs (Brötchen). Serumkreatinin bei Patienten mit beidseitiger oder einseitiger Nierenstenose empfiehlt die Überwachung beider oben genannter Parameter als Sicherheitsmaßnahme.

    • Patienten mit Herzinsuffizienz/Myokardinfarkt:

    Die Anwendung von Valsartan bei Patienten mit Herzinsuffizienz oder nach einem Myokardinfarkt führt oft zu einem Blutdruckabfall, ein Absetzen der Anwendung von Valsartan aufgrund einer Blutdrucksenkung ist jedoch häufig nicht erforderlich, solange die Dosierung den Anweisungen entspricht.

    Die Auswirkungen von Arzneimitteln auf Fahrer und das Bedienen von Maschinen

    Die Auswirkungen von Arzneimitteln auf das Führen von Fahrzeugen und das Bedienen von Maschinen: Es liegen keine Berichte über die Auswirkungen des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen vor. Drogenkonsumenten sollten jedoch beim Führen von Fahrzeugen und beim Bedienen von Maschinen vorsichtig sein, da das Arzneimittel Schwindel und Müdigkeit verursachen kann.

    Wird bei schwangeren und stillenden Frauen angewendet.

    Schwangerschaft: Die Verwendung in der ersten Gruppe wird nicht empfohlen 3. Schwangerschaftsmonat und im zweiten und dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert.

    Studien an männlichen und weiblichen Ratten zeigen keine Auswirkungen von Valsartan auf die Fruchtbarkeit bei einer Dosis von bis zu 200 mg/kg/Tag. Diese Dosis beträgt das Sechsfache der für Personen empfohlenen Höchstdosis, berechnet in mg/m2 (entspricht einer oralen Dosis von 320 mg/Tag für Patienten mit 60 kg).

    Stillzeit: Es ist unklar, ob Valsartan in die Muttermilch übergeht oder nicht. Valsartan wird stillenden Müttern nicht empfohlen.

    Arzneimittelwechselwirkungen

    sollten nicht koordiniert werden:

    Lithi: Bei gleichzeitiger Anwendung von Lithium mit Enzyminhibitoren wurde über eine erhöhte Lithiumkonzentration und -toxizität berichtet. Es wird nicht empfohlen, Valsartan zusammen mit Lithium zu verwenden. Falls zur Koordinierung erforderlich, sollte die Lithiumkonzentration im Serum überwacht werden.

    Kaliumdiuretika, Kaliumpräparate, salzhaltige kaliumhaltige Substanzen und andere Substanzen können zu Hyperkaliämie führen: Wenn eine Koordinierung von Valsartan mit Arzneimitteln erforderlich ist, die die Kaliumkonzentration beeinflussen, sollten die Kaliumspiegel im Plasma überwacht werden.

    Vorsichtsmaßnahmen bei der Koordination:

    Nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente, einschließlich COX-2-Hemmer, Acetylsalicylsäure (> 3 g/Tag) und nicht selektive nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente:

  • Verwenden Sie den Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten gleichzeitig mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln, die die Wirksamkeit der Hypotonie verringern können. Wenn Sie sich abstimmen müssen, sollten Sie zu Beginn der Behandlung die Nierenfunktion überwachen und der Patient muss während der Behandlung ausreichend Wasser trinken.

    • Es gibt keine klinischen Wechselwirkungen zwischen Valsartan und den folgenden Arzneimitteln: Cimetidin, Warfarin, Furosemid, Digoxin, Atenolol, Indometacin, Hydrochlorothiazid, Amlodipin, Glibenclamid.

    Lagerung

    Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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