Os medicamentos Vaslor 10 Davi Pharm reduzem o colesterol e os triglicerídeos no sangue (4 blisters x 7 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 4 blisters x 7 comprimidos
Especificações Atorvastatina

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Atorvastatina	10mg

Usos

Indicações

A atorvastatina é usada como suporte à dieta para reduzir o colesterol total, colesterol LDL, apolipoproteína B e triglicerídeos em pacientes primários com colesterol primário no sangue, colesterol alto devido à genética digital ou lipídios sanguíneos mistos.

A atorvastatina é designada para apoiar a dieta para tratar triglicerídeos séricos elevados. A atorvastatina é indicada para tratar pacientes com distúrbios de beta lipoproteínas sem resposta adequada à dieta.

Prevenção de doenças cardiovasculares:

Reduzir o risco de infarto do miocárdio em adultos com pressão alta sem doença arterial coronariana clínica, mas pelo menos 3 riscos de doença arterial coronariana, como idade acima de 55 anos, homens, tabagismo, diabetes tipo 2, hipertrofia ventricular esquerda, com anormalidades específicas em eletrocardiogramas, proteinúria, proporção de colesterol total em Soyburg Coron antes da idade adulta.

Pediátrico (10-17 anos):

Use suporte com uma dieta para reduzir o colesterol total, o colesterol de baixo peso molecular e reduzir o nível de APO.B em meninos e meninas que tiveram a primeira menstruação (10-17 anos), têm um nível elevado de colesterol genético no sangue, se após o teste ter sido totalmente testado com tratamento dietético, os resultados do teste são os seguintes: LDL-C mantém ≥ 190 mg LDL-C Manter ≥ 160 mg/dl e história familiar de doença cardiovascular antes da idade adulta, ou pelo menos 2 fatores de risco para doença cardiovascular em crianças. (HMG-COA). Esta enzima catalisa a transformação de HMG-COA em Mevalonato, é um estágio inicial e limita a velocidade da biossíntese do colesterol.

Em pacientes com colesterol alto ou colesterol genético heterozigoto ou heterozigoto, colesterol não genético no sangue e distúrbios lipídicos mistos no sangue, a atorvastatina reduz a quantidade total de colesterol, lipoproteína de colesterol de baixo peso molecular (LDL-C) e apolipoproteína B (APO B).

A atorvastatina também reduz o colesterol lipoproteico. lipoproteína de muito baixo peso molecular (VLDL-C) e triglicerídeos (TG) e aumenta o colesterol de lipoproteína de alto peso molecular (HDL-C).

Farmacocinética dinâmica

Absorção:

A atorvastatina é rapidamente absorvida após a administração, atingindo o pico de concentração (cmax) no plasma em 1 a 2 horas. Depois de oral, a atorvastatina representa cerca de 95-99% dos sacos de filme à base de filme de solução oral. A biodisponibilidade absoluta da atorvastatina é de aproximadamente 12% e o sistema de sistemicidade dos inibidores da HMG-Coa Redutase é de cerca de 30%. A atorvastatina liga-se às proteínas plasmáticas acima de 98%. O óleo corporal de atorvastatina deve passar pela barreira sangrenta.

Metabolismo:

A atorvastatina é convertida pelo Citocrom P450 3A4 em derivados de hidroxilação O e P e em muitos produtos beta oxidantes diferentes. Além de outras vias, esses produtos continuam a ser metabolizados pelo glicuronídeo. Cerca de 70% dos inibidores da HMG-Coa Redutase durante a circulação são devidos ao metabolismo ativo.

A atorvastatina é eliminada principalmente pela bile após ser metabólica pelo fígado e/ou fora do fígado. O tempo médio de venda no plasma da atorvastatina é de cerca de 14 horas. Metade da atividade dos inibidores da HMG-CoA Redutase cerca de 20 a 30 horas devido à contribuição de metabólitos ativos.

Idosos:

A concentração de atorvastatina e seus metabólitos no plasma em idosos saudáveis é maior do que em pessoas jovens, mas o efeito sobre os lipídios é equivalente em pacientes jovens.

Crianças:

Alguns estudos infantis mostram que a depuração oral da atorvastatina em crianças é semelhante à dos adultos, calculada pelo peso. A redução correspondente no LDL-C e no colesterol foi observada nas concentrações de atorvastatina e O-hidroxiatorvastatina.

Sexo:

A concentração de atorvastatina e seus metabólitos nas mulheres são diferentes dos homens (mulheres: a CMAX é cerca de 20% maior e a AUC cerca de 10% menor). Estas diferenças não têm significado clínico, portanto não há significado clínico nos efeitos lipídicos entre mulheres e homens.

insuficiência renal:

A doença renal não afeta a concentração e os efeitos nos lipídios da atorvastatina e de seus metabólitos ativos.

Insuficiência hepática:

A concentração de atorvastatina e seus metabólitos ativos no plasma aumenta significativamente (aumentando em cmax cerca de 16 vezes e cerca de 11 vezes) em pacientes com doença hepática crônica devido ao álcool (Child-Pugh B).

polimorfismo SLCO1B1:

A absorção no fígado dos inibidores da HMG-CA redutase, incluindo a atorvastatina, está relacionada ao transporte de OATP1B1. Em pessoas polimórficas SLCO1B1, existe o risco de aumento dos níveis de atorvastatina, o que pode aumentar o risco de padrão muscular. O gene de criptografia Oatp1b1 (SLCO1B1 C.521cc) está relacionado a um aumento na concentração de atorvastatina 2,4 vezes (AUC) em comparação com pessoas sem esta variante do genótipo (C.521TT). A absorção no fígado diminui porque genes também podem ocorrer nesses pacientes. As consequências deste efeito são desconhecidas.

Antes de tomar Os medicamentos Vaslor 10 Davi Pharm reduzem o colesterol e os triglicerídeos no sangue (4 blisters x 7 comprimidos)

Como usar

Tome uso oral. Engula o comprimido com água. Você pode tomar o remédio a qualquer hora do dia, acompanhando ou não a mesma refeição. No entanto, deve tomar o medicamento à mesma hora do dia.

O médico determinará o horário de medicação apropriado para você. Consulte o seu médico se achar que o efeito do medicamento é muito forte ou muito fraco.

Dosagem

Geral:

Antes de tratar a atorvastatina, deve-se tentar controlar o colesterol alto com dieta adequada, praticar exercícios e perder peso em pacientes obesos e tratar problemas de saúde. A dose inicial recomendada é de 10 ou 20 mg, por via oral 1 vez/dia. Pacientes que necessitam reduzir LDL-C (≥45%) podem iniciar uso de 40 mg, via oral 1 vez/dia. A atorvastatina pode ser usada uma vez ao dia, a qualquer hora, vazio, cheio ou com fome. A dose deve ser ajustada de acordo com cada paciente dependendo do nível de LDL-C básico, da finalidade do tratamento e da resposta do paciente. Deve-se monitorar os efeitos indesejados da droga, principalmente as reações prejudiciais ao sistema muscular.

Colesterol elevado e colesterol lipídico elevado no sangue: A maioria dos pacientes é controlada com 10 mg de atorvastatina, tomada uma vez ao dia. O tratamento é claro em 2 semanas e a resposta máxima é geralmente alcançada em 4 semanas. Esta resposta é mantida durante o tratamento a longo prazo.

Colesterol elevado da genética do sangue: Em um estudo em pacientes com colesterol elevado, a maioria dos pacientes respondeu à dose de 80 mg de atorvastatina: diminuição de mais de 15% do colesterol de baixo peso molecular (18 - 45%).

Pacientes pediátricos com colesterol elevado devido à genética do zigoto (10-17 anos): dose inicial recomendada: 10 mg/dia; A dose máxima recomendada é de 20 mg/dia (dose superior a 20 mg não foi estudada nestes pacientes). A dosagem deve ser ajustada dependendo da finalidade do tratamento. A dose deve ser ajustada a um intervalo de ≥ 4 semanas.

Use drogas em assuntos especiais:

Crianças: A experiência de tratamento em crianças é limitada a doses de atorvastatina de até 80 mg/dia. Não há relatos de anormalidades bioquímicas ou clínicas nesses pacientes.

Idosos: Não há diferença na segurança e eficácia em pacientes idosos em comparação com todos os pacientes.

Pacientes com insuficiência hepática: Veja as contraindicações e cuidados.

Pacientes com insuficiência renal: A doença renal não afeta as concentrações plasmáticas ou a redução do colesterol de baixo peso molecular da astorvastatina. Portanto, não é necessário ajustar a dose.

Nota: A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico

O que

faz em caso de overdose? Em caso de sobredosagem, os pacientes precisam ser tratados com sintomas e medidas de suporte necessárias.

Deve testar a função hepática e monitorar a CPK sérica. Como a atorvastatina está ligada a muitas proteínas plasmáticas, a hemorragia pode não aumentar a depuração da atorvastatina.

O que fazer quando você esquece 1 dose? Porém, se o tempo para relaxar com a próxima dose for muito curto, pule a dose e continue o calendário do medicamento. Não use dose dupla para compensar a dose esquecida.

Efeitos colaterais

Comum

Infecções e parasitas: Nasomy garganta. fluxo.

Metabolismo e nutrição: redução da glicemia, ganho de peso, anorexia.

Mental: pesadelos, insônia. pâncreas.

Raro

Sistema sanguíneo e linfático: redução de plaquetas. Relação: doença muscular, inflamação muscular, piloto muscular, lesão de tendão, às vezes há complicações devido à ruptura de vasos sanguíneos.

Muito raro

imunidade: Anafilaxia.

músculo - osso e tecido conjuntivo: Necrose mecânica através da imunidade. Estas alterações são geralmente leves, transitórias e não necessitam de interrupção do tratamento. O aumento da transaminase sérica tem significado clínico (> 3 vezes nos limites normais) encontrado em 0,8% dos pacientes em uso de atorvastatina. Este aumento na dosagem e recuperação em todos os pacientes. A concentração superior a 10 vezes o limite normal é encontrada em 0,4% dos pacientes tratados com atorvastatina. As notícias de segurança e a capacidade de tolerância em pacientes infantis são semelhantes às dos adultos.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicações:

Pacientes com doença hepática ativa ou prolongada prolongaram as enzimas transaminases séricas em 3 vezes o limite normal, mas de causa desconhecida.

Pacientes grávidas, lactantes ou mulheres têm maior probabilidade de engravidar sem usar contraceptivos.

Tenha cuidado ao usar

efeito no fígado

deve realizar testes de função hepática antes do início do tratamento e periodicamente mais tarde. Os pacientes devem ser testados quanto à função hepática quando houver quaisquer sinais ou sintomas que sugiram danos ao fígado. Os pacientes que aumentam a concentração de transaminase devem ser monitorados até que as anormalidades sejam resolvidas. Se a transaminase aumentar 3 vezes acima do limite normal (LSN), a dose deve ser reduzida ou descontinuada com atorvastatina. Tenha cautela ao usar Atorvastatina em pacientes que bebem muito álcool e/ou histórico de doença hepática.

Reiniciar a profilaxia reduzindo drasticamente os níveis de colesterol (SparCl)

Em uma análise pós-teste em grupos mutantes em pacientes sem doença arterial coronariana (DCC) com acidente vascular cerebral ou anemia cerebral recente (TIC), o risco de acidente vascular cerebral devido a hemorragia em pacientes que iniciam tratamento com atorvastatina 80 mg é maior que o placebo. O risco aumenta mais em pacientes que já tiveram acidente vascular cerebral hemorrágico ou infarto perfurante. Para pacientes que tiveram AVC hemorrágico prévio ou infarto defeituoso, o equilíbrio entre o risco e os benefícios da Atorvastatina 80mg não é certo e deve-se considerar cuidadosamente o risco de AVC hemorrágico antes do início do tratamento.

Impacto mecânico

Como outros inibidores da HMG-Coa Redutase, a atorvastatina às vezes pode afetar os músculos esqueléticos e causar dores musculares, inflamação muscular e doenças musculares, que podem progredir para os músculos e músculos, uma condição que pode ser fatal, caracterizada por um aumento significativo na creatina quinase (CK) (> 10 vezes o LSN), sangue da mioglobina e mioglobina, pode ser prejudicada.

Houve relatos muito raros de necrose muscular através da imunidade (IMNM) durante ou após tratamento com algumas estatinas. O IMNM é clinicamente caracterizado por fraqueza muscular prolongada da coxa e aumento da concentração sérica de creatina, não fora do tratamento com estatina.

Antes do tratamento

Tenha cuidado ao tomar atorvastatina em pacientes com fatores de risco para padrão muscular. Meça o nível de creatina quinase antes de iniciar o tratamento para pacientes com as seguintes condições:

Insuficiência renal.

Hipotireoidismo.

Há história pessoal ou familiar com doenças genéticas.

Histórico de intoxicação muscular com estatina ou fibrato antes.

Há histórico de doença hepática e/ou consumo excessivo de álcool.

Em idosos (> 70 anos), recomenda-se considerar a necessidade da avaliação acima, dependendo dos fatores de risco para a musculatura e eliminação existentes.

Condições que podem aumentar a concentração de medicamentos no plasma, como interações e em objetos especiais.

Nessas condições, os riscos devem ser considerados em relação aos benefícios do tratamento e às recomendações de monitoramento clínico.

Se a concentração de Creatina Quinase for significativamente (> 5 vezes o LSN) no início, o tratamento não deve ser iniciado.

Rastreamento da Creatina Quinase: Não se deve medir a creatina quinase após exercícios de alta intensidade ou quando houver qualquer outra causa confiável que cause aumento da creatina quinase porque pode afetar o teste. Se a concentração de Creatina Quinase aumentar significativamente em comparação com o original (> 5 vezes o LSN), é aconselhável medir dentro de 5 a 7 dias para confirmar os resultados.

durante o tratamento

Peça ao paciente para notificar imediatamente o médico se houver dor muscular, cãibras ou fraqueza, especialmente quando houver desconforto ou febre.

Se esses sintomas aparecerem enquanto os pacientes estão sendo tratados com atorvastatina, os pacientes precisam ser avaliados quanto ao nível de creatina quinase, se a creatina quinase aumentar significativamente (> 5 vezes o LSN), deve interromper o tratamento.

Se os sintomas forem de desconforto grave e diário, mesmo que a concentração de creatina quinase aumente ≤ 5 vezes o LSN, deve-se considerar a interrupção do tratamento.

Se os sintomas forem resolvidos e o nível de creatina quinase voltar ao normal, a reutilização da atorvastatina ou de uma estatina de reposição pode ser considerada na dose mais baixa e sob supervisão rigorosa.

Interrompa o tratamento com atorvastatina se a creatina quinase aumentar significativamente clinicamente (> 10 vezes o LSN) ou se for diagnosticado ou houver suspeita de padrão.

Simulação do tratamento com outros medicamentos

Aumento do risco de padrão muscular ao usar atorvastatina simultaneamente e alguns medicamentos podem aumentar os níveis plasmáticos de atorvastatina, como inibidores fortes do CYP3A4 ou proteínas de transporte (como Ciclosporina, Telitromicina, Claritromicina, Delavirdin, Estiripentol, Cetoconazol, Voriconazol, ITRACONZIL, ITRACONZOL,,,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,,, ITRACONZOL,,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,,,,,, ITRACONZOM Posaconazol e inibidores da protease do HIV incluem Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir, ...). O risco de doença muscular também pode aumentar quando se utiliza simultaneamente Gemfibrozil e outros derivados do ácido fíbrico, BoCeprevir, Eritromicina, Niacina, Ezetimib, Telaprevir ou Tipranavir/Ritonavir. Se possível, alternativas (não interativas) devem ser consideradas em vez dos medicamentos acima.

Se for necessário o uso concomitante dos medicamentos acima com atorvastatina, considere cuidadosamente os benefícios e riscos do tratamento simultâneo. Pacientes com uso simultâneo de medicamentos que aumentam os níveis de atorvastatina recomendam reduzir a dose de atorvastatina para as doses mais baixas de forma eficaz. Além disso, considere reduzir a dose inicial de atorvastatina e monitoramento clínico apropriado em pacientes que tomam inibidores fortes do CYP3A4.

A atorvastatina não é usada simultaneamente com preparações de ácido fusídico para efeitos sistêmicos ou dentro de 7 dias após a interrupção do tratamento com ácido fusídico. Se o uso de ácido fusídico for realmente necessário, deve-se interromper o tratamento com atorvastatina durante o tratamento com ácido fusídico. Houve um relato sobre o padrão (incluindo uma série de mortes) em pacientes com combinação de ácido fusídico e estatinas. É recomendado que os pacientes procurem suporte médico imediatamente caso haja fraqueza muscular, dor ou dor. Pode continuar a reutilizar as estatinas após 7 dias da interrupção do ácido fusídico. Em alguns casos especiais é necessário o uso prolongado de ácido fusídico, como no tratamento de infecções graves, é necessário considerar a combinação de atorvastatina e ácido fusídico em cada caso específico e sob rigoroso acompanhamento médico.

Doença instituída

Houve um relato de doença pulmonar intersticial ao usar algumas estatinas em alguns casos, especialmente quando tratados por tratamento prolongado. A expressão pode incluir respiração, tosse seca e redução geral do estado de saúde (fadiga, perda de peso e febre). Pare de tomar o medicamento se houver suspeita de pneumonia intersticial.

diabetes

Algumas evidências mostram que as estatinas podem aumentar a glicemia e, em alguns pacientes, com alto risco de diabetes futuro, podem aumentar a glicemia, causando diabetes. No entanto, os benefícios da redução do risco cardiovascular graças às estatinas são superiores aos riscos de açúcar no sangue, por isso não pare de tratar com estatinas. Pacientes com alto risco (glicemia de 5,6 a 6,9 mmol/l, IMC > 30 kg/m2, aumento de triglicerídeos, hipertensão) devem ser monitorados de perto tanto clínica quanto bioquímicamente.

Advertência e cautela relacionadas aos excipientes

Preparações contendo lactose, pacientes com doenças genéticas raras, tolerância à galactose, deficiência de Lapp Lactase ou distúrbios de absorção de glicose-galactose não devem ser usadas.

As preparações contendo Polissorbato 80 podem causar alergias.

Vaslor contém óleo de rícino que pode causar dor abdominal e diarreia.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

A atorvastatina não afeta significativamente a capacidade de dirigir e operar máquinas. Porém, é necessário ter cautela.

Gravidez

uso contraindicado de atorvastatina durante a gravidez. A segurança do medicamento em mulheres grávidas não foi comprovada. Pesquisas em animais mostram toxicidade reprodutiva.

O tratamento com atorvastatina para mulheres grávidas pode reduzir a concentração de Mevalonato no feto, uma biossíntese prematura de colesterol. A aterosclerose é um processo crônico e a interrupção do uso de hipoglicemia durante a gravidez geralmente tem pouco efeito no risco de longo prazo associado ao aumento do colesterol primário. O tratamento com atorvastatina deve ser temporariamente suspenso durante a gravidez ou até que a paciente não esteja grávida.

O período de amamentação

desconhecido A atorvastatina ou seus metabólitos ativos passam para o leite materno; em camundongos, os níveis de atorvastatina e seus metabólitos ativos no plasma são semelhantes aos do leite materno. Para evitar o risco de efeitos indesejados nas crianças, recomenda-se que as crianças não amamentem durante a medicação. Medicamentos contraindicados em mulheres que amamentam.

Medicamento interativo

O impacto de medicamentos simultâneos na atorvastatina.

A atorvastatina é metabolizada pelo Cytocrom P450 3A4 (CYP3A4) e é um substrato da proteína de transporte, como a proteína de transporte OatP1B1. A concomitante com inibidores do CYP3A4 ou proteínas de transporte pode aumentar os níveis plasmáticos de atorvastatina e aumentar o risco de doença muscular. O risco também pode aumentar quando o uso simultâneo de atorvastatina com outros medicamentos também pode causar doenças musculares, como derivados do ácido fíbrico e ezetimibe.

Inibidores do CYP3A4

Inibidores fortes do CYP3A4 podem aumentar significativamente os níveis de atorvastatina. Se possível, deve-se evitar o uso simultâneo de inibidores fortes do CYP3A4 (como Ciclosporina, Telitromicina, Claritromicina, Delavirdin, Estiripentol, Cetoconazol, Voricazol, Itraconazol, Posaconazol e os inibidores da protease do HIV incluem Ritonavir, Lopinavir, AcazanAr, Atazana Indinavir, Darunavir...). Caso seja necessário o uso simultâneo, é aconselhável considerar a redução da dose inicial e da dose máxima de Atorvastatina e os pacientes devem ter acompanhamento clínico adequado.

Inibidores médios do CYP3A4 (como eritromicina, diltiazem, verapamil e fluconazol) podem aumentar os níveis plasmáticos de atorvastatina. Portanto, considerar a dosagem mínima de Atorvastatina e monitoramento clínico adequado quando utilizado simultaneamente com os inibidores médios da atorvastatina. Recomendações adequadas de monitoramento clínico após o início e ao ajustar a dose dos inibidores do CYP3A4.

Medicamentos de indução do CYP3A4

O uso simultâneo de atorvastatina com medicamentos de indução do CYP3A4 (como efavirenz, rifampicina, erva de São João) pode reduzir os níveis plasmáticos de atorvastatina. Devido ao duplo mecanismo interativo da rifampicina (inibidores do CYP3A4 e proteína de transporte OATP1B1), recomenda-se o uso simultâneo de atorvastatina e rifampicina, pois o atraso no uso da atorvastatina após o uso da rifampicina está envolvido na redução significativa da concentração de atorvastatina. No entanto, o impacto da rifampicina na concentração de atorvastatina no fígado é desconhecido, se o uso simultâneo for inevitável, o paciente deve ser cuidadosamente monitorado de forma eficaz. Os inibidores das proteínas de transporte (como a ciclosporina) podem aumentar os níveis de atorvastatina.

gemfibrozil/ Derivados do ácido fíbrico: apenas os fibratos às vezes estão relacionados a eventos mecânicos, incluindo padrão muscular. O risco destes eventos pode aumentar quando se utilizam derivados do ácido fíbrico simultaneamente com atorvastatina. Se for necessário usar Atorvastatina com derivados do ácido fíbrico, a dose mais baixa de Atorvastatina deve ser usada de forma eficaz e monitorar o paciente apropriado.

Ezetimiba: apenas o uso de Ezetimiba às vezes está relacionado a eventos mecânicos, incluindo padrão muscular. Este risco pode aumentar quando se utiliza Ezetimiba simultaneamente com Atorvastatina. Recomendações adequadas de monitoramento clínico para esses pacientes.

Colestipol: Concentração de atorvastatina e seus metabólitos ativos no plasma inferior (concentração de atorvastatina radioativa: 0,74) ao usar Colestipol simultaneamente com atorvastatina. No entanto, o efeito sobre os lipídios ao usar Atorvastatina com Colestipol é maior do que quando se toma apenas um dos dois medicamentos.

Ácido fusídico: O risco de doença muscular, incluindo padrão muscular, pode aumentar ao usar o sistema de ácido fusídico com açúcares sistêmicos. O mecanismo desta interação não é claro. Houve um relato sobre Co Van (incluindo algumas mortes) em pacientes com uso simultâneo de ácido fusídico e estatina.

Se o tratamento com ácido fusídico for realmente necessário, deve-se interromper o tratamento com atorvastatina durante o tratamento com ácido fusídico.

Colchicina: Tenha cuidado ao usar devido a um relato de doença muscular

O impacto da atorvastatina em medicamentos simultâneos

Digoxina: Ao usar simultaneamente, repita a Digoxina e 10mg de Atorvastatina, a concentração de Digoxina estável estável aumenta. Monitoramento adequado para pacientes que estão em uso de digoxina.

Pílulas anticoncepcionais orais: o uso simultâneo de atvastatina com anticoncepcionais orais pode aumentar a concentração plasmática de noretindrona e etinilestradiol.

Varfarina: A protrombina deve ser iniciada antes do início da atorvastatina em pacientes que tomam coagulantes e tratamento frequente durante a primeira vez para garantir que não ocorra nenhuma alteração significativa no tempo de protrombina. A atorvastatina não está relacionada a sangramento ou alteração do tempo de protrombina em pacientes que não tomam medicamentos antifinais.

Pediátrico: interações medicamentosas - Medicamentos só são administrados em adultos. A interação medicamentosa em crianças é desconhecida. Interações medicamentosas e advertências relacionadas com atorvastatina em adultos devem ser consideradas para crianças.

Armazenamento

Deixe um local fresco, evite luz, temperatura abaixo de 30⁰C.

Outras drogas

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