VasBlock 80mg Medochemie Tratamentul hipertensiunii arteriale, insuficientei cardiace (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Valsartan

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Valsartan80 mg

Utilizări

Indicații

Vasblock 80mg indicat în următoarele cazuri:

  • Hipertensiune arterială: Tratamentul hipertensiunii arteriale. Ca terapie de susținere pentru inhibitorii enzimelor care transferă angiotensinei atunci când aceștia nu pot utiliza beta-blocante. Acționează selectiv asupra receptorului AT1, care este responsabil pentru efectele cunoscute ale angiotensinei II.

    Concentrația de angiotensină II în plasmă crește după ce receptorul AT1 este inhibat deoarece Valsartanul poate stimula receptorul AT2 neinhibat, ceea ce echilibrează efectul receptorului AT1. Valsartanul nu prezintă nicio activitate parțială la receptorul AT1 și are un receptor AT1 mai mare (de aproximativ 20.000 de ori mai mare) decât receptorul AT2.

    Valsartanul nu inhibă enzimele de transfer al angiotensinei (cunoscute și sub numele de Kininază II), este enzima care transformă angiotensina I în angiotensină II și bradikinină. Deoarece nu există niciun efect asupra enzimelor de transfer al angiotensinei și nu întărește efectele Bradikininei sau substanței P, antagoniştii angiotensinei II nu sunt neapărat legaţi de tuse.

    În studiile clinice în care Valsartan este comparat cu un inhibitor de transfer al angiotensinei, rata tusei uscate este semnificativ mai mică (p

    Într-un studiu clinic la pacienți cu antecedente de tuse uscată în timp ce erau tratați cu inhibitori enzimatici, 19,5% dintre pacienții din test au utilizat valsartan și 19% dintre pacienții care iau diuretice tiazidice cu tuse, comparativ cu 68,5% dintre pacienții tratați cu inhibitori enzimatici (P

    Valsartanul nu este atașat sau nu blochează alți hormoni sau canale ionice cunoscute a fi importante în reglarea cardiovasculară.

    farmacocinetică

    absorbție:

  • După administrarea comprimatelor de Valsartan, concentrația plasmatică maximă de Valsartan este atinsă în 2-4 ore. Asemănător unul cu celălalt pentru grupul de mâncare și post.
  • Volumul de distribuție în stare stabilă a Valsartanului după injectarea intravenoasă este de aproximativ 17 litri, ceea ce arată că Valsartanul nu este distribuit pe scară largă în țesuturi. Valsartanul este strâns legat de proteinele serice (94-97%), în principal în albumina serică.

    • Metabolic:

  • Valsartanul se află sub modificări biologice scăzute, doar aproximativ 20% din doză se găsește sub formă de metaboliți.
  • Valsartanul are o decădere dinamică dinamică în funcție de funcția abundentă (t ½α La pacienții cu insuficiență cardiacă:
  • Timpul pentru a atinge concentrația maximă medie și timpul de vânzare a valsartanului la pacienții cu insuficiență cardiacă, similar cu cel observat la voluntari sănătoși.
  • Clearance-ul aparent al valsartanului după consum este de aproximativ 4,5 litri/oră.

    Vârstnici: parametrii farmacocinetici ai valsartanului la vârstnici sunt puțin mai mari decât cei tineri, dar acest lucru nu a observat nicio semnificație clinică.

    Pacienți cu insuficiență renală:

  • Așa cum se poate întâlni pentru o substanță în care clearance-ul renal reprezintă doar 30% din clearance-ul plasmatic total, fără a recunoaște relevanța dintre funcția renală și nivelul de contact cu organismul pentru Valsartan. 10ml/minut iar pacientul este fecal. Valsartanul este strâns legat de proteinele plasmatice și nu este sigur că va fi îndepărtat prin îngrășământ.

    • Pacienți cu insuficiență hepatică:

  • Aproximativ 70% din doza de absorbție este excretată în bilă, în principal sub formă de medicamente constante.

    • Înainte de a lua VasBlock 80mg Medochemie Tratamentul hipertensiunii arteriale, insuficientei cardiace (3 blistere x 10 comprimate)

    Cum se utilizează

    vasblock poate bea cu sau nu în timpul meselor și trebuie luat cu apă.

