VasBlock 80mg Medochemie Hipertansiyon, kalp yetmezliği tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Valsartan

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Valsartan80mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

vasblock 80mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Hipertansiyon: Hipertansiyonun tedavisi. Anjiyotensin transfer enzim inhibitörlerinin beta blokerleri kullanamadığı durumlarda destekleyici tedavi olarak. Anjiyotensin II'nin bilinen etkilerinden sorumlu olan AT1 reseptörüne seçici olarak etki eder.

    AT1 reseptörü inhibe edildikten sonra plazmadaki anjiyotensin II konsantrasyonu artar çünkü Valsartan, AT1 reseptörünün etkisini dengeleyen, inhibe edilmemiş AT2 reseptörünü uyarabilir. Valsartan, AT1 reseptöründe herhangi bir kısmi aktivite göstermez ve AT2 reseptöründen daha yüksek bir AT1 reseptörüne (yaklaşık 20.000 kat daha yüksek) sahiptir.

    Valsartan, anjiyotensin transfer enzimlerini (Kininaz II olarak da bilinir) inhibe etmez, anjiyotensin I'i anjiyotensin II ve bradikinin'e dönüştüren enzimdir. Anjiyotensin transfer enzimleri üzerinde etkisi olmadığından ve Bradykinin veya P maddesinin etkilerini güçlendirmediğinden Anjiyotensin II antagonistlerinin mutlaka öksürük ile ilişkili olması gerekmez.

    Valsartan'ın bir anjiyotensin transfer inhibitörüyle karşılaştırıldığı klinik çalışmalarda, Valsartan ile tedavi edilen hastalarda (%2,6) kuru öksürük oranı, enzim inhibitörleriyle tedavi edilen hastalara (%7,9) kıyasla anlamlı derecede daha düşüktür (p

    Enzim inhibitörleriyle tedavi edilirken kuru öksürük öyküsü olan hastalarda yapılan bir klinik çalışmada, teste katılan hastaların %19,5'i Valsartan kullanmıştır ve öksürükle birlikte tiazid diüretikleri alan hastaların %19'u, enzim inhibitörleriyle tedavi edilen hastalarda ise %68,5'tir (P

    Valsartan, kardiyovasküler düzenlemede önemli olduğu bilinen diğer hormonları veya iyon kanallarını bağlamaz veya engellemez.

    farmakokinetik

    emilim:

  • Valsartan tabletleri aldıktan sonra Valsartan'ın plazma doruk konsantrasyonuna 2-4 saat içinde ulaşılır. Yemek yeme ve oruç tutma grubu birbirine benzer.
  • İntravenöz enjeksiyondan sonra Valsartan'ın stabil durumundaki dağılım hacmi yaklaşık 17 litredir, bu da Valsartanın dokulara geniş çapta dağılmadığını gösterir. Valsartan, başta serum albümini olmak üzere serum proteinine (%94-97) güçlü bir şekilde bağlanır.

    • Metabolik:

  • Valsartan düşük biyolojik değişime uğrar, dozun yalnızca %20'si metabolit formunda bulunur.
  • Valsartan, bol fonksiyona göre dinamik bir dinamik bozulmaya sahiptir (t ½α Kalp yetmezliği olan hastalarda:
  • Kalp yetmezliği hastalarında Valsartan'ın ortalama zirve konsantrasyonuna ulaşma süresi ve satış süresi, sağlıklı gönüllülerde gözlemlenene benzer.
  • Valsartan'ın içtikten sonra görünen klerensi yaklaşık 4,5 litre/saattir.

    Yaşlılar: Yaşlılarda Valsartan'ın farmakokinetik parametreleri gençlere göre biraz daha yüksektir ancak bunun klinik bir anlamı görülmemektedir.

    Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalar:

  • Böbrek klerensinin toplam plazma klerensinin yalnızca %30'unu oluşturduğu bir madde için karşılaşılabileceği gibi, Valsartan için böbrek fonksiyonu ile vücut temas düzeyi arasındaki ilişki dikkate alınmaz. 10ml/dakika ve hasta dışkılıyor. Valsartan plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlıdır ve gübre ile uzaklaştırılacağı kesin değildir.

    • Karaciğer yetmezliği olan hastalar:

  • Emilim dozunun yaklaşık %70'i esas olarak sabit ilaçlar şeklinde safrayla atılır.

    • Almadan önce VasBlock 80mg Medochemie Hipertansiyon, kalp yetmezliği tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    vasblock yemekle birlikte içilebilir veya içilemez ve su ile alınmalıdır.

