VasBlock 80mg Medochemie Rawatan hipertensi, kegagalan jantung (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Valsartan

Kandungan

Maklumat komposisikandungan
Valsartan80mg

Kegunaan

Petunjuk

vasblock 80mg ditunjukkan dalam kes berikut:

  • Hipertensi: Rawatan hipertensi. Sebagai terapi sokongan untuk perencat enzim pemindahan angiotensin apabila mereka tidak boleh menggunakan penyekat beta. Ia bertindak secara selektif pada reseptor AT1, yang bertanggungjawab untuk kesan yang diketahui Angiotensin II.

    Kepekatan angiotensin II dalam plasma meningkat selepas reseptor AT1 dihalang kerana Valsartan boleh merangsang reseptor AT2 yang tidak dihalang, yang mengimbangi kesan reseptor AT1. Valsartan tidak menunjukkan sebarang aktiviti separa pada reseptor AT1 dan mempunyai reseptor AT1 yang lebih tinggi (kira-kira 20,000 kali lebih tinggi) daripada reseptor AT2.

    Valsartan tidak menghalang enzim pemindahan angiotensin (juga dikenali sebagai Kininase II), ialah enzim yang menukarkan angiotensin I kepada angiotensin II dan bradikinin. Oleh kerana tiada kesan pada enzim pemindahan angiotensin dan tidak menguatkan kesan bahan Bradykinin atau P, antagonis Angiotensin II tidak semestinya berkaitan dengan batuk.

    Dalam ujian klinikal bahawa Valsartan dibandingkan dengan perencat pemindahan angiotensin, kadar batuk kering adalah jauh lebih rendah (p

    Dalam percubaan klinikal pada pesakit yang mempunyai sejarah batuk kering semasa dirawat dengan perencat enzim, 19.5% pesakit dalam ujian telah menggunakan Valsartan dan 19% pesakit yang mengambil diuretik thiazid dengan batuk berbanding 68.5% pesakit yang dirawat dengan perencat enzim (P

    Valsartan tidak melekat atau tidak menyekat hormon atau saluran ion lain yang diketahui penting dalam peraturan kardiovaskular.

    farmakokinetik

    penyerapan:

  • Selepas mengambil tablet Valsartan, kepekatan puncak plasma Valsartan dicapai dalam 2-4 jam. Serupa antara satu sama lain untuk kumpulan makan dan puasa.
  • Isipadu pengedaran dalam keadaan stabil Valsartan selepas suntikan intravena adalah kira-kira 17 liter, menunjukkan bahawa Valsartan tidak diedarkan ke dalam tisu secara meluas. Valsartan sangat berkaitan dengan protein serum (94-97%), terutamanya dalam albumin serum.

    • Metabolik:

  • Valsartan berada di bawah perubahan biologi yang rendah, hanya kira-kira 20% daripada dos didapati dalam bentuk metabolit.
  • Valsartan mempunyai pereputan dinamik dinamik mengikut fungsi yang banyak (t ½α Pada pesakit yang mengalami kegagalan jantung:
  • Masa untuk mencapai purata kepekatan puncak dan masa jualan Valsartan dalam pesakit kegagalan jantung sama seperti yang diperhatikan dalam sukarelawan yang sihat.
  • Kelegaan ketara Valsartan selepas diminum adalah kira-kira 4.5 liter/jam.

    Warga emas: Parameter farmakokinetik untuk Valsartan pada orang tua adalah lebih tinggi sedikit daripada orang muda, tetapi ini tidak melihat sebarang makna klinikal.

    Pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang:

  • Seperti yang mungkin ditemui untuk bahan yang pelepasan buah pinggang hanya menyumbang 30% daripada jumlah pelepasan plasma, tidak mengiktiraf kaitan antara fungsi buah pinggang dan tahap sentuhan badan untuk Valsartan. 10ml/minit dan pesakit berak. Valsartan bersambung kuat dengan protein plasma dan tidak pasti untuk disingkirkan dengan baja.

    • Pesakit dengan kegagalan hati:

  • Kira-kira 70% daripada dos penyerapan dikumuhkan dalam hempedu terutamanya dalam bentuk ubat tetap.

    • Sebelum mengambil VasBlock 80mg Medochemie Rawatan hipertensi, kegagalan jantung (3 lepuh x 10 tablet)

    Cara menggunakan

    vasblock boleh diminum bersama atau tidak bersama makanan dan harus diambil bersama air.

    Dos

    dewasa

    Dos untuk rawatan hipertensi:

  • Dos permulaan yang disyorkan ialah 80 mg setiap hari. Penggunaan serentak dengan diuretik juga boleh mengurangkan tekanan darah pada pesakit ini.
  • Dalam penstabil klinikal, rawatan mungkin bermula awal 12 jam selepas infarksi miokardium. Syor 80 mg, 2 kali/2 minggu selepas permulaan rawatan dan dos destinasi maksimum dicapai selepas 3 bulan, berdasarkan toleransi pesakit terhadap Valsartan. Jika anda berlaku tekanan darah gejala atau disfungsi buah pinggang, pengurangan dos. Ia tidak disyorkan untuk menggunakan Valsartan secara serentak dengan Angiotensin (ACE)..

    Apabila menilai pesakit dengan infarksi miokardium mesti sentiasa memasukkan penilaian fungsi buah pinggang.

    Rawatan dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan jantung:

  • Dos permulaan yang disyorkan ialah 40 mg, 2 kali sehari.
  • Valsartan boleh digunakan dalam kombinasi dengan ubat-ubatan kegagalan jantung yang lain, tetapi tidak disyorkan untuk menggunakan serentak dengan angiotensin (ACE) dan penyekat beta.

    Pesakit yang mengalami masalah buah pinggang: Tidak perlu melaraskan dos pada pesakit dengan pelepasan Creatinin> 10ml/min.

    Pesakit dengan kegagalan hati:

  • Valsartan dikontraindikasikan pada pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk, sirosis hempedu dan kolestasis.

    Kanak-kanak dengan tekanan darah tinggi:

    Kanak-kanak dari 6 hingga 18 tahun:

    Dos permulaan 40 mg sekali sehari pada kanak-kanak mempunyai berat kurang daripada 35kg dan 80 mg sekali sehari pada kanak-kanak yang beratnya melebihi 35kg. Dos boleh diselaraskan bergantung pada tindak balas pesakit.

    Jangan terlebih dos sehingga maksimum yang disyorkan oleh jadual berikut:

    Berat Pengesyoran maksimum disyorkan 320 mg

    Kanak-kanak dari 6 hingga 18 tahun kegagalan buah pinggang:

  • Keselamatan dan keberkesanan Valsartan pada kanak-kanak dengan kelegaan kreatinin Kanak-kanak dari 6 hingga 18 tahun: Tiada pengalaman klinikal menggunakan Valsartan untuk kanak-kanak dengan ringan hingga sederhana, dos Valsartan tidak boleh melebihi 80 mg.

    Kanak-kanak yang mengalami kegagalan jantung dan selepas infarksi miokardium: Keselamatan dan keberkesanan Valsartan pada kanak-kanak yang mengalami kegagalan jantung dan selepas infarksi miokardium yang tidak berubah. Apakah yang

    lakukan apabila terlebih dos?

    Jika hipotensi berlaku, pesakit harus diletakkan dalam posisi baring dan harus mempertimbangkan untuk melaraskan isipadu darah.

    Valsartan tidak pasti akan dikeluarkan oleh pendarahan.

    Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

    • Kesan sampingan

    Dalam kajian klinikal yang disahkan pada pesakit hipertensi, kekerapan keseluruhan kesan sampingan (ADRS) dibandingkan dengan plasebo dan mengikut sifat farmakologi Valsartan. Kekerapan kesan sampingan tidak berkaitan dengan dos atau masa rawatan dan juga menunjukkan bahawa ia tidak berkaitan dengan jantina, umur atau bangsa.

    Reaksi sampingan dilaporkan daripada kajian klinikal, pengalaman selepas jualan dan keputusan subklinikal yang disenaraikan dalam jadual di bawah mengikut kumpulan sistem organ.

    Tindak balas sampingan disusun mengikut kekerapan, pertama adalah yang paling biasa, menggunakan konvensyen berikut: sangat biasa (≥1/10); Atau bertemu (≥1/100,

    Untuk kesan sampingan yang dilaporkan daripada pengalaman selepas jualan dan keputusan subklinikal tidak boleh diatur dalam sebarang kekerapan kesan sampingan dan oleh itu ia disebut dengan kekerapan "tidak diketahui".

    Kardiovaskular: Menyikat drum dada, sakit dada.

    Beritahu doktor tentang kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

    Arahan tentang cara mengendalikan ADR

    Semasa penyelidikan klinikal terkawal pada orang dengan hipertensi, ADR adalah bersamaan dengan kumpulan rawatan Valsartan dan kumpulan Placebo. Kekerapan ADR tidak bergantung pada dos, masa rawatan, umur, jantina atau etnik.

    Amaran

    Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

    dikontraindikasikan

    vasblock 80mg dikontraindikasikan dalam kes berikut:

  • Adalah diketahui bahawa hipersensitiviti kepada Valsartan atau mana-mana eksipien ubat.

    Awas apabila menggunakan

    Pesakit dengan fungsi buah pinggang: Tiada pelarasan dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang. Walau bagaimanapun, tiada data mengenai kes yang teruk (pelepasan kreatinin

    Pesakit dengan kegagalan hati:

  • Tiada pelarasan dos untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati. Cecair yang teruk seperti dirawat dengan dos dos tinggi, hipotensi yang jarang berlaku selepas permulaan rawatan Valsartan.

    Pesakit dengan stenosis arteri renal:

  • Menggunakan Valsartan dalam masa yang singkat untuk 12 pesakit hipertensi akibat saluran darah buah pinggang sekunder selepas stenosis arteri sempit sebelah tidak menyebabkan perubahan ketara dalam hemodinamik kinetik dalam buah pinggang, kreatinin serum atau nitrogen urea darah (bun). Kreatinin serum pada pesakit dengan stenosis buah pinggang pada kedua-dua belah atau sebelah, mengesyorkan memantau kedua-dua parameter di atas sebagai langkah keselamatan.

    • Pesakit dengan kegagalan jantung/infarksi miokardium:

    Menggunakan Valsartan pada pesakit yang mengalami kegagalan jantung atau selepas infarksi miokardium sering membawa kepada sebahagian daripada tekanan darah, tetapi menghentikan penggunaan valsartan kerana menurunkan tekanan darah selalunya tidak diperlukan selagi dos mengikut arahan.

    Kesan dadah ke atas pemandu dan mengendalikan jentera

    Kesan dadah ke atas memandu dan mengendalikan jentera: Tiada laporan mengenai kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera, tetapi pengguna dadah harus berhati-hati semasa memandu dan mengendalikan mesin kerana ubat boleh menyebabkan pening dan keletihan.

    digunakan untuk wanita hamil dan menyusu: kajian pada tikus jantan dan betina tidak menunjukkan sebarang kesan Valsartan pada kesuburan apabila menggunakan dos sehingga 200 mg/kg/hari. Dos ini ialah 6 kali ganda dos maksimum yang disyorkan untuk orang yang dikira pada mg/m2 (bersamaan dengan dos oral 320 mg/hari untuk pesakit 60kg).

    Tempoh penyusuan: Tidak jelas sama ada Valsartan dikumuhkan dalam susu ibu atau tidak. Jangan syorkan valsartan dalam ibu menyusu.

    Interaksi ubat

    tidak boleh diselaraskan:

    Lithi: Peningkatan kepekatan litium litium dan ketoksikan telah dilaporkan apabila digunakan serentak litium dengan perencat enzim. Jangan mengesyorkan menggunakan valsartan dengan litium, jika perlu untuk menyelaraskan, harus memantau kepekatan litium serum.

    Diuretik kalium, suplemen kalium, garam yang mengandungi bahan yang mengandungi kalium dan bahan lain boleh menyebabkan hiperkalemia: Jika perlu untuk menyelaraskan valsartan dengan ubat yang mempengaruhi kepekatan kalium, paras kalium plasma perlu dipantau.

    Langkah berjaga-jaga semasa menyelaras:

    Ubat anti-radang bukan steroid, termasuk perencat COX-2, asid acetylsalicylic (> 3G/hari), dan ubat anti-radang bukan steroid bukan selektif:

  • Gunakan antagonis reseptor Angiotensin II pada masa yang sama dengan ubat anti-radang bukan steroid yang boleh mengurangkan keberkesanan hipotensi. Sekiranya anda perlu berkoordinasi, anda harus memantau fungsi buah pinggang pada permulaan rawatan dan pesakit mesti minum air yang mencukupi semasa rawatan.

    • Tiada interaksi klinikal yang direkodkan antara Valsartan dan ubat berikut: Cimetidin, Warfarin, Furosemid, Digoxin, Atenolol, Indometacin, Hydrochlorothiazide, Amlodipin, Glibenclamid.

    Penyimpanan

    Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

    Ubat lain

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    count views

    Kata kunci yang popular