VasBlock 80mg Medochemie Leczenie nadciśnienia, niewydolności serca (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Walsartan

Składnik

Informacje o składzieTreść
Walsartan80 mg

Używa

Wskazania

vasblock 80mg wskazany w następujących przypadkach:

  • Nadciśnienie: Leczenie nadciśnienia. Jako terapia wspomagająca w przypadku inhibitorów enzymu przenoszącego angiotensynę, gdy nie można zastosować beta-adrenolityków. Działa selektywnie na receptor AT1, który jest odpowiedzialny za znane działanie angiotensyny II.

    Stężenie angiotensyny II w osoczu wzrasta po zahamowaniu receptora AT1, ponieważ walsartan może stymulować niezahamowany receptor AT2, co równoważy działanie receptora AT1. Walsartan nie wykazuje żadnej częściowej aktywności na receptorze AT1 i ma wyższy poziom receptora AT1 (około 20 000 razy wyższy) niż receptor AT2.

    Walsartan nie hamuje enzymów przenoszących angiotensynę (znanych również jako Kininaza II). Jest to enzym przekształcający angiotensynę I w angiotensynę II i bradykininę. Ponieważ nie mają wpływu na enzymy przenoszące angiotensynę i nie wzmacniają działania bradykininy lub substancji P, antagoniści angiotensyny II niekoniecznie są powiązani z kaszlem.

    W badaniach klinicznych porównujących walsartan z inhibitorem transferu angiotensyny częstość występowania suchego kaszlu jest znacznie mniejsza (p

    W badaniu klinicznym przeprowadzonym z udziałem pacjentów, u których w przeszłości występował suchy kaszel podczas leczenia inhibitorami enzymów, 19,5% pacjentów biorących udział w teście stosowało walsartan i 19% pacjentów przyjmujących tiazydowe leki moczopędne na kaszel w porównaniu z 68,5% pacjentów leczonych inhibitorami enzymów (p

    Walsartan nie wiąże się ani nie blokuje innych hormonów ani kanałów jonowych, o których wiadomo, że są ważne w regulacji układu sercowo-naczyniowego.

    farmakokinetyka

    wchłanianie:

  • Po zażyciu walsartanu w postaci tabletek maksymalne stężenie walsartanu w osoczu osiągane jest w ciągu 2-4 godzin. Podobne do siebie w grupie jedzenia i postu.
  • Objętość dystrybucji walsartanu w stanie stabilnym po wstrzyknięciu dożylnym wynosi około 17 litrów, co wskazuje, że walsartan nie ulega szerokiej dystrybucji do tkanek. Walsartan jest silnie związany z białkami osocza (94-97%), głównie z albuminami osocza.

    • Metabolizm:

  • Walsartan ulega niewielkim zmianom biologicznym, tylko około 20% dawki występuje w postaci metabolitów.
  • Walsartan ma dynamiczny, dynamiczny rozkład zgodnie z funkcją obfitą (t ½α U pacjentów z niewydolnością serca:
  • Czas do osiągnięcia średniego stężenia maksymalnego i czas sprzedaży walsartanu u pacjentów z niewydolnością serca podobny do obserwowanego u zdrowych ochotników.
  • Pozorny klirens walsartanu po wypiciu wynosi około 4,5 litra/godzinę.

    Osoby w podeszłym wieku: Parametry farmakokinetyczne walsartanu u osób w podeszłym wieku są nieco wyższe niż u młodych osób, ale nie ma to żadnego znaczenia klinicznego.

    Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek:

  • Jak można spotkać w przypadku substancji, której klirens nerkowy stanowi jedynie 30% całkowitego klirensu osoczowego, bez uwzględnienia związku pomiędzy funkcją nerek a poziomem kontaktu walsartanu z ciałem. 10 ml/minutę i pacjent ma kał. Walsartan jest silnie związany z białkami osocza i nie ma pewności, czy zostanie usunięty przez nawóz.

    • Pacjenci z niewydolnością wątroby:

  • Około 70% dawki wchłanianej jest wydalane z żółcią, głównie w postaci leków stałych.

    • Przed wzięciem VasBlock 80mg Medochemie Leczenie nadciśnienia, niewydolności serca (3 blistry x 10 tabletek)

    Jak stosować

    vasblock można pić z posiłkami lub nie, należy go popijać wodą.

    Dawkowanie

    dorośli

    Dawkowanie w leczeniu nadciśnienia:

  • Zalecana dawka początkowa wynosi 80 mg na dobę. Jednoczesne stosowanie z lekami moczopędnymi może również obniżyć ciśnienie krwi u tych pacjentów.
  • W przypadku klinicznych stabilizatorów leczenie można rozpocząć wcześnie 12 godzin po zawale mięśnia sercowego. Zalecenie 80 mg 2 razy/2 tygodnie po rozpoczęciu leczenia i maksymalna dawka docelowa osiągana po 3 miesiącach, w oparciu o tolerancję pacjenta na walsartan. W przypadku wystąpienia objawowego ciśnienia krwi lub zaburzeń czynności nerek należy zmniejszyć dawkę. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania walsartanu i angiotensyny (ACE)..

    Podczas oceny pacjentów z zawałem mięśnia sercowego należy zawsze uwzględnić ocenę czynności nerek.

    Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością serca:

  • Zalecana dawka początkowa wynosi 40 mg, 2 razy na dobę.
  • Walsartan można stosować w skojarzeniu z innymi lekami na niewydolność serca, ale nie zaleca się jego jednoczesnego stosowania z angiotensyną (ACE) i beta-blokerami.

    Pacjenci z zaburzeniami czynności nerek: Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z klirensem kreatyniny > 10 ml/min.

    Pacjenci z niewydolnością wątroby:

  • Walsartan jest przeciwwskazany u pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby, marskością żółciową i cholestazą.

    Dzieci z wysokim ciśnieniem krwi:

    Dzieci w wieku od 6 do 18 lat:

    Dawka początkowa 40 mg raz na dobę u dzieci o masie ciała poniżej 35 kg i 80 mg raz na dobę u dzieci o masie ciała powyżej 35 kg. Dawkę można dostosować w zależności od reakcji pacjenta.

    Nie należy przekraczać dawki maksymalnej zalecanej w poniższej tabeli:

    Masa ciała Zalecane maksymalne zalecenia 320 mg

    Dzieci z niewydolnością nerek w wieku od 6 do 18 lat:

  • Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania walsartanu u dzieci z klirensem kreatyniny Dzieci w wieku od 6 do 18 lat: Brak doświadczenia klinicznego w stosowaniu walsartanu u dzieci z lekką lub umiarkowaną chorobą. Dawka walsartanu nie powinna przekraczać 80 mg.

    Dzieci z niewydolnością serca i po zawale mięśnia sercowego: Bezpieczeństwo i skuteczność walsartanu u dzieci z niewydolnością serca i po niezmienionym zawale mięśnia sercowego. Co

    zrobić w przypadku przedawkowania?

    W przypadku wystąpienia niedociśnienia, pacjentów należy ułożyć w pozycji leżącej i rozważyć dostosowanie objętości krwi.

    Nie ma pewności, że walsartan zostanie usunięty w wyniku krwotoku.

    Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

    • Skutki uboczne

    W zweryfikowanych badaniach klinicznych u pacjentów z nadciśnieniem, ogólną częstość występowania działań niepożądanych (ADRS) porównuje się z placebo i zgodnie z właściwościami farmakologicznymi walsartanu. Częstotliwość działań niepożądanych nie jest powiązana z dawkowaniem ani czasem leczenia, a także wskazuje, że nie ma związku z płcią, wiekiem czy rasą.

    Reakcje uboczne zgłaszane są na podstawie badań klinicznych, doświadczeń posprzedażnych i wyników subklinicznych, wymienionych w poniższej tabeli według grup układów narządów.

    Reakcje niepożądane uszeregowano według częstości występowania, pierwsza z nich występuje najczęściej, zgodnie z następującą konwencją: bardzo często (≥1/10); Lub spotkać (≥1/100,

    W przypadku działań niepożądanych zgłoszonych na podstawie doświadczeń posprzedażowych i wyników subklinicznych nie można uszeregować żadnej częstotliwości występowania działań niepożądanych, dlatego są one wymieniane z częstotliwością „nieznaną”.

    Układ sercowo-naczyniowy: szczotkowanie bębna w klatce piersiowej, ból w klatce piersiowej.

    W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

    Instrukcje postępowania w ramach ADR

    W kontrolowanych badaniach klinicznych u osób z nadciśnieniem ADR jest równoważny grupie leczonej walsartanem i grupie placebo. Częstość występowania działań niepożądanych nie zależy od dawki, czasu leczenia, wieku, płci ani pochodzenia etnicznego.

    Ostrzeżenia

    Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

    przeciwwskazane

    vasblock 80 mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

  • Wiadomo, że występuje nadwrażliwość na walsartan lub którąkolwiek substancję pomocniczą leku.

    Ostrożność podczas stosowania

    Pacjenci z chorobą nerek: Nie ma konieczności dostosowywania dawki u pacjentów z niewydolnością nerek. Nie ma jednak danych dotyczących ciężkich przypadków (klirens kreatyniny

    Pacjenci z niewydolnością wątroby:

  • Brak dostosowania dawki u pacjentów z niewydolnością wątroby. Ciężkie płyny po leczeniu dużymi dawkami, rzadko niedociśnienie po rozpoczęciu leczenia walsartanem.

    Pacjenci ze zwężeniem tętnicy nerkowej:

  • Stosowanie walsartanu w krótkim czasie u 12 pacjentów z nadciśnieniem tętniczym na skutek naczyń krwionośnych nerki wtórnej po zwężeniu wąskiej tętnicy jednej strony nie powoduje istotnych zmian w hemodynamice kinetycznej nerek, stężenia kreatyniny w surowicy ani azotu mocznikowego we krwi (kok). Stężenie kreatyniny w surowicy u pacjentów ze zwężeniem nerek po obu stronach lub po jednej stronie zaleca się monitorowanie obu powyższych parametrów w ramach środków bezpieczeństwa.

    • Pacjenci z niewydolnością serca/zawałem mięśnia sercowego:

    Stosowanie walsartanu u pacjentów z niewydolnością serca lub po zawale mięśnia sercowego często prowadzi do częściowego wzrostu ciśnienia krwi, ale zaprzestanie stosowania walsartanu z powodu obniżenia ciśnienia krwi często nie jest konieczne, o ile dawka jest zgodna z instrukcją.

    Wpływ narkotyków na kierowców i obsługiwanie maszyn

    Wpływ narkotyków na prowadzenie pojazdów i obsługę maszyn: Brak doniesień na temat wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, jednak osoby zażywające narkotyki powinny zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, ponieważ lek może powodować zawroty głowy i zmęczenie.

    stosowany u kobiet w ciąży i karmiących piersią

    Ciąża: Nie zaleca się stosowania leku z grupy antagonistów receptora angiotensyny II przez pierwsze 3 miesiące ciąży i przeciwwskazane w drugim i trzecim trymestrze ciąży.

    Badania na samcach i samicach szczurów nie wykazały żadnego wpływu walsartanu na płodność przy stosowaniu dawki do 200 mg/kg/dobę. Dawka ta stanowi 6-krotność maksymalnej dawki zalecanej dla osób obliczonej na mg/m2 (co odpowiada dawce doustnej 320 mg/dzień dla pacjentów o masie ciała 60 kg).

    Okres karmienia piersią: Nie jest jasne, czy walsartan przenika do mleka matki, czy nie. Nie zaleca się stosowania walsartanu u matek karmiących piersią.

    Interakcja leków

    nie powinna być koordynowana:

    Lithi: Zgłaszano zwiększone stężenie litu i toksyczność w przypadku jednoczesnego stosowania litu z inhibitorami enzymów. Nie zaleca się stosowania walsartanu z litem, jeśli to konieczne, należy monitorować stężenie litu w surowicy.

    Leki moczopędne potasowe, suplementy potasu, substancje zawierające sól zawierające potas i inne substancje mogą prowadzić do hiperkaliemii: Jeśli konieczne jest skoordynowanie walsartanu z lekami wpływającymi na stężenie potasu, należy monitorować stężenie potasu w osoczu.

    Środki ostrożności podczas koordynacji:

    Niesteroidowe leki przeciwzapalne, w tym inhibitory COX-2, kwas acetylosalicylowy (> 3G/dzień) i nieselektywne niesteroidowe leki przeciwzapalne:

  • Należy stosować antagonistę receptora angiotensyny II jednocześnie z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, które mogą zmniejszać skuteczność leczenia niedociśnienia. Jeśli konieczna jest koordynacja działań, należy monitorować czynność nerek na początku leczenia, a pacjent musi pić odpowiednią ilość wody w trakcie leczenia.

    • Nie odnotowano żadnych interakcji klinicznych pomiędzy walsartanem i następującymi lekami: cymetydyna, warfaryna, furosemid, digoksyna, atenolol, indometacyna, hydrochlorotiazyd, amlodypina, glibenklamid.

    Przechowywanie

    Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

    Inne leki

    Zastrzeżenie

    Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

    Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.

    count views

    Popularne słowa kluczowe