    Dozaj

    adulți

    Doza pentru tratamentul hipertensiunii arteriale:

  • Doza inițială recomandată este de 80 mg în fiecare zi. Utilizarea simultană cu diuretice poate reduce și tensiunea arterială la acești pacienți.
  • În stabilizatorii clinici, tratamentul poate începe devreme la 12 ore după infarctul miocardic. Recomandare de 80 mg, de 2 ori/2 săptămâni după începerea tratamentului și doza maximă de destinație atinsă după 3 luni, în funcție de toleranța pacientului la Valsartan. Dacă apare tensiune arterială simptomatică sau disfuncție renală, reducerea dozei. Nu se recomandă utilizarea simultană a valsartanului cu angiotensină (ACE)..

    Când se evaluează pacienții cu infarct miocardic, trebuie să includă întotdeauna evaluarea funcției renale.

    Tratament de dozare pentru pacienții cu insuficiență cardiacă:

  • Doza inițială recomandată este de 40 mg, de 2 ori/zi.
  • Valsartanul poate fi utilizat în asociere cu alte medicamente pentru insuficiență cardiacă, dar nu este recomandat să fie utilizat concomitent cu angiotensina (ECA) și beta-blocante.

    Pacienți cu insuficiență renală: nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu clearance al creatininei> 10 ml/min.

    Pacienți cu insuficiență hepatică:

  • Valsartanul este contraindicat la pacienții cu insuficiență hepatică severă, ciroză biliară și colestază.

    Copii cu hipertensiune arterială:

    Copii între 6 și 18 ani:

    Doza inițială de 40 mg o dată pe zi la copii cântărește mai puțin de 35 kg și 80 mg o dată pe zi la copiii cu o greutate de peste 35 kg. Doza poate fi ajustată în funcție de răspunsul pacientului.

    Nu supradozați până la maximul recomandat de următorul tabel:

    Greutate Recomandări maxime recomandate 320 mg

    Copii cu insuficiență renală între 6 și 18 ani:

  • Siguranța și eficacitatea valsartanului la copiii cu clearance-ul creatininei Copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 18 ani: Nu există experiență clinică privind utilizarea Valsartan pentru copiii cu doză ușoară până la moderată de Valsartan nu trebuie să depășească 80 mg.

    Copii cu insuficiență cardiacă și după infarct miocardic: siguranța și eficacitatea valsartanului la copiii cu insuficiență cardiacă și după infarctul miocardic nemodificat. Ce fac

    în caz de supradozaj?

    Dacă apare hipotensiune arterială, pacienții trebuie plasați în poziție culcat și ar trebui să ia în considerare ajustarea volumului sanguin.

    Valsartanul nu este sigur că va fi eliminat prin hemoragie.

    Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

    • Efecte secundare

    În studiile clinice verificate la pacienții cu hipertensiune arterială, frecvența globală a reacțiilor adverse (ADRS) este comparată cu placebo și în conformitate cu proprietățile farmacologice ale valsartanului. Frecvența reacțiilor adverse nu este legată de doza sau timpul de tratament și arată, de asemenea, că nu are legătură cu sexul, vârsta sau rasa.

    Reacțiile secundare sunt raportate din studiile clinice, experiența post-vânzare și rezultatele subclinice enumerate în tabelul de mai jos, pe grupe de sisteme de organe.

    Reacțiile secundare sunt clasificate în funcție de frecvență, primul fiind cel mai frecvent, folosind următoarea convenție: foarte frecvente (≥1/10); Sau întâlniți (≥1/100,

    Pentru efectele secundare raportate din experiența post-vânzare și rezultatele subclinice nu pot fi aranjate în nicio frecvență a reacțiilor adverse și, prin urmare, sunt menționate cu frecvența „necunoscută”.

    Cardiovasculare: periaj toracic, durere în piept.

    Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.

    Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    În timpul cercetării clinice controlate la persoanele cu hipertensiune arterială, RAM este echivalentă cu grupul de tratament cu Valsartan și grupul Placebo. Frecvența RAM nu depinde de doză, timpul de tratament, vârsta, sexul sau etnia.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    contraindicat

    vasblock 80 mg contraindicat în următoarele cazuri:

  • Se știe că hipersensibilitate la Valsartan sau la oricare excipienți ai medicamentului.

