Vashasan Mr 35 Hasan Treatment Treatment (3 blistry x 30 tablet)

Léková forma trimetazidin
Specifikace Ischemie, tinitus, angina pectoris

Složka

Informace o složení	Obsah
trimetazidin	35 mg

Použití

Indikace

Vashasan MR 35 mg je indikován v následujících případech:

Vashasan MR 35 mg je indikován pro dospělé jako doplňková léčba/podpora stávající léčby k léčbě příznaků u pacientů se stabilní anginou pectoris bez adekvátní kontroly nebo u netolerovaných pacientů s jinou léčbou anginy pectoris.

Farmakologie

Mechanismus účinku:

Trimetazidin inhibuje beta oxidaci mastných kyselin inhibicí enzymů 3-ketoacyl-coa thiolasového řetězce v ischemických buňkách, energie získaná během oxidace glukózy vyžaduje menší spotřebu kyslíku než oxidace beta. Podpora oxidace glukózy pomůže optimalizovat energetické procesy v buňkách, a tím udržovat vhodný energetický metabolismus během anémie.

Farmakologický účinek:

U pacientů s lokální srdeční anémií působí trimetazidin jako metabolit, který pomáhá uchovat vysoké hladiny intracelulární energie v buňce myokardu. Trimetazidin má antianemický účinek, ale neovlivňuje hemodynamiku.

farmakokinetika

trimetazidin se po podání velmi rychle vstřebává a nejvyšší koncentrace v plazmě dosahuje před 2 hodinami po vypití. Maximální koncentrace léčiva v plazmě po podání jedné dávky trimetazidinu 20 mg dosahuje přibližně 55 ng/ml.

Rovnováha léku v krvi je přibližně 24 až 36 hodin po opakování dávky a během léčby je velmi stabilní.

Integrální rozdělení 4,8 litrů/kg ukazuje dobrou úroveň difúze léčiva do tkání. Nízký poměr připojení proteinu, naměřená hodnota in vitro je 16 %.

Ztráta trimetazidinu je 6 hodin. Droga se vylučuje převážně močí ve formě neověřené.

Před odběrem Vashasan Mr 35 Hasan Treatment Treatment (3 blistry x 30 tablet)

Jak užívat

perorální léky. Pijte s šálkem vody při jídle.

Dávkování

1 tableta/krát 2krát/den. Užívejte 1 tobolku ráno a 1 noc při jídle s šálkem vody.

Pacienti s průměrnou poruchou funkce ledvin (clearance clearinu 30 - 60 ml/min):

doporučená dávka je 1 kapsle, vypijte ráno, dejte si jídlo.

Starší pacienti:

Starší pacienti mohou mít vyšší úroveň citlivosti na trimetazidin než je obvyklé v důsledku poklesu funkce ledvin s věkem. U pacientů s průměrnou poruchou funkce ledvin (clearance clearinu 30 - 60 ml/min) je doporučená dávka 1 tableta ráno užívaná s jídlem. Buďte opatrní při výpočtu dávky pro starší pacienty.

Děti:

Bezpečnost a účinnost trimetazidinu u pacientů mladších 18 let nebyla hodnocena. V současné době nejsou k dispozici žádná data o tomto objektu pacienta.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Žádné informace.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Vashasan MR 35 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné

Závratě, bolest hlavy, bolest břicha, průjem, poruchy trávení, nevolnost a zvracení; vyrážky, kopřivka; slabost.

Vzácné:

Čištění hrudního bubnu, nervozita, extra slabika, rychlý srdeční tep, arteriální hypotenze, hypotenze, může vést k diskomfortu, závrati nebo pádu, zejména u pacientů léčených léky proti hypertenzi, zrudnutí.

další relevantní pohyby, často obnovené po vysazení léku; poruchy spánku (nespavost, ospalost); zácpa; Externí požehnání akné (AGEP), angioedém; obilná leukémie, trombocytopenie, trombocytopenie; Hepatitida.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné upozornit lékaře nebo se dostavit k včasné léčbě do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Vashasan MR 35 mg je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na trimetazidin nebo kteroukoli složku léku.

Pozor při použití

Tento lék se nepoužívá k léčbě anginy pectoris ani se nepoužívá k zahájení nestabilní anginy pectoris, infarktu myokardu.

Trimetazidin může způsobit nebo zhoršit příznaky Parkinsonovy choroby (třes, pomalé a obtížné cvičení, zvýšení svalového tonusu), takže pacienti, zejména starší pacienti, potřebují pravidelné kontroly a sledování. V podezřelých případech je třeba pacienty převézt k neurologům na příslušné vyšetření.

Když se setkáte s poruchami hybnosti, jako jsou příznaky Parkinsonovy choroby, podrážděnost, třes, nejistá chůze, musíte okamžitě přestat používat Trimetazidin.

Tyto případy se vyskytují zřídka a často se po vysazení léku zotaví. Většina pacientů se zotaví po vysazení léku po dobu asi 4 měsíců. Pokud příznaky Parkinsonovy choroby přetrvávají déle než 4 měsíce po ukončení léčby, je nutné konzultovat neurologa.

může mít vlastní, nestabilní chůzi nebo hypotenzi, zejména u pacientů, kteří užívají léky na hypertenzi.

Buďte opatrní při předepisování trimetazidinu pacientům s vysokou úrovní citlivosti: Pacienti s průměrnou poruchou funkce ledvin, pacienti starší 75 let.

Při použití u těhotných nebo kojících žen je vhodné zvážit účinnost a důsledky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

trimetazidin může způsobit příznaky jako závratě a ospalost, takže může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Výsledky výzkumu na zvířatech nebyly s jistotou potvrzeny, zda teratogenní účinek trimetazidinu či nikoli.

Neexistuje dostatek klinických důkazů, které by eliminovaly riziko defektů plodu.

Nejlepší nepoužívá trimetazidin během těhotenství.

Období kojení

Neexistují žádné důkazy o přítomnosti trimetazidinu v mateřském mléce, proto je nejlepší během léčby trimetazidinem nekojit.

Léková interakce

Nebyla zaznamenána žádná interakce s žádným lékem. Trimetazidin není indukční lék ani lék, který inhibuje jaterní metabolický enzym v játrech. Je tedy pravděpodobnější, že trimetazidin neinteraguje s mnoha metabolickými léky v játrech. Při koordinaci s jiným lékem musíte být opatrní.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotám pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.