VasBlock 80mg Medochemie Pengobatan hipertensi, gagal jantung (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Valsartan

Komposisi

Informasi komposisiIsi
Valsartan80mg

Kegunaan

Indikasi

vasblock 80mg diindikasikan dalam kasus berikut:

  • Hipertensi: Pengobatan hipertensi. Sebagai terapi suportif untuk inhibitor enzim transfer angiotensin ketika mereka tidak dapat menggunakan beta blocker. Ini secara selektif bekerja pada reseptor AT1, yang bertanggung jawab atas efek Angiotensin II yang diketahui.

    Konsentrasi angiotensin II dalam plasma meningkat setelah reseptor AT1 dihambat karena Valsartan dapat merangsang reseptor AT2 tidak dihambat, yang menyeimbangkan efek reseptor AT1. Valsartan tidak menunjukkan aktivitas parsial apa pun pada reseptor AT1 dan memiliki reseptor AT1 yang lebih tinggi (sekitar 20.000 kali lebih tinggi) dibandingkan reseptor AT2.

    Valsartan tidak menghambat enzim transfer angiotensin (juga dikenal sebagai Kininase II), merupakan enzim yang mengubah angiotensin I menjadi angiotensin II dan bradikinin. Karena tidak berpengaruh pada enzim transfer angiotensin dan tidak memperkuat efek bradikinin atau zat P, maka antagonis angiotensin II belum tentu berhubungan dengan batuk.

    Dalam uji klinis yang membandingkan Valsartan dengan penghambat transfer angiotensin, tingkat batuk kering secara signifikan lebih rendah (p

    Dalam uji klinis pada pasien dengan riwayat batuk kering saat diobati dengan inhibitor enzim, 19,5% pasien dalam pengujian tersebut telah menggunakan Valsartan dan 19% pasien yang menggunakan diuretik thiazid untuk batuk dibandingkan dengan 68,5% pasien yang diobati dengan inhibitor enzim (P

    Valsartan tidak melekat atau tidak menghalangi hormon atau saluran ion lain yang diketahui penting dalam regulasi kardiovaskular.

    farmakokinetik

    penyerapan:

  • Setelah meminum tablet Valsartan, konsentrasi puncak plasma Valsartan tercapai dalam 2-4 jam. Mirip satu sama lain untuk kelompok makan dan puasa.
  • Volume distribusi Valsartan dalam keadaan stabil setelah injeksi intravena adalah sekitar 17 liter, menunjukkan bahwa Valsartan tidak didistribusikan ke jaringan secara luas. Valsartan sangat terikat dengan protein serum (94-97%), terutama pada albumin serum.

    • Metabolik:

  • Valsartan berada dalam perubahan biologis yang rendah, hanya sekitar 20% dosis ditemukan dalam bentuk metabolit.
  • Valsartan memiliki peluruhan dinamis dinamis sesuai dengan fungsi melimpah (t ½α Pada pasien gagal jantung:
  • Waktu untuk mencapai konsentrasi puncak rata-rata dan waktu penjualan Valsartan pada pasien gagal jantung serupa dengan yang diamati pada sukarelawan sehat.
  • Pembersihan Valsartan setelah diminum adalah sekitar 4,5 liter/jam.

    Lansia: Parameter farmakokinetik Valsartan pada orang tua sedikit lebih tinggi dibandingkan pada orang muda, tetapi hal ini belum terlihat adanya arti klinis.

    Pasien dengan gangguan fungsi ginjal:

  • Seperti yang mungkin ditemui pada zat yang pembersihan ginjalnya hanya menyumbang 30% dari total pembersihan plasma, tanpa menyadari relevansi antara fungsi ginjal dan tingkat kontak tubuh untuk Valsartan. 10ml/menit dan pasien buang air besar. Valsartan sangat terikat dengan protein plasma dan tidak pasti dapat dihilangkan dengan pupuk.

    • Pasien dengan gagal hati:

  • Sekitar 70% dari dosis penyerapan diekskresikan dalam empedu terutama dalam bentuk obat konstan.

    • Sebelum mengambil VasBlock 80mg Medochemie Pengobatan hipertensi, gagal jantung (3 lepuh x 10 tablet)

    Cara penggunaan

    vasblock dapat diminum bersamaan atau tidak setelah makan dan sebaiknya diminum dengan air.

