ヴァスブロック 80mg メドケミー高血圧、心不全治療用（3水疱×10錠）

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様バルサルタン

成分

成分情報	コンテンツ
バルサルタン	80mg

用途

適応症

バスブロック 80mg は以下の場合に適応されます。

高血圧: 高血圧の治療。ベータ遮断薬を使用できない場合のアンジオテンシン転移酵素阻害薬の支持療法として。アンジオテンシン II の既知の効果を担う AT1 受容体に選択的に作用します。

バルサルタンは阻害されずに AT2 受容体を刺激することができるため、AT1 受容体が阻害されると血漿中のアンジオテンシン II 濃度が増加し、AT1 受容体の効果のバランスがとれます。バルサルタンは、AT1 受容体では部分的な活性を示さず、AT2 受容体よりも高い AT1 受容体 (約 20,000 倍) を持っています。

バルサルタンは、アンジオテンシン I をアンジオテンシン II およびブラジキニンに変換する酵素であるアンジオテンシン転移酵素 (キニナーゼ II としても知られる) を阻害しません。アンジオテンシン転移酵素には影響がなく、ブラジキニンや P 物質の効果を強化しないため、アンジオテンシン II アンタゴニストは必ずしも咳に関連しているわけではありません。

バルサルタンをアンジオテンシン転移阻害剤と比較する臨床試験では、酵素阻害剤で治療した患者 (7.9%) と比較して、バルサルタンで治療した患者 (2.6%) では空咳の発生率が有意に低かった (p

酵素阻害剤による治療中に空咳の病歴がある患者を対象とした臨床試験では、酵素阻害剤で治療を受けた患者の 68.5% と比較して、試験に参加した患者の 19.5% がバルサルタンを使用し、咳を伴うチアジド系利尿薬を服用している患者の 19% が使用されました (P

バルサルタンは、心臓血管の調節に重要であることが知られている他のホルモンやイオンチャネルに付着したり、ブロックしたりしません。

薬物動態

吸収:

バルサルタン錠剤を服用後、2 ～ 4 時間でバルサルタンの血漿濃度がピークに達します。摂食群と絶食群はほぼ同じ。

バルサルタンの静脈注射後の安定状態での分布量は約 17 リットルであり、バルサルタンが組織に広く分布していないことがわかります。バルサルタンは、主に血清アルブミン中の血清タンパク質 (94 ～ 97%) と強く結びついています。

代謝:

バルサルタンは生物学的変化が少なく、投与量の約 20% のみが代謝産物の形で見つかります。

バルサルタンは、豊富な機能に応じて動的減衰を示します (t 1/2α 心不全患者の場合:

心不全患者におけるバルサルタンの平均ピーク濃度に達するまでの時間と販売時間は、健康なボランティアで観察されたものと同様です。

飲酒後のバルサルタンの見かけのクリアランスは、1 時間あたり約 4.5 リットルです。

高齢者: 高齢者におけるバルサルタンの薬物動態パラメータは若者よりも若干高いですが、これには臨床的な意味はありません。

腎機能障害のある患者:

腎臓のクリアランスが総血漿クリアランスの 30% のみを占める物質に遭遇する可能性があり、バルサルタンの腎機能と身体接触レベルとの関連性が認識されていません。 10ml/分で患者は大便をします。バルサルタンは血漿タンパク質と強く結びついており、肥料によって確実に除去されることはありません。

肝不全患者:

吸収線量の約 70% は、主に定常薬剤の形で胆汁中に排泄されます。

服用する前にヴァスブロック 80mg メドケミー高血圧、心不全治療用（3水疱×10錠）

使用方法

バスブロックは食事の有無に関わらず飲むことができ、水と一緒に摂取する必要があります。

投与量

成人

高血圧治療のための投与量:

推奨される開始用量は毎日 80 mg です。利尿薬を同時に使用すると、これらの患者の血圧も低下する可能性があります。

臨床安定剤では、心筋梗塞後 12 時間以内に治療を開始する場合があります。バルサルタンに対する患者の耐性に基づいて、治療開始後 2 週間に 2 回、80 mg を推奨し、3 か月後に目的の最大用量に達します。症候性の血圧または腎機能障害が発生した場合は、用量を減らしてください。バルサルタンとアンジオテンシン (ACE) を同時に使用することは推奨されません。.

