VasBlock 80mg Medochemie Traitement de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Valsartan

Ingrédient

Informations sur la compositionContenu
Valsartan80 mg

Les usages

Indications

Vasblock 80mg indiqué dans les cas suivants :

  • Hypertension : traitement de l'hypertension. Comme traitement de soutien pour les inhibiteurs des enzymes transférant l'angiotensine lorsqu'ils ne peuvent pas utiliser de bêtabloquants. Il agit sélectivement sur le récepteur AT1, responsable des effets connus de l'angiotensine II.

    La concentration plasmatique d'angiotensine II augmente après l'inhibition du récepteur AT1 car le valsartan peut stimuler le récepteur AT2 non inhibé, ce qui équilibre l'effet du récepteur AT1. Le valsartan ne présente aucune activité partielle au niveau du récepteur AT1 et possède un récepteur AT1 plus élevé (environ 20 000 fois plus élevé) que le récepteur AT2.

    Le valsartan n'inhibe pas les enzymes de transfert de l'angiotensine (également connues sous le nom de Kininase II), qui sont l'enzyme qui convertit l'angiotensine I en angiotensine II et en bradykinine. Puisqu'il n'y a aucun effet sur les enzymes de transfert de l'angiotensine et qu'ils ne renforcent pas les effets de la bradykinine ou de la substance P, les antagonistes de l'angiotensine II ne sont pas nécessairement liés à la toux.

    Dans les essais cliniques comparant le valsartan à un inhibiteur du transfert de l'angiotensine, le taux de toux sèche est significativement plus faible (p

    Dans un essai clinique mené auprès de patients ayant des antécédents de toux sèche alors qu'ils étaient traités par des inhibiteurs enzymatiques, 19,5 % des patients participant à l'essai ont utilisé du valsartan et 19 % des patients prenant des diurétiques thiazidiques pour la toux, contre 68,5 % des patients traités par des inhibiteurs enzymatiques (P

    Le valsartan n'attache pas ou ne bloque pas d'autres hormones ou canaux ioniques connus pour être importants dans la régulation cardiovasculaire.

    pharmacocinétique

    absorption :

  • Après la prise de comprimés de Valsartan, la concentration plasmatique maximale de Valsartan est atteinte en 2 à 4 heures. Semblables les uns aux autres pour le groupe de repas et de jeûne.
  • Le volume de distribution à l'état stable du valsartan après injection intraveineuse est d'environ 17 litres, ce qui montre que le valsartan n'est pas largement distribué dans les tissus. Le valsartan est fortement lié aux protéines sériques (94 à 97 %), principalement à l'albumine sérique.

    • Métabolique :

  • Le valsartan subit de faibles modifications biologiques, seulement environ 20 % de la dose se trouve sous forme de métabolites.
  • Le valsartan présente une décroissance dynamique selon la fonction abondante (t ½α Chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque :
  • Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale moyenne et le temps de vente du valsartan chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque sont similaires à ceux observés chez les volontaires sains.
  • La clairance apparente du valsartan après consommation est d'environ 4,5 litres/heure.

    Personnes âgées : les paramètres pharmacocinétiques du valsartan chez les personnes âgées sont un peu plus élevés que chez les jeunes, mais cela n'a aucune signification clinique.

    Patients présentant une insuffisance rénale :

  • Comme cela peut être le cas pour une substance dont la clairance rénale ne représente que 30 % de la clairance plasmatique totale, sans reconnaître la pertinence entre la fonction rénale et le niveau de contact corporel pour le valsartan. 10 ml/minute et le patient est fécal. Le valsartan est fortement lié aux protéines plasmatiques et n'est pas sûr d'être éliminé par les engrais.

    • Patients souffrant d'insuffisance hépatique :

  • Environ 70 % de la dose d'absorption est excrétée dans la bile, principalement sous forme de médicaments constants.

    • Avant de prendre VasBlock 80mg Medochemie Traitement de l'hypertension, de l'insuffisance cardiaque (3 ampoules x 10 comprimés)

    Comment utiliser

    Vasblock peut être bu avec ou non avec les repas et doit être pris avec de l'eau.

    Posologie

    adultes

    Posologie pour le traitement de l'hypertension :

  • La dose initiale recommandée est de 80 mg par jour. L'utilisation simultanée de diurétiques peut également réduire la tension artérielle chez ces patients.
  • Dans le cas des stabilisateurs cliniques, le traitement peut commencer tôt 12 heures après un infarctus du myocarde. Recommandation de 80 mg, 2 fois/2 semaines après le début du traitement et dose maximale de destination atteinte après 3 mois, en fonction de la tolérance du patient au valsartan. Si vous présentez des symptômes de tension artérielle ou de dysfonctionnement rénal, la dose est réduite. Il n'est pas recommandé d'utiliser simultanément le valsartan et l'angiotensine (ACE)..

    L'évaluation des patients présentant un infarctus du myocarde doit toujours inclure une évaluation de la fonction rénale.

    Traitement posologique pour les patients souffrant d'insuffisance cardiaque :

  • La dose initiale recommandée est de 40 mg, 2 fois/jour.
  • Le valsartan peut être utilisé en association avec d'autres médicaments contre l'insuffisance cardiaque, mais il n'est pas recommandé de l'utiliser simultanément avec l'angiotensine (ECA) et les bêtabloquants.

    Patients atteints d'insuffisance rénale : pas besoin d'ajuster la dose chez les patients ayant une clairance de la créatinine > 10 ml/min.

    Patients souffrant d'insuffisance hépatique :

  • Le valsartan est contre-indiqué chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère, une cirrhose biliaire et une cholestase.

    Enfants souffrant d'hypertension :

    Enfants de 6 à 18 ans :

    La dose initiale de 40 mg une fois par jour chez les enfants pesant moins de 35 kg et de 80 mg une fois par jour chez les enfants pesant plus de 35 kg. La posologie peut être ajustée en fonction de la réponse du patient.

    Ne pas surdoser au maximum recommandé par le tableau suivant :

    Poids Recommandations maximales recommandées 320 mg

    Enfants de 6 à 18 ans atteints d'insuffisance rénale :

  • La sécurité et l'efficacité du Valsartan chez les enfants ayant une clairance de la créatinine Enfants de 6 à 18 ans : Aucune expérience clinique sur l'utilisation de Valsartan chez les enfants atteints de troubles légers à modérés. La dose de Valsartan ne doit pas dépasser 80 mg.

    Enfants atteints d'insuffisance cardiaque et après un infarctus du myocarde : sécurité et efficacité du valsartan chez les enfants atteints d'insuffisance cardiaque et après un infarctus du myocarde inchangé. Que faire

    en cas de surdosage ?

    En cas d'hypotension, les patients doivent être placés en position allongée et doivent envisager d'ajuster le volume sanguin.

    Le valsartan n'est pas sûr d'être éliminé par hémorragie.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

    • Effets secondaires

    Dans des études cliniques vérifiées chez des patients souffrant d'hypertension, la fréquence globale des effets secondaires (ADRS) est comparée au placebo et conformément aux propriétés pharmacologiques du valsartan. La fréquence des effets secondaires n'est pas liée à la posologie ou à la durée du traitement et montre également qu'elle n'est pas liée au sexe, à l'âge ou à la race.

    Les réactions secondaires sont rapportées à partir d'études cliniques, de l'expérience après-vente et des résultats subcliniques répertoriés dans le tableau ci-dessous par groupes de systèmes organiques.

    Les réactions secondaires sont classées par fréquence, la première étant la plus courante, en utilisant la convention suivante : très fréquent (≥1/10) ; Ou rencontrer (≥1/100,

    Les effets secondaires rapportés lors de l'expérience après-vente et les résultats subcliniques ne peuvent être classés selon aucune fréquence d'effets secondaires et sont donc mentionnés avec la fréquence « inconnue ».

    Cardiovasculaire : brossage du tambour thoracique, douleur thoracique.

    Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament.

    Instructions sur la façon de gérer les ADR

    Lors de la recherche clinique contrôlée chez les personnes souffrant d'hypertension, l'ADR est équivalent au groupe de traitement Valsartan et au groupe Placebo. La fréquence des effets indésirables ne dépend pas de la dose, de la durée du traitement, de l'âge, du sexe ou de l'origine ethnique.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    contre-indiqué

    vasblock 80mg contre-indiqué dans les cas suivants :

  • Il est connu qu'il existe une hypersensibilité au valsartan ou à l'un des excipients du médicament.

    Prudence lors de l'utilisation

    Patients insuffisants rénaux : Aucun ajustement posologique pour les patients présentant une insuffisance rénale. Cependant, il n'existe aucune donnée sur les cas graves (clairance de la créatinine

    Patients souffrant d'insuffisance hépatique :

  • Aucun ajustement posologique pour les patients souffrant d'insuffisance hépatique. Fluide sévère dû au traitement par une dose élevée, hypotension rare après le début du traitement par Valsartan.

    Patients présentant une sténose de l'artère rénale :

  • L'utilisation de Valsartan sur une courte période chez 12 patients souffrant d'hypertension due à des vaisseaux sanguins rénaux secondaires après une sténose artérielle étroite d'un côté n'entraîne pas de modifications significatives de l'hémodynamique cinétique du rein, de la créatinine sérique ou de l'azote uréique du sang (petit pain). La créatinine sérique chez les patients présentant une sténose rénale des deux côtés ou d'un côté, recommande de surveiller les deux paramètres ci-dessus à titre de mesure de sécurité.

    • Patients souffrant d'insuffisance cardiaque/infarctus du myocarde :

    L'utilisation du valsartan chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque ou après un infarctus du myocarde entraîne souvent une diminution de la tension artérielle, mais l'arrêt de l'utilisation du valsartan en raison d'une baisse de la tension artérielle n'est souvent pas nécessaire tant que la dose est conforme aux instructions.

    L'impact des drogues sur les conducteurs et l'utilisation de machines

    L'effet des drogues sur la conduite automobile et l'utilisation de machines : Il n'existe aucun rapport sur les effets du médicament sur la capacité de conduire et d'utiliser des machines, mais les utilisateurs de drogues doivent être prudents lorsqu'ils conduisent et utilisent des machines, car le médicament peut provoquer des étourdissements et de la fatigue.

    utilisé chez les femmes enceintes et allaitantes

    Grossesse : le groupe antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II n'est pas recommandé pour une utilisation au cours des 3 premiers mois. de la grossesse et contre-indiqué au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse.

    les études menées chez des rats mâles et femelles n'ont montré aucun effet du valsartan sur la fertilité lors de l'utilisation d'une dose allant jusqu'à 200 mg/kg/jour. Cette dose est 6 fois la dose maximale recommandée pour les personnes calculée en mg/m2 (correspondant à une dose orale de 320 mg/jour pour les patients de 60 kg).

    Période d'allaitement : il n'est pas clair si le valsartan est excrété dans le lait maternel ou non. Ne recommandez pas le valsartan aux mères qui allaitent.

    Les interactions médicamenteuses

    ne doivent pas être coordonnées :

    Lithi : Une concentration et une toxicité accrues du lithium lithium ont été rapportées lors de l'utilisation simultanée du lithium avec des inhibiteurs d'enzymes. Ne recommande pas d'utiliser le valsartan avec du lithium, si nécessaire pour coordonner, il faut surveiller la concentration sérique de lithium.

    Les diurétiques potassiques, les suppléments potassiques, les substances contenant du sel contenant du potassium et d'autres substances peuvent entraîner une hyperkaliémie : s'il est nécessaire d'associer le valsartan à des médicaments qui affectent la concentration en potassium, les taux plasmatiques de potassium doivent être surveillés.

    Précautions lors de la coordination :

    Anti-inflammatoires non stéroïdiens, y compris les inhibiteurs de la COX-2, l'acide acétylsalicylique (> 3 G/jour) et les anti-inflammatoires non stéroïdiens non sélectifs :

  • Utilisez un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II en même temps que des anti-inflammatoires non stéroïdiens qui peuvent réduire l'efficacité de l'hypotension. Si une coordination est nécessaire, vous devez surveiller la fonction rénale au début du traitement et le patient doit boire suffisamment d'eau pendant le traitement.

    • Aucune interaction clinique n'a été enregistrée entre le valsartan et les médicaments suivants : cimétidine, warfarine, furosémide, digoxine, aténolol, indométacine, hydrochlorothiazide, amlodipine, glibenclamide.

    Conservation

    Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

    Autres médicaments

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