Vaslor 10 medicamente Davi Pharm scad colesterolul și trigliceridele din sânge (4 blistere x 7 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 7 comprimate
Specificații Atorvastatină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Atorvastatină	10 mg

Utilizări

Indicații

Atorvastatina este utilizată pentru a susține cu dieta pentru reducerea colesterolului total, LDL-Colesterolul, Apolipoproteina B și Trigliceridele la pacienții primari cu colesterol primar din sânge, colesterol crescut din cauza geneticii digitale sau amestec de lipide din sânge. Atorvastatina este indicată pentru tratarea pacienților cu tulburări ale beta-lipoproteinelor fără un răspuns adecvat la dietă.

Prevenirea bolilor cardiovasculare:

Reduce riscul de infarct miocardic la adulții cu hipertensiune arterială fără boală coronariană clinică, dar cel puțin 3 riscuri de boală coronariană, cum ar fi vârsta peste 55 de ani, bărbați, fumat, diabet de tip 2, hipertrofie ventriculară stângă, cu anomalii specifice la electrocardiograme, proteinurie, raportul colesterolului întreg la vârsta adultă.

Pediatrică (10-17 ani):

Folosiți suport cu o dietă pentru a reduce colesterolul total, colesterolul cu greutate moleculară scăzută și reducerea nivelului APO.B la băieții și fetele care au avut prima menstruație (10-17 ani), au un colesterol ridicat al colesterolului genetic din sânge, dacă după testul a fost complet testat cu ajutorul dietei, rezultatele testului LDL se menține după cum urmează: 190 mg LDL-C Menține ≥ 160 mg/dl și antecedentele familiale de boli cardiovasculare înainte de vârsta adultă, sau cel puțin 2 factori de risc pentru boli cardiovasculare la copii. (HMG-COA). Această enzimă catalizează transformarea HMG-COA în Mevalonat, este o etapă incipientă și limitează viteza de biosinteză a colesterolului.

La pacienții cu colesterol ridicat sau heterozigot genetic sau heterozigot, colesterol din sânge negenetic și tulburări ale lipidelor sanguine mixte, atorvastatina reduce cantitatea totală de colesterol (LDC) colesterol lipoină și greutate moleculară scăzută. B (APO B).

Atorvastatina reduce, de asemenea, colesterolul lipoprotein lipoprotein cu greutate moleculară foarte mică (VLDL-C) și trigliceridele (TG) și crește colesterolul lipoprotein cu greutate moleculară mare (HDL-C).

Farmacocinetică dinamică

Absorbție:

Atorvastatina sa absorbit rapid după administrare, atingând concentrația maximă (cmax) în plasmă în decurs de 1 până la 2 ore. După administrare orală, atorvastatina reprezintă aproximativ 95 - 99% din pungile de film pe bază de film ale soluției orale. Biodisponibilitatea absolută a atorvastatinei este de aproximativ 12%, iar sistemul de sistemicitate al inhibitorilor de HMG-Coa Reductază este de aproximativ 30%. Atorvastatina leagă proteinele plasmatice peste 98%. Uleiul de corp de atorvastatină ar trebui să treacă prin bariera sângeroasă.

Metabolism:

Atorvastatina este transformată de Cytocrom P450 3A4 în derivați de O- și P-hidroxilare și în mulți produși beta oxidanți diferiți. Pe lângă alte drumuri, aceste produse continuă să fie metabolizate de glucuronid. Aproximativ 70% dintre inhibitorii HMG-Coa reductazei din timpul circulației se datorează metabolismului activ.

Atorvastatina este eliminată în principal prin bilă după metabolizare de către ficat și/sau în afara ficatului. Timpul mediu de vânzare în plasma atorvastatinei este de aproximativ 14 ore. Jumătate din activitatea inhibitorilor HMG-CoA reductazei aproximativ 20 până la 30 de ore datorită contribuției metaboliților activi.

Vârstnici:

Concentrația de atorvastatina și metaboliții săi în plasmă la persoanele în vârstă sănătoase sunt mai mari decât la tineri, dar efectul asupra lipidelor este echivalent cu pacienții tineri.

Copii:

Unele studii la copii arată că clearance-ul oral al atorvastatinei la copii este similar cu cel al adulților, calculat în funcție de greutate. Reducerea corespunzătoare a LDL-C și a colesterolului a fost observată în concentrațiile de atorvastatina și O-hidroxiatorvastatina.

Sex:

Concentrația de atorvastatina și metaboliții săi la femei sunt diferite de cele bărbați (femei: CMAX este cu aproximativ 20% mai mare și cu aproximativ 10% mai mică ASC). Aceste diferențe nu au semnificație clinică, așa că nu există nicio semnificație clinică asupra efectelor lipidelor între femei și bărbați.

insuficiență renală:

Boala de rinichi nu afectează concentrația și efectele asupra lipidelor atorvastatinei și metaboliților săi activi.

Insuficiență hepatică:

Concentrația de atorvastatina și metaboliții săi activi în plasmă crește semnificativ (crește cu Cmax de aproximativ 16 ori și de aproximativ 11 ori) la pacienții cu boală hepatică cronică datorată alcoolului (Child-Pugh B).

polimorfism SLCO1B1:

Absorbția în ficat a inhibitorilor HMG-CA reductazei, inclusiv atorvastatina, este legată de transportul OATP1B1. La persoanele polimorfe SLCO1B1, există riscul de creștere a nivelurilor de atorvastatina, care poate crește riscul de model muscular. Gena de criptare Oatp1b1 (SLCO1B1 C.521cc) este legată de o creștere a concentrației de atorvastatină de 2,4 ori (AUC) în comparație cu persoanele fără această variantă de genotip (C.521TT). Absorbția în ficat scade deoarece genele pot apărea și la acești pacienți. Consecințele acestui efect sunt necunoscute.

Înainte de a lua Vaslor 10 medicamente Davi Pharm scad colesterolul și trigliceridele din sânge (4 blistere x 7 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală. Înghițiți pastila cu apă. Puteți lua medicamentul în orice moment al zilei, cu sau nu cu aceeași masă. Cu toate acestea, ar trebui să luați medicamente la aceeași oră a zilei.

Medicul va determina timpul potrivit de administrare a medicamentului pentru dvs. Consultați-vă medicul dacă simțiți că efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab.

Dozaj

General:

Înainte de a trata atorvastatina, ar trebui să încercați să controlați colesterolul ridicat cu o dietă adecvată, exerciții fizice și pierderea în greutate la pacienții obezi și tratarea problemelor de sănătate. Doza inițială recomandată este de 10 sau 20 mg, pe cale orală, 1 dată/zi. Pacienții trebuie să reducă LDL-C (≥45%) pot începe să utilizeze 40 mg, oral 1 dată/zi. Atorvastatina poate fi utilizată o dată pe zi în orice moment gol, plin sau înfometat. Doza trebuie ajustată în funcție de fiecare pacient în funcție de nivelul LDL-C bazic, scopul tratamentului și răspunsul pacientului. Trebuie să monitorizeze efectele nedorite ale medicamentului, în special reacțiile dăunătoare asupra sistemului muscular.

Colesterol crescut și colesterol ridicat al lipidelor din sânge: Majoritatea pacienților sunt controlați la 10 mg atorvastatină, administrată o dată pe zi. Tratament clar în 2 săptămâni și răspunsul maxim este de obicei atins în 4 săptămâni. Acest răspuns este menținut în cazul tratamentului pe termen lung.

Colesterol crescut din genetica sângelui: Într-un studiu efectuat la pacienți cu colesterol -colesterol crescut, majoritatea pacienților au răspuns la doza de 80 mg Atorvastatină: a scăzut cu peste 15% din colesterolul cu greutate moleculară mică (18 - 45%).

Pacienți pediatrici cu colesterol crescut din cauza genetică zigotă (10-17 ani): doza inițială recomandată: 10 mg/zi; Doza maximă recomandată este de 20 mg/zi (doza de peste 20 mg nu a fost studiată la aceşti pacienţi). Doza trebuie ajustată în funcție de scopul tratamentului. Doza trebuie ajustată la o distanță de ≥ 4 săptămâni.

Folosiți medicamente pe subiecte speciale:

Copii: experiența tratamentului pentru copii este limitată la doze de atorvastatină de până la 80 mg/zi. Nu există rapoarte privind anomaliile biochimice sau clinice la acești pacienți.

Vârstnici: nu există nicio diferență în ceea ce privește siguranța și eficacitatea la pacienții vârstnici în comparație cu toți pacienții.

Pacienți cu insuficiență hepatică: Consultați contraindicații și precauție.