    Dosis

    dewasa

    Dosis untuk pengobatan hipertensi:

  • Dosis awal yang dianjurkan adalah 80 mg setiap hari. Penggunaan simultan dengan diuretik juga dapat menurunkan tekanan darah pada pasien ini.
  • Dalam penstabil klinis, pengobatan dapat dimulai 12 jam setelah infark miokard. Rekomendasi 80 mg, 2 kali/2 minggu setelah dimulainya pengobatan dan dosis tujuan maksimum dicapai setelah 3 bulan, berdasarkan toleransi pasien terhadap Valsartan. Jika terjadi gejala tekanan darah atau disfungsi ginjal, dosisnya dikurangi. Tidak disarankan untuk menggunakan Valsartan secara bersamaan dengan Angiotensin (ACE)..

    Saat menilai pasien dengan infark miokard harus selalu menyertakan penilaian fungsi ginjal.

    Dosis pengobatan untuk pasien gagal jantung:

  • Dosis awal yang dianjurkan adalah 40 mg, 2 kali/hari.
  • Valsartan dapat digunakan dalam kombinasi dengan obat gagal jantung lainnya, namun tidak dianjurkan untuk digunakan bersamaan dengan angiotensin (ACE) dan beta blocker.

    Pasien dengan gangguan ginjal: Tidak perlu penyesuaian dosis pada pasien dengan bersihan kreatinin> 10ml/mnt.

    Pasien dengan gagal hati:

  • Valsartan dikontraindikasikan pada pasien dengan gagal hati parah, sirosis empedu, dan kolestasis.

    Anak-anak dengan tekanan darah tinggi:

    Anak-anak berusia 6 hingga 18 tahun:

    Dosis awal 40 mg sekali sehari pada anak dengan berat badan kurang dari 35kg dan 80 mg sekali sehari pada anak dengan berat badan di atas 35kg. Dosis dapat disesuaikan tergantung respon pasien.

    Jangan overdosis hingga batas maksimal yang direkomendasikan berdasarkan tabel berikut:

    Berat badan Rekomendasi maksimal yang dianjurkan 320 mg

    Anak-anak usia 6 hingga 18 tahun yang mengalami gagal ginjal:

  • Keamanan dan efektivitas Valsartan pada anak-anak dengan bersihan kreatinin Anak-anak berusia 6 hingga 18 tahun: Tidak ada pengalaman klinis menggunakan Valsartan untuk anak-anak dengan ringan hingga sedang, dosis Valsartan tidak boleh melebihi 80 mg.

    Anak-anak dengan gagal jantung dan setelah infark miokard: Keamanan dan efektivitas Valsartan pada anak-anak dengan gagal jantung dan setelah infark miokard tidak berubah. Apa yang

    lakukan jika overdosis?

    Jika terjadi hipotensi, pasien harus ditempatkan dalam posisi berbaring dan harus mempertimbangkan penyesuaian volume darah.

    Valsartan tidak pasti dapat dihilangkan dengan pendarahan.

    Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

    • Efek samping

    Dalam studi klinis terverifikasi pada pasien hipertensi, frekuensi keseluruhan efek samping (ADRS) dibandingkan dengan plasebo dan sesuai dengan sifat farmakologi Valsartan. Frekuensi efek samping tidak berhubungan dengan dosis atau waktu pengobatan dan juga menunjukkan bahwa hal itu tidak berhubungan dengan jenis kelamin, usia atau ras.

    Reaksi samping dilaporkan dari studi klinis, pengalaman purna jual, dan hasil subklinis yang tercantum dalam tabel di bawah berdasarkan kelompok sistem organ.

    Reaksi samping diberi peringkat berdasarkan frekuensi, yang pertama adalah yang paling umum, dengan menggunakan konvensi berikut: sangat umum (≥1/10); Atau bertemu (≥1/100,

    Untuk efek samping yang dilaporkan dari pengalaman purna jual dan hasil subklinis tidak dapat disusun dalam frekuensi efek samping apa pun dan oleh karena itu disebutkan dengan frekuensi "tidak diketahui".

    Kardiovaskular: Menyikat gendang dada, nyeri dada.

    Beritahu dokter jika terjadi efek yang tidak diinginkan saat menggunakan obat.

    Petunjuk tentang cara menangani ADR

    Selama penelitian klinis terkontrol pada penderita hipertensi, ADR setara dengan kelompok pengobatan Valsartan dan kelompok Placebo. Frekuensi ADR tidak bergantung pada dosis, waktu pengobatan, usia, jenis kelamin, atau etnis.

    Peringatan

    Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

    kontraindikasi

    vasblock 80mg kontraindikasi pada kasus berikut:

  • Diketahui bahwa hipersensitivitas terhadap Valsartan atau eksipien obat apa pun.

    Perhatian saat menggunakan

    Pasien dengan fungsi ginjal: Tidak ada penyesuaian dosis untuk pasien dengan gagal ginjal. Namun, tidak ada data mengenai kasus yang parah (klirens kreatinin

    Pasien dengan gagal hati:

  • Tidak ada penyesuaian dosis untuk pasien dengan gagal hati. Cairan parah diobati dengan dosis tinggi, hipotensi jarang terjadi setelah dimulainya pengobatan Valsartan.

    Pasien dengan stenosis arteri ginjal:

  • Penggunaan Valsartan dalam waktu singkat untuk 12 pasien hipertensi akibat pembuluh darah ginjal sekunder setelah stenosis arteri sempit di satu sisi tidak menyebabkan perubahan signifikan pada hemodinamik kinetik ginjal, kreatinin serum, atau nitrogen urea darah (bun). Kreatinin serum pada pasien dengan stenosis ginjal pada kedua sisi atau satu sisi, merekomendasikan pemantauan kedua parameter di atas sebagai tindakan keamanan.

    • Pasien gagal jantung/infark miokard:

    Penggunaan Valsartan pada pasien gagal jantung atau setelah infark miokard seringkali menyebabkan sebagian tekanan darah, namun penghentian penggunaan valsartan karena penurunan tekanan darah seringkali tidak diperlukan selama dosisnya sesuai dengan petunjuk.

    Dampak obat pada pengemudi dan pengoperasian mesin

    Pengaruh obat pada mengemudi dan mengoperasikan mesin: Belum ada laporan mengenai efek obat terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin, namun pengguna narkoba harus berhati-hati saat mengemudi dan mengoperasikan mesin karena obat dapat menyebabkan pusing dan kelelahan.

    digunakan untuk wanita hamil dan menyusui

    Kehamilan: Kelompok antagonis reseptor angiotensin II tidak dianjurkan untuk digunakan dalam 3 bulan pertama kehamilan dan dikontraindikasikan pada trimester kedua dan ketiga kehamilan.

    penelitian pada tikus jantan dan betina tidak menunjukkan efek Valsartan terhadap kesuburan bila menggunakan dosis hingga 200 mg/kg/hari. Dosis ini 6 kali lipat dari dosis maksimum yang direkomendasikan untuk orang yang dihitung dalam mg/m2 (sesuai dengan dosis oral 320 mg/hari untuk pasien dengan berat 60kg).

    Masa menyusui: Tidak jelas apakah Valsartan diekskresikan melalui ASI atau tidak. Jangan merekomendasikan valsartan pada ibu menyusui.

    Interaksi obat

    tidak boleh dikoordinasikan:

    Lithi: Peningkatan konsentrasi dan toksisitas litium litium telah dilaporkan bila litium digunakan secara bersamaan dengan penghambat enzim. Jangan rekomendasikan penggunaan valsartan dengan litium, jika perlu untuk berkoordinasi, sebaiknya pantau konsentrasi litium serum.

    Diuretik kalium, suplemen kalium, zat yang mengandung garam yang mengandung kalium dan zat lain dapat menyebabkan hiperkalemia: Jika perlu mengoordinasikan valsartan dengan obat yang memengaruhi konsentrasi kalium, kadar kalium plasma harus dipantau.

    Tindakan pencegahan saat berkoordinasi:

    Obat antiinflamasi nonsteroid, termasuk inhibitor COX-2, asam asetilsalisilat (>3G/hari), dan obat antiinflamasi nonsteroid nonselektif:

  • Gunakan antagonis reseptor Angiotensin II bersamaan dengan obat antiinflamasi nonsteroid yang dapat mengurangi efektivitas hipotensi. Jika harus berkoordinasi, sebaiknya pantau fungsi ginjal di awal pengobatan dan pasien harus minum air putih yang cukup selama pengobatan.

    • Tidak ada interaksi klinis yang tercatat antara Valsartan dan obat berikut: Cimetidin, Warfarin, Furosemid, Digoxin, Atenolol, Indometacin, Hydrochlorothiazide, Amlodipin, Glibenclamid.

    Penyimpanan

    Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

    Obat lain

    Penafian

    Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

    Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.

    count views

    Kata kunci populer