Léky Vaslor 10 Davi Pharm snižují hladinu cholesterolu a triglyceridů v krvi (4 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 4 blistry x 7 tablet
Specifikace Atorvastatin

Složka

Informace o složení	Obsah
Atorvastatin	10 mg

Použití

Indikace

Atorvastatin se používá k podpoře diety ke snížení celkového cholesterolu, LDL-cholesterolu, apolipoproteinu B a triglyceridů u primárních pacientů s primárním krevním cholesterolem, vysokým cholesterolem v důsledku digitální genetiky nebo smíšenými krevními lipidy.

Atorvastatin je určen k podpůrné dietě k léčbě vysokých triglyceridů v séru. Atorvastatin je indikován k léčbě pacientů s poruchami beta lipoproteinů bez adekvátní odpovědi na dietu.

Prevence kardiovaskulárních chorob:

Snižte riziko infarktu myokardu u dospělých s vysokým krevním tlakem bez klinického onemocnění koronárních tepen, ale alespoň 3 rizika onemocnění koronárních tepen, jako je věk nad 55 let, muži, kouření, diabetes 2. typu, hypertrofie levé komory, se specifickými abnormalitami na elektrokardiogramech, proteinurie, poměr celkového cholesterolu v Soyburg Coron před dospělostí.

Pediatričtí (10-17 let):

Používejte podporu s dietou ke snížení celkového cholesterolu, cholesterolu s nízkou molekulovou hmotností a snížení hladiny APO.B u chlapců a dívek, kteří měli první menstruaci (10-17 let), mají vysoký cholesterol genetického cholesterolu v krvi, pokud po úplném otestování testu s dietní léčbou jsou výsledky testu LDL-CDL-1C9 Main následující: LDL-CDL-1C9 Main: L ≥ 160 mg/dl a rodinná anamnéza kardiovaskulárního onemocnění před dospělostí nebo alespoň 2 rizikové faktory kardiovaskulárního onemocnění u dětí. (HMG-COA). Tento enzym katalyzuje přeměnu HMG-COA na mevalonát, je raným stádiem a omezuje rychlost biosyntézy cholesterolu.

U pacientů s vysokým cholesterolem nebo heterozygotním geneticky podmíněným cholesterolem nebo heterozygotními, negenetickými poruchami krevního cholesterolu a smíšených krevních lipidů snižuje Atorvastatin celkové množství cholesterolu, nízkomolekulární cholesterol lipoprotein (LDL-C) a Apolipoprotein B (také Apolipoprotein Apoprotein cholesterolu). lipoprotein s velmi nízkou molekulovou hmotností (VLDL-C) a triglyceridy (TG) a zvyšuje lipoproteinový cholesterol s vysokou molekulovou hmotností (HDL-C).

Dynamická farmakokinetika

Absorpce:

Atorvastatin se po užití rychle vstřebává a dosahuje maximální koncentrace (cmax) v plazmě během 1 až 2 hodin. Po perorálním podání tvoří Atorvastatin přibližně 95 - 99 % filmových sáčků s perorálním roztokem. Absolutní biologická dostupnost atorvastatinu je přibližně 12 % a systém systemicity inhibitorů HMG-Coa reduktázy je přibližně 30 %. Atorvastatin se váže na plazmatické bílkoviny z více než 98 %. Tělový olej Atorvastatin by měl projít krevní bariérou.

Metabolismus:

Atorvastatin je konvertován pomocí Cytocromu P450 3A4 na O- a P-hydroxylační deriváty a mnoho různých oxidačních beta produktů. Kromě jiných cest jsou tyto produkty nadále metabolizovány glukuronidem. Asi 70 % inhibitorů HMG-Coa reduktázy během oběhu je způsobeno aktivním metabolismem.

Atorvastatin je vylučován hlavně žlučí po metabolismu v játrech a/nebo mimo játra. Průměrná doba prodeje atorvastatinu v plazmě je přibližně 14 hodin. Poloviční aktivita inhibitorů HMG-CoA reduktázy asi 20 až 30 hodin díky příspěvku aktivních metabolitů.

Starší lidé:

Koncentrace atorvastatinu a jeho metabolitů v plazmě u zdravých starších lidí jsou vyšší než u mladých lidí, ale účinek na lipidy je stejný jako u mladých pacientů.

Děti:

Některé dětské studie ukazují, že clearance atorvastatinu po perorálním podání u dětí je podobná jako u dospělých, počítáno podle hmotnosti. Odpovídající snížení LDL-C a cholesterolu bylo pozorováno u koncentrací Atorvastatinu a O-hydroxyatorvastatinu.

Pohlaví:

Koncentrace atorvastatinu a jeho metabolitů u žen se liší od mužů (ženy: CMAX je asi o 20 % vyšší a AUC asi o 10 % nižší). Tyto rozdíly nemají žádný klinický význam, takže neexistuje žádný klinický význam pro účinky na lipidy mezi ženami a muži.

selhání ledvin:

Onemocnění ledvin neovlivňuje koncentraci a účinky atorvastatinu a jeho aktivních metabolitů na lipidy.

Jaterní selhání:

Koncentrace atorvastatinu a jeho aktivních metabolitů v plazmě se významně zvyšuje (zvýšení o cmax asi 16krát a asi 11krát) u pacientů s chronickým onemocněním jater způsobeným alkoholem (Child-Pugh B).

polymorfismus SLCO1B1:

Absorbce inhibitorů HMG-CA reduktázy, včetně atorvastatinu, v játrech souvisí s transportem OATP1B1. U polymorfních lidí SLCO1B1 existuje riziko zvýšených hladin atorvastatinu, což může zvýšit riziko svalového vzorce. Kódovací gen Oatp1b1 (SLCO1B1 C.521cc) souvisí se zvýšením koncentrace atorvastatinu 2,4krát (AUC) ve srovnání s lidmi bez této varianty genotypu (C.521TT). Absorpce v játrech klesá, protože u těchto pacientů se mohou vyskytovat i geny. Důsledky tohoto efektu nejsou známy.

Před odběrem Léky Vaslor 10 Davi Pharm snižují hladinu cholesterolu a triglyceridů v krvi (4 blistry x 7 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně. Pilulku spolkněte a zapijte vodou. Lék můžete užívat kdykoli během dne, se stejným jídlem nebo bez něj. Léky byste však měli užívat ve stejnou denní dobu.

Lékař pro vás určí vhodnou dobu léčby. Pokud máte pocit, že účinek léku je příliš silný nebo příliš slabý, poraďte se se svým lékařem.

Dávkování

Obecné:

Před léčbou atorvastatinem byste se měli pokusit kontrolovat vysoký cholesterol vhodnou dietou, cvičením a zhubnout u obézních pacientů a léčit zdravotní problémy. Doporučená počáteční dávka je 10 nebo 20 mg perorálně 1krát denně. Pacienti, kteří potřebují snížit LDL-C (≥45 %), mohou začít užívat 40 mg perorálně 1krát denně. Atorvastatin lze užívat jednou denně kdykoli prázdný, plný nebo hladový. Dávka by měla být upravena podle každého pacienta v závislosti na hladině základního LDL -C, účelu léčby a odpovědi pacienta. Je nutné sledovat nežádoucí účinky léku, zejména škodlivé reakce na svalový systém.

Vysoký cholesterol a vysoký cholesterol v krvi: Většina pacientů je kontrolována dávkou 10 mg atorvastatinu, užívanou jednou denně. Jasná léčba během 2 týdnů a maximální odpovědi je obvykle dosaženo během 4 týdnů. Tato odpověď je zachována při dlouhodobé léčbě.

Vysoký cholesterol z krevní genetiky: Ve studii u pacientů s vysokým cholesterolem - cholesterolem většina pacientů reagovala na dávku 80 mg Atorvastatinu: snížila o více než 15 % nízkomolekulárního cholesterolu (18 - 45 %).

Pediatričtí pacienti s vysokým cholesterolem v důsledku genetické zygoty (10-17 let): doporučená počáteční dávka: 10 mg/den; Maximální doporučená dávka je 20 mg/den (dávka vyšší než 20 mg nebyla u těchto pacientů studována). Dávkování by mělo být upraveno v závislosti na účelu léčby. Dávka by měla být upravena s odstupem ≥ 4 týdnů.

Užívejte drogy na speciální předměty:

Děti: Zkušenosti s léčbou dětí jsou omezeny na dávky atorvastatinu až do 80 mg/den. Neexistují žádné zprávy o biochemických nebo klinických abnormalitách u těchto pacientů.

Starší pacienti: Neexistuje žádný rozdíl v bezpečnosti a účinnosti u starších pacientů ve srovnání se všemi pacienty.

Pacienti se selháním jater: Viz kontraindikace a opatrnost.

Pacienti se selháním ledvin: Onemocnění ledvin neovlivňuje plazmatické koncentrace astorvastatinu s nízkou molekulovou hmotností ani snížení cholesterolu. Není tedy třeba upravovat dávku.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským odborníkem

Co dělat

při předávkování? Při předávkování je třeba pacienty léčit symptomy a nezbytnými podpůrnými opatřeními.

Měl by testovat funkci jater a sledovat sérovou CPK. Protože Atorvastatin je spojen s mnoha plazmatickými proteiny, krvácení nemusí zvýšit clearance Atorvastatinu.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Běžné

Infekce a paraziti: Nasomické hrdlo. tok.

Metabolismus a výživa: Nižší hladina glukózy v krvi, přibírání na váze, anorexie.

Duševní: noční můry, nespavost. pankreas.

Vzácné

Krev a lymfatický systém: snížení počtu krevních destiček. Souvislost: onemocnění svalů, zánět svalů, svalový pilot, poranění šlach, někdy nastanou komplikace v důsledku prasknutí cévy.

Velmi vzácné

imunita: anafylaxe.

sval – kost a pojivová tkáň: Mechanická nekróza prostřednictvím imunity. Tyto změny jsou obvykle mírné, přechodné a nevyžadují ukončení léčby. Zvýšení sérových transamináz má klinický význam (> 3násobek normálních limitů), se kterým se setkáváme u 0,8 % pacientů užívajících atorvastatin. Toto zvýšení dávky a zotavení u všech pacientů. Koncentrace více než 10násobku normálního limitu se nachází u 0,4 % pacientů léčených Atorvastatinem. Bezpečnostní novinky a schopnost tolerance u dětských pacientů jsou podobné jako u dospělých.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikace:

Pacienti s aktivním nebo prodlouženým onemocněním jater prodloužili sérové transaminázy na 3násobek limitu normální, ale neznámé příčiny.

Těhotné pacientky, kojící ženy nebo ženy pravděpodobně otěhotní bez užívání antikoncepce.

Buďte opatrní při používání

účinku na játra

by měl provádět jaterní testy před zahájením léčby a pravidelně později. Pokud se u pacientů objeví známky nebo příznaky, které naznačují poškození jater, měli by být pacienti vyšetřeni na jaterní funkce. Pacienti zvyšující koncentraci transamináz by měli být sledováni, dokud se abnormality nevyřeší. Pokud se transamináza zvýší 3krát nad normální limit (ULN), dávka by měla být snížena nebo by měla být léčba atorvastatinem vysazena. Buďte opatrní při používání Atorvastatinu u pacientů, kteří pijí hodně alkoholu a/nebo mají v anamnéze onemocnění jater.

Ukončení profylaxe prudkým snížením hladiny cholesterolu (SparCl)

V posttestovací analýze skupin mutantů u pacientů bez onemocnění koronárních tepen (ICHS) s cévní mozkovou příhodou nebo nedávnou anémií mozku (TIC) je riziko cévní mozkové příhody způsobené krvácením u pacientů, kteří začínají léčbu Atorvastatinem 80 mg, vyšší než u placeba. Riziko se zvyšuje více u pacientů, kteří v minulosti prodělali hemoragickou cévní mozkovou příhodu nebo dírkový infarkt. U pacientů, kteří v minulosti prodělali hemoragickou mrtvici nebo defektní infarkt, není rovnováha mezi rizikem a přínosem přípravku Atorvastatin 80 mg jistá a měli by před zahájením léčby pečlivě zvážit riziko hemoragické mrtvice.

Mechanický dopad

Stejně jako jiné inhibitory HMG-Coa reduktázy může i Atorvastatin někdy ovlivnit kosterní svaly a způsobit bolest svalů, zánět svalů a svalová onemocnění, která mohou přejít do svalů a svalů, což je stav, který může být fatální, charakterizovaný významným zvýšením kreatinkinázy (CK) (> 10krát ULN), myoglobinem v krvi a myoglobinem, u kterých může být velmi vzácně narušena svalová imunita (neIMp>NM). během nebo po léčbě některými statiny. IMNM je klinicky charakterizována prodlouženou slabostí stehenního svalstva a zvýšenou koncentrací kreatinu v séru, která není mimo léčbu statinem.

Před léčbou

Buďte opatrní při užívání přípravku Atorvastatin u pacientů s rizikovými faktory pro svalový vzor. Před zahájením léčby u pacientů s následujícími stavy změřte hladinu kreatinkinázy:

Selhání ledvin.

Hypotyreóza.

Existuje osobní nebo rodinná anamnéza s genetickými poruchami.

Historie svalové otravy statiny nebo fibráty v minulosti.

V anamnéze se vyskytlo onemocnění jater a/nebo pijte hodně alkoholu.

U starších osob (> 70 let) se doporučuje zvážit potřebu výše uvedeného hodnocení v závislosti na rizikových faktorech pro existující svaly a eliminaci.

Stavy, které mohou zvýšit koncentraci léčiv v plazmě, jako jsou interakce a na speciálních předmětech.

Za těchto stavů by měla být rizika zvážena ve vztahu k přínosu léčby a doporučením pro klinické sledování.

Pokud je koncentrace kreatinkinázy na začátku významně (> 5krát ULN), neměla by se s léčbou zahajovat.

Sledování kreatinkinázy: Nemělo by se měřit kreatinkináza po cvičení s vysokou intenzitou nebo pokud existuje jiná spolehlivá příčina zvýšení kreatinkinázy, protože může ovlivnit test. Pokud se koncentrace kreatinkinázy výrazně zvýší ve srovnání s původní (> 5krát ULN), je vhodné provést měření do 5 až 7 dnů, aby se výsledky potvrdily.

během léčby

Požádejte pacienta, aby okamžitě informoval lékaře, pokud se u něj objeví svalové bolesti, křeče nebo slabost, zvláště pokud je to nepříjemné nebo má horečku.

Pokud se tyto příznaky objeví během léčby Atorvastatinem, je třeba u pacientů vyšetřit hladinu kreatinkinázy, pokud se kreatinkináza výrazně zvýší (> 5krát ULN), měli by léčbu ukončit.

Pokud jsou příznaky závažného a každodenního nepohodlí, i když se koncentrace kreatinkinázy zvýší ≤ 5krát ULN, je třeba zvážit ukončení léčby.

Pokud příznaky vymizí a hladina kreatinkinázy se vrátí k normálu, lze zvážit opětovné použití Atorvastatinu nebo náhradního statinu v nejnižší dávce a pod pečlivým dohledem.

Ukončete léčbu atorvastatinem, pokud se kreatinkináza významně klinicky zvýší (> 10krát ULN) nebo pokud je diagnostikován nebo existuje podezření na vzor.

Mimetická léčba jinými léky

Zvýšené riziko svalového vzorce při současném užívání Atorvastatinu a některých léků může zvýšit plazmatické hladiny Atorvastatinu, jako jsou silné inhibitory CYP3A4 nebo transportní proteiny (jako je Ciclosporin, Telithromycin, Clarithromycin, Delavirdin, Stiripentol, Ketoconazol, Voriconazol, ITRACONZIL,, ITRACONZOL, ITRACONZOL, ITRACONZOL, ITRACONZOL, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,,,,,, ITRACONZOM Posakonazol a inhibitory HIV proteázy zahrnují Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir, ...). Riziko svalového onemocnění se může také zvýšit při současném užívání Gemfibrozilu a jiných derivátů kyseliny fibrové, BoCepreviru, Erythromycinu, Niacinu, Ezetimibu, Telapreviru nebo Tipranaviru/Ritonaviru. Pokud je to možné, místo výše uvedených léků je třeba zvážit alternativní (neinteraktivní).

Pokud je současné užívání výše uvedených léků s Atorvastatinem nezbytné, pečlivě zvažte přínosy a rizika současné léčby. Pacienti, kteří současně užívají léky, které zvyšují hladiny atorvastatinu, doporučují účinně snížit dávku atorvastatinu na nejnižší dávky. Kromě toho zvažte snížení počáteční dávky Atorvastatinu a vhodné klinické sledování u pacientů užívajících silné inhibitory CYP3A4.

Atorvastatin se nepoužívá současně s přípravky kyseliny fusidové pro systémové účinky nebo do 7 dnů po ukončení léčby kyselinou fusidovou. Pokud je použití kyseliny fusidové skutečně nezbytné, měli byste léčbu Atorvastatinem během léčby kyselinou fusidovou přerušit. Existují zprávy o vzoru (včetně řady úmrtí) u pacientů s kombinací kyseliny fusidové a statinů. Doporučuje se, aby pacienti okamžitě vyhledali lékařskou pomoc, pokud dojde ke svalové slabosti, bolesti nebo bolesti. Může pokračovat v opětovném užívání statinů po 7 dnech od vysazení kyseliny fusidové. V některých speciálních případech je nutné použít prodlouženou kyselinu fusidovou, jako při léčbě těžkých infekcí je nutné zvážit kombinaci atorvastatinu a kyseliny fusidové v každém konkrétním případě a pod přísným lékařským dohledem.

Institucionální onemocnění

V některých případech bylo hlášeno intersticiální onemocnění plic při užívání některých statinů, zejména při dlouhodobé léčbě. Výraz může zahrnovat dýchání, suchý kašel a celkové snížení zdravotního stavu (únava, hubnutí a horečka). Pokud existuje podezření na pacienta s intersticiální pneumonií, přestaňte lék užívat.

cukrovka

Některé důkazy ukazují, že statiny mohou zvýšit hladinu glukózy v krvi a u některých pacientů s vysokým rizikem budoucího diabetu mohou zvýšit hladinu glukózy v krvi způsobující cukrovku. Výhody snížení kardiovaskulárního rizika díky statinu však převyšují rizika krevního cukru, proto léčbu statinem nepřestávejte. Pacienti s vysokým rizikem (glukóza v krvi 5,6 až 6,9 mmol/l, BMI > 30 kg/m2, zvýšené triglyceridy, hypertenze) by měli být pečlivě sledováni jak klinicky, tak biochemicky.

Upozornění a opatrnost týkající se pomocných látek

Neměli by se používat přípravky obsahující laktózu, pacienti se vzácnými genetickými onemocněními s tolerancí galaktózy, nedostatkem Lapp laktázy nebo poruchami absorpce glukózy a galaktózy.

Přípravky obsahující Polysorbat 80 mohou způsobit alergie.

Vaslor obsahuje ricinový olej, který může způsobit bolesti břicha, průjem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Atorvastatin významně neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje. Je však nutné být obezřetný.

Těhotenství

kontraindikované užívání Atorvastatinu během těhotenství. Bezpečnost léku u těhotných žen nebyla prokázána. Výzkum na zvířatech ukazuje reprodukční toxicitu.

Léčba atorvastatinem u těhotných žen může snížit koncentraci plodu mevalonátu, což je předčasná biosyntéza cholesterolu. Ateroskleróza je chronický proces a zastavení užívání hypoglykémie během těhotenství má často malý vliv na riziko dlouhodobého spojeného se zvýšeným primárním cholesterolem. Léčba atorvastatinem by měla být dočasně přerušena během těhotenství nebo dokud pacientka neotěhotní.

Období kojení

neznámé Atorvastatin nebo jeho aktivní metabolity přecházejí do mateřského mléka, u myší jsou hladiny Atorvastatinu a jeho aktivních metabolitů v plazmě podobné mateřskému mléku. Aby se předešlo riziku nežádoucích účinků na děti, doporučuje se, aby děti během léčby nekojily. Kontraindikované léky u kojících žen.

Interaktivní lék

Vliv souběžných léků na Atorvastatin.

Atorvastatin je metabolizován cytocromem P450 3A4 (CYP3A4) a je substrátem transportního proteinu, jako je transportní protein OatP1B1. Současné podávání s inhibitory CYP3A4 nebo transportními proteiny může zvýšit plazmatické hladiny atorvastatinu a zvýšit riziko svalového onemocnění. Riziko se také může zvýšit při současném užívání atorvastatinu s jinými léky, může také způsobit svalové onemocnění, jako jsou deriváty kyseliny fibrové a ezetimib

Inhibitory CYP3A4

Silné inhibitory CYP3A4 mohou významně zvýšit hladiny atorvastatinu. Pokud je to možné, měli byste se vyhnout současnému použití silných inhibitorů CYP3A4 (jako je Ciclosporin, Telithromycin, Clarithromycin, Delavirdin, Stiripentol, Ketoconazol, Voricazol, Itraconazol, Posaconazol a inhibitory HIV proteázy zahrnují Ritonavir, Lopinavir, AcazanAr, Dartazuna Indinavir, Dartazuna Indinavir...). Pokud je nutné užívat současně, je vhodné zvážit snížení počáteční a maximální dávky atorvastatinu a pacienti by měli být náležitě klinicky sledováni.

Průměrné inhibitory CYP3A4 (jako je erythromycin, diltiazem, verapamil a flukonazol) mohou zvyšovat plazmatické hladiny atorvastatinu. Zvažte proto minimální dávkování atorvastatinu a vhodné klinické sledování, pokud se užívá současně s průměrnými inhibitory atorvastatinem. Vhodná doporučení pro klinické sledování po zahájení a při úpravě dávky inhibitorů CYP3A4.

Léky indukující CYP3A4

Současné užívání atorvastatinu s léky na indukci CYP3A4 (jako je Efavirenz, Rifampin, třezalka tečkovaná) může snížit plazmatické hladiny atorvastatinu. Vzhledem k dvojitému interaktivnímu mechanismu rifampinu (inhibitory CYP3A4 a transportní protein OATP1B1) se doporučuje současné použití Atorvastatinu a Rifampinu, protože oddálení použití Atorvastatinu po použití Rifampinu se významně podílí na snížení koncentrace Atorvastatinu. Dopad rifampinu na koncentraci atorvastatinu v játrech však není znám, pokud je současné použití nevyhnutelné, pacient by měl být pečlivě sledován. Inhibitory transportních proteinů (jako je cyklosporin) mohou zvyšovat hladiny atorvastatinu.

gemfibrozil/ Deriváty kyseliny fibrové: pouze fibráty někdy souvisí s mechanickými jevy, včetně svalového vzorce. Riziko těchto příhod se může zvýšit při současném užívání derivátů kyseliny fibrové s Atorvastatinem. Pokud je nutné použít atorvastatin s deriváty kyseliny fibrové, měla by být účinně použita nejnižší dávka atorvastatinu a měl by být sledován příslušný pacient.

Ezetimib: pouze užívání ezetimibu někdy souvisí s mechanickými jevy, včetně svalového vzorce. Toto riziko se může zvýšit při současném užívání Ezetimibu s atorvastatinem. Vhodná doporučení pro klinické monitorování pro tyto pacienty.

Kolestipol: Koncentrace atorvastatinu a jeho aktivních metabolitů v nižší plazmě (radioaktivní koncentrace atorvastatinu: 0,74) při současném užívání kolestipolu s atorvastatinem. Účinek na lipidy při použití Atorvastatinu s kolestipolem je však vyšší než při užívání pouze jednoho z těchto dvou léků.

Kyselina fusidová: Riziko svalového onemocnění, včetně svalového vzorce, se může zvýšit při použití systému kyseliny fusidové se systémovými cukry. Mechanismus této interakce je nejasný. Existují zprávy o Co Van (včetně některých úmrtí) u pacientů se současným užíváním kyseliny fusidové a statinu.

Pokud je léčba kyselinou fusidovou skutečně nezbytná, měli byste během léčby kyselinou fusidovou přestat léčbu Atorvastatinem.

Kolchicin: Při používání buďte opatrní kvůli hlášení svalového onemocnění

Vliv atorvastatinu na souběžnou léčbu

Digoxin: Při současném použití opakujte digoxin a 10 mg atorvastatinu, koncentrace stabilního stabilního digoxinu se zvýší. Správné sledování pacientů, kteří užívají digoxin.

Perorální antikoncepční pilulky: Současné užívání attvastatinu s perorálními antikoncepčními přípravky může zvýšit koncentraci norethindronu a ethinylestradiolu v plazmě.

Warfarin: U pacientů užívajících koagulanty a častou léčbu během první léčby je třeba před zahájením léčby Atorvastatinem podat protrombin, aby se zajistilo, že nedojde k významné změně protrombinového času. Atorvastatin nesouvisí s krvácením nebo změnou doby protrombinu u pacientů, kteří neužívají antifinální léky.

Pediatrie: lékové interakce – Léky se užívají pouze u dospělých. Drogová interakce u dětí není známa. Lékové interakce a související upozornění U dětí je třeba zvážit podávání atorvastatinu u dospělých.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.