Pacienți cu insuficiență renală: Boala renală nu afectează concentrațiile plasmatice sau reducerea colesterolului cu greutate moleculară mică a astorvastatinei. Deci nu este nevoie să ajustați doza.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un expert medical

Ce face

în caz de supradoză? În cazul supradozajului, pacienții trebuie tratați cu simptome și măsurile de susținere necesare.

Ar trebui să testeze funcția hepatică și să monitorizeze CPK seric. Deoarece atorvastatina este legată de o mulțime de proteine plasmatice, este posibil ca hemoragia să nu crească clearance-ul atorvastatinei.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Obișnuit

Infecții și paraziți: Nazomie în gât. curgere.

Metabolism și nutriție: scăderea glicemiei, creșterea în greutate, anorexie.

Mentale: coșmaruri, insomnie. pancreas.

Rar

Sânge și sistem limfatic: reducerea trombocitelor. Legătură: boli musculare, inflamație musculară, pilot muscular, leziune a tendonului, uneori apar complicații din cauza rupturii vaselor de sânge.

Foarte rar

imunitate: anafilaxie.

mușchi - os și țesut conjunctiv: Necroză mecanică prin imunitate. Aceste modificări sunt de obicei ușoare, tranzitorii și nu necesită întreruperea tratamentului. Creșterea transaminazelor serice are semnificație clinică (> 3 ori la limite normale) întâlnită la 0,8% dintre pacienții care utilizează Atorvastatin. Această creștere a dozei și recuperarea la toți pacienții. Concentrația de peste 10 ori față de limita normală se găsește la 0,4% dintre pacienții tratați cu Atorvastatin. Știrile privind siguranța și capacitatea de toleranță la pacienții copii sunt similare cu adulții.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicații:

Pacienții cu boală hepatică activă sau prelungită au prelungit enzimele transaminazelor serice de 3 ori mai mult decât cauza normală, dar necunoscută.

Pacienții însărcinate, care alăptează sau femeile sunt susceptibile de a rămâne însărcinate fără utilizarea contracepției.

Fiți precaut când utilizați

efect asupra ficatului

ar trebui să efectueze teste ale funcției hepatice înainte de începerea tratamentului și periodic mai târziu. Pacienții trebuie testați pentru funcționarea ficatului atunci când există semne sau simptome care sugerează leziuni hepatice. Pacienții care cresc concentrația de transaminaze trebuie monitorizați până când anomaliile sunt rezolvate. Dacă transaminaza a crescut de 3 ori mai mare decât limita normală (LSN), doza trebuie redusă sau întreruptă cu Atorvastatin. Fiți precauți când utilizați Atorvastatin la pacienții care consumă mult alcool și/sau cu antecedente de boală hepatică.

Renumerarea profilaxiei prin reducerea bruscă a nivelului de colesterol (SparCl)

Într-o analiză post-testare asupra grupurilor de mutanți la pacienții fără boală coronariană (CHD) cu accident vascular cerebral sau anemie cerebrală recentă (TIC), riscul de accident vascular cerebral datorat hemoragiei la pacienții care încep tratamentul cu Atorvastatin 80 mg este mai mare decât placebo. Riscul crește mai mult la pacienții care au avut anterior un accident vascular cerebral hemoragic sau un infarct de gaură. Pentru pacienții care au avut anterioare accident vascular cerebral hemoragic sau infarct defect, echilibrul dintre riscul și beneficiile Atorvastatin 80 mg nu este sigur și ar trebui să ia în considerare cu atenție riscul de accident vascular cerebral hemoragic înainte de începerea tratamentului.

Impact mecanic

Ca și alți inhibitori ai HMG-Coa reductazei, atorvastatina poate afecta uneori mușchii scheletici și poate provoca dureri musculare, inflamații musculare și boli musculare, care pot evolua către mușchi și mușchi, o afecțiune care poate fi fatală, caracterizată printr-o creștere semnificativă a creatinkinazei (CK) (> 10 ori LSN), mioglobină din sânge și mioglobină musculară, care poate fi raportată foarte rar. prin imunitate (IMNM) în timpul sau după tratamentul cu unele statine. IMNM se caracterizează clinic prin slăbiciune prelungită a mușchilor coapsei și concentrație crescută de creatină seric, nu în afara tratamentului cu statină.

Înainte de tratament

Fiți precauți atunci când luați Atorvastatin pentru pacienții cu factori de risc pentru modelul muscular. Măsurați nivelul de creatinkinază înainte de a începe tratamentul pentru pacienții cu următoarele afecțiuni:

Insuficiență renală.

Hipotiroidism.

Există antecedente personale sau familiale cu tulburări genetice.

Antecedente de otrăvire musculară cu statină sau fibrat.

Există antecedente de boli hepatice și/sau consumați mult alcool.

La vârstnici (> 70 de ani), se recomandă să se ia în considerare necesitatea evaluării de mai sus, în funcție de factorii de risc pentru mușchiul existent și eliminarea.

Condiții care pot crește concentrația de medicamente în plasmă, precum interacțiunile și pe obiecte speciale.

În aceste condiții, riscurile trebuie luate în considerare în relația cu beneficiile tratamentului și cu recomandările de monitorizare clinică.

Dacă concentrația de Creatin Kinaze este semnificativ (> 5 ori LSN) la început, nu trebuie să înceapă tratamentul.

Urmărirea creatinkinazei: nu ar trebui să măsoare creatinkinaza după exerciții de intensitate mare sau când există orice altă cauză sigură care provoacă creșterea creatinkinazei, deoarece poate afecta testul. Dacă concentrația de creatin kinazei crește semnificativ în comparație cu cea inițială (> 5 ori LSN), este recomandabil să se măsoare în decurs de 5 până la 7 zile pentru a confirma rezultatele.

în timpul tratamentului

Solicitați pacientului să anunțe imediat medicul dacă există dureri musculare, crampe sau slăbiciune, în special atunci când există disconfort sau febră.

Dacă aceste simptome apar în timpul tratamentului cu Atorvastatină, pacienții trebuie evaluați pentru nivelul de creatinkinază, dacă creatinkinaza crește semnificativ (> 5 ori ULN), ar trebui să întrerupă tratamentul.

Dacă simptomele de disconfort sever și zilnic sunt, chiar dacă concentrația de creatin kinazei crește de ≤ 5 ori LSN, ar trebui să ia în considerare întreruperea tratamentului.

Dacă simptomele sunt rezolvate și nivelul creatinkinazei revine la normal, atunci se poate lua în considerare reutilizarea atorvastatinei sau a unei statine de înlocuire la cea mai mică doză și sub supraveghere atentă.

Opriți tratamentul cu atorvastatina dacă creatinkinaza crește semnificativ din punct de vedere clinic (> 10 ori LSN) sau dacă este diagnosticat sau suspectat de model.

Mimarea tratamentului cu alte medicamente

Creșterea riscului de model muscular atunci când se utilizează simultan atorvastatina și unele medicamente pot crește nivelurile plasmatice de atorvastatina, cum ar fi inhibitorii puternici ai CYP3A4 sau proteinele de transport (cum ar fi ciclosporină, telitromicină, claritromicină, delavirdin, stiripentol, ketoconazol, voriconazol, ITRACONZOL, ITRACONZOL, ZOL, ITRACONZOL, ZOL, ITRACONZOL,,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,,,,,, ITRACONZOM Posaconazol și inhibitorii de protează HIV includ Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir, ...). Riscul de boli musculare poate crește, de asemenea, atunci când se utilizează simultan Gemfibrozil și alți derivați ai acidului fibric, BoCeprevir, Eritromicină, Niacină, Ezetimib, Telaprevir sau Tipranavir/Ritonavir. Dacă este posibil, ar trebui luate în considerare alternative (neinteractive) în locul medicamentelor de mai sus.

Dacă este necesară utilizarea concomitentă a medicamentelor de mai sus cu Atorvastatin, luați în considerare cu atenție beneficiile și riscurile tratamentului simultan. Pacienții cu utilizarea simultană a medicamentelor care măresc nivelurile de atorvastatină recomandă reducerea eficientă a dozei de atorvastatină la dozele cele mai mici. În plus, luați în considerare reducerea dozei inițiale de atorvastatină și monitorizarea clinică adecvată la pacienții care iau inhibitori puternici ai CYP3A4.

Atorvastatina nu se utilizează concomitent cu preparate cu acid fusidic pentru efecte sistemice sau în decurs de 7 zile după întreruperea tratamentului cu acid fusidic. Dacă utilizarea acidului fusidic cu acțiune este într-adevăr necesară, ar trebui să încetați tratamentul cu Atorvastatin în timpul tratamentului cu acid fusidic. A existat un raport privind modelul (inclusiv un număr de decese) la pacienții cu combinație de acid fusidic și statine. Se recomandă ca pacienții să caute imediat asistență medicală dacă există slăbiciune musculară, durere sau durere. Poate continua să reutilizați statinele după 7 zile de oprire a acidului fusidic. În unele cazuri speciale, este necesar să se utilizeze acid fusidic prelungit, deoarece în tratamentul infecțiilor severe, este necesar să se ia în considerare combinarea atorvastatinei și acidului fusidic în fiecare caz specific și sub strictă supraveghere medicală.

Boală inițiativă

A existat un raport de boală pulmonară interstițială la utilizarea unor statine în unele cazuri, în special atunci când sunt tratate pentru un tratament prelungit. Expresia poate include respirația, tusea uscată și reducerea generală a sănătății (oboseală, scădere în greutate și febră). Opriți administrarea medicamentului dacă există un pacient suspectat cu pneumonie interstițială.

diabetul zaharat

Unele dovezi arată că statinele pot crește glicemia și la unii pacienți, cu risc crescut de diabet în viitor, pot crește glicemia provocând diabet. Cu toate acestea, beneficiile reducerii riscului cardiovascular datorită statinei sunt superioare riscurilor de zahăr din sânge, așa că nu întrerupeți tratamentul cu statine. Pacienții cu risc crescut (glicemie între 5,6 și 6,9 mmol/l, IMC > 30 kg/m2, trigliceride crescute, hipertensiune arterială) trebuie monitorizați îndeaproape atât clinic, cât și biochimic.

Avertisment și precauție legate de excipienți

Nu trebuie utilizate preparate care conțin lactoză, pacienți cu boli genetice rare toleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau tulburări de absorbție a glucozei-galactozei.

Preparatele care conțin Polysorbat 80 pot provoca alergii.

Vaslor conține ulei de ricin care poate provoca dureri abdominale, diaree.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Atorvastatina nu afectează semnificativ capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, este necesar să fii precaut.

Sarcina

este contraindicată utilizarea atorvastatinei în timpul sarcinii. Siguranța medicamentului la femeile însărcinate nu a fost dovedită. Cercetările pe animale arată toxicitate pentru reproducere.

Tratamentul cu atorvastatină pentru femeile însărcinate poate reduce concentrația fătului Mevalonat, o biosinteză prematură a colesterolului. Ateroscleroza este un proces cronic și oprirea utilizării hipoglicemiei în timpul sarcinii are adesea un efect redus asupra riscului de apariție pe termen lung asociat cu creșterea colesterolului primar. Tratamentul cu atorvastatină trebuie suspendat temporar în timpul sarcinii sau până când pacienta nu este însărcinată.

Perioada de alăptare

necunoscută Atorvastatina sau metaboliții săi activi intră în laptele matern, la șoareci, nivelurile de atorvastatina și metaboliții săi activi din plasmă sunt similare cu laptele matern. Pentru a evita riscul de efecte nedorite pentru copii, se recomanda ca copiii sa nu alapteze in timpul medicatiei. Medicamente contraindicate la femeile care alăptează.

Medicament interactiv

Impactul medicamentelor simultane asupra atorvastatinei.

Atorvastatina este metabolizată de Cytocrom P450 3A4 (CYP3A4) și este un substrat al proteinei de transport, cum ar fi proteina de transport OatP1B1. Concomitent cu inhibitori de CYP3A4 sau proteine de transport poate crește concentrațiile plasmatice de atorvastatina și poate crește riscul de boli musculare. Riscul poate crește, de asemenea, atunci când se utilizează atorvastatina concomitent cu alte medicamente, poate provoca, de asemenea, boli musculare, cum ar fi derivații de acid fibric și ezetiib

Inhibitori ai CYP3A4

Inhibitorii puternici ai CYP3A4 pot crește semnificativ concentrațiile de atorvastatină. Dacă este posibil, ar trebui să se evite utilizarea simultană a inhibitorilor puternici ai CYP3A4 (cum ar fi Ciclosporină, Telitromicină, Claritromicină, Delavirdin, Stiripentol, Ketoconazol, Voricazol, Itraconazol, Posaconazol și inhibitorii de protează HIV includ Ritonavir, Lopinavir, AcazanAr, Atazanunavir...). Dacă este necesară utilizarea simultană, este recomandabil să se ia în considerare reducerea dozei inițiale și a dozei maxime de atorvastatina, iar pacienții trebuie să fie monitorizați clinic corespunzător.