    Dozaj

    yetişkinler

    Hipertansiyon tedavisi için dozaj:

  • Önerilen başlangıç ​​dozu her gün 80 mg'dır. Diüretiklerle eş zamanlı kullanım da bu hastalarda kan basıncını düşürebilir.
  • Klinik stabilizatörlerde tedaviye miyokard enfarktüsünden 12 saat sonra erken başlanabilir. Tedavinin başlangıcından sonra 2 kez/2 hafta boyunca 80 mg'lık öneri ve hastanın Valsartan'a olan toleransına bağlı olarak 3 ay sonra ulaşılan maksimum hedef doz. Semptomatik kan basıncı veya böbrek fonksiyon bozukluğu ortaya çıkarsa dozu azaltın. Valsartan'ın Anjiyotensin (ACE) ile aynı anda kullanılması önerilmez..

    Miyokard enfarktüsü geçiren hastaları değerlendirirken her zaman böbrek fonksiyonu değerlendirmesini de içermelidir.

    Kalp yetmezliği olan hastalarda dozaj tedavisi:

  • Önerilen başlangıç ​​dozu günde 2 kez 40 mg'dır.
  • Valsartan diğer kalp yetmezliği ilaçlarıyla kombinasyon halinde kullanılabilir ancak anjiyotensin (ACE) ve beta blokerlerle eş zamanlı kullanılması önerilmez.

    Böbrek yetmezliği olan hastalar: Kreatinin klerensi > 10 ml/dk olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur.

    Karaciğer yetmezliği olan hastalar:

  • Valsartan şiddetli karaciğer yetmezliği, safra sirozu ve kolestazisi olan hastalarda kontrendikedir.

    Yüksek tansiyonu olan çocuklar:

    6 ila 18 yaş arası çocuklar:

    Başlangıç ​​dozu, vücut ağırlığı 35 kg'ın altındaki çocuklarda günde bir kez 40 mg, ağırlığı 35 kg'ın üzerinde olan çocuklarda ise günde bir kez 80 mg'dır. Dozaj hastanın yanıtına göre ayarlanabilir.

    Aşağıdaki tabloda önerilen maksimum dozda aşırı doz uygulamayın:

    Ağırlık Önerilen maksimum öneriler 320 mg

    6 ila 18 yaş arası böbrek yetmezliği olan çocuklar:

  • Valsartan'ın kreatinin klerensi 6 ila 18 yaş arası çocuklar: Hafif ila orta şiddette çocuklarda Valsartan kullanımıyla ilgili klinik deneyim yoktur; Valsartan dozu 80 mg'ı geçmemelidir.

    Kalp yetmezliği olan çocuklar ve miyokard enfarktüsü sonrası: Kalp yetmezliği olan çocuklarda ve değişmeyen miyokard enfarktüsünden sonra Valsartan'ın güvenliği ve etkinliği.

    doz aşımı durumunda ne yapmalı?

    Hipotansiyon meydana gelirse, hastalar yatar pozisyona getirilmeli ve kan hacmini ayarlamayı düşünmelidir.

    Valsartan'ın kanama yoluyla ortadan kaldırılacağından emin değiliz.

    1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

    • Yan etkiler

    Hipertansiyon hastalarında yapılan doğrulanmış klinik çalışmalarda genel yan etki sıklığı (ADRS) plaseboyla ve Valsartan'ın farmakolojik özellikleriyle uyumlu olarak karşılaştırılmıştır. Yan etkilerin sıklığı dozaj veya tedavi süresi ile ilişkili olmadığı gibi cinsiyet, yaş veya ırkla da ilgili olmadığını göstermektedir.

    Yan reaksiyonlar klinik çalışmalardan, satış sonrası deneyimlerden ve organ sistem gruplarına göre aşağıdaki tabloda listelenen subklinik sonuçlardan rapor edilmektedir.

    Yan reaksiyonlar sıklığa göre sıralanmıştır; ilki en yaygın olanıdır ve aşağıdaki kurala göre çok yaygın (≥1/10); Veya buluşuyor (≥1/100,

    Satış sonrası deneyimlerden bildirilen yan etkiler ve subklinik sonuçlar, herhangi bir yan etki sıklığına göre sıralanamadığından "bilinmeyen" sıklıkta bahsedilmektedir.

    Kardiyovasküler: Göğüs davulunun fırçalanması, göğüs ağrısı.

    İlacı kullanırken istenmeyen etkileri doktorunuza bildirin.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    Hipertansiyonu olan kişilerde yapılan kontrollü klinik araştırmalar sırasında ADR, Valsartan tedavi grubu ve Plasebo grubuna eşdeğerdir. ADR sıklığı doza, tedavi süresine, yaşa, cinsiyete veya etnik kökene bağlı değildir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    kontrendikedir

    vasblock 80mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Valsartan'a veya ilacın herhangi bir yardımcı maddesine karşı aşırı duyarlılığın olduğu bilinmektedir.

    Kullanırken dikkatli olun

    Böbrek fonksiyonu olan hastalar: Böbrek yetmezliği olan hastalar için doz ayarlaması yapılmaz. Ancak ciddi vakalara (kreatinin klerensi

    Karaciğer yetmezliği olan hastalar:

  • Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yoktur. Yüksek dozda tedavi nedeniyle şiddetli sıvı, Valsartan tedavisine başlandıktan sonra nadiren hipotansiyon.

    Renal arter stenozu olan hastalar:

  • Bir taraftaki dar arter stenozu sonrası ikincil böbrek kan damarlarına bağlı hipertansiyonu olan 12 hastada Valsartan'ın kısa sürede kullanılması böbrekte, serum kreatinininde veya kan üre nitrojeninde (topuz) kinetik hemodinamide önemli değişikliklere neden olmaz. Her iki tarafta veya bir tarafta böbrek stenozu olan hastalarda serum kreatinin düzeyi, güvenlik önlemi olarak yukarıdaki parametrelerin her ikisinin de izlenmesini önerir.

    • Kalp yetmezliği/miyokard enfarktüsü olan hastalar:

    Valsartan'ın kalp yetmezliği olan hastalarda veya miyokard enfarktüsü sonrasında kullanılması sıklıkla kan basıncının bir kısmına yol açar, ancak doz talimatlara uygun olduğu sürece kan basıncının düşmesi nedeniyle valsartan kullanımının durdurulmasına çoğu zaman ihtiyaç duyulmaz.

    Uyuşturucu maddelerin sürücü ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

    Uyuşturucu maddelerin araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi: İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkilerine ilişkin rapor bulunmamaktadır ancak uyuşturucu kullananların araç ve makine kullanırken dikkatli olmaları gerekir çünkü ilaç baş dönmesi ve yorgunluğa neden olabilir.

    Hamile ve emziren kadınlarda kullanılır

    Gebelik: Anjiyotensin II reseptör antagonist grubunun ilk 3 ayda kullanılması önerilmez. gebelikte kontrendikedir ve gebeliğin ikinci ve üçüncü trimesterinde kontrendikedir.

    Erkek ve dişi sıçanlarda yapılan çalışmalar, 200 mg/kg/gün'e kadar doz kullanıldığında Valsartanın doğurganlık üzerinde herhangi bir etkisi olmadığını göstermektedir. Bu doz, mg/m2 üzerinden hesaplanan kişiler için önerilen maksimum dozun 6 katıdır (60 kg'lık hastalar için 320 mg/günlük oral doza karşılık gelir).

    Emzirme dönemi: Valsartan'ın anne sütüne geçip geçmediği belli değildir. Emziren annelere valsartanı önermeyin.

    İlaç etkileşimi

    koordine edilmemelidir:

    Lithi: Lityumun enzim inhibitörleriyle aynı anda kullanılması durumunda lityum konsantrasyonunun arttığı ve toksisitenin arttığı rapor edilmiştir. Valsartan'ın lityum ile birlikte kullanılmasını önermeyin, gerekirse koordineli olarak serum lityum konsantrasyonunu izlemelisiniz.

    Potasyum diüretikleri, potasyum takviyeleri, tuz içeren potasyum içeren maddeler ve diğer maddeler hiperkalemiye yol açabilir: Valsartanın potasyum konsantrasyonunu etkileyen ilaçlarla koordine edilmesi gerekiyorsa plazma potasyum düzeyleri izlenmelidir.

    Koordinasyon sırasında alınacak önlemler:

    COX-2 inhibitörleri, asetilsalisilik asit (> 3G/gün) dahil olmak üzere steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar ve seçici olmayan nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlar:

  • Anjiyotensin II reseptör antagonistini, hipotansiyonun etkinliğini azaltabilecek steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlarla aynı anda kullanın. Koordine etmeniz gerekiyorsa tedavinin başlangıcında böbrek fonksiyonlarını takip etmeli ve tedavi sırasında hastanın yeterince su içmesini sağlamalısınız.

    • Valsartan ile aşağıdaki ilaçlar arasında kaydedilen herhangi bir klinik etkileşim yoktur: Simetidin, Warfarin, Furosemid, Digoksin, Atenolol, Indometacin, Hidroklorotiyazid, Amlodipin, Glibenclamid.

    Saklama

    Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler