Vashasan mr 35 Hasan lék léčí angínu (2 blistry x 30 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 30 tablet
Specifikace trimetazidin

Složka

Informace o složení	Obsah
trimetazidin	35 mg

Použití

indikace

Přípravek Vashasan mR je indikován v následujících případech:

Indikace pro dospělé v doplňkové terapii/podpora stávající léčby k léčbě příznaků u pacientů se stabilní anginou pectoris není plně kontrolována nebo pacient není snášen s jinou léčebnou terapií anginy pectoris.

Farmakologie

Mechanismus účinku

Trimetazidin inhibuje oxidaci mastných kyselin inhibicí enzymů 3-ketoacyl-coa thiolasy s dlouhým řetězcem v ischemických buňkách, energie získaná během oxidace glukózy potřebuje spotřebovat méně než oxidace beta.

Podpora oxidace glukózy pomůže optimalizovat energetické procesy v buňkách, a tím udržovat vhodný energetický metabolismus během anémie.

Farmakologický efekt

U pacientů s ischemickou anémií srdce působí trimetazidin jako metabolická látka, která pomáhá uchovat vysoké hladiny intracelulární energie v buňce myokardu.

Trimetazidin má antianemický účinek, ale neovlivňuje hemodynamiku.

farmakokinetika

trimetazidin se po podání velmi rychle vstřebává a nejvyšší koncentrace v plazmě dosahuje před 2 hodinami po vypití. Maximální koncentrace léčiva v plazmě po podání jedné dávky trimetazidinu 20 mg dosahuje přibližně 55 ng/ml.

Rovnováhy léku v krvi je dosaženo za 24 - 36 hodin po opakování dávky a je velmi stabilní během léčby.

Integrální rozdělení 4,8 litrů/kg ukazuje dobrou úroveň difúze léčiva do tkání. Nízký poměr připojení proteinu, naměřená hodnota in vitro je 16 %.

Ztráta trimetazidinu je 6 hodin. Droga se vylučuje převážně močí ve formě neověřené.

Před odběrem Vashasan mr 35 Hasan lék léčí angínu (2 blistry x 30 tablet)

Jak se používá

Užívejte 1 tabletu Vashasan MR ráno a 1 tabletu večer s šálkem vody při jídle.

Dávkování

Dávkování: 1 tableta/čas x 2krát/den.

Speciální předměty

Pacienti s průměrným selháním ledvin (clearance kreatininu 30 - 60 ml/min)

doporučená dávka je 1 kapsle, vypijte ráno, dejte si jídlo.

Starší pacienti

Starší pacienti mohou mít vyšší úroveň citlivosti na trimetazidin než obvykle kvůli poklesu funkce ledvin s věkem.

Pro pacienty s průměrnou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu 30–60 ml/min)

Doporučené dávkování je 1 kapsle, vypít ráno, užívat s jídlem.

Buďte opatrní při výpočtu dávky pro starší pacienty.

Děti

Bezpečnost a účinnost trimetazidinu u pacientů mladších 18 let nebyla hodnocena. V současné době nejsou k dispozici žádná data o tomto objektu pacienta.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Chcete-li získat vhodnou dávku, musíte se poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování?

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Vashasan MR můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: Závratě, bolest hlavy.

Žádná zpráva.

Srdce: Čištění hrudníku, nervózní, extra slabika, rychlý srdeční tep.

Neurologické: Parkinsonovy příznaky (běh, pomalý pohyb a potíže, svalový tonus), nestabilní chůze, vakuový syndrom, další relevantní pohybové poruchy, které se mohou po vysazení léku často zotavit. Poruchy spánku (nespavost, ospalost). ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Léky Vashasan mR jsou kontraindikovány v následujících případech:

Přecitlivělost na trimetazidin nebo kteroukoli složku léku.

Pozor při použití

Tento lék se nepoužívá k léčbě anginy pectoris ani se nepoužívá k zahájení nestabilní anginy pectoris, infarktu myokardu.

Trimetazidin může způsobit nebo zhoršit příznaky Parkinsonovy choroby (třes, pomalé a obtížné cvičení, zvýšení svalového tonusu), takže pacienti, zejména starší pacienti, potřebují pravidelné kontroly a sledování. V podezřelých případech je třeba pacienty převézt k neurologům na příslušné vyšetření.

Když se setkáte s poruchami hybnosti, jako jsou příznaky Parkinsonovy choroby, podrážděnost, třes, nejistá chůze, musíte okamžitě přestat používat Trimetazidin.

Tyto případy se vyskytují zřídka a často se po vysazení léku zotaví. Většina pacientů se zotaví po vysazení léku po dobu asi 4 měsíců. Pokud příznaky Parkinsonovy choroby přetrvávají déle než 4 měsíce po ukončení léčby, je nutné konzultovat neurologa.

může mít vlastní, nestabilní chůzi nebo hypotenzi, zejména u pacientů, kteří užívají léky na hypertenzi.

Buďte opatrní při předepisování trimetazidinu pacientům s vysokou úrovní citlivosti: Pacienti s průměrnou poruchou funkce ledvin, pacienti starší 75 let.

Při použití u těhotných nebo kojících žen je vhodné zvážit účinnost a důsledky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

trimetazidin může způsobit příznaky jako závratě a ospalost, takže může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Výsledky výzkumu na zvířatech nebyly s jistotou potvrzeny, zda teratogenní účinek trimetazidinu či nikoli.

Neexistuje dostatek klinických důkazů, které by eliminovaly riziko defektů plodu.

Nejlepší nepoužívá trimetazidin během těhotenství.

Období kojení

Neexistují žádné důkazy o přítomnosti trimetazidinu v mateřském mléce, proto je nejlepší během léčby trimetazidinem nekojit.

Léková interakce

Nebyla zaznamenána žádná interakce s žádným lékem. Trimetazidin není indukční lék ani lék, který inhibuje jaterní metabolický enzym v játrech. Je tedy pravděpodobnější, že trimetazidin neinteraguje s mnoha metabolickými léky v játrech. Při koordinaci s jinou drogou musíte být opatrní.

Skladování

V suchu méně než 30 °C. Vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.