Inhibitorii medii ai CYP3A4 (cum ar fi eritromicină, diltiazem, verapamil și fluconazol) pot crește concentrațiile plasmatice ale atorvastatinei. Prin urmare, luați în considerare doza minimă de atorvastatină și monitorizarea clinică adecvată atunci când sunt utilizate simultan cu inhibitorii medii atorvastatină. Recomandări adecvate de monitorizare clinică după început și la ajustarea dozei de inhibitori ai CYP3A4.

Medicamente de inducție CYP3A4

Utilizarea simultană a atorvastatinei cu medicamente de inducție a CYP3A4 (cum ar fi Efavirenz, rifampină, sunătoare) poate reduce concentrațiile plasmatice ale atorvastatinei. Datorită mecanismului dublu interactiv al rifampicinei (inhibitori CYP3A4 și proteină de transport OATP1B1), se recomandă utilizarea simultană a Atorvastatin și Rifampin, deoarece întârzierea utilizării Atorvastatin după utilizarea Rifampin este implicată în reducerea semnificativă a concentrației de Atorvastatin. Cu toate acestea, impactul rifampicinei asupra concentrației hepatice atorvastatinei este necunoscut, dacă utilizarea simultană este inevitabilă, pacientul trebuie monitorizat cu atenție în mod eficient. Inhibitorii proteinei de transport (cum ar fi ciclosporina) pot crește concentrațiile de atorvastatina.

gemfibrozil/Derivați ai acidului fibric: numai fibrații sunt uneori legați de evenimente mecanice, inclusiv modelul muscular. Riscul acestor evenimente poate crește atunci când se utilizează derivați de acid fibric concomitent cu atorvastatina. Dacă este necesară utilizarea Atorvastatin cu derivați ai acidului fibric, cea mai mică doză de Atorvastatin trebuie utilizată în mod eficient și monitorizați pacientul corespunzător.

Ezetimib: numai utilizarea Ezetimib este uneori legată de evenimente mecanice, inclusiv de modelul muscular. Acest risc poate crește atunci când se utilizează ezetimib concomitent cu atorvastatina. Recomandări adecvate de monitorizare clinică pentru acești pacienți.

Colestipol: concentrația de atorvastatina și metaboliții săi activi în plasmă inferioară (concentrație de atorvastatina radioactivă: 0,74) când se utilizează Colestipol concomitent cu atorvastatina. Cu toate acestea, efectul asupra lipidelor atunci când utilizați Atorvastatin cu Colestipol este mai mare decât atunci când luați doar unul dintre cele două medicamente.

Acidul fusidic: Riscul de boli musculare, inclusiv modelul muscular, poate crește atunci când se utilizează sistemul de acid fusidic cu zaharuri sistemice. Mecanismul acestei interacțiuni este neclar. A existat un raport privind Co Van (inclusiv unele decese) la pacienții cu utilizarea simultană de acid fusidic și statină.

Dacă tratamentul cu acid fusidic este cu adevărat necesar, ar trebui să întrerupeți tratamentul cu Atorvastatin în timpul tratamentului cu acid fusidic.

Colchicină: Fiți precauți când utilizați din cauza unui raport privind bolile musculare

Impactul atorvastatinei asupra medicamentelor simultane

Digoxină: Când se utilizează simultan, repetați Digoxină și 10 mg Atorvastatin, concentrația de Digoxină stabilă crește. Monitorizarea adecvată a pacienților care utilizează digoxină.

Pilule contraceptive orale: utilizarea simultană a Attvastatin cu contraceptive orale poate crește concentrația plasmatică de noretindrol și etinil estradiol.

Warfarină: Ar trebui să se administreze protrombină înainte de începerea tratamentului cu Atorvastatină la pacienții care iau coagulante și tratament frecvent în timpul primei perioade pentru a se asigura că nu se produce nicio modificare semnificativă a timpului de protrombină. Atorvastatina nu are legătură cu sângerarea sau modificarea timpului de protrombină la pacienții care nu iau medicamente antifinale.

Pediatrie: interacțiuni medicamentoase - Medicamentele se administrează numai la adulți. Interacțiunea medicamentoasă la copii este necunoscută. Interacțiunile medicamentoase și avertismentele aferente atorvastatina la adulți trebuie luate în considerare pentru copii.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.