心筋梗塞患者を評価するときは、必ず腎機能の評価を含める必要があります。

心不全患者に対する投薬治療:

推奨される開始用量は 40 mg、1 日 2 回です。

バルサルタンは他の心不全治療薬と併用できますが、アンジオテンシン (ACE) やベータ遮断薬との同時使用は推奨されません。

腎機能障害のある患者: クレアチニンクリアランスが 10 ml/分を超える患者では、用量を調整する必要はありません。

肝不全の患者:

バルサルタンは、重度の肝不全、胆汁肝硬変、胆汁うっ滞の患者には禁忌です。

高血圧の小児:

6 歳から 18 歳までの子供:

体重が 35kg 未満の小児の場合、開始用量は 1 日 1 回 40 mg、体重が 35kg を超える小児の場合は 1 日 1 回 80 mg です。患者の反応に応じて投与量を調整できます。

次の表で推奨される最大量まで過剰摂取しないでください。

体重推奨される最大推奨量 320 mg

6 ～ 18 歳の腎不全の小児:

クレアチニンクリアランスが 30ml/分未満の小児および血液分離器の小児に対するバルサルタンの安全性と有効性は確立されていないため、これらの患者にバルサルタンを使用することは推奨されません。

6 ～ 18 歳の小児: 軽度から中等度の小児に対してバルサルタンを使用した臨床経験はありません。バルサルタンの用量は 80 mg を超えてはなりません。

心不全および心筋梗塞後の小児: 心不全および未変化の心筋梗塞後の小児におけるバルサルタンの安全性と有効性。過剰摂取の場合、

は何をしますか?

低血圧が発生した場合は、患者を横臥位にし、血液量の調整を検討する必要があります。

バルサルタンは出血によって確実に除去されるわけではありません。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

高血圧患者を対象とした検証済みの臨床研究では、バルサルタンの薬理学的特性に従って、副作用の全体的な頻度 (ADRS) がプラセボと比較されています。副作用の頻度は投与量や治療時間に関連しておらず、性別、年齢、人種にも関連していないことも示しています。

副反応は臨床研究、販売後の経験、および臓器系グループごとに以下の表にリストされている無症状の結果から報告されています。

副反応は頻度によってランク付けされます。次の規則に従って、最初が最も一般的です。非常に一般的 (≥1/10)。または（≧1/100、

販売後の経験や無症状の結果から報告された副作用については、副作用の頻度を整理することができないため、「不明」の頻度で記載されています。

心血管: 胸ドラムを磨く、胸痛。

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

ADR の処理方法に関する指示

高血圧症患者を対象とした対照臨床研究では、ADR はバルサルタン治療群とプラセボ群と同等でした。 ADR の頻度は、用量、治療時間、年齢、性別、民族には依存しません。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

バスブロック 80mg は以下の場合には禁忌です:

バルサルタンまたはその薬剤の賦形剤に対して過敏症があることが知られています。

使用上の注意

腎機能のある患者: 腎不全の患者には用量調整はありません。ただし、重篤なケース（クレアチニンクリアランス

肝不全の患者:

肝不全患者に対する用量調整はありません。高用量投与による治療による重度の体液、バルサルタン治療開始後のまれな低血圧。

腎動脈狭窄症の患者:

片側の狭い動脈狭窄後の二次腎臓血管による高血圧症の患者 12 人にバルサルタンを短期間使用しても、腎臓の動態血行力学、血清クレアチニン、血中尿素窒素 (bun) に大きな変化は生じませんでした。両側または片側に腎狭窄がある患者の血清クレアチニンは、安全対策として上記のパラメータの両方を監視することをお勧めします。

心不全/心筋梗塞の患者:

