Obat Vaslor 10 Davi Pharm menurunkan kolesterol dan trigliserida dalam darah (4 lepuh x 7 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 4 lepuh x 7 tablet
Spesifikasi Atorvastatin

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Atorvastatin	10mg

Kegunaan

Indikasi

Atorvastatin digunakan untuk mendukung diet untuk menurunkan kolesterol total, Kolesterol LDL, Apolipoprotein B dan Trigliserida pada pasien primer dengan kolesterol darah primer, kolesterol tinggi karena genetika digital atau lipid darah campuran.

Atorvastatin ditujukan untuk mendukung diet untuk mengatasi trigliserida tinggi serum. Atorvastatin diindikasikan untuk mengobati pasien dengan gangguan beta lipoprotein tanpa respons yang memadai terhadap diet.

Pencegahan penyakit kardiovaskular:

Mengurangi risiko infark miokard pada orang dewasa dengan tekanan darah tinggi tanpa penyakit arteri koroner klinis, tetapi setidaknya 3 risiko penyakit arteri koroner seperti usia di atas 55 tahun, laki-laki, merokok, diabetes tipe 2, hipertrofi ventrikel kiri, dengan kelainan spesifik pada elektrokardiogram, proteinuria, rasio kolesterol utuh di soyburg Coron sebelum dewasa.

Pediatri (10-17 tahun):

Gunakan dukungan dengan pola makan untuk menurunkan kolesterol total, kolesterol dengan berat molekul rendah dan menurunkan kadar APO.B pada anak laki-laki dan perempuan yang baru pertama kali haid (10-17 tahun), memiliki kolesterol tinggi dari kolesterol darah genetik, jika setelah diuji sepenuhnya dengan pengobatan diet, hasil tesnya adalah sebagai berikut: LDL-C dipertahankan ≥ 190 mg LDL-C Pertahankan ≥ 160 mg/dl dan riwayat penyakit kardiovaskular dalam keluarga sebelum dewasa, atau minimal 2 faktor risiko penyakit kardiovaskular pada anak. (HMG-COA). Enzim ini mengkatalisis transformasi HMG-COA menjadi Mevalonate, merupakan tahap awal dan membatasi kecepatan biosintesis kolesterol.

Pada pasien dengan kolesterol tinggi atau kolesterol genetik heterozigot atau heterozigot, kolesterol darah non-genetik dan kelainan lipid darah campuran, Atorvastatin mengurangi jumlah total kolesterol, lipoprotein kolesterol berat molekul rendah (LDL-C) dan Apolipoprotein B (APO B).

Atorvastatin juga mengurangi kolesterol lipoprotein lipoprotein dengan berat molekul sangat rendah (VLDL-C) dan trigliserida (TG) serta meningkatkan kolesterol lipoprotein dengan berat molekul tinggi (HDL-C).

Farmakokinetik dinamis

Penyerapan:

Atorvastatin cepat diserap setelah diminum, mencapai konsentrasi puncak (cmax) dalam plasma dalam waktu 1 hingga 2 jam. Setelah oral, Atorvastatin membentuk sekitar 95 - 99% dari kantong film berbasis larutan oral. Ketersediaan hayati absolut Atorvastatin adalah sekitar 12% dan sistem sistemik inhibitor HMG-Coa Reductase adalah sekitar 30%. Atorvastatin mengikat protein plasma di atas 98%. Minyak tubuh atorvastatin harus melewati penghalang berdarah.

Metabolisme:

Atorvastatin diubah oleh Cytocrom P450 3A4 menjadi turunan O-dan P-Hidroksilasi dan banyak produk beta oksidan yang berbeda. Selain jalan lain, produk ini terus dimetabolisme oleh glukuronida. Sekitar 70% inhibitor HMG-Coa Reductase selama sirkulasi disebabkan oleh metabolisme aktif.

Atorvastatin terutama dieliminasi melalui empedu setelah dimetabolisme oleh hati dan/atau di luar hati. Waktu penjualan rata-rata Atorvastatin dalam plasma adalah sekitar 14 jam. Setengah aktivitas penghambat HMG-CoA Reductase sekitar 20 hingga 30 jam karena kontribusi metabolit aktif.

Lansia:

Konsentrasi atorvastatin dan metabolitnya dalam plasma pada orang lanjut usia yang sehat lebih tinggi dibandingkan orang muda, namun efeknya terhadap lipid setara dengan pasien muda.

Anak-anak:

Beberapa penelitian pada anak-anak menunjukkan bahwa pembersihan oral Atorvastatin pada anak-anak serupa dengan orang dewasa, dihitung berdasarkan berat. Penurunan LDL-C dan kolesterol serupa telah diamati pada konsentrasi Atorvastatin dan O-Hydroxyatorvastatin.

Jenis Kelamin:

Konsentrasi atorvastatin dan metabolitnya pada wanita berbeda dengan pria (wanita: CMAX sekitar 20% lebih tinggi dan AUC sekitar 10% lebih rendah). Perbedaan ini tidak memiliki signifikansi klinis, sehingga tidak ada signifikansi klinis mengenai efek lipid antara wanita dan pria.

gagal ginjal:

Penyakit ginjal tidak mempengaruhi konsentrasi dan efek Atorvastatin dan metabolit aktifnya pada lipid.

Gagal hati:

Konsentrasi atorvastatin dan metabolit aktifnya dalam plasma meningkat secara signifikan (meningkat sebesar cmax sekitar 16 kali lipat dan sekitar 11 kali lipat) pada pasien dengan penyakit hati kronis akibat alkohol (Child-Pugh B).

polimorfisme SLCO1B1:

Penyerapan inhibitor HMG-CA Reductase di hati, termasuk atorvastatin, berhubungan dengan pengangkutan OATP1B1. Pada orang polimorfik SLCO1B1, terdapat risiko peningkatan kadar Atorvastatin, yang dapat meningkatkan risiko pola otot. Gen enkripsi Oatp1b1 (SLCO1B1 C.521cc) dikaitkan dengan peningkatan konsentrasi Atorvastatin 2,4 kali (AUC) dibandingkan orang tanpa varian genotipe ini (C.521TT). Penyerapan di hati menurun karena gen juga dapat terjadi pada pasien tersebut. Konsekuensi dari efek ini tidak diketahui.

Sebelum mengambil Obat Vaslor 10 Davi Pharm menurunkan kolesterol dan trigliserida dalam darah (4 lepuh x 7 tablet)

Cara menggunakan

Gunakan secara oral. Telan pil dengan air. Anda dapat meminum obat kapan saja sepanjang hari, dengan atau tidak pada waktu makan yang sama. Namun, sebaiknya minum obat pada waktu yang sama setiap harinya.

Dokter akan menentukan waktu pengobatan yang tepat untuk Anda. Konsultasikan dengan dokter jika Anda merasakan efek obat terlalu kuat atau terlalu lemah.

Dosis

Umum:

Sebelum mengobati atorvastatin, sebaiknya usahakan untuk mengontrol kolesterol tinggi dengan pola makan yang tepat, olah raga dan menurunkan berat badan pada pasien obesitas serta mengatasi masalah kesehatan. Dosis awal yang dianjurkan adalah 10 atau 20 mg, diminum 1 kali/hari. Pasien yang perlu menurunkan LDL-C (≥45%) dapat mulai menggunakan 40 mg, oral 1 kali/hari. Atorvastatin dapat digunakan sekali sehari kapan saja dalam keadaan kosong, kenyang atau lapar. Dosis harus disesuaikan pada masing-masing pasien tergantung pada tingkat LDL -C dasar, tujuan pengobatan dan respon pasien. Harus memantau efek obat yang tidak diinginkan, terutama reaksi berbahaya pada sistem otot.

Kolesterol tinggi dan kolesterol lipid darah tinggi: Kebanyakan pasien dikontrol dengan atorvastatin 10mg, diminum sekali sehari. Pengobatan yang jelas dalam waktu 2 minggu dan respon maksimal biasanya dicapai dalam waktu 4 minggu. Respons ini dipertahankan ketika pengobatan jangka panjang.

Kolesterol tinggi dari genetika darah: Dalam sebuah penelitian pada pasien dengan kolesterol-kolesterol tinggi, sebagian besar pasien merespons dosis 80mg Atorvastatin: menurunkan lebih dari 15% kolesterol dengan berat molekul rendah (18 - 45%).

Pasien anak dengan kolesterol tinggi karena genetik zigot (10-17 tahun): dosis awal yang dianjurkan: 10 mg/hari; Dosis maksimum yang dianjurkan adalah 20 mg/hari (dosis lebih dari 20 mg belum diteliti pada pasien ini). Dosis harus disesuaikan tergantung pada tujuan pengobatan. Dosisnya sebaiknya disesuaikan dengan jarak ≥ 4 minggu.

Menggunakan narkoba pada subjek khusus:

Anak-anak: Pengalaman pengobatan untuk anak-anak terbatas pada dosis Atorvastatin hingga 80mg/hari. Tidak ada laporan mengenai kelainan biokimia atau klinis pada pasien ini.

Lansia: Tidak ada perbedaan keamanan dan efektivitas pada pasien lanjut usia dibandingkan dengan semua pasien.

Pasien dengan gagal hati: Lihat kontraindikasi dan peringatannya.

Pasien dengan gagal ginjal: Penyakit ginjal tidak mempengaruhi konsentrasi plasma atau mengurangi kolesterol dengan berat molekul rendah astorvastatin. Jadi tidak perlu menyesuaikan dosisnya.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau ahli medis

Apa yang

lakukan ketika overdosis? Bila terjadi overdosis, pasien perlu ditangani dengan gejala dan tindakan suportif yang diperlukan.

Harus menguji fungsi hati dan memantau CPK serum. Karena Atorvastatin terikat dengan banyak protein plasma, perdarahan mungkin tidak meningkatkan pembersihan Atorvastatin.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa 1 dosis? Namun, jika waktu relaksasi dengan dosis berikutnya terlalu singkat, lewati dosisnya dan lanjutkan kalender penggunaan obat. Jangan gunakan dosis ganda untuk mengkompensasi dosis yang terlewat.

Efek samping

umum

Infeksi dan parasit: Tenggorokan Nasomy. mengalir.

Metabolisme dan nutrisi: Menurunkan glukosa darah, penambahan berat badan, anoreksia.

Mental: mimpi buruk, susah tidur. pankreas.

Jarang

Sistem darah dan limfatik: pengurangan trombosit. Kaitannya: penyakit otot, radang otot, otot pilot, cedera tendon, terkadang ada komplikasi akibat pecahnya pembuluh darah.

Sangat jarang

kekebalan: Anafilaksis.

otot - tulang dan jaringan ikat: Nekrosis mekanis melalui kekebalan. Perubahan ini biasanya ringan, sementara dan tidak memerlukan penghentian pengobatan. Peningkatan transaminase serum memiliki signifikansi klinis (> 3 kali lipat dari batas normal) ditemukan pada 0,8% pasien yang menggunakan Atorvastatin. Peningkatan dosis dan pemulihan pada semua pasien. Konsentrasi lebih dari 10 kali lipat dari batas normal ditemukan pada 0,4% pasien yang diobati dengan Atorvastatin. Berita keamanan dan kemampuan toleransi pada pasien anak-anak serupa dengan orang dewasa.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi:

Pasien dengan penyakit hati aktif atau berkepanjangan, enzim transaminase serum berkepanjangan 3 kali lipat dari batas normal tetapi penyebabnya tidak diketahui.

Pasien hamil, menyusui atau wanita kemungkinan besar bisa hamil tanpa menggunakan kontrasepsi.

Berhati-hatilah saat menggunakan

efek pada hati

sebaiknya melakukan tes fungsi hati sebelum memulai pengobatan dan secara berkala setelahnya. Pasien harus menjalani tes fungsi hati bila ada tanda atau gejala yang menunjukkan kerusakan hati. Peningkatan konsentrasi transaminase pasien harus dipantau sampai kelainan teratasi. Jika transaminase meningkat 3 kali lebih tinggi dari batas normal (ULN), dosis harus dikurangi atau dihentikan dengan Atorvastatin. Berhati-hatilah saat menggunakan Atorvastatin pada pasien yang banyak mengonsumsi alkohol dan/atau riwayat penyakit hati.

Menghentikan penggunaan profilaksis dengan menurunkan kadar kolesterol secara drastis (SparCl)

Dalam analisis pasca-tes pada kelompok mutan pada pasien tanpa penyakit arteri koroner (PJK) dengan stroke atau anemia otak baru-baru ini (TIC), risiko stroke akibat perdarahan pada pasien yang memulai pengobatan dengan Atorvastatin 80mg lebih tinggi dibandingkan plasebo. Risikonya meningkat lebih besar pada pasien yang pernah mengalami stroke hemoragik atau infark lubang sebelumnya. Untuk pasien yang pernah mengalami stroke hemoragik atau infark cacat sebelumnya, keseimbangan antara risiko dan manfaat Atorvastatin 80mg belum diketahui secara pasti, dan risiko stroke hemoragik harus dipertimbangkan dengan cermat sebelum memulai pengobatan.

Dampak mekanis

Seperti penghambat HMG-Coa Reductase lainnya, Atorvastatin kadang-kadang dapat mempengaruhi otot rangka dan menyebabkan nyeri otot, peradangan otot dan penyakit otot, yang dapat berkembang menjadi otot dan otot, suatu kondisi yang dapat berakibat fatal, ditandai dengan peningkatan yang signifikan dalam kreatin kinase (CK) (> 10 kali ULN), mioglobin darah dan mioglobin, dapat terganggu.

Ada laporan yang sangat jarang yang mengalami nekrosis otot melalui imunitas (IMNM) selama atau setelah pengobatan dengan beberapa statin. IMNM secara klinis ditandai dengan kelemahan otot paha yang berkepanjangan dan peningkatan konsentrasi kreatin serum, tidak lepas dari pengobatan dengan statin.

Sebelum perawatan

Berhati-hatilah saat mengonsumsi Atorvastatin untuk pasien dengan faktor risiko pola otot. Ukur tingkat kreatin kinase sebelum memulai pengobatan untuk pasien dengan kondisi berikut:

Gagal ginjal.

Hipotiroidisme.

Ada riwayat pribadi atau keluarga dengan kelainan genetik.

Riwayat keracunan otot dengan statin atau fibrat sebelumnya.

Ada riwayat penyakit liver dan/atau banyak minum alkohol.

Pada lansia (> 70 tahun), disarankan untuk mempertimbangkan perlunya penilaian di atas, tergantung pada faktor risiko otot yang ada dan eliminasi.

Kondisi yang dapat meningkatkan konsentrasi obat dalam plasma, seperti interaksi dan pada benda khusus.

Dalam kondisi ini, risiko harus dipertimbangkan dalam kaitannya dengan manfaat pengobatan, dan rekomendasi pemantauan klinis.

Jika konsentrasi Creatin Kinase signifikan (> 5 kali ULN) di awal, sebaiknya pengobatan tidak dimulai.

Pelacakan Kreatin Kinase: Sebaiknya tidak mengukur kreatin kinase setelah latihan intensitas tinggi atau ketika ada penyebab lain yang dapat diandalkan yang menyebabkan peningkatan kreatin kinase karena dapat mempengaruhi tes. Jika konsentrasi Creatin Kinase meningkat secara signifikan dibandingkan aslinya (> 5 kali ULN), disarankan untuk melakukan pengukuran dalam waktu 5 hingga 7 hari untuk memastikan hasilnya.

selama perawatan

Minta pasien untuk segera memberi tahu dokter jika terjadi nyeri otot, kram atau kelemahan, terutama bila ada rasa tidak nyaman atau demam.

Jika gejala tersebut muncul saat pasien sedang diobati dengan Atorvastatin, pasien perlu dievaluasi kadar kreatin kinasenya, jika Creatin Kinase meningkat secara signifikan (> 5 kali ULN), sebaiknya menghentikan pengobatan.

Jika gejala ketidaknyamanan yang parah dan terjadi setiap hari, meskipun konsentrasi kreatin kinase meningkat ≤ 5 kali ULN, sebaiknya pertimbangkan untuk menghentikan pengobatan.

Jika gejala teratasi dan kadar kreatin kinase kembali normal, maka penggunaan kembali Atorvastatin atau pengganti statin dapat dipertimbangkan dengan dosis terendah dan di bawah pengawasan ketat.

Hentikan pengobatan dengan Atorvastatin jika Kreatin Kinase meningkat secara klinis secara signifikan (> 10 kali ULN) atau jika didiagnosis atau dicurigai memiliki pola.

Meniru pengobatan dengan obat lain

Peningkatan risiko pola otot bila menggunakan Atorvastatin secara bersamaan dan beberapa obat dapat meningkatkan kadar Atorvastatin plasma seperti inhibitor CYP3A4 yang kuat atau protein pengiriman (seperti Ciclosporin, Telithromycin, Clarithromycin, Delavirdin, Stiripentol, Ketoconazol, Voriconazol, ITRACONZIL, ITRACONZOL,,,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,,,,, ITRACONZOM Posaconazole dan inhibitor protease HIV termasuk Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir, ...). Risiko penyakit otot juga dapat meningkat bila menggunakan Gemfibrozil secara bersamaan dan turunan asam fibrat lainnya, BoCeprevir, Erythromycin, Niacin, Ezetimib, Telaprevir, atau Tipranavir/Ritonavir. Jika memungkinkan, alternatif (non-interaktif) harus dipertimbangkan daripada obat-obatan di atas.

Jika penggunaan obat di atas secara bersamaan dengan Atorvastatin diperlukan, pertimbangkan dengan cermat manfaat dan risiko pengobatan simultan. Pasien dengan penggunaan simultan obat yang meningkatkan kadar Atorvastatin, dianjurkan untuk mengurangi dosis Atorvastatin ke dosis terendah secara efektif. Selain itu, pertimbangkan untuk mengurangi dosis awal Atorvastatin dan pemantauan klinis yang tepat pada pasien yang menggunakan inhibitor CYP3A4 kuat.

Atorvastatin tidak digunakan bersamaan dengan sediaan asam fusidat untuk efek sistemik atau dalam waktu 7 hari setelah penghentian pengobatan dengan asam fusidat. Jika penggunaan asam fusidat benar-benar diperlukan, sebaiknya hentikan pengobatan dengan Atorvastatin selama pengobatan dengan asam fusidat. Telah ada laporan mengenai polanya (termasuk sejumlah kematian) pada pasien yang menggunakan kombinasi asam fusidat dan statin. Disarankan agar pasien segera mencari pertolongan medis jika terjadi kelemahan otot, nyeri atau nyeri. Dapat terus menggunakan kembali statin setelah 7 hari menghentikan penggunaan asam fusidat. Dalam beberapa kasus khusus, penggunaan asam fusidat yang berkepanjangan perlu dilakukan, karena dalam pengobatan infeksi parah, perlu mempertimbangkan kombinasi atorvastatin dan asam fusidat dalam setiap kasus tertentu dan di bawah pengawasan medis yang ketat.

Penyakit yang dipicu oleh penyakit

Ada laporan penyakit paru-paru interstitial ketika menggunakan beberapa statin dalam beberapa kasus, terutama ketika dirawat untuk pengobatan jangka panjang. Ekspresinya mungkin termasuk pernapasan, batuk kering, dan penurunan kesehatan secara umum (kelelahan, penurunan berat badan, dan demam). Hentikan konsumsi obat jika ada pasien yang diduga menderita pneumonia interstisial.

diabetes

Beberapa bukti menunjukkan bahwa statin dapat meningkatkan glukosa darah dan pada beberapa pasien, yang berisiko tinggi terkena diabetes di kemudian hari, dapat meningkatkan glukosa darah yang menyebabkan diabetes. Namun, manfaat statin dalam mengurangi risiko kardiovaskular lebih besar dibandingkan risiko gula darah, jadi jangan hentikan pengobatan dengan statin. Pasien dengan risiko tinggi (Glukosa darah 5,6 hingga 6,9 mmol/l, BMI> 30 kg/m2, peningkatan trigliserida, hipertensi) harus diawasi secara ketat baik secara klinis maupun biokimia.

Peringatan dan kehati-hatian terkait eksipien

Sediaan yang mengandung laktosa, pasien dengan penyakit genetik langka toleransi galaktosa, defisiensi Lapp Laktase atau gangguan penyerapan glukosa-Galaktosa tidak boleh digunakan.

Sediaan yang mengandung Polysorbat 80 dapat menyebabkan alergi.

Vaslor mengandung minyak jarak yang dapat menyebabkan sakit perut, diare.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Atorvastatin tidak mempengaruhi kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin secara signifikan. Namun, perlu hati-hati.

Kehamilan

penggunaan Atorvastatin dikontraindikasikan selama kehamilan. Keamanan obat pada ibu hamil belum terbukti. Penelitian pada hewan menunjukkan toksisitas reproduksi.

Pengobatan atorvastatin untuk wanita hamil dapat menurunkan konsentrasi janin Mevalonate, suatu biosintesis kolesterol prematur. Aterosklerosis adalah suatu proses kronis dan penghentian penggunaan hipoglikemia selama kehamilan seringkali mempunyai pengaruh yang kecil terhadap risiko jangka panjang yang berhubungan dengan peningkatan kolesterol primer. Pengobatan dengan Atorvastatin harus dihentikan sementara selama kehamilan atau sampai pasien tidak hamil.

Masa menyusui

Atorvastatin atau metabolit aktifnya yang tidak diketahui masuk ke dalam ASI, pada tikus, kadar Atorvastatin dan metabolit aktifnya dalam plasma mirip dengan ASI. Untuk menghindari risiko efek yang tidak diinginkan pada anak, disarankan agar anak tidak menyusui selama pengobatan. Obat kontraindikasi pada wanita menyusui.

Obat interaktif

Dampak obat simultan pada Atorvastatin.

Atorvastatin dimetabolisme oleh Cytocrom P450 3A4 (CYP3A4) dan merupakan substrat protein transpor seperti protein transpor OatP1B1. Bersamaan dengan inhibitor CYP3A4 atau protein transportasi dapat meningkatkan kadar Atorvastatin plasma dan meningkatkan risiko penyakit otot. Risiko juga dapat meningkat bila penggunaan atorvastatin bersamaan dengan obat lain juga dapat menyebabkan penyakit otot seperti turunan asam fibrat dan ezetimib.

Penghambat CYP3A4

Inhibitor CYP3A4 yang kuat dapat meningkatkan kadar Atorvastatin secara signifikan. Jika memungkinkan, sebaiknya hindari penggunaan simultan inhibitor CYP3A4 yang kuat (seperti Ciclosporin, Telithromycin, Clarithromycin, Delavirdin, Stiripentol, Ketoconazol, Voricazol, Itraconazol, Posaconazol dan HIV protease inhibitor termasuk Ritonavir, Lopinavir, AcazanAr, Atazana Indinavir, Darunavir ...). Jika perlu digunakan secara bersamaan, disarankan untuk mempertimbangkan pengurangan dosis awal dan dosis maksimum Atorvastatin dan pasien harus menjalani pemantauan klinis yang tepat.

Inhibitor CYP3A4 rata-rata (seperti eritromisin, diltiazem, verapamil, dan flukonazol) dapat meningkatkan kadar Atorvastatin plasma. Oleh karena itu, pertimbangkan dosis minimum Atorvastatin dan pemantauan klinis yang tepat bila digunakan bersamaan dengan rata-rata inhibitor atorvastatin. Rekomendasi pemantauan klinis yang tepat setelah permulaan dan ketika penyesuaian dosis inhibitor CYP3A4.

Obat induksi CYP3A4

Penggunaan Atorvastatin secara bersamaan dengan obat induksi CYP3A4 (seperti Efavirenz, Rifampin, St. John's Wort) dapat menurunkan kadar Atorvastatin plasma. Karena mekanisme interaktif ganda rifampisin (inhibitor CYP3A4 dan protein pengiriman OATP1B1), penggunaan Atorvastatin dan Rifampin secara bersamaan direkomendasikan, karena penundaan penggunaan Atorvastatin setelah penggunaan Rifampin terlibat dalam penurunan konsentrasi Atorvastatin secara signifikan. Namun, dampak rifampisin terhadap konsentrasi Atorvastatin di hati tidak diketahui, jika penggunaan simultan tidak dapat dihindari, pasien harus diawasi secara efektif. Penghambat protein transpor (seperti siklosporin) dapat meningkatkan kadar Atorvastatin.

gemfibrozil/ Turunan asam fibrat: hanya fibrat yang terkadang berhubungan dengan peristiwa mekanis, termasuk pola otot. Risiko kejadian ini dapat meningkat bila menggunakan turunan asam fibrat bersamaan dengan Atorvastatin. Jika perlu menggunakan Atorvastatin dengan turunan asam fibrat, dosis terendah Atorvastatin harus digunakan secara efektif dan memantau pasien yang sesuai.

Ezetimibe: hanya penggunaan Ezetimibe yang terkadang berhubungan dengan kejadian mekanis, termasuk pola otot. Risiko ini mungkin meningkat bila menggunakan Ezetimibe bersamaan dengan Atorvastatin. Rekomendasi pemantauan klinis yang tepat untuk pasien ini.

Colestipol: Konsentrasi atorvastatin dan metabolit aktifnya dalam plasma lebih rendah (konsentrasi radioaktif Atorvastatin: 0,74) bila menggunakan Colestipol bersamaan dengan Atorvastatin. Namun, efek terhadap lipid saat menggunakan Atorvastatin dengan Colestipol lebih tinggi dibandingkan jika hanya mengonsumsi salah satu dari kedua obat tersebut.

Asam fusidat: Risiko penyakit otot, termasuk pola otot, dapat meningkat bila menggunakan sistem asam fusidat dengan gula sistemik. Mekanisme interaksi ini tidak jelas. Ada laporan tentang Co Van (termasuk beberapa kematian) pada pasien yang menggunakan asam fusidat dan statin secara bersamaan.

Jika pengobatan dengan asam fusidat benar-benar diperlukan, sebaiknya hentikan pengobatan dengan Atorvastatin selama pengobatan dengan asam fusidat.

Colchicin: Hati-hati saat menggunakan karena laporan penyakit otot

Dampak Atorvastatin pada pengobatan simultan

Digoxin: Bila digunakan secara bersamaan, ulangi Digoxin dan 10mg Atorvastatin, konsentrasi Digoxin stabil meningkat. Pemantauan yang tepat untuk pasien yang menggunakan digoksin.

Pil kontrasepsi oral: Penggunaan simultan Attvastatin dengan kontrasepsi oral dapat meningkatkan konsentrasi plasma Norethindron dan Ethinyl estradiol.

Warfarin: Protrombin harus diberikan sebelum memulai Atorvastatin pada pasien yang memakai koagulan dan sering menjalani pengobatan pertama kali untuk memastikan tidak terjadi perubahan waktu protrombin yang signifikan. Atorvastatin tidak berhubungan dengan perdarahan atau perubahan waktu protrombin pada pasien yang tidak mengonsumsi obat antifinal.

Pediatri: interaksi obat - Obat hanya dilakukan pada orang dewasa. Interaksi obat pada anak-anak belum diketahui. Interaksi obat dan peringatan terkait atorvastatin pada orang dewasa harus dipertimbangkan untuk anak-anak.

Penyimpanan

Tinggalkan tempat sejuk, hindari cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.