    Atenție la utilizare

    Pacienți cu funcție renală: Nu se ajustează doza pentru pacienții cu insuficiență renală. Cu toate acestea, nu există date privind cazurile severe (clearance-ul creatininei

    Pacienți cu insuficiență hepatică:

  • Nicio ajustare a dozei pentru pacienții cu insuficiență hepatică. Fluid sever ca fiind tratat cu doze mari, hipotensiune arterială rară după începerea tratamentului cu Valsartan.

    Pacienți cu stenoză de arteră renală:

  • Utilizarea Valsartanului într-un timp scurt pentru 12 pacienți cu hipertensiune arterială din cauza vaselor de sânge renale secundare după stenoza arterei înguste de o parte nu provoacă modificări semnificative ale hemodinamicii cinetice a rinichilor, creatininei serice sau azotului ureic din sânge. Creatinina serică la pacienții cu stenoză renală pe ambele părți sau pe o parte, se recomandă monitorizarea ambilor parametri de mai sus ca măsuri de siguranță.

    • Pacienți cu insuficiență cardiacă/infarct miocardic:

    Utilizarea valsartanului la pacienții cu insuficiență cardiacă sau după infarct miocardic duce adesea la o parte a tensiunii arteriale, dar oprirea utilizării valsartanului din cauza scăderii tensiunii arteriale nu este adesea necesară atâta timp cât doza este în conformitate cu instrucțiunile.

    Impactul drogurilor asupra șoferilor și folosirea utilajelor

    Efectul drogurilor asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor: Nu există rapoarte privind efectele medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje, dar consumatorii de droguri trebuie să fie precauți atunci când conduc și folosesc utilaje, deoarece medicamentul poate provoca amețeli și oboseală.

    utilizat pentru femeile gravide: Grupul antagonist al receptorilor de angiotensină II nu este recomandat pentru utilizare în primele 3 luni de sarcină și este contraindicat în al doilea și al treilea trimestru de sarcină.

    studiile efectuate la șobolani masculi și femele nu au evidențiat niciun efect al valsartanului asupra fertilității atunci când se utilizează doze de până la 200 mg/kg/zi. Această doză este de 6 ori doza maximă recomandată pentru persoane calculată în mg/m2 (corespunzător unei doze orale de 320 mg/zi pentru pacienții cu greutatea de 60 kg).

    Perioada de alăptare: nu este clar dacă Valsartanul se excretă în laptele matern sau nu. Nu se recomandă valsartan mamelor care alăptează.

    Interacțiunea medicamentoasă

    nu trebuie coordonată:

    Litiu: S-au raportat o concentrație crescută de litiu și toxicitate atunci când este utilizat simultan litiu cu inhibitori de enzime. Nu se recomandă utilizarea valsartanului cu litiu, dacă este necesar pentru a coordona, ar trebui să monitorizeze concentrația serică de litiu.

    Diureticele de potasiu, suplimentele de potasiu, substanțele care conțin sare și care conțin potasiu și alte substanțe pot duce la hiperkaliemie: dacă este necesară coordonarea valsartanului cu medicamente care afectează concentrația de potasiu, trebuie monitorizate concentrațiile plasmatice de potasiu.

    Măsuri de precauție la coordonare:

    Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv inhibitori de COX-2, acid acetilsalicilic (> 3G/zi) și medicamente antiinflamatoare nesteroidiene neselective:

  • Utilizați antagonist al receptorilor de angiotensină II în același timp cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene care pot reduce eficacitatea hipotensiunii arteriale. Dacă trebuie să vă coordonați, trebuie să monitorizați funcția rinichilor la începutul tratamentului și pacientul trebuie să bea suficientă apă în timpul tratamentului.

    • Nu există interacțiuni clinice înregistrate între Valsartan și următoarele medicamente: Cimetidin, Warfarin, Furosemid, Digoxin, Atenolol, Indometacin, Hydrochlorothiazide, Amlodipin, Glibenclamid.

    Depozitare

    Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare