Васлор 10 Даві Фарм Препарати для зниження рівня холестерину та тригліцеридів у крові (4 блістери х 7 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 4 блістерами по 7 таблеток
Характеристики Аторвастатин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Аторвастатин	10 мг

Використання

Показання

Аторвастатин використовується для підтримки дієти для зниження загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, аполіпопротеїну В і тригліцеридів у первинних пацієнтів із первинним холестерином у крові, високим рівнем холестерину через цифрову генетику або змішаними ліпідами крові.

Аторвастатин призначений для підтримки дієти для лікування високого рівня тригліцеридів у сироватці крові. Аторвастатин показаний для лікування пацієнтів з бета-ліпопротеїновими розладами без адекватної відповіді на дієту.

Профілактика серцево-судинних захворювань:

Зменшити ризик інфаркту міокарда у дорослих із високим артеріальним тиском без клінічної ішемічної хвороби серця, але принаймні 3 ризики ішемічної хвороби серця, такі як вік старше 55 років, чоловіки, куріння, діабет 2 типу, гіпертрофія лівого шлуночка, зі специфічними аномаліями на електрокардіограмах, протеїнурія, співвідношення загального холестерину в соєвому короні до повноліття.

Педіатрії (10-17 років):

Використовуйте підтримку за допомогою дієти для зниження загального холестерину, холестерину з низькою молекулярною масою та зниження рівня APO.B у хлопчиків і дівчаток, які мали першу менструацію (10-17 років), мають високий рівень холестерину генетичного холестерину в крові, якщо після повного тестування за допомогою дієтичного лікування результати тесту є такими: LDL-C підтримується ≥ 190 мг LDL-C Підтримуйте ≥ 160 мг/дл і сімейну історію серцево-судинних захворювань до повноліття або принаймні 2 фактори ризику серцево-судинних захворювань у дітей. (HMG-COA). Цей фермент каталізує перетворення ГМГ-КоА в мевалонат, є ранньою стадією та обмежує швидкість біосинтезу холестерину.

У пацієнтів з високим рівнем холестерину або гетерозиготним генетичним холестерином або гетерозиготним, негенетичним холестерином крові та змішаними ліпідними захворюваннями крові аторвастатин знижує загальну кількість холестерину, низькомолекулярних ліпопротеїнів холестерину. (ХС-ЛПНЩ) і аполіпопротеїну B (APO B).

Аторвастатин також знижує рівень холестерину ліпопротеїнів з дуже низькою молекулярною масою (ХС-ЛПДНЩ) і тригліцеридів (ТГ) і підвищує рівень холестерину ліпопротеїнів з високою молекулярною масою (ХС-ЛПВЩ).

Динамічна фармакокінетика

Всмоктування:

Аторвастатин швидко всмоктується після прийому, досягаючи максимальної концентрації (cmax) у плазмі протягом 1–2 годин. Після перорального прийому аторвастатин становить близько 95-99% плівкових пакетиків перорального розчину. Абсолютна біодоступність аторвастатину становить приблизно 12 %, а системна системність інгібіторів ГМГ-Коа-редуктази – приблизно 30 %. Аторвастатин зв’язується з білками плазми понад 98%. Олія для тіла аторвастатин повинна проходити через кров'яний бар'єр.

Метаболізм:

Аторвастатин перетворюється Cytocrom P450 3A4 на похідні O- та P-гідроксилювання та багато різних окислювальних бета-продуктів. Крім інших шляхів, ці продукти продовжують метаболізуватися глюкуронідом. Близько 70% інгібіторів ГМГ-Коа-редуктази під час циркуляції зумовлені активним метаболізмом.

Аторвастатин в основному виводиться з жовчю після метаболізму в печінці та/або поза печінкою. Середній час реалізації аторвастатину в плазмі становить близько 14 годин. Половина активності інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази приблизно через 20–30 годин через активні метаболіти.

Літні:

Концентрація аторвастатину та його метаболітів у плазмі у здорових літніх людей вища, ніж у молодих людей, але вплив на ліпіди еквівалентний у молодих пацієнтів.

Діти:

Деякі дослідження дітей показують, що кліренс аторвастатину при пероральному прийомі у дітей такий самий, як і у дорослих, розрахований за вагою. Відповідне зниження холестерину ЛПНЩ та холестерину спостерігалося в концентраціях аторвастатину та О-гідроксіаторвастатину.

Стать:

Концентрація аторвастатину та його метаболітів у жінок відрізняється від концентрації у чоловіків (у жінок: CMAX приблизно на 20 % вище і приблизно на 10 % нижча AUC). Ці відмінності не мають клінічного значення, тому немає клінічного значення для впливу на ліпіди між жінками та чоловіками.

ниркова недостатність:

Захворювання нирок не впливають на концентрацію та вплив на ліпіди аторвастатину та його активних метаболітів.

Печінкова недостатність:

Концентрація аторвастатину та його активних метаболітів у плазмі істотно зростає (збільшується на Cmax приблизно в 16 разів і приблизно в 11 разів) у пацієнтів із хронічним захворюванням печінки, спричиненим алкоголем (Child-Pugh B).

Поліморфізм SLCO1B1:

Всмоктування в печінці інгібіторів HMG-CA редуктази, включаючи аторвастатин, пов’язане з транспортом OATP1B1. У поліморфних людей SLCO1B1 існує ризик підвищення рівня аторвастатину, що може підвищити ризик розвитку м’язової структури. Ген шифрування Oatp1b1 (SLCO1B1 C.521cc) пов’язаний зі збільшенням концентрації аторвастатину в 2,4 рази (AUC) порівняно з людьми без цього варіанту генотипу (C.521TT). Всмоктування в печінці зменшується, оскільки гени також можуть виникати у цих пацієнтів. Наслідки цього ефекту невідомі.

Перед прийомом Васлор 10 Даві Фарм Препарати для зниження рівня холестерину та тригліцеридів у крові (4 блістери х 7 таблеток)

Спосіб застосування

Приймайте перорально. Проковтнути таблетку, запиваючи водою. Ви можете приймати ліки в будь-який час доби, під час або не під час їжі. Однак слід приймати ліки в один і той же час дня.

Лікар визначить для вас відповідний час прийому ліків. Зверніться до лікаря, якщо ви відчуваєте, що дія препарату занадто сильна або занадто слабка.

Дозування

Загальні положення:

Перед лікуванням аторвастатином слід спробувати контролювати високий рівень холестерину за допомогою відповідної дієти, фізичних вправ і знизити вагу у пацієнтів із ожирінням і лікувати проблеми зі здоров’ям. Рекомендована початкова доза становить 10 або 20 мг перорально 1 раз на добу. Пацієнтам, яким необхідно знизити рівень холестерину ЛПНЩ (≥45%), можна розпочати прийом 40 мг перорально 1 раз на добу. Аторвастатин можна застосовувати один раз на добу в будь-який час натщесерце, ситий або голодний. Дозу слід коригувати для кожного пацієнта залежно від рівня основного холестерину ЛПНЩ, мети лікування пацієнта та відповіді. Необхідно стежити за небажаними ефектами препарату, особливо шкідливими реакціями на м’язову систему.

Високий рівень холестерину та високий рівень холестерину ліпідів у крові: більшість пацієнтів контролюються при прийомі 10 мг аторвастатину один раз на день. Чітке лікування протягом 2 тижнів, а максимальна відповідь зазвичай досягається протягом 4 тижнів. Ця відповідь зберігається при тривалому лікуванні.

Генетика високого рівня холестерину в крові: у дослідженні пацієнтів із високим рівнем холестерину-холестерину більшість пацієнтів відповіли на дозу 80 мг аторвастатину: рівень низькомолекулярного холестерину знизився на 15% (18–45%).

Педіатричні пацієнти з високим рівнем холестерину внаслідок генетичної зиготи (10-17 років): рекомендована початкова доза: 10 мг/день; Максимальна рекомендована доза становить 20 мг/добу (доза понад 20 мг у цих пацієнтів не вивчалася). Дозування слід коригувати залежно від мети лікування. Дозу слід коригувати з інтервалом ≥ 4 тижні.

Вживайте наркотики на спеціальні теми:

Діти: досвід лікування дітей обмежений дозами аторвастатину до 80 мг/добу. Немає повідомлень про біохімічні або клінічні відхилення у цих пацієнтів.

Пацієнти похилого віку: немає різниці в безпеці та ефективності для пацієнтів похилого віку порівняно з усіма пацієнтами.

Пацієнти з печінковою недостатністю: див. протипоказання та застереження.

Пацієнти з нирковою недостатністю: захворювання нирок не впливають на концентрацію асторвастатину в плазмі крові або зниження холестерину з низькою молекулярною масою. Тому коригувати дозу не потрібно.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним експертом

Що робить

при передозуванні? У разі передозування пацієнти потребують лікування симптомів та необхідних підтримуючих заходів.

Необхідно перевірити функцію печінки та контролювати CPK у сироватці крові. Оскільки аторвастатин зв’язується з великою кількістю білків плазми, крововилив може не збільшити кліренс аторвастатину.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Поширений

Інфекції та паразити: Назомія горла. потік.

Метаболізм і харчування: зниження рівня глюкози в крові, збільшення ваги, анорексія.

Психічні: кошмари, безсоння. підшлункової залози.

Рідкісний

Кров і лімфатична система: зменшення тромбоцитів. Посилання: захворювання м'язів, запалення м'язів, пілот м'язів, травма сухожиль, іноді виникають ускладнення через розрив кровоносної судини.

Дуже рідко

імунітет: анафілаксія.

м'язово-кісткова та сполучна тканина: механічний некроз через імунітет. Ці зміни зазвичай незначні, минущі і не потребують припинення лікування. Підвищення сироваткових трансаміназ має клінічне значення (більше в 3 рази від нормальних меж) і спостерігається у 0,8% пацієнтів, які приймають аторвастатин. Це збільшення дозування і одужання у всіх пацієнтів. Концентрація, що перевищує норму більш ніж у 10 разів, виявляється у 0,4 % пацієнтів, які отримували лікування аторвастатином. Новини про безпеку та толерантність у пацієнтів дітей такі ж, як і у дорослих.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказання:

Пацієнти з активним або тривалим захворюванням печінки продовжують рівень ферментів сироваткових трансаміназ у 3 рази вище норми, але з невідомої причини.

Вагітні пацієнтки, жінки, які годують груддю, можуть завагітніти без використання контрацепції.

Будьте обережні при застосуванні

вплив на печінку

Перед початком лікування та періодично в подальшому слід проводити печінкові проби. Пацієнтам необхідно перевірити функцію печінки, якщо є будь-які ознаки або симптоми, які вказують на ураження печінки. За пацієнтами, у яких підвищується концентрація трансаміназ, слід спостерігати до усунення аномалій. Якщо трансамінази підвищуються у 3 рази вище нормальної межі (ВМН), дозу слід зменшити або припинити прийом аторвастатину. Будьте обережні при застосуванні аторвастатину пацієнтам, які вживають багато алкоголю та/або мають захворювання печінки в анамнезі.

Відмова від профілактики шляхом різкого зниження рівня холестерину (SparCl)

У аналізі після тестування груп мутантів у пацієнтів без ішемічної хвороби серця (ІХС) з інсультом або нещодавно перенесеною анемією головного мозку (ТІК) ризик інсульту внаслідок кровотечі у пацієнтів, які починають лікування аторвастатином у дозі 80 мг, вищий, ніж у плацебо. Ризик більше зростає у пацієнтів, які раніше перенесли геморагічний інсульт або дірковий інфаркт. Для пацієнтів, які раніше перенесли геморагічний інсульт або дефектний інфаркт, баланс між ризиком і користю аторвастатину 80 мг не визначений, тому перед початком лікування слід ретельно оцінити ризик геморагічного інсульту.

Механічний вплив

Як і інші інгібітори ГМГ-Коа-редуктази, аторвастатин іноді може впливати на скелетні м’язи та спричиняти біль у м’язах, запалення м’язів і захворювання м’язів, які можуть прогресувати до м’язів і м’язів, стан, який може бути летальним, характеризується значним підвищенням рівня креатинкінази (КК) (> у 10 разів ВМН), міоглобіну крові та міоглобіну можуть бути порушені.

Були дуже рідкісні повідомлення про наявність м’язів. некроз через імунітет (IMNM) під час або після лікування деякими статинами. IMNM клінічно характеризується тривалою слабкістю м’язів стегна та підвищенням концентрації креатину в сироватці крові, не припиняючи лікування статинами.

Перед лікуванням

Будьте обережні, приймаючи аторвастатин пацієнтам із факторами ризику розвитку м’язової тканини. Виміряйте рівень креатинкінази перед початком лікування пацієнтів із такими захворюваннями:

Ниркова недостатність.

Гіпотиреоз.

В особистому анамнезі або в сім’ї є генетичні розлади.

Раніше м’язове отруєння статинами або фібратами.

В анамнезі є захворювання печінки та/або вживання великої кількості алкоголю.

У людей похилого віку (> 70 років) рекомендується розглянути необхідність вищезазначеної оцінки залежно від факторів ризику для наявних м’язів і елімінації.

Умови, які можуть збільшити концентрацію ліків у плазмі, такі як взаємодії та на спеціальних об’єктах.

У цих умовах ризики слід розглядати у взаємозв’язку з перевагами лікування та рекомендаціями щодо клінічного моніторингу.

Якщо концентрація креатинкінази значно (> 5 разів перевищує ВМН) на початку, не слід починати лікування.

Відстеження креатинкінази: не слід вимірювати креатинкіназу після високоінтенсивних тренувань або коли є будь-яка інша надійна причина, що спричиняє підвищення креатинкінази, оскільки це може вплинути на тест. Якщо концентрація креатинкінази значно підвищується порівняно з початковою (> 5 разів ВМН), бажано провести вимірювання протягом 5–7 днів, щоб підтвердити результати.

під час лікування

Попросіть пацієнта негайно повідомити лікаря, якщо є м’язовий біль, судоми або слабкість, особливо коли є неприємні відчуття або висока температура.

Якщо ці симптоми з’являються під час лікування пацієнтів аторвастатином, пацієнтів необхідно оцінити на рівень креатинкінази, якщо креатинкіназа значно підвищується (> 5 разів ВМН), слід припинити лікування.

Якщо симптоми сильного та щоденного дискомфорту є, навіть якщо концентрація креатинкінази підвищується ≤ 5 разів ВМН, слід розглянути питання про припинення лікування.

Якщо симптоми зникають і рівень креатинкінази повертається до норми, можна розглянути можливість повторного застосування аторвастатину або заміни статину в найнижчій дозі та під ретельним наглядом.

Припиніть лікування аторвастатином, якщо креатинкіназа значно клінічно підвищується (> 10 разів ВМН) або якщо діагностовано або підозрюється закономірність.

Імітація лікування іншими препаратами

Підвищення ризику розвитку м’язової патології при одночасному застосуванні аторвастатину та деяких препаратів, які можуть підвищувати рівень аторвастатину в плазмі, наприклад сильних інгібіторів CYP3A4 або транспортних білків (таких як циклоспорин, телітроміцин, кларитроміцин, делавірдин, стирипентол, кетоконазол, вориконазол, ітраконзіл, ітраконзол,,,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,,,,,, ITRACONZOM Позаконазол та інгібітори протеази ВІЛ включають ритонавір, лопінавір, атазанавір, індинавір, дарунавір, ...). Ризик захворювання м’язів також може підвищуватися при одночасному застосуванні гемфіброзилу та інших похідних фіброєвої кислоти, боцепревіру, еритроміцину, ніацину, езетимібу, телапревіру або типранавіру/ритонавіру. Якщо можливо, слід розглянути альтернативні (неінтерактивні) замість вищевказаних препаратів.

Якщо одночасне застосування вищезазначених препаратів з аторвастатином є необхідним, ретельно оцініть переваги та ризики одночасного лікування. Пацієнтам з одночасним застосуванням препаратів, що підвищують рівень аторвастатину, рекомендується знизити дозу аторвастатину до найнижчих ефективних доз. Крім того, слід розглянути можливість зниження початкової дози аторвастатину та належного клінічного моніторингу пацієнтів, які приймають потужні інгібітори CYP3A4.

Аторвастатин не застосовують одночасно з препаратами фузидової кислоти для системної дії або протягом 7 днів після припинення лікування фузидовою кислотою. Якщо застосування фузидової кислоти дійсно необхідно, слід припинити лікування аторвастатином під час лікування фузидовою кислотою. Було повідомлення про закономірності (включаючи низку смертельних випадків) у пацієнтів, які отримували комбінацію фузидової кислоти та статинів. Рекомендується, щоб пацієнти негайно зверталися за медичною допомогою, якщо є м’язова слабкість, біль або біль. Можна продовжувати повторно використовувати статини після 7 днів після припинення прийому фузидової кислоти. В окремих особливих випадках необхідно застосовувати пролонговану фузидієву кислоту, оскільки при лікуванні тяжких інфекцій необхідно розглядати поєднання аторвастатину та фузидової кислоти в кожному конкретному випадку та під суворим наглядом лікаря.

Інститутне захворювання

Було повідомлення про інтерстиціальне захворювання легенів при застосуванні деяких статинів у деяких випадках, особливо при тривалому лікуванні. Вираз може включати дихання, сухий кашель і загальне погіршення самопочуття (втома, втрата ваги і лихоманка). Припиніть прийом препарату, якщо є підозра на інтерстиціальну пневмонію.

діабет

Деякі дані свідчать про те, що статини можуть підвищувати рівень глюкози в крові, а в деяких пацієнтів із високим ризиком розвитку діабету в майбутньому можуть підвищувати рівень глюкози в крові, спричиняючи діабет. Однак користь від зниження серцево-судинного ризику завдяки статинам перевершує ризики рівня цукру в крові, тому не припиняйте лікування статином. Пацієнти з високим ризиком (рівень глюкози в крові від 5,6 до 6,9 ммоль/л, ІМТ > 30 кг/м2, підвищений рівень тригліцеридів, артеріальна гіпертензія) повинні перебувати під ретельним як клінічним, так і біохімічним спостереженням.

Попередження та обережність щодо допоміжних речовин

Не слід застосовувати препарати, що містять лактозу, пацієнтам із рідкісними генетичними захворюваннями, які мають толерантність до галактози, дефіцитом лактази Лаппа або порушеннями всмоктування глюкози-галактози.

Препарати, що містять Polysorbat 80, можуть викликати алергію.

Васлор містить касторову олію, яка може викликати біль у животі, діарею.

Здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами

Аторвастатин суттєво не впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами. Однак варто бути обережним.

Вагітність

Протипоказане застосування аторвастатину під час вагітності. Безпека застосування препарату вагітним жінкам не доведена. Дослідження на тваринах показали репродуктивну токсичність.

Лікування аторвастатином для вагітних може зменшити концентрацію мевалонату у плода, передчасний біосинтез холестерину. Атеросклероз є хронічним процесом, і припинення використання гіпоглікемії під час вагітності часто мало впливає на довгостроковий ризик, пов’язаний із підвищенням первинного холестерину. Лікування аторвастатином слід тимчасово припинити під час вагітності або до тих пір, поки пацієнтка не завагітніє.

Період годування груддю

невідомо. Аторвастатин або його активні метаболіти проникають у грудне молоко, у мишей рівні аторвастатину та його активних метаболітів у плазмі подібні до грудного молока. Щоб уникнути ризику небажаних ефектів для дітей, рекомендується не годувати дітей грудьми під час лікування. Протипоказані препарати жінкам, які годують груддю.

Інтерактивний препарат

Вплив одночасних препаратів на аторвастатин.

Аторвастатин метаболізується Cytocrom P450 3A4 (CYP3A4) і є субстратом транспортного білка, такого як транспортний білок OatP1B1. Одночасне застосування з інгібіторами CYP3A4 або транспортними білками може підвищити рівень аторвастатину в плазмі крові та збільшити ризик захворювання м’язів. Ризик також може зрости при застосуванні аторвастатину одночасно з іншими препаратами, які також можуть спричинити захворювання м’язів, такими як похідні фібронової кислоти та езетиміб.

Інгібітори CYP3A4

Сильні інгібітори CYP3A4 можуть значно підвищити рівень аторвастатину. Якщо можливо, слід уникати одночасного застосування сильних інгібіторів CYP3A4 (таких як циклоспорин, телітроміцин, кларитроміцин, делавірдин, стирипентол, кетоконазол, вориказол, ітраконазол, позаконазол та інгібітори протеази ВІЛ, включаючи ритонавір, лопінавір, аказанар, атазана, індинавір, дарунавір ...). У разі необхідності одночасного застосування доцільно розглянути можливість зниження початкової та максимальної дози аторвастатину, а також слід проводити відповідний клінічний моніторинг пацієнтів.

Середні інгібітори CYP3A4 (такі як еритроміцин, дилтіазем, верапаміл і флуконазол) можуть підвищувати рівні аторвастатину в плазмі. Тому при одночасному застосуванні із середніми інгібіторами аторвастатину слід враховувати мінімальне дозування аторвастатину та відповідний клінічний моніторинг. Відповідні рекомендації щодо клінічного моніторингу після початку та під час коригування дози інгібіторів CYP3A4.

Препарати, що індукують CYP3A4

Одночасне застосування аторвастатину з препаратами, що індукують CYP3A4 (такими як ефавіренц, рифампін, звіробій) може знизити рівень аторвастатину в плазмі. Через механізм подвійної взаємодії рифампіну (інгібітори CYP3A4 та транспортний білок OATP1B1) рекомендується одночасне застосування аторвастатину та рифампіну, оскільки затримка застосування аторвастатину після застосування рифампіну бере участь у значному зниженні концентрації аторвастатину. Однак вплив рифампіцину на концентрацію аторвастатину в печінці невідомий, тому, якщо одночасне застосування неминуче, слід ретельно спостерігати за пацієнтом. Інгібітори транспортних білків (такі як циклоспорин) можуть підвищувати рівні аторвастатину.

гемфіброзил/похідні фібринової кислоти: лише фібрати іноді пов’язані з механічними подіями, включаючи структуру м’язів. Ризик цих явищ може підвищуватися при застосуванні похідних фібронової кислоти одночасно з аторвастатином. Якщо необхідно використовувати аторвастатин з похідними фіброєвої кислоти, слід ефективно використовувати найнижчу дозу аторвастатину та контролювати стан відповідного пацієнта.

Езетиміб: лише використання езетимібу іноді пов’язане з механічними подіями, включаючи структуру м’язів. Цей ризик може підвищуватися при одночасному застосуванні езетимібу з аторвастатином. Відповідні рекомендації щодо клінічного моніторингу для цих пацієнтів.

Колестипол: концентрація аторвастатину та його активних метаболітів у нижній плазмі (концентрація радіоактивного аторвастатину: 0,74) при застосуванні колестиполу одночасно з аторвастатином. Проте вплив на ліпіди при застосуванні аторвастатину з колестиполом вищий, ніж при прийомі лише одного з двох препаратів.

Фузидова кислота: Ризик захворювання м’язів, у тому числі структури м’язів, може зрости при застосуванні системи фузидової кислоти з системними цукрами. Механізм цієї взаємодії неясний. Було повідомлення про Co Van (включаючи деякі летальні випадки) у пацієнтів із одночасним застосуванням фузидової кислоти та статину.

Якщо лікування фузидовою кислотою дійсно необхідне, слід припинити лікування аторвастатином під час лікування фузидовою кислотою.

Колхіцин: будьте обережні під час використання через повідомлення про захворювання м’язів

Вплив аторвастатину на одночасне застосування ліків

Дигоксин: при одночасному застосуванні повторіть прийом дигоксину та 10 мг аторвастатину, концентрація стабільного стабільного дигоксину зростає. Належний моніторинг пацієнтів, які застосовують дигоксин.

Оральні контрацептиви: одночасне застосування аттвастатину з оральними контрацептивами може підвищити концентрацію норетиндрону та етинілестрадіолу в плазмі.

Варфарин: перед початком прийому аторвастатину пацієнтам, які приймають коагулянти та часто лікуються протягом першого разу, слід продовжити введення протромбіну, щоб переконатися, що протромбіновий час не зміниться. Аторвастатин не пов’язаний з кровотечею або зміною протромбінового часу у пацієнтів, які не приймають протизапальні препарати.

Педіатрія: лікарська взаємодія - Ліки застосовуються лише дорослим. Взаємодія препарату у дітей невідома. Лікарські взаємодії та відповідні застереження щодо аторвастатину у дорослих слід враховувати для дітей.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.