心不全患者または心筋梗塞後の患者にバルサルタンを使用すると、血圧の一部が上昇することがよくありますが、用量が指示に従っている限り、血圧低下によるバルサルタンの使用を中止する必要がないことがよくあります。

運転者および機械の操作に対する薬物の影響

機械の運転および操作に対する薬物の影響: 機械の運転および操作能力に対する薬物の影響に関する報告はありませんが、薬物使用者はめまいや倦怠感を引き起こす可能性があるため、薬物の使用者は機械の運転や操作に注意する必要があります。

妊娠中および授乳中の女性に使用されます

妊娠: アンジオテンシン II 受容体拮抗グループは、最初の段階での使用は推奨されません。妊娠 3 か月、妊娠中期および妊娠後期には禁忌です。

オスとメスのラットを対象とした研究では、バルサルタンが 200 mg/kg/日までの用量を使用した場合、生殖能力に影響を与えることは示されていません。この用量は、mg/m2 で計算される人々に推奨される最大用量の 6 倍です (体重 60kg の患者の場合、1 日あたり 320 mg の経口用量に相当します)。

授乳期間: バルサルタンが母乳中に排泄されるかどうかは不明です。授乳中の母親にはバルサルタンを推奨しないでください。

薬物相互作用

は調整すべきではありません:

リチウム: リチウムと酵素阻害剤を同時に使用すると、リチウム濃度の増加と毒性が報告されています。バルサルタンとリチウムの併用は推奨しません。調整が必要な場合は、血清リチウム濃度を監視する必要があります。

カリウム利尿薬、カリウムサプリメント、カリウムを含む塩含有物質やその他の物質は、高カリウム血症を引き起こす可能性があります。バルサルタンとカリウム濃度に影響を与える薬剤を調整する必要がある場合は、血漿カリウムレベルを監視する必要があります。

コーディネート時の注意点:

非ステロイド性抗炎症薬（COX-2 阻害剤、アセチルサリチル酸（1 日あたり 3G 以上）、非選択的非ステロイド性抗炎症薬など）:

アンジオテンシン II 受容体拮抗薬と非ステロイド性抗炎症薬を同時に使用すると、低血圧の効果が低下する可能性があります。調整する必要がある場合は、治療の開始時に腎機能を監視する必要があり、患者は治療中に十分な水を飲む必要があります。

バルサルタンと次の薬剤との間に臨床的相互作用は記録されていません: シメチジン、ワルファリン、フロセミド、ジゴキシン、アテノロール、インドメタシン、ヒドロクロロチアジド、アムロジピン、グリベンクラミド。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

免責事項

Drugslib.com によって提供される情報が正確であることを保証するためにあらゆる努力が払われています。 -日付、および完全ですが、その旨については保証されません。ここに含まれる医薬品情報は時間に敏感な場合があります。 Drugslib.com の情報は、米国の医療従事者および消費者による使用を目的として編集されているため、特に明記されていない限り、Drugslib.com は米国外での使用が適切であることを保証しません。 Drugslib.com の医薬品情報は、医薬品を推奨したり、患者を診断したり、治療法を推奨したりするものではありません。 Drugslib.com の医薬品情報は、認可を受けた医療従事者による患者のケアを支援すること、および/または医療の専門知識、スキル、知識、判断の代替ではなく補足としてこのサービスを閲覧している消費者にサービスを提供することを目的とした情報リソースです。

特定の薬物または薬物の組み合わせに対する警告がないことは、その薬物または薬物の組み合わせが特定の患者にとって安全、有効、または適切であることを示すものと決して解釈されるべきではありません。 Drugslib.com は、Drugslib.com が提供する情報を利用して管理される医療のいかなる側面についても責任を負いません。ここに含まれる情報は、考えられるすべての使用法、使用法、注意事項、警告、薬物相互作用、アレルギー反応、または副作用を網羅することを意図したものではありません。服用している薬について質問がある場合は、医師、看護師、または薬剤師に問い合わせてください。

ヴァスブロック 80mg メドケミー 高血圧、心不全治療用（3水疱×10錠）

成分

用途

適応症