VasBlock 80 mg Medochemie Behandeling van hypertensie, hartfalen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Valsartan

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Valsartan80mg

Toepassingen

Indicaties

vasblock 80 mg geïndiceerd in de volgende gevallen:

  • Hypertensie: Behandeling van hypertensie. Als ondersteunende therapie voor angiotensine-overdragende enzymenremmers wanneer zij geen bètablokkers kunnen gebruiken. Het werkt selectief in op de AT1-receptor, die verantwoordelijk is voor de bekende effecten van Angiotensine II.

    De concentratie van angiotensine II in het plasma neemt toe nadat de AT1-receptor wordt geremd, omdat Valsartan de AT2-receptor ongeremd kan stimuleren, waardoor het effect van de AT1-receptor in evenwicht wordt gebracht. Valsartan vertoont geen enkele gedeeltelijke activiteit op de AT1-receptor en heeft een hogere AT1-receptor (ongeveer 20.000 keer hoger) dan de AT2-receptor.

    Valsartan remt de angiotensinetransferenzymen (ook bekend als Kininase II) niet. Het is het enzym dat angiotensine I omzet in angiotensine II en bradykinine. Omdat er geen effect is op angiotensineoverdrachtsenzymen en de effecten van bradykinine of P-stof niet versterken, zijn angiotensine II-antagonisten niet noodzakelijkerwijs gerelateerd aan hoest.

    In klinische onderzoeken waarin Valsartan werd vergeleken met een angiotensinetransferremmer, was het percentage droge hoest significant lager (p

    In een klinisch onderzoek bij patiënten met een voorgeschiedenis van droge hoest terwijl ze werden behandeld met enzymremmers, heeft 19,5% van de patiënten in de test Valsartan gebruikt en 19% van de patiënten die thiazidediuretica gebruikten met hoest, vergeleken met 68,5% van de patiënten die werden behandeld met enzymremmers (P

    Valsartan hecht zich niet aan andere hormonen of ionkanalen waarvan bekend is dat ze belangrijk zijn bij de cardiovasculaire regulatie, of blokkeert deze niet.

    farmacokinetiek

    absorptie:

  • Na inname van Valsartan-tabletten wordt de plasmapiekconcentratie van Valsartan binnen 2-4 uur bereikt. Vergelijkbaar met elkaar voor de eet- en vastengroep.
  • Het distributievolume in de stabiele toestand van Valsartan na intraveneuze injectie bedraagt ​​ongeveer 17 liter, wat aantoont dat Valsartan niet breed in de weefsels wordt gedistribueerd. Valsartan is sterk verbonden met serumeiwit (94-97%), voornamelijk in serumalbumine.

    • Metabolisch:

  • Valsartan ondergaat een lage biologische verandering; slechts ongeveer 20% van de dosis wordt aangetroffen in de vorm van metabolieten.
  • Valsartan heeft een dynamisch dynamisch verval volgens de overvloedige functie (t ½α Bij patiënten met hartfalen:
  • De tijd om de gemiddelde piekconcentratie en de verkooptijd van Valsartan te bereiken bij patiënten met hartfalen is vergelijkbaar met die bij gezonde vrijwilligers.
  • De schijnbare klaring van Valsartan na drinken is ongeveer 4,5 liter/uur.

    Ouderen: De farmacokinetische parameters voor Valsartan bij ouderen zijn iets hoger dan die bij jongeren, maar dit heeft geen enkele klinische betekenis gehad.

    Patiënten met een verminderde nierfunctie:

  • Zoals kan voorkomen bij een stof waarbij de nierklaring slechts 30% van de totale plasmaklaring voor zijn rekening neemt, waarbij de relevantie tussen de nierfunctie en het lichaamscontactniveau voor Valsartan niet wordt onderkend. 10 ml/minuut en de patiënt is fecaal. Valsartan is sterk verbonden met plasma-eiwitten en het is niet zeker dat het door kunstmest wordt verwijderd.

    • Patiënten met leverfalen:

  • Ongeveer 70% van de absorptiedosis wordt via de gal uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van constante medicijnen.

    • Voordat u neemt VasBlock 80 mg Medochemie Behandeling van hypertensie, hartfalen (3 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    vasblock kan wel of niet bij de maaltijd worden gedronken en moet met water worden ingenomen.

    Dosering

    volwassenen

    Dosering voor behandeling van hypertensie:

  • De aanbevolen startdosering is 80 mg per dag. Gelijktijdig gebruik met diuretica kan bij deze patiënten ook de bloeddruk verlagen.
  • Bij klinische stabilisatoren kan de behandeling vroeg 12 uur na het myocardinfarct beginnen. Aanbeveling van 80 mg, 2 maal/2 weken na het begin van de behandeling en de maximale doeldosis die na 3 maanden wordt bereikt, op basis van de tolerantie van de patiënt voor Valsartan. Als u symptomatische bloeddruk- of nierfunctiestoornissen ervaart, wordt de dosis verlaagd. Het wordt niet aanbevolen om Valsartan gelijktijdig met angiotensine (ACE) te gebruiken..

    Bij de beoordeling van patiënten met een hartinfarct moet altijd een beoordeling van de nierfunctie worden opgenomen.

    Doseringsbehandeling voor patiënten met hartfalen:

  • De aanbevolen startdosering is 40 mg, 2 maal per dag.
  • Valsartan kan worden gebruikt in combinatie met andere geneesmiddelen tegen hartfalen, maar het wordt niet aanbevolen om gelijktijdig met angiotensine (ACE) en bètablokkers te gebruiken.

    Patiënten met nierinsufficiëntie: het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met een creatinineklaring> 10 ml/min.

    Patiënten met leverfalen:

  • Valsartan is gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig leverfalen, galcirrose en cholestase.

    Kinderen met hoge bloeddruk:

    Kinderen van 6 tot 18 jaar:

    De startdosis van 40 mg eenmaal daags bij kinderen die minder dan 35 kg wegen en 80 mg eenmaal daags bij kinderen die meer dan 35 kg wegen. De dosering kan worden aangepast afhankelijk van de reactie van de patiënt.

    Overdoseer niet tot het maximum aanbevolen in de volgende tabel:

    Gewicht Maximaal aanbevolen aanbevelingen 320 mg

    Kinderen van 6 tot 18 jaar met nierfalen:

  • De veiligheid en werkzaamheid van Valsartan bij kinderen met een creatinineklaring Kinderen van 6 tot 18 jaar: Er is geen klinische ervaring met het gebruik van Valsartan bij kinderen met een lichte tot matige dosis. De dosis Valsartan mag niet hoger zijn dan 80 mg.

    Kinderen met hartfalen en na een hartinfarct: de veiligheid en werkzaamheid van Valsartan bij kinderen met hartfalen en na een onveranderd hartinfarct. Wat

    doen bij een overdosis?

    Als hypotensie optreedt, moeten patiënten in liggende positie worden geplaatst en moeten ze overwegen het bloedvolume aan te passen.

    Het is niet zeker dat Valsartan door een bloeding wordt verwijderd.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    • Bijwerkingen

    In geverifieerde klinische onderzoeken bij patiënten met hypertensie wordt de algehele frequentie van bijwerkingen (ADRS) vergeleken met die van placebo en in overeenstemming met de farmacologische eigenschappen van Valsartan. De frequentie van bijwerkingen is niet gerelateerd aan dosering of behandeltijd en laat ook zien dat deze niet gerelateerd is aan geslacht, leeftijd of ras.

    Bijwerkingen zijn gerapporteerd uit klinische onderzoeken, after-sales ervaring en subklinische resultaten, weergegeven in de onderstaande tabel per orgaansysteemgroep.

    Bijwerkingen zijn gerangschikt op frequentie, de eerste komt het meest voor, volgens de volgende conventie: zeer vaak (≥1/10); Of ontmoeten (≥1/100,

    Voor bijwerkingen die zijn gemeld op basis van after-sales-ervaring en subklinische resultaten kan geen enkele frequentie van bijwerkingen worden gerangschikt en daarom worden ze vermeld met de frequentie 'onbekend'.

    Cardiovasculair: borsttrommel poetsen, pijn op de borst.

    Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

    Instructies voor het omgaan met ADR

    Tijdens het gecontroleerde klinische onderzoek bij mensen met hypertensie is de bijwerking gelijk aan die van de Valsartan-behandelingsgroep en de Placebo-groep. De frequentie van bijwerkingen is niet afhankelijk van de dosis, behandelingstijd, leeftijd, geslacht of etniciteit.

    Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    gecontra-indiceerd

    vasblock 80 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Het is bekend dat er sprake is van overgevoeligheid voor Valsartan of voor één van de hulpstoffen van het geneesmiddel.

    Voorzichtigheid bij gebruik

    Patiënten met nierfunctie: Geen dosisaanpassing voor patiënten met nierfalen. Er zijn echter geen gegevens over ernstige gevallen (creatinineklaring

    Patiënten met leverfalen:

  • Geen dosisaanpassing voor patiënten met leverfalen. Ernstig vochtverlies bij behandeling met een hoge dosis, zeldzame hypotensie na het begin van de behandeling met Valsartan.

    Patiënten met nierarteriestenose:

  • Het gebruik van Valsartan in een korte tijd bij 12 patiënten met hypertensie als gevolg van secundaire nierbloedvaten na de nauwe arteriestenose aan de ene kant veroorzaakt geen significante veranderingen in de kinetische hemodynamiek in de nier, serumcreatinine of bloedureumstikstof (bun). Serumcreatinine bij patiënten met nierstenose aan beide kanten of één kant, wordt aanbevolen om beide bovengenoemde parameters te controleren als veiligheidsmaatregelen.

    • Patiënten met hartfalen/myocardinfarct:

    Het gebruik van Valsartan bij patiënten met hartfalen of na een hartinfarct leidt vaak tot een deel van de bloeddruk, maar stoppen met het gebruik van valsartan vanwege bloeddrukverlaging is vaak niet nodig zolang de dosering maar in overeenstemming is met de instructies.

    De impact van medicijnen op bestuurders en het bedienen van machines

    Het effect van medicijnen op het autorijden en het bedienen van machines: Er zijn geen rapporten over de effecten van het medicijn op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen, maar drugsgebruikers moeten voorzichtig zijn bij het autorijden en het bedienen van machines, omdat het medicijn duizeligheid en vermoeidheid kan veroorzaken.

    gebruikt bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

    Zwangerschap: Angiotensine II-receptorantagonistische groep wordt niet aanbevolen voor gebruik in de eerste 3 maanden zwangerschap en gecontra-indiceerd in het tweede en derde trimester van de zwangerschap.

    Studies bij mannelijke en vrouwelijke ratten tonen geen enkel effect van Valsartan op de vruchtbaarheid aan bij gebruik van een dosis tot 200 mg/kg/dag. Deze dosis is 6 keer de maximale aanbevolen dosis voor mensen, berekend op basis van mg/m2 (wat overeenkomt met een orale dosis van 320 mg/dag voor patiënten van 60 kg).

    Borstvoedingsperiode: Het is onduidelijk of Valsartan al dan niet in de moedermelk wordt uitgescheiden. Wij raden valsartan niet aan bij moeders die borstvoeding geven.

    Geneesmiddelinteractie

    mag niet worden gecoördineerd:

    Lithi: Er zijn verhoogde lithium-lithiumconcentraties en toxiciteit gemeld bij gelijktijdig gebruik van lithium en enzymremmers. Het gebruik van valsartan met lithium wordt afgeraden; indien nodig moet ter coördinatie de serumlithiumconcentratie worden gecontroleerd.

    Kaliumdiuretica, kaliumsupplementen, zoutbevattende stoffen die kalium bevatten en andere stoffen kunnen leiden tot hyperkaliëmie: Als het nodig is om valsartan te combineren met geneesmiddelen die de kaliumconcentratie beïnvloeden, moeten de kaliumspiegels in het plasma worden gecontroleerd.

    Voorzorgsmaatregelen bij coördinatie:

    Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, waaronder COX-2-remmers, acetylsalicylzuur (> 3G/dag) en niet-selectieve niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen:

  • Gebruik Angiotensine II-receptorantagonisten tegelijkertijd met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen die de effectiviteit van hypotensie kunnen verminderen. Als u moet coördineren, moet u aan het begin van de behandeling de nierfunctie controleren en moet de patiënt tijdens de behandeling voldoende water drinken.

    • Er is geen klinische interactie geregistreerd tussen Valsartan en de volgende geneesmiddelen: Cimetidine, Warfarine, Furosemide, Digoxine, Atenolol, Indometacine, Hydrochloorthiazide, Amlodipin, Glibenclamid.

    Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden