바스블록 80mg 메도케미 고혈압, 심부전 치료제 (수포 3개 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 발사르탄

성분

구성정보	콘텐츠
발사르탄	80mg

용도

적응증

다음과 같은 경우 혈관차단 80mg이 표시됩니다:

고혈압: 고혈압의 치료. 베타 차단제를 사용할 수 없는 경우 안지오텐신 전달 효소 억제제에 대한 보조 요법입니다. 이는 안지오텐신 II의 알려진 효과를 담당하는 AT1 수용체에 선택적으로 작용합니다.

AT1 수용체가 억제된 후에 혈장 내 안지오텐신 II의 농도가 증가하는 이유는 발사르탄이 억제되지 않은 AT2 수용체를 자극하여 AT1 수용체 효과의 균형을 유지할 수 있기 때문입니다. 발사르탄은 AT1 수용체에서 부분적인 활성을 나타내지 않으며 AT2 수용체보다 AT1 수용체가 더 높습니다(약 20,000배 더 높음).

발사르탄은 안지오텐신 I을 안지오텐신 II와 브래디키닌으로 전환시키는 효소인 안지오텐신 전달 효소(키니나제 II라고도 함)를 억제하지 않습니다. 안지오텐신 전달효소에 효과가 없고 브래디키닌이나 P물질의 효과를 강화시키지 않기 때문에 안지오텐신II 길항제가 반드시 기침과 관련이 있는 것은 아니다.

발사르탄을 안지오텐신 전달 억제제와 비교한 임상시험에서, 효소 억제제를 투여한 환자(7.9%)에 비해 발사르탄을 투여한 환자(2.6%)에서 마른 기침 발생률이 유의하게 낮았습니다(p

효소억제제 치료 중 마른기침 병력이 있는 환자를 대상으로 한 임상시험에서 발사르탄은 19.5%, 기침과 함께 티아지드 이뇨제를 복용하는 환자는 19%, 효소억제제로 치료받은 환자는 68.5%가 사용됐다(P 발사르탄은 심혈관 조절에 중요한 것으로 알려진 다른 호르몬이나 이온 채널에 부착되지 않거나 차단하지 않습니다.

약동학

흡수:

발사르탄 정제를 복용한 후 발사르탄의 혈장 최고 농도는 2~4시간 내에 달성됩니다. 식사와 단식 그룹은 서로 유사합니다.

정맥주사 후 안정상태의 발사르탄 분포용적은 약 17리터로, 발사르탄이 조직 내로 광범위하게 분포되지 않음을 알 수 있다. 발사르탄은 주로 혈청 알부민에 있는 혈청 단백질(94-97%)과 강하게 연관되어 있습니다.

대사:

발사르탄은 생물학적 변화가 낮으며 복용량의 약 20%만이 대사체 형태로 발견됩니다.

발사르탄은 풍부한 기능(t ½α 심부전 환자의 경우:

심부전 환자의 평균 최고 농도에 도달하는 시간과 발사르탄 판매 시간은 건강한 지원자에서 관찰되는 것과 유사합니다.

음주 후 발사르탄의 겉보기 청소율은 시간당 약 4.5리터입니다.

노인: 노인에서 발사르탄의 약동학 지표는 젊은 사람에 비해 약간 높지만 이는 임상적 의미가 없습니다.

신장 기능 장애가 있는 환자:

신장 청소율이 전체 혈장 청소율의 30%에 불과한 물질에서 볼 수 있듯이 발사르탄의 신장 기능과 신체 접촉 수준 사이의 관련성을 인식하지 못합니다. 10ml/분이고 환자의 대변이 나옵니다. 발사르탄은 혈장 단백질과 강하게 연결되어 있으며 비료로 제거될 가능성이 확실하지 않습니다.

간부전 환자 :

흡수량의 약 70%가 주로 지속적인 약물의 형태로 담즙으로 배설됩니다.

복용 전 바스블록 80mg 메도케미 고혈압, 심부전 치료제 (수포 3개 x 10정)

사용방법

바스블록은 식사와 관계없이 마셔도 되며 물과 함께 복용해야 합니다.

복용량

성인

고혈압 치료 복용량:

권장 시작 복용량은 매일 80mg입니다. 이뇨제와 동시에 사용하면 이러한 환자의 혈압을 낮출 수도 있습니다.

임상 안정제에서는 심근경색 발생 후 12시간 초반에 치료를 시작할 수 있습니다. 발사르탄에 대한 환자의 내약성을 기준으로 치료 시작 후 2회/2주에 80mg을 권장하고 3개월 후 목표 최대 용량에 도달합니다. 증상이 있는 혈압이나 신장 기능 장애가 나타나는 경우에는 용량을 감량합니다. 발사르탄과 안지오텐신(ACE)을 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다..

심근경색 환자를 평가할 때는 항상 신장 기능 평가를 포함해야 합니다.

심부전 환자를 위한 용량 치료:

권장 시작 용량은 40mg, 1일 2회입니다.

발사르탄은 다른 심부전약과 병용투여할 수 있으나, 안지오텐신(ACE) 및 베타차단제와의 병용투여는 권장되지 않는다.

신장애 환자 : 크레아티닌 청소율>10ml/min인 환자에서는 용량조절이 필요하지 않다.

간부전 환자:

발사르탄은 중증 간부전, 담즙경화증, 담즙정체 환자에게는 금기입니다.

고혈압이 있는 어린이:

6~18세 어린이:

체중이 35kg 미만인 어린이의 경우 시작 용량으로 40mg을 1일 1회, 체중이 35kg을 초과하는 어린이의 경우 80mg을 1일 1회 투여합니다. 환자의 반응에 따라 투여량은 조정될 수 있습니다.

다음 표에서 권장하는 최대량까지 과다 복용하지 마십시오:

체중 권장 최대 권장량 320mg

신부전증이 있는 6~18세 어린이:

크레아티닌 청소율이 30ml/min 미만인 소아 및 혈액 분리기 소아에 대한 발사르탄의 안전성 및 유효성은 확립되지 않았으므로 이러한 환자에게는 발사르탄의 사용이 권장되지 않습니다.

6~18세 어린이: 경~중등도 어린이에게 발사르탄을 사용한 임상 경험이 없으며 발사르탄 용량은 80mg을 초과해서는 안 됩니다.

심부전이 있는 소아 및 심근경색 후: 심부전이 있는 소아 및 변함없는 심근경색 후의 발사르탄의 안전성과 유효성.

과다 복용 시 어떻게 해야 합니까?

저혈압이 발생하면 환자를 누운 자세로 눕히고 혈액량 조절을 고려해야 합니다.

발사르탄은 출혈로 제거될지 확실하지 않습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 다만, 다음 복용으로 휴식을 취하는 시간이 너무 짧을 경우에는 복용을 생략하고 약의 달력을 계속 복용한다. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

고혈압 환자를 대상으로 한 검증된 임상 연구에서는 전체 부작용 빈도(ADRS)를 발사르탄의 약리학적 특성에 따라 위약과 비교했습니다. 부작용의 빈도는 복용량이나 치료시간과 관련이 없으며 성별, 연령, 인종과도 관련이 없음을 보여줍니다.

부작용은 임상 연구, 판매 후 경험 및 무증상 결과에서 보고되며 아래 표는 기관별 그룹에 나열되어 있습니다.

부반응은 빈도에 따라 순위가 매겨져 있으며, 다음 규칙을 사용하여 첫 번째가 가장 일반적입니다. 매우 흔함(≥1/10); 또는 충족(≥1/100,

판매 후 경험에 의해 보고된 부작용 및 무증상 결과에 대해서는 부작용 빈도를 나열할 수 없으므로 "알 수 없음"의 빈도로 언급됩니다.

심혈관: 가슴 드럼을 닦고, 가슴 통증.

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

ADR 처리 방법에 대한 지침

고혈압 환자를 대상으로 한 대조 임상 연구에서 ADR은 발사르탄 치료군 및 위약군과 동일했습니다. ADR 빈도는 복용량, 치료 시간, 연령, 성별 또는 인종에 따라 달라지지 않습니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

혈관 차단 80mg은 다음과 같은 경우에 금기입니다:

발사르탄 또는 이 약물의 모든 부형제에 과민증이 있는 것으로 알려져 있습니다.

사용 시 주의 사항

신기능 환자: 신부전증 환자에 대한 용량 조절은 없습니다. 다만, 심한 경우(크레아티닌 청소율

간부전 환자:

간부전 환자에 대한 용량 조절은 없습니다. 고용량으로 치료할 정도로 체액이 심하고 발사르탄 치료 시작 후 저혈압이 드물게 발생합니다.

신동맥 협착증 환자:

한쪽의 좁은 동맥 협착 후 이차 신장 혈관으로 인한 고혈압 환자 12명을 대상으로 단시간에 발사르탄을 투여한 결과 신장의 운동 혈역학, 혈청 크레아티닌 또는 혈액 요소 질소(분)에 큰 변화가 발생하지 않았습니다. 양쪽 또는 한쪽에 신장 협착증이 있는 환자의 혈청 크레아티닌은 안전 조치로 위의 매개변수를 모두 모니터링하는 것이 좋습니다.

심부전/심근경색 환자:

심부전 환자나 심근경색증 환자에게 발사르탄을 사용하면 일부 혈압이 상승하는 경우가 많지만, 지시사항에 따르기만 하면 혈압 강하로 인해 발사르탄 사용을 중단할 필요가 없는 경우가 많다.

약물이 운전자 및 기계조작에 미치는 영향

약물이 운전 및 기계조작에 미치는 영향 : 약물이 운전 및 기계조작 능력에 미치는 영향에 대해서는 보고된 바 없으나, 약물 사용자는 현기증 및 피로를 유발할 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의해야 합니다.

임산부 및 수유부에 사용

임신 : 안지오텐신II수용체 길항군은 처음에는 사용을 권장하지 않습니다. 임신 3개월, 임신 2기 및 3기에는 금기입니다.

수컷과 암컷 쥐를 대상으로 한 연구에서는 최대 200mg/kg/일 용량을 사용할 때 발사르탄이 수태능력에 어떤 영향도 미치지 않는 것으로 나타났습니다. 이 용량은 mg/m2로 계산된 사람에게 권장되는 최대 용량의 6배입니다(60kg 환자의 경우 경구 용량 320mg/일에 해당).

수유기: 발사르탄이 모유로 분비되는지 여부는 불분명합니다. 모유 수유하는 엄마에게 발사르탄을 권장하지 마세요.

약물 상호작용

조정되어서는 안 됩니다:

리튬: 리튬을 효소 억제제와 동시에 사용하면 리튬 리튬 농도가 증가하고 독성이 보고되었습니다. 리튬과 발사르탄을 함께 사용하는 것은 권장하지 않으며 조정이 필요한 경우 혈청 리튬 농도를 모니터링해야 합니다.

칼륨 이뇨제, 칼륨 보충제, 칼륨을 함유한 염분 함유 물질 및 기타 물질은 고칼륨혈증을 유발할 수 있습니다. 발사르탄과 칼륨 농도에 영향을 미치는 약물을 병용할 필요가 있는 경우 혈장 칼륨 수치를 모니터링해야 합니다.

조율 시 주의사항:

COX-2 억제제, 아세틸살리실산(> 3G/일) 및 비선택적 비스테로이드성 항염증제를 포함한 비스테로이드성 항염증제:

저혈압의 효과를 감소시킬 수 있는 비스테로이드성 항염증제와 안지오텐신 II 수용체 길항제를 동시에 사용하십시오. 조정이 필요한 경우에는 치료 초기에 신장 기능을 모니터링해야 하며 환자는 치료 중에 충분한 물을 마셔야 합니다.

발사르탄과 다음 약물 사이에 기록된 임상적 상호작용은 없습니다: 시메티딘, 와파린, 푸로세미드, 디곡신, 아테놀롤, 인도메타신, 히드로클로로티아지드, 암로디핀, 글리벤클라미드.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.