Vaslor 10 Davi Pharm-medicijnen verlagen het cholesterol en triglyceriden in het bloed (4 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 7 tabletten
Specificaties Atorvastatine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Atorvastatine	10mg

Toepassingen

Indicaties

Atorvastatine wordt gebruikt ter ondersteuning van een dieet om het totale cholesterol, LDL-cholesterol, apolipoproteïne B en triglyceriden te verlagen bij primaire patiënten met primair bloedcholesterol, een hoog cholesterolgehalte als gevolg van digitale genetica of gemengde bloedlipiden.

Atorvastatine is bedoeld ter ondersteuning van een dieet om hoge triglyceriden in serum te behandelen. Atorvastatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met bèta-lipoproteïne-aandoeningen die niet adequaat op een dieet reageren.

Preventie van hart- en vaatziekten:

Verminder het risico op een hartinfarct bij volwassenen met hoge bloeddruk zonder klinische coronaire hartziekte, maar met minstens 3 risico's op coronaire hartziekte, zoals leeftijd boven 55 jaar, mannen, roken, diabetes type 2, linkerventrikelhypertrofie, met specifieke afwijkingen op elektrocardiogrammen, proteïnurie, verhouding van geheel cholesterol in sojaburg Coron vóór de volwassenheid.

Pediatrische patiënten (10-17 jaar oud):

Gebruik ondersteuning met een dieet om het totale cholesterolgehalte, het laagmoleculaire cholesterolgehalte en het APO.B-niveau te verlagen bij jongens en meisjes die de eerste menstruatie hebben gehad (10-17 jaar oud), een hoog cholesterolgehalte hebben of een genetisch cholesterolgehalte in het bloed hebben, als nadat de test volledig is getest met een dieetbehandeling, de testresultaten als volgt zijn: LDL-C blijft ≥ 190 mg LDL-C behouden ≥ 160 mg/dl en familiegeschiedenis van hart- en vaatziekten vóór de volwassenheid, of minstens 2 risicofactoren voor hart- en vaatziekten bij kinderen. (HMG-COA). Dit enzym katalyseert de transformatie van HMG-COA in mevalonaat, bevindt zich in een vroeg stadium en beperkt de snelheid van de biosynthese van cholesterol.

Bij patiënten met hoog cholesterol of heterozygote genetische cholesterol of heterozygote, niet-genetische bloedcholesterol- en gemengde bloedlipidenstoornissen vermindert Atorvastatine de totale hoeveelheid cholesterol, lipoproteïne met laag moleculair gewicht cholesterol (LDL-C) en Apolipoproteïne B (APO B).

Atorvastatine vermindert ook het lipoproteïnecholesterol lipoproteïne met een zeer laag molecuulgewicht (VLDL-C) en triglyceriden (TG) en verhoogt het lipoproteïne-cholesterol met een hoog molecuulgewicht (HDL-C).

Dynamische farmacokinetiek

Absorptie:

Atorvastatine wordt na inname snel geabsorbeerd en bereikt de piekconcentratie (cmax) in plasma binnen 1 tot 2 uur. Na orale toediening bestaat Atorvastatine uit ongeveer 95 - 99% van de op film gebaseerde filmzakken met orale oplossing. De absolute biologische beschikbaarheid van Atorvastatine is ongeveer 12% en het systeem van systemiciteit van HMG-Coa-reductaseremmers is ongeveer 30%. Atorvastatine bindt plasma-eiwitten voor meer dan 98%. Atorvastatine lichaamsolie moet de bloedbarrière passeren.

Metabolisme:

Atorvastatine wordt door Cytocrom P450 3A4 omgezet in O- en P-hydroxyleringsderivaten en veel verschillende oxidant-bètaproducten. Naast andere wegen worden deze producten nog steeds gemetaboliseerd door glucuronide. Ongeveer 70% van de HMG-Coa-reductaseremmers tijdens de bloedsomloop zijn te wijten aan een actief metabolisme.

Atorvastatine wordt voornamelijk via de gal geëlimineerd, na metabolisering door de lever en/of buiten de lever. De gemiddelde verkooptijd in het plasma van Atorvastatine is ongeveer 14 uur. Halve activiteit van HMG-CoA-reductaseremmers ongeveer 20 tot 30 uur vanwege de bijdrage van actieve metabolieten.

Ouderen:

De concentratie van atorvastatine en zijn metabolieten in het plasma zijn bij gezonde ouderen hoger dan bij jonge mensen, maar het effect op de lipiden is gelijk aan dat bij jonge patiënten.

Kinderen:

Uit sommige onderzoeken bij kinderen blijkt dat de orale klaring van atorvastatine bij kinderen vergelijkbaar is met die bij volwassenen, berekend op basis van het gewicht. De overeenkomstige verlaging van LDL-C en cholesterol is waargenomen in de concentraties van Atorvastatine en O-Hydroxyatorvastatine.

Geslacht:

De concentratie van atorvastatine en zijn metabolieten zijn bij vrouwen anders dan bij mannen (vrouwen: CMAX is ongeveer 20% hoger en ongeveer 10% lager AUC). Deze verschillen hebben geen klinische betekenis, dus er is geen klinische betekenis op de lipideneffecten tussen vrouwen en mannen.

nierfalen:

Nierziekte heeft geen invloed op de concentratie en effecten op de lipiden van Atorvastatine en zijn actieve metabolieten.

Leverfalen:

De concentratie van atorvastatine en zijn actieve metabolieten in het plasma nemen aanzienlijk toe (ongeveer 16 keer en ongeveer 11 keer met cmmax) bij patiënten met chronische leverziekte als gevolg van alcohol (Child-Pugh B).

polymorfisme SLCO1B1:

De opname in de lever van HMG-CA-reductaseremmers, waaronder atorvastatine, houdt verband met het transport van OATP1B1. Bij polymorfe SLCO1B1-mensen bestaat het risico op verhoogde atorvastatinespiegels, waardoor het risico op spierpatroon kan toenemen. Het Oatp1b1-coderingsgen (SLCO1B1 C.521cc) houdt verband met een 2,4 maal hogere Atorvastatine-concentratie (AUC) vergeleken met mensen zonder deze genotypevariant (C.521TT). De absorptie in de lever neemt af omdat ook bij deze patiënten genen kunnen voorkomen. De gevolgen van dit effect zijn onbekend.

Voordat u neemt Vaslor 10 Davi Pharm-medicijnen verlagen het cholesterol en triglyceriden in het bloed (4 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik. Slik de pil door met water. U kunt het geneesmiddel op elk moment van de dag innemen, al dan niet tijdens dezelfde maaltijd. U moet uw medicijnen echter op hetzelfde tijdstip van de dag innemen.

De arts zal voor u het juiste medicatietijdstip bepalen. Raadpleeg uw arts als u denkt dat het effect van het medicijn te sterk of te zwak is.

Dosering

Algemeen:

Voordat u atorvastatine gaat behandelen, moet u proberen een hoog cholesterolgehalte onder controle te houden met een geschikt dieet, lichaamsbeweging, gewichtsverlies bij patiënten met obesitas en gezondheidsproblemen behandelen. De aanbevolen startdosis is 10 of 20 mg, oraal 1 keer per dag. Patiënten die het LDL-C moeten verlagen (≥45%) kunnen beginnen met het gebruik van 40 mg oraal, eenmaal per dag. Atorvastatine kan eenmaal per dag op elk moment leeg, vol of hongerig worden gebruikt. De dosis moet voor elke patiënt worden aangepast, afhankelijk van het niveau van basis-LDL-C, het doel van de behandeling en de respons van de patiënt. Moet de ongewenste effecten van het medicijn in de gaten houden, vooral de schadelijke reacties op het spiersysteem.

Hoog cholesterol en hoog lipidecholesterol in het bloed: De meeste patiënten worden onder controle gehouden met 10 mg atorvastatine, eenmaal daags ingenomen. Een duidelijke behandeling binnen 2 weken en een maximale respons wordt doorgaans binnen 4 weken bereikt. Deze reactie blijft behouden bij langdurige behandeling.

Hoog cholesterolgehalte door bloedgenetica: In een onderzoek bij patiënten met hoog cholesterol-cholesterol reageerde de meerderheid van de patiënten op de dosis van 80 mg Atorvastatine: het verlaagde het laagmoleculaire cholesterol met meer dan 15% (18 - 45%).

Pediatrische patiënten met een hoog cholesterolgehalte als gevolg van genetische zygote (10-17 jaar oud): aanbevolen startdosering: 10 mg/dag; De maximale aanbevolen dosis is 20 mg/dag (de dosis van meer dan 20 mg is bij deze patiënten niet onderzocht). De dosering moet worden aangepast afhankelijk van het doel van de behandeling. De dosis moet worden aangepast met een tussenpoos van ≥ 4 weken.

Gebruik drugs bij speciale onderwerpen:

Kinderen: De ervaring met de behandeling van kinderen is beperkt tot doses Atorvastatine tot 80 mg/dag. Er zijn geen rapporten over biochemische of klinische afwijkingen bij deze patiënten.

Ouderen: Er is geen verschil in veiligheid en effectiviteit bij oudere patiënten vergeleken met alle patiënten.

Patiënten met leverfalen: zie de contra-indicaties en voorzichtigheid.

Patiënten met nierfalen: Nierziekte heeft geen invloed op de plasmaconcentraties en verlaagt het cholesterolgehalte van astorvastatine niet. U hoeft de dosis dus niet aan te passen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch deskundige te raadplegen

Wat doen

bij een overdosis? Bij een overdosis moeten patiënten worden behandeld met symptomen en de nodige ondersteunende maatregelen.

Moet de leverfunctie testen en serum-CPK controleren. Omdat Atorvastatine aan veel plasma-eiwitten is gekoppeld, is het mogelijk dat bloedingen de klaring van Atorvastatine niet verhogen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Algemeen

Infecties en parasieten: Nasomie van de keel. stroom.

Metabolisme en voeding: lagere bloedglucose, gewichtstoename, anorexia.

Geestelijk: nachtmerries, slapeloosheid. alvleesklier.

Zeldzaam

Bloed- en lymfestelsel: vermindering van bloedplaatjes. Verband: spierziekte, spierontsteking, spierpiloot, peesblessure, soms zijn er complicaties door bloedvatruptuur.

Zeer zeldzaam

immuniteit: anafylaxie.

spier-bot- en bindweefsel: Mechanische necrose door immuniteit. Deze veranderingen zijn doorgaans mild en van voorbijgaande aard en hoeven niet te worden gestopt met de behandeling. Een verhoogde serumtransaminase heeft klinische betekenis (> 3 maal de normale grens) en komt voor bij 0,8% van de patiënten die atorvastatine gebruiken. Deze verhoging van de dosering en het herstel bij alle patiënten. Bij 0,4% van de met Atorvastatine behandelde patiënten wordt een concentratie van meer dan 10 maal de normaalgrens aangetroffen. Veiligheidsnieuws en tolerantievermogen bij kinderpatiënten zijn vergelijkbaar met die van volwassenen.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Contra-indicaties:

Patiënten met een actieve of langdurige leverziekte verlengen de serumtransaminase-enzymen tot 3 maal de limiet bij een normale maar onbekende oorzaak.

Zwangere patiënten, vrouwen die borstvoeding geven of vrouwen die borstvoeding geven, zullen waarschijnlijk zwanger worden zonder anticonceptie te gebruiken.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

effect op de lever

moet leverfunctietesten uitvoeren vóór aanvang van de behandeling en periodiek daarna. Patiënten moeten worden getest op de leverfunctie als er tekenen of symptomen zijn die wijzen op leverschade. Patiënten die de transaminaseconcentratie verhogen, moeten worden gecontroleerd totdat de afwijkingen zijn verdwenen. Als de transaminase drie keer hoger is dan de normale limiet (ULN), moet de dosis worden verlaagd of stopgezet met Atorvastatine. Wees voorzichtig bij het gebruik van Atorvastatine bij patiënten die veel alcohol drinken en/of een voorgeschiedenis hebben van een leverziekte.

Profylaxe hervatten door het cholesterolgehalte sterk te verlagen (SparCl)

In een post-testanalyse van mutante groepen bij patiënten zonder coronaire hartziekte (CHD) met beroerte of recente hersenanemie (TIC), is het risico op een beroerte als gevolg van bloeding bij patiënten die beginnen met de behandeling met Atorvastatine 80 mg hoger dan bij placebo. Het risico neemt meer toe bij patiënten die eerder een hersenbloeding of een gateninfarct hebben gehad. Voor patiënten die eerder een hersenbloeding of een defect infarct hebben gehad, is de balans tussen het risico en de voordelen van Atorvastatine 80 mg niet zeker en moeten zij het risico op een hersenbloeding zorgvuldig overwegen vóór aanvang van de behandeling.

Mechanische impact

Net als andere HMG-Coa-reductaseremmers kan Atorvastatine soms de skeletspieren aantasten en spierpijn, spierontsteking en spierziekten veroorzaken, die zich kunnen ontwikkelen naar spieren en spieren, een aandoening die fataal kan zijn en die wordt gekenmerkt door een significante toename van creatinekinase (CK) (> 10 keer ULN), myoglobinebloed en myoglobine kunnen verstoord zijn.

Er zijn zeer zeldzame meldingen geweest van spiernecrose door de immuniteit (IMNM) tijdens of na behandeling met enkele statines. IMNM wordt klinisch gekenmerkt door langdurige zwakte van de dijspieren en verhoogde serumcreatineconcentratie, niet buiten de behandeling met statines.

Vóór de behandeling

Wees voorzichtig bij het gebruik van Atorvastatine bij patiënten met risicofactoren voor het spierpatroon. Meet het niveau van creatinekinase voordat u de behandeling start bij patiënten met de volgende aandoeningen:

Nierfalen.

Hypothyreoïdie.

Er is een persoonlijke geschiedenis of familie met genetische aandoeningen.

Voorgeschiedenis van spiervergiftiging met statine of fibrat.

Er is een voorgeschiedenis van een leverziekte en/of u drinkt veel alcohol.

Bij ouderen (> 70 jaar oud) wordt aanbevolen om de noodzaak van de bovenstaande beoordeling te overwegen, afhankelijk van de risicofactoren voor bestaande spieren en eliminatie.

Omstandigheden die de concentratie van geneesmiddelen in plasma kunnen verhogen, zoals interacties en op speciale voorwerpen.

Onder deze omstandigheden moeten de risico's worden overwogen in relatie tot de voordelen van de behandeling en aanbevelingen voor klinische monitoring.

Als de concentratie Creatine Kinase in het begin significant is (> 5 keer ULN), mag de behandeling niet worden gestart.

Creatinekinase volgen: Er mag geen creatinekinase worden gemeten na intensieve inspanning of wanneer er een andere betrouwbare oorzaak is die verhoogde creatinekinase veroorzaakt, omdat dit de test kan beïnvloeden. Als de concentratie Creatine Kinase aanzienlijk stijgt in vergelijking met het origineel (> 5 keer ULN), is het raadzaam om binnen 5 tot 7 dagen te meten om de resultaten te bevestigen.

tijdens de behandeling

Vraag de patiënt om de arts onmiddellijk op de hoogte te stellen als er sprake is van spierpijn, krampen of spierzwakte, vooral als er sprake is van een ongemakkelijk gevoel of koorts.

Als deze symptomen optreden terwijl patiënten worden behandeld met Atorvastatine, moeten patiënten worden beoordeeld op het niveau van creatinekinase. Als de creatinekinase significant stijgt (> 5 keer ULN), moet de behandeling worden stopgezet.

Als de symptomen van ernstig en dagelijks ongemak aanwezig zijn, zelfs als de creatinekinaseconcentratie ≤ 5 keer ULN stijgt, moet worden overwogen de behandeling te stoppen.

Als de symptomen zijn verdwenen en het creatinekinaseniveau weer normaal is, kan hergebruik van Atorvastatine of een vervangende statine worden overwogen in de laagste dosis en onder nauwlettend toezicht.

Stop de behandeling met Atorvastatine als de creatinekinase klinisch significant stijgt (> 10 keer ULN) of als de diagnose wordt gesteld of er een patroon wordt vermoed.

Nabootsing van de behandeling met andere geneesmiddelen

Toenemend risico op spierpatroon bij gelijktijdig gebruik van Atorvastatine en sommige geneesmiddelen kunnen de plasmaspiegels van Atorvastatine verhogen, zoals sterke CYP3A4-remmers of transporteiwitten (zoals Ciclosporine, Telitromycine, Claritromycine, Delavirdin, Stiripentol, Ketoconazol, Voriconazol, ITRACONZIL, ITRACONZOL,,,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,,,,,, ITRACONZOM Posaconazol en HIV-proteaseremmers omvatten Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir, ...). Het risico op spierziekten kan ook toenemen bij gelijktijdig gebruik van Gemfibrozil en andere fibrinezuurderivaten, BoCeprevir, Erytromycine, Niacine, Ezetimib, Telaprevir of Tipranavir/Ritonavir. Indien mogelijk moet een alternatief (niet-interactief) worden overwogen in plaats van de bovengenoemde medicijnen.

Als gelijktijdig gebruik van bovengenoemde geneesmiddelen met Atorvastatine noodzakelijk is, overweeg dan zorgvuldig de voordelen en risico's van gelijktijdige behandeling. Patiënten die gelijktijdig geneesmiddelen gebruiken die de atorvastatinespiegels verhogen, adviseren om de dosis atorvastatine effectief te verlagen tot de laagste doses. Overweeg bovendien om de startdosis van Atorvastatine te verlagen en passende klinische monitoring uit te voeren bij patiënten die sterke CYP3A4-remmers gebruiken.

Atorvastatine wordt niet gelijktijdig met fusidinezuurpreparaten gebruikt vanwege systemische effecten of binnen 7 dagen na het stoppen van de behandeling met fusidinezuur. Als het gebruik van fusidinezuur echt noodzakelijk is, moet de behandeling met Atorvastatine worden gestaakt tijdens de behandeling met fusidinezuur. Er is melding gemaakt van het patroon (waaronder een aantal sterfgevallen) bij patiënten met een combinatie van fusidinezuur en statines. Het wordt aanbevolen dat patiënten onmiddellijk medische hulp zoeken als er sprake is van spierzwakte, pijn of pijn. Na 7 dagen stoppen met fusidinezuur kunt u de statines blijven hergebruiken. In sommige speciale gevallen is het noodzakelijk om langdurig fusidinezuur te gebruiken, omdat bij de behandeling van ernstige infecties in elk specifiek geval en onder strikt medisch toezicht de combinatie van atorvastatine en fusidinezuur moet worden overwogen.

Institatieve ziekte

Er is in sommige gevallen melding gemaakt van interstitiële longziekte bij gebruik van bepaalde statines, vooral bij langdurige behandeling. De uitdrukking kan ademhaling, droge hoest en algemene gezondheidsvermindering (vermoeidheid, gewichtsverlies en koorts) omvatten. Stop met het gebruik van het medicijn als er een vermoedelijke patiënt is met interstitiële pneumonie.

diabetes

Er zijn aanwijzingen dat statines de bloedglucose kunnen verhogen en bij sommige patiënten, die een hoog risico lopen op toekomstige diabetes, de bloedglucose kunnen verhogen, waardoor diabetes ontstaat. De voordelen van het verminderen van het cardiovasculaire risico dankzij statines zijn echter superieur aan de bloedsuikerrisico's, dus stop niet met de behandeling met statines. Patiënten met een hoog risico (glucosebloedglucose van 5,6 tot 6,9 mmol/l, BMI> 30 kg/m2, verhoogde triglyceriden, hypertensie) moeten zowel klinisch als biochemisch nauwlettend worden gevolgd.

Waarschuwing en voorzichtigheid met betrekking tot hulpstoffen

Preparaten die lactose bevatten, patiënten met zeldzame genetische ziekten, galactosetolerantie, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose-absorptiestoornissen mogen niet worden gebruikt.

Preparaten die Polysorbat 80 bevatten, kunnen allergieën veroorzaken.

Vaslor bevat ricinusolie die buikpijn en diarree kan veroorzaken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Atorvastatine heeft geen significante invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Het is echter noodzakelijk om voorzichtig te zijn.

Zwangerschap

gecontra-indiceerd gebruik van Atorvastatine tijdens de zwangerschap. De veiligheid van het medicijn bij zwangere vrouwen is niet bewezen. Uit dieronderzoek blijkt reproductietoxiciteit.

Behandeling met atorvastatine bij zwangere vrouwen kan de concentratie van de foetus van Mevalonaat, een voortijdige biosynthese van cholesterol, verlagen. Atherosclerose is een chronisch proces en het stoppen van het gebruik van hypoglykemie tijdens de zwangerschap heeft vaak weinig effect op het risico op een langdurige stijging van het primaire cholesterol. De behandeling met Atorvastatine moet tijdelijk worden opgeschort tijdens de zwangerschap of totdat de patiënte niet meer zwanger is.

De periode van borstvoeding

onbekend Atorvastatine of zijn actieve metabolieten gaan over in de moedermelk. Bij muizen zijn de atorvastatinespiegels en zijn actieve metabolieten in plasma vergelijkbaar met die in moedermelk. Om het risico op ongewenste effecten voor kinderen te voorkomen, wordt aanbevolen dat kinderen tijdens de medicatie geen borstvoeding geven. Gecontra-indiceerde medicijnen bij vrouwen die borstvoeding geven.

Interactief medicijn

De impact van gelijktijdige medicijnen op Atorvastatine.

Atorvastatine wordt gemetaboliseerd door Cytocrom P450 3A4 (CYP3A4) en is een substraat van transporteiwitten zoals OatP1B1 transporteiwit. Gelijktijdig gebruik met CYP3A4-remmers of transporteiwitten kan de plasma-atorvastatinespiegels verhogen en het risico op spierziekten verhogen. Het risico kan ook toenemen als atorvastatine gelijktijdig met andere geneesmiddelen wordt gebruikt. Het kan ook spierziekten veroorzaken, zoals fibrinezuurderivaten en ezetimib.

CYP3A4-remmers

Sterke CYP3A4-remmers kunnen de atorvastatinespiegels aanzienlijk verhogen. Indien mogelijk moet het gelijktijdig gebruik van sterke CYP3A4-remmers worden vermeden (zoals ciclosporine, telithromycine, claritromycine, delavirdin, Stiripentol, ketoconazol, voricazol, itraconazol, posaconazol en HIV-proteaseremmers oa ritonavir, lopinavir, acazanar, atazana indinavir, darunavir...). Als gelijktijdig gebruik nodig is, wordt geadviseerd om te overwegen de startdosis en de maximale dosis Atorvastatine te verlagen en moeten de patiënten passende klinische monitoring ondergaan.

Gemiddelde CYP3A4-remmers (zoals erytromycine, diltiazem, verapamil en fluconazol) kunnen de plasma-atorvastatinespiegels verhogen. Houd daarom rekening met de minimale dosering van atorvastatine en passende klinische monitoring bij gelijktijdig gebruik met de gemiddelde remmers van atorvastatine. Passende aanbevelingen voor klinische monitoring na het begin en bij aanpassing van de dosis CYP3A4-remmers.

Geneesmiddelen voor CYP3A4-inductie

Gelijktijdig gebruik van atorvastatine met CYP3A4-inductiegeneesmiddelen (zoals efavirenz, rifampicine, sint-janskruid) kan de plasma-atorvastatinespiegels verlagen. Vanwege het dubbele interactieve mechanisme van rifampicine (CYP3A4-remmers en OATP1B1-transporteiwit) wordt gelijktijdig gebruik van atorvastatine en rifampicine aanbevolen, omdat het uitstellen van het gebruik van atorvastatine na gebruik van rifampicine betrokken is bij het aanzienlijk verlagen van de atorvastatineconcentratie. De invloed van rifampicine op de atorvastatineconcentratie in de lever is echter onbekend. Als gelijktijdig gebruik onvermijdelijk is, moet de patiënt zorgvuldig en effectief worden gecontroleerd. Transporteiwitremmers (zoals ciclosporine) kunnen de atorvastatinespiegels verhogen.

gemfibrozil/ Fibrinezuurderivaten: alleen fibraten zijn soms gerelateerd aan mechanische gebeurtenissen, waaronder het spierpatroon. Het risico op deze voorvallen kan toenemen bij gelijktijdig gebruik van fibrinezuurderivaten met Atorvastatine. Als het nodig is om Atorvastatine te gebruiken met fibrinezuurderivaten, moet de laagste dosis Atorvastatine effectief worden gebruikt en moet de juiste patiënt worden gecontroleerd.

Ezetimibe: alleen het gebruik van Ezetimibe houdt soms verband met mechanische gebeurtenissen, waaronder het spierpatroon. Dit risico kan toenemen als Ezetimibe gelijktijdig met Atorvastatine wordt gebruikt. Passende aanbevelingen voor klinische monitoring voor deze patiënten.

Colestipol: concentratie van atorvastatine en de actieve metabolieten ervan in een lager plasma (radioactieve concentratie van atorvastatine: 0,74) bij gelijktijdig gebruik van colestipol met atorvastatine. Het effect op de lipiden bij gebruik van Atorvastatine met Colestipol is echter groter dan bij gebruik van slechts één van de twee geneesmiddelen.

Fusidinezuur: Het risico op spierziekten, inclusief het spierpatroon, kan toenemen bij gebruik van het fusidinezuursysteem met systemische suikers. Het mechanisme van deze interactie is onduidelijk. Er is een rapport verschenen over Co Van (waaronder enkele sterfgevallen) bij patiënten met gelijktijdig gebruik van fusidinezuur en statine.

Als behandeling met fusidinezuur echt noodzakelijk is, moet u stoppen met de behandeling met Atorvastatine tijdens de behandeling met fusidinezuur.

Colchicine: Wees voorzichtig bij gebruik vanwege een melding over een spierziekte

De impact van Atorvastatine op gelijktijdige medicatie

Digoxine: Bij gelijktijdig gebruik herhaalt u de Digoxine en 10 mg Atorvastatine, de concentratie van stabiele stabiele Digoxine neemt toe. Goede monitoring van patiënten die digoxine gebruiken.

Orale anticonceptiepillen: Attvastatine gelijktijdig gebruik met orale anticonceptiva kan de concentratie van Norethindron en Ethinylestradiol in het plasma verhogen.

Warfarine: Protrombine moet worden voortgezet voordat met Atorvastatine wordt gestart bij patiënten die stollingsmiddelen gebruiken en tijdens de eerste keer frequent worden behandeld om er zeker van te zijn dat er geen significante verandering in de protrombinetijd optreedt. Atorvastatine is niet gerelateerd aan bloedingen of het veranderen van de tijd van protrombine bij patiënten die geen antifinale medicijnen gebruiken.

Pediatrisch: geneesmiddelinteracties - Geneesmiddelen worden alleen bij volwassenen gebruikt. Geneesmiddelinteractie bij kinderen is onbekend. Geneesmiddelinteracties en gerelateerde waarschuwingen Bij kinderen moet atorvastatine bij volwassenen worden overwogen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.