Препараты Васлор 10 Дави Фарм снижают уровень холестерина и триглицеридов в крови (4 блистера х 7 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 4 блистера по 7 таблеток.
Характеристики Аторвастатин

Состав

Информация о составе	Содержание
Аторвастатин	10мг

Использование

Показания

Аторвастатин используется для поддержки диеты с целью снижения общего холестерина, холестерина ЛПНП, аполипопротеина B и триглицеридов у первичных пациентов с первичным холестерином в крови, высоким уровнем холестерина, обусловленным цифровой генетикой, или смешанными липидами в крови.

Аторвастатин предназначен для поддержки диеты для лечения высокого уровня триглицеридов в сыворотке крови. Аторвастатин показан для лечения пациентов с нарушениями бета-липопротеинов без адекватного ответа на диету.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний:

Снизить риск развития инфаркта миокарда у взрослых с повышенным кровяным давлением без клинических проявлений ИБС, но не менее чем с 3 рисками ИБС, таких как возраст старше 55 лет, мужчины, курение, сахарный диабет 2 типа, гипертрофия левого желудочка, со специфическими отклонениями на электрокардиограммах, протеинурией, соотношением общего холестерина в соебурге Корон до достижения совершеннолетия.

Детский возраст (10-17 лет):

Используйте поддержку с помощью диеты для снижения общего холестерина, низкомолекулярного холестерина и снижения уровня APO.B у мальчиков и девочек, у которых были первые менструации (10-17 лет), имеют высокий уровень холестерина генетического холестерина в крови, если после полного тестирования теста с диетическим лечением результаты теста следующие: LDL-C сохраняется ≥ 190 мг LDL-C Поддерживать ≥ 160 мг/дл и семейный анамнез сердечно-сосудистых заболеваний до достижения взрослой жизни или как минимум 2 фактора риска сердечно-сосудистых заболеваний у детей. (HMG-COA). Этот фермент катализирует трансформацию ГМГ-КоА в мевалонат, является ранней стадией и ограничивает скорость биосинтеза холестерина.

У пациентов с высоким уровнем холестерина или гетерозиготным генетическим холестерином или гетерозиготным, негенетическим холестерином в крови и смешанными липидными нарушениями в крови аторвастатин снижает общее количество холестерина, низкомолекулярных холестериновых липопротеинов (LDL-C) и аполипопротеина B (APO B).

Аторвастатин также снижает уровень холестерина липопротеинов с очень низкой молекулярной массой (ЛПОНП-Х) и триглицеридов (ТГ) и повышает уровень холестерина липопротеинов с высокой молекулярной массой (ЛПВП-Х).

Динамическая фармакокинетика

Всасывание:

Аторвастатин быстро всасывается после приема, достигая максимальной концентрации (cmax) в плазме в течение 1–2 часов. После приема внутрь аторвастатин составляет около 95–99% пленочного раствора в пакетиках для перорального применения. Абсолютная биодоступность аторвастатина составляет примерно 12%, а системная системность ингибиторов ГМГ-Коа-редуктазы - около 30%. Аторвастатин связывается с белками плазмы более чем на 98%. Масло для тела Аторвастатин должно пройти через кровяной барьер.

Обмен веществ:

Аторвастатин преобразуется Cytocrom P450 3A4 в производные O- и P-гидроксилирования и множество различных бета-оксидантных продуктов. Помимо других дорог, эти продукты продолжают метаболизироваться глюкуронидами. Около 70% ингибиторов ГМГ-Коа-редуктазы в процессе кровообращения возникают в результате активного метаболизма.

Аторвастатин выводится в основном с желчью после метаболизма в печени и/или за ее пределами. Среднее время реализации аторвастатина в плазме составляет около 14 часов. Половинная активность ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы составляет около 20–30 часов из-за вклада активных метаболитов.

Пожилые люди:

Концентрация аторвастатина и его метаболитов в плазме у здоровых пожилых людей выше, чем у молодых, но влияние на липиды эквивалентно молодым пациентам.

Дети:

Некоторые детские исследования показывают, что клиренс аторвастатина при пероральном приеме у детей аналогичен таковому у взрослых, рассчитанный по весу. Соответствующее снижение уровня ЛПНП и холестерина наблюдалось при повышении концентрации аторвастатина и О-гидроксиаторвастатина.

Пол:

Концентрация аторвастатина и его метаболитов у женщин отличается от мужской (женщины: CMAX примерно на 20% выше и примерно на 10% ниже AUC). Эти различия не имеют клинического значения, поэтому нет клинического значения для влияния липидов между женщинами и мужчинами.

почечная недостаточность:

Заболевания почек не влияют на концентрацию и влияние на липиды аторвастатина и его активных метаболитов.

Печеночная недостаточность:

Концентрация аторвастатина и его активных метаболитов в плазме существенно увеличивается (увеличивается по cmax примерно в 16 раз и примерно в 11 раз) у пациентов с хроническими заболеваниями печени, обусловленными алкоголем (класс B по Чайлд-Пью).

Полиморфизм SLCO1B1:

Всасывание в печени ингибиторов ГМГ-СА-редуктазы, в том числе аторвастатина, связано с транспортом ОАТР1В1. У людей с полиморфизмом SLCO1B1 существует риск повышения уровня аторвастатина, что может увеличить риск развития мышечного паттерна. Ген шифрования Oatp1b1 (SLCO1B1 C.521cc) связан с увеличением концентрации аторвастатина в 2,4 раза (AUC) по сравнению с людьми без этого варианта генотипа (C.521TT). Всасывание в печени снижается, поскольку у этих пациентов также могут встречаться гены. Последствия этого эффекта неизвестны.

Прежде чем принимать Препараты Васлор 10 Дави Фарм снижают уровень холестерина и триглицеридов в крови (4 блистера х 7 таблеток)

Как использовать

Принимать перорально. Проглотите таблетку, запивая водой. Принимать лекарство можно в любое время суток, во время или без еды. Однако принимать лекарства следует в одно и то же время суток.

Врач определит для вас подходящее время приема лекарства. Проконсультируйтесь с врачом, если вы чувствуете, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое.

Дозировка

Общие сведения:

Прежде чем лечить аторвастатином, следует попытаться контролировать высокий уровень холестерина с помощью соответствующей диеты, физических упражнений и снижения веса у пациентов с ожирением и лечения проблем со здоровьем. Рекомендуемая начальная доза составляет 10 или 20 мг внутрь 1 раз/сут. Пациенты, которым необходимо снизить уровень холестерина ЛПНП (≥45%), могут начать прием 40 мг перорально 1 раз/сут. Аторвастатин можно применять один раз в день в любое время пустым, сытым или голодным. Дозу следует подбирать индивидуально для каждого пациента в зависимости от уровня основного холестерина ЛПНП, цели лечения и реакции пациента. Необходимо контролировать нежелательные эффекты препарата, особенно вредные реакции на мышечную систему.

Высокий уровень холестерина и высокий уровень холестерина липидов в крови: большинство пациентов контролируются дозой 10 мг аторвастатина, принимаемой один раз в день. Освободите лечение в течение 2 недель, а максимальный ответ обычно достигается в течение 4 недель. Этот ответ сохраняется при длительном лечении.

Генетика высокого холестерина в крови: В исследовании у пациентов с высоким уровнем холестерина-холестерина большинство пациентов ответили на дозу 80 мг аторвастатина: снижение низкомолекулярного холестерина более чем на 15% (18–45%).

Пациенты детского возраста с повышенным уровнем холестерина, обусловленным зиготной генетикой (10–17 лет): рекомендуемая начальная доза: 10 мг/день; Максимальная рекомендуемая доза — 20 мг/сут (доза более 20 мг у таких пациентов не изучалась). Дозировку следует корректировать в зависимости от цели лечения. Дозу следует корректировать с интервалом ≥ 4 недель.

Употреблять наркотики по специальным предметам:

Дети: Опыт лечения детей ограничен дозами аторвастатина до 80 мг/сут. Сообщений о биохимических или клинических отклонениях у этих пациентов нет.

Пожилые люди: различий в безопасности и эффективности у пожилых пациентов по сравнению со всеми пациентами нет.

Пациенты с печеночной недостаточностью: ознакомьтесь с противопоказаниями и мерами предосторожности.

Пациенты с почечной недостаточностью: Заболевания почек не влияют на концентрацию в плазме крови или снижение уровня холестерина низкомолекулярного астовастатина. Так что не нужно корректировать дозу.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским экспертом

Что делает

при передозировке? При передозировке пациентов необходимо лечить симптомами и принимать необходимые поддерживающие меры.

Следует проверить функцию печени и контролировать уровень КФК в сыворотке. Поскольку аторвастатин связан со многими белками плазмы, кровотечение может не увеличивать клиренс аторвастатина.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Побочные эффекты

Обычное

Инфекции и паразиты: Носоглотка. поток.

Обмен веществ и питание: снижение уровня глюкозы в крови, увеличение веса, анорексия.

Психика: ночные кошмары, бессонница. поджелудочная железа.

Редкий

Кровь и лимфатическая система: снижение тромбоцитов. Связь: заболевание мышц, воспаление мышц, мышечный пилот, травма сухожилий, иногда возникают осложнения из-за разрыва сосудов.

Очень редко

иммунитет: анафилаксия.

мышцы, кости и соединительная ткань: механический некроз через иммунитет. Эти изменения обычно легкие, преходящие и не требуют прекращения лечения. Повышение сывороточных трансаминаз имеет клиническое значение (>3 раза от нормы) и наблюдается у 0,8% пациентов, применяющих аторвастатин. Это увеличение дозировки и выздоровление у всех пациентов. Концентрация более чем в 10 раз превышающая границу нормы обнаруживается у 0,4% пациентов, получавших аторвастатин. Безопасность и переносимость у детей аналогичны взрослым.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказания:

У пациентов с активным или длительным заболеванием печени повышение активности ферментов сывороточных трансаминаз в 3 раза превышает предел по нормальной, но неизвестной причине.

Беременные пациенты, кормящие грудью или женщины могут забеременеть без использования контрацепции.

Будьте осторожны при применении

влияния на печень

следует проводить функциональные пробы печени до начала лечения и периодически в дальнейшем. Пациентам следует проверить функцию печени при появлении каких-либо признаков или симптомов, указывающих на повреждение печени. Пациентов с повышением концентрации трансаминаз следует наблюдать до разрешения отклонений. Если уровень трансаминаз повышается в 3 раза выше нормального предела (ВГН), дозу следует уменьшить или прекратить прием аторвастатина. Будьте осторожны при использовании аторвастатина у пациентов, злоупотребляющих алкоголем и/или имеющих в анамнезе заболевание печени.

Возобновление профилактики путем резкого снижения уровня холестерина (SparCl)

По результатам посттестового анализа мутантных групп у пациентов без ишемической болезни сердца (ИБС) с инсультом или недавней анемией головного мозга (ТИЦ) риск инсульта из-за кровоизлияния у пациентов, начинающих лечение аторвастатином 80 мг, выше, чем плацебо. Риск увеличивается в большей степени у пациентов, ранее перенесших геморрагический инсульт или инфаркт. Для пациентов, у которых ранее были геморрагические инсульты или дефектный инфаркт, баланс между риском и пользой аторвастатина 80 мг не является определенным, и им следует тщательно учитывать риск геморрагического инсульта перед началом лечения.

Механическое воздействие

Как и другие ингибиторы ГМГ-Коа-редуктазы, аторвастатин может иногда влиять на скелетные мышцы и вызывать мышечные боли, мышечные воспаления и мышечные заболевания, которые могут прогрессировать на мышцы и мышцы, состояние, которое может быть фатальным, характеризующееся значительным увеличением уровня креатинкиназы (КК) (> 10 раз выше верхней границы нормы), миоглобина в крови и миоглобина, которые могут быть нарушены.

Были очень редкие сообщения о некрозе мышц через иммунитет (ИМНМ). во время или после лечения некоторыми статинами. Клинически ИМНМ характеризуется длительной мышечной слабостью бедра и повышением концентрации креатина в сыворотке крови, что не связано с лечением статинами.

До лечения

Будьте осторожны при приеме аторвастатина у пациентов с факторами риска развития мышечного рисунка. Измерьте уровень креатинкиназы перед началом лечения у пациентов со следующими состояниями:

Почечная недостаточность.

Гипотиреоз.

В личном анамнезе или в семье имеются генетические нарушения.

В анамнезе были случаи мышечного отравления статинами или фибратами в прошлом.

В анамнезе имеется заболевание печени и/или употребление большого количества алкоголя.

У пожилых людей (>70 лет) рекомендуется учитывать необходимость вышеуказанной оценки в зависимости от факторов риска наличия мышц и элиминации.

Состояния, которые могут повышать концентрацию препаратов в плазме, такие как взаимодействия и на специальных объектах.

В этих условиях риски следует рассматривать во взаимосвязи с пользой лечения и рекомендациями по клиническому мониторингу.

Если концентрация креатинкиназы в начале значительно (>5 раз превышает ВГН), не следует начинать лечение.

Отслеживание креатинкиназы: не следует измерять креатинкиназы после тренировок высокой интенсивности или при наличии какой-либо другой достоверной причины, вызывающей повышение креатинкиназы, поскольку это может повлиять на результат теста. Если концентрация креатинкиназы значительно увеличивается по сравнению с исходной (> 5 раз от ВГН), рекомендуется провести измерение в течение 5–7 дней для подтверждения результатов.

во время лечения

Попросите пациента немедленно сообщить врачу, если у него возникнут мышечные боли, судороги или слабость, особенно при появлении дискомфорта или лихорадки.

Если эти симптомы появляются во время лечения пациентов аторвастатином, пациентов необходимо обследовать на предмет уровня креатинкиназы, если креатинкиназы значительно увеличивается (>5 раз ВГН), следует прекратить лечение.

При наличии симптомов тяжелого и ежедневного дискомфорта, даже если концентрация креатинкиназы увеличивается в ≤ 5 раз от ВГН, следует рассмотреть возможность прекращения лечения.

Если симптомы исчезнут и уровень креатинкиназы вернется к норме, можно рассмотреть возможность повторного использования аторвастатина или замены статина в минимальной дозе и под тщательным наблюдением.

Прекратите лечение аторвастатином, если креатинкиназа значительно увеличивается клинически (> 10 раз ВГН) или если диагностирован или подозревается такая закономерность.

Имитация лечения другими препаратами

Повышенный риск развития мышечного паттерна при одновременном применении аторвастатина и некоторых препаратов может повышать уровни аторвастатина в плазме, например, сильные ингибиторы CYP3A4 или транспортные белки (такие как циклоспорин, телитромицин, кларитромицин, делавирдин, стирипентол, кетоконазол, вориконазол, итраконзил, итраконзол,,,, итраконзол,, ИТРАКОНЗОЛ,,, ИТРАКОНЗОЛ,, ИТРАКОНЗОЛ,, ИТРАКОНЗОЛ,, ИТРАКОНЗОЛ,, ИТРАКОНЗОЛ,, ИТРАКОНЗОЛ,,,,,, ИТРАКОНЗОМ Позаконазол и ингибиторы протеазы ВИЧ включают Ритонавир, Лопинавир, Атазанавир, Индинавир, Дарунавир, ...). Риск мышечных заболеваний также может увеличиться при одновременном применении Гемфиброзила и других производных фиброевой кислоты, БоЦепревира, Эритромицина, Ниацина, Эзетимиба, Телапревира или Типранавира/Ритонавира. Если возможно, вместо вышеуказанных препаратов следует рассмотреть альтернативные (неинтерактивные).

Если одновременное применение вышеуказанных препаратов с Аторвастатином необходимо, тщательно рассмотрите преимущества и риски одновременного лечения. Пациентам при одновременном применении препаратов, повышающих уровень аторвастатина, рекомендуется снизить дозу аторвастатина до минимально эффективных доз. Кроме того, рассмотрите возможность снижения начальной дозы аторвастатина и соответствующего клинического наблюдения у пациентов, принимающих сильные ингибиторы CYP3A4.

Аторвастатин не применяют одновременно с препаратами фузидовой кислоты системного действия или в течение 7 дней после прекращения лечения фузидовой кислотой. Если применение фузидовой кислоты действительно необходимо, следует прекратить лечение аторвастатином во время лечения фузидовой кислотой. Имелись сообщения о закономерностях (включая ряд смертей) у пациентов, принимавших комбинацию фузидовой кислоты и статинов. Пациентам рекомендуется немедленно обратиться за медицинской помощью при появлении мышечной слабости, болей или болей. Можно продолжать повторно использовать статины через 7 дней после прекращения приема фузидовой кислоты. В некоторых особых случаях необходимо пролонгированное применение фузидовой кислоты, так как при лечении тяжелых инфекций необходимо рассматривать возможность комбинирования аторвастатина и фузидовой кислоты в каждом конкретном случае и под строгим медицинским контролем.

Институциональное заболевание

В некоторых случаях сообщалось об интерстициальном заболевании легких при использовании некоторых статинов, особенно при длительном лечении. Выражение может включать одышку, сухой кашель и общее ухудшение здоровья (утомляемость, потеря веса и лихорадка). Прекратить прием препарата при наличии у больного подозрения на интерстициальную пневмонию.

диабет

Некоторые данные показывают, что статины могут повышать уровень глюкозы в крови, а у некоторых пациентов с высоким риском развития диабета в будущем могут повышать уровень глюкозы в крови, вызывая диабет. Однако польза от снижения сердечно-сосудистого риска благодаря статинам превосходит риск снижения уровня сахара в крови, поэтому не прекращайте лечение статинами. Пациенты с высоким риском (глюкоза в крови от 5,6 до 6,9 ммоль/л, ИМТ > 30 кг/м2, повышенный уровень триглицеридов, артериальная гипертензия) должны находиться под тщательным наблюдением как клинически, так и биохимически.

Предупреждения и осторожность в отношении вспомогательных веществ

Не следует применять препараты, содержащие лактозу, пациентам с редкими генетическими заболеваниями толерантности к галактозе, дефицитом лактазы Лаппа или нарушениями всасывания глюкозы-галактозы.

Препараты, содержащие Полисорбат 80, могут вызывать аллергию.

Васлор содержит касторовое масло, которое может вызвать боли в животе, диарею.

Способность управлять автомобилем и работать с механизмами

Аторвастатин существенно не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Однако необходимо быть осторожным.

Беременность

Применение аторвастатина во время беременности противопоказано. Безопасность препарата у беременных не доказана. Исследования на животных показывают репродуктивную токсичность.

Лечение аторвастатином беременных может снизить концентрацию мевалоната у плода, преждевременный биосинтез холестерина. Атеросклероз является хроническим процессом, и прекращение применения гипогликемии во время беременности часто мало влияет на риск долгосрочных осложнений, связанных с повышением первичного холестерина. Лечение Аторвастатином следует временно приостановить на время беременности или до тех пор, пока пациентка не перестанет быть беременной.

Период грудного вскармливания

неизвестно Аторвастатин или его активные метаболиты попадают в грудное молоко, у мышей уровни аторвастатина и его активных метаболитов в плазме аналогичны грудному молоку. Чтобы избежать риска нежелательных последствий для детей, рекомендуется не кормить детей грудью во время лечения. Противопоказаны препараты кормящим женщинам.

Интерактивный препарат

Влияние одновременного приема препаратов на аторвастатин.

Аторвастатин метаболизируется цитокромом P450 3A4 (CYP3A4) и является субстратом транспортного белка, такого как транспортный белок OatP1B1. Сопутствующее применение с ингибиторами CYP3A4 или транспортными белками может повысить уровень аторвастатина в плазме и повысить риск развития мышечных заболеваний. Риск также может увеличиться при одновременном использовании аторвастатина с другими препаратами, которые также могут вызывать мышечные заболевания, такими как производные фиброевой кислоты и эзетимиб

Ингибиторы CYP3A4

Сильные ингибиторы CYP3A4 могут значительно повысить уровень аторвастатина. По возможности следует избегать одновременного применения сильных ингибиторов CYP3A4 (таких как Циклоспорин, Телитромицин, Кларитромицин, Делавирдин, Стирипентол, Кетоконазол, Вориказол, Итраконазол, Позаконазол и ингибиторы протеазы ВИЧ, включая Ритонавир, Лопинавир, АказанАр, Атазана, Индинавир, Дарунавир...). При необходимости одновременного применения целесообразно рассмотреть возможность снижения начальной и максимальной дозы аторвастатина и проводить соответствующий клинический контроль за пациентами.

Ингибиторы CYP3A4 среднего уровня (такие как эритромицин, дилтиазем, верапамил и флуконазол) могут повышать уровни аторвастатина в плазме. Поэтому следует учитывать минимальную дозировку аторвастатина и соответствующий клинический мониторинг при одновременном применении со средними ингибиторами аторвастатина. Рекомендации по клиническому мониторингу после начала и при коррекции дозы ингибиторов CYP3A4.

Препараты для индукции CYP3A4

Одновременное применение аторвастатина с препаратами, вызывающими индукцию CYP3A4 (такими как эфавиренц, рифампицин, зверобой) может снизить уровень аторвастатина в плазме. В связи с двойным механизмом взаимодействия рифампина (ингибиторы CYP3A4 и транспортный белок OATP1B1) рекомендуется одновременное применение аторвастатина и рифампина, поскольку отсрочка применения аторвастатина после применения рифампина приводит к значительному снижению концентрации аторвастатина. Однако влияние рифампина на концентрацию аторвастатина в печени неизвестно, если одновременное применение неизбежно, следует тщательно наблюдать за пациентом. Ингибиторы транспортных белков (такие как циклоспорин) могут повышать уровни аторвастатина.

гемфиброзил/ Производные фибровой кислоты: только фибраты иногда связаны с механическими явлениями, включая мышечный рисунок. Риск этих явлений может увеличиться при одновременном применении производных фиброевой кислоты с аторвастатином. Если необходимо использовать аторвастатин с производными фиброевой кислоты, следует эффективно использовать самую низкую дозу аторвастатина и наблюдать за соответствующим пациентом.

Эзетимиб: только применение эзетимиба иногда связано с механическими явлениями, включая мышечный рисунок. Этот риск может увеличиться при одновременном применении эзетимиба с аторвастатином. Соответствующие рекомендации по клиническому мониторингу для этих пациентов.

Колестипол: концентрация аторвастатина и его активных метаболитов в плазме снижается (концентрация радиоактивного аторвастатина: 0,74) при одновременном применении колестипола с аторвастатином. Однако влияние на липиды при применении Аторвастатина с колестиполом выше, чем при приеме только одного из двух препаратов.

Фузидовая кислота: риск мышечных заболеваний, включая мышечный рисунок, может увеличиться при использовании системы фузидовой кислоты с системными сахарами. Механизм этого взаимодействия неясен. Имелись сообщения о Co Van (включая некоторые случаи смерти) у пациентов, принимавших одновременно фузидовую кислоту и статин.

Если лечение фузидовой кислотой действительно необходимо, следует прекратить лечение аторвастатином во время лечения фузидовой кислотой.

Колхицин: будьте осторожны при использовании из-за сообщений о мышечных заболеваниях.

Влияние аторвастатина на одновременный прием препаратов

Дигоксин: При одновременном применении дигоксина и 10 мг аторвастатина концентрация стабильного дигоксина увеличивается. Надлежащий мониторинг пациентов, принимающих дигоксин.

Пероральные контрацептивы: одновременное применение Аттвастатина с пероральными контрацептивами может повысить концентрацию норэтиндрона и этинилэстрадиола в плазме.

Варфарин: прием протромбина следует начинать перед началом лечения аторвастатином у пациентов, принимающих коагулянты и часто принимающих лечение в первый раз, чтобы убедиться в отсутствии значительных изменений протромбинового времени. Аторвастатин не связан с кровотечением или изменением времени протромбина у пациентов, не принимающих антифинальные препараты.

Дети: взаимодействие лекарств. Препараты назначаются только взрослым. Лекарственное взаимодействие у детей неизвестно. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и соответствующие предупреждения. Применение аторвастатина у взрослых следует учитывать при применении у детей.

Хранение

Покинуть прохладное место, избегать света, температуры ниже 30⁰C.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.