Vaslor medicamento 20mg Davi Pharm reduce el colesterol y los triglicéridos (4 ampollas x 7 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 4 ampollas x 7 comprimidos
Especificaciones Atorvastatina
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Atorvastatina | 20 mg |
Usos
Indicaciones
Medicamento Vaslor - 20 indicaciones de tratamiento en los siguientes casos:
La atorvastatina está diseñada para usarse con dietas para reducir el colesterol total, el colesterol LDL, la apolipoproteína B y los triglicéridos en pacientes con colesterol alto con sangre primaria, colesterol alto debido a la genética o lípidos sanguíneos mixtos.
La atorvastatina está diseñada para apoyar la dieta para tratar los triglicéridos séricos altos. Atorvastatina está indicada para tratar pacientes con trastornos de las lipoproteínas beta sin una respuesta adecuada a la dieta.
Enfermedad preventiva: Reducir el riesgo de infarto de miocardio en adultos con presión arterial alta sin enfermedad arterial coronaria clínica, pero al menos 3 riesgos de enfermedad arterial coronaria como edad mayor de 55 años, hombres, tabaquismo, diabetes tipo 2, hipertrofia ventricular izquierda, anomalías específicas en electrocardiogramas, proteinuria, proporción de colesterol total en plasma con alto peso molecular ≥ 6, 6 o 6, o 6 -peso molecular, 6 o 6, o 6 -peso molecular tienen enfermedad de las arterias coronarias antes de la edad adulta.
Pacientes pediátricos (10 - 17 años): use apoyo con una dieta para reducir el colesterol total, el colesterol de bajo peso molecular y reducir el nivel de APO.B en niños y niñas que han tenido el primer período menstrual (10 - 17 años), tienen una enfermedad genética hipozonética de colesterol alto, si después de la prueba completa se trata con dieta, los resultados de la prueba son los siguientes: O LDL-C se mantiene ≥ 160 mg/dl y antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular antes de la edad adulta, o al menos 2 factores de riesgo de enfermedad cardiovascular en niños.
Farmacóquico de
La atorvastatina es un lípido sintético, que es un inhibidor de la enzima reductora 3 - hidroxi - 3 - metilglutararl - coenzima A (HMG -COA). Esta enzima cataliza la transformación de HMG-COA en mevalonato, es una etapa temprana y limita la velocidad de la biosíntesis del colesterol.
En pacientes con colesterol alto o colesterol genético heterocigoto, colesterol no genético -formas altas de colesterol en sangre y trastornos mixtos de lípidos en sangre, atorvastatina reduce la cantidad total de colesterol, lipoproteínas de bajo peso molecular (LDL - C) y apolipoproteína B (APO B). Atorvastatina también reduce las lipoproteínas de colesterol de muy bajo peso molecular (VLDL - C) y los triglicéridos (TG) y aumenta las lipoproteínas de colesterol de alto peso molecular (HDL - C).
farmacocinética
Absorción
La atorvastatina se absorbe rápidamente después de beber y alcanza la concentración máxima (CMAX) en plasma en 1 a 2 horas. El nivel de absorción aumenta proporcionalmente a la dosis.
Después de beber, la atorvastatina constituye aproximadamente el 95 - 99 % de la película a base de película que cubre la solución oral.
La biodisponibilidad absoluta de Atorvastatina es aproximadamente del 12% y la del sistema de inhibidores sistémicos de la HMG-CoA Reductasa es aproximadamente del 30%.
La parte inferior del cuerpo puede eliminarse mediante la eliminación de la mucosa del tracto gastrointestinal y/o el primer metabolismo a través del hígado.
Distribución
La distribución promedio de atorvastatina es de aproximadamente 381 litros. La atorvastatina se une a las proteínas plasmáticas en más del 98%.
El aceite corporal de atorvastatina debe atravesar la barrera sanguínea.
Metabolismo
El Cytocrom P450 3A4 convierte la atorvastatina en derivados de hidroxilación de O y P y en muchos productos beta oxidantes diferentes.
Además de otras vías, estos productos continúan siendo metabolizados por los glucurónidos.
In vitro, inhibidor de la HMG-Coa reductasa mediante metabolitos de hidroxilación O y P equivalentes a la atorvastatina.
Aproximadamente el 70% de los inhibidores de la HMG-CoA reductasa durante la circulación se deben al metabolismo activo.
Eliminación
La atorvastatina se elimina principalmente a través de la bilis después del metabolismo en el hígado y/o fuera del hígado. Sin embargo, la atorvastatina pasa por un ciclo hepático intestinal insignificante.
La eliminación promedio de atorvastatina en plasma es de aproximadamente 14 horas. Mitad de actividad de los inhibidores de la HMG-CoA Reductasa unas 20 a 30 horas debido al aporte de metabolitos activos.
farmacocinética en sujetos especiales
Ancianos
La concentración de atorvastatina y sus metabolitos en plasma en personas mayores sanas es mayor que en los jóvenes, pero el efecto sobre los lípidos es equivalente al de los pacientes jóvenes.
Niños
Algunos estudios en niños muestran que el aclaramiento oral de atorvastatina en niños es similar al de los adultos, calculado en peso. La reducción del LDL - C y del correspondiente colesterol total se ha observado en las concentraciones de Atorvastatina y O - Hidroxiatorvastatina.
Género
La concentración de atorvastatina y sus metabolitos en las mujeres son diferentes a las de los hombres (mujeres: la CMAX es aproximadamente un 20 % más alta y aproximadamente un 10 % menos AUC). Estas diferencias no tienen importancia clínica, por lo que no existe importancia clínica sobre los efectos de los lípidos entre mujeres y hombres.
insuficiencia renal
La enfermedad renal no afecta la concentración ni los efectos sobre los lípidos de Atorvastatina y sus metabolitos activos.
Insuficiencia hepática
La concentración de atorvastatina y sus metabolitos activos en plasma aumenta significativamente (aumentando en cmáx aproximadamente 16 veces y aproximadamente 11 veces) en pacientes con enfermedad hepática crónica (niño - PUGH B).
polimorfismo SLCO1B1
Absorber en el hígado la HMG: los inhibidores de la CoA reductasa, incluida la atorvastatina, están relacionados con el transporte de OATP1B1. En personas polimórficas SLCO1B1, existe riesgo de aumento de los niveles de atorvastatina, lo que puede aumentar el riesgo de patrón muscular. El gen de cifrado Oatp1b1 (SLCO1B1 C.521cc) está relacionado con un aumento de la concentración de Atorvastatina 2,4 veces (AUC) en comparación con personas sin esta variante de genotipo (C.521TT). La absorción en el hígado disminuye porque los genes también pueden aparecer en estos pacientes. Se desconocen las consecuencias de este efecto.
antes de tomar Vaslor medicamento 20mg Davi Pharm reduce el colesterol y los triglicéridos (4 ampollas x 7 comprimidos)
Cómo utilizar
Medicamento Vaslor - 20 Pastillas orales usadas, que se tragan con agua.
Puede tomar el medicamento a cualquier hora del día, o no con la misma comida. Sin embargo, debe tomar el medicamento a la misma hora del día.
El médico determinará el tiempo de medicación adecuado para usted. Consulte a su médico si siente que el efecto del medicamento es demasiado fuerte o demasiado débil.
Dosis
General
Antes del tratamiento con Atorvastatina, intentar controlar el colesterol alto con una dieta adecuada, hacer ejercicio y perder peso en pacientes obesos y tratar los problemas de salud. Los pacientes deben seguir una dieta estándar que reduzca el colesterol durante el tratamiento con atorvastatina.
La dosis inicial recomendada es de 10 o 20 mg, por vía oral 1 vez al día. Los pacientes que necesitan reducir el LDL - C (≥45%) pueden comenzar a usar 40 mg por vía oral 1 vez al día. La dosis varía de 10 a 80 mg, tomada 1 vez al día.
Puede usar Atorvastatina 1 vez al día en cualquier momento cuando esté vacío, a veces lleno o con hambre. La dosis debe ajustarse para cada paciente dependiendo del nivel de LDL - C, la finalidad del tratamiento y la respuesta del paciente.
Después de iniciar y/o ajustar la dosis de atorvastatina, se debe comprobar el nivel de lípidos durante 2 a 4 semanas y ajustar la dosis en consecuencia. Se deben controlar los efectos no deseados del fármaco, especialmente las reacciones nocivas para el sistema muscular.
Prevención de enfermedades cardiovasculares: la dosis recomendada es de 10 mg x 1 vez/día.
Colesterol alto y colesterol lipídico elevado: la mayoría de los pacientes se controlan con 10 mg de atorvastatina, tomados una vez al día. El tratamiento es claro en 2 semanas y la respuesta máxima generalmente se logra en 4 semanas. Esta respuesta se mantiene cuando el tratamiento es prolongado.
Colesterol alto por genética sanguínea: En un estudio en pacientes con colesterol alto -colesterol, la mayoría de los pacientes respondieron a la dosis de 80 mg de atorvastatina: disminuyeron más del 15% del colesterol de bajo peso molecular (18 - 45%).
Pacientes pediátricos con colesterol hiperglucémico (10 - 17 años): Dosis inicial recomendada: 10 mg/día; La dosis máxima recomendada es de 20 mg/día (no se ha estudiado la dosis superior a 20 mg en estos pacientes). La dosis debe ajustarse según el objetivo del tratamiento. La dosis debe ajustarse a una distancia de ≥ 4 semanas.
Consumir drogas en temas especiales:
Ancianos: No hay diferencia en seguridad y efectividad en pacientes de edad avanzada en comparación con todos los pacientes.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o experto médico
¿Qué hacer en caso de sobredosis? En caso de sobredosis, los pacientes deben ser tratados con los síntomas y las medidas de apoyo necesarias.
Se debe evaluar la función hepática y controlar la CPK sérica. Debido a que la atorvastatina está relacionada con muchas proteínas plasmáticas, es posible que la hemorragia no aumente el aclaramiento de atorvastatina.
¿Qué hacer cuando se olvida 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No use dosis dobles para compensar la dosis omitida.
Efectos secundarios
Efectos no deseados (ADR) al usar Vaslor - 20 que puedes encontrar.
ComúnRaro
Muy raro
Niños
Los niños de 10 a 17 años tratados con atorvastatina tienen efectos no deseados similares a los pacientes tratados con placebo; el efecto más no deseado que se ha informado en ambos pacientes, independientemente de la evaluación de causa y efecto, es la infección. Información de seguridad y tolerancia en pacientes infantiles similares a los adultos.
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Avisar inmediatamente al médico o farmacéutico de las reacciones nocivas encontradas al utilizar el medicamento.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
Medicamento Vaslor - 20 Contraindicaciones en los siguientes casos:
Precauciones de uso
Efectos sobre el hígado
debe realizar pruebas de función hepática antes del inicio del tratamiento y periódicamente después. Los pacientes deben someterse a pruebas de función hepática cuando hay signos o síntomas que sugieran daño hepático.
Los pacientes aumentan la concentración de transaminasas que se controlarán hasta que se resuelvan las anomalías.
Si las transaminasas aumentan 3 veces por encima del límite normal (LSN), se debe reducir la dosis o suspender el tratamiento con Atorvastatina.
Tenga cuidado al tomar Atorvastatina en pacientes que beben mucho alcohol y/o tienen antecedentes de enfermedad hepática.
Renovación de la profilaxis reduciendo drásticamente los niveles de colesterol (SparCl)
En un análisis posterior a la prueba en subgrupos mutantes en pacientes sin enfermedad de las arterias coronarias (CHD) con accidente cerebrovascular o anemia cerebral (TIC) reciente, el riesgo de hemorragia en pacientes que comienzan el tratamiento con atorvastatina 80 mg es mayor que el placebo.
El riesgo aumenta más en pacientes que han tenido un ictus hemorrágico previo o un infarto de hueco.
Para los pacientes que han tenido accidentes cerebrovasculares hemorrágicos previos o infartos defectuosos, el equilibrio entre el riesgo y los beneficios de Atorvastatina 80 mg no es seguro y deben considerar cuidadosamente el riesgo de accidente cerebrovascular hemorrágico antes de comenzar el tratamiento.
Impacto muscular
Al igual que otros inhibidores de la HMG-Coa Reductasa, la atorvastatina a veces puede afectar los músculos esqueléticos y causar dolor muscular, inflamación muscular y enfermedades musculares, que pueden progresar a músculos y músculos, una condición que puede ser fatal, caracterizada por un aumento significativo en la creatina quinasa (CK) (> 10 veces el LSN), mioglobina en sangre y mioglobina, que puede verse afectada.
Ha habido informes muy raros que tienen necrosis muscular a través de la inmunidad (IMNM) durante o después del tratamiento con algunas estatinas.
IMNM se caracteriza clínicamente por debilidad prolongada de los músculos del muslo y aumento de la concentración de creatina sérica, no fuera del tratamiento con estatinas.
Antes del tratamiento
Tenga cuidado al tomar atorvastatina en pacientes con factores de riesgo de patrón muscular. Mida el nivel de creatina quinasa antes de iniciar el tratamiento en pacientes con las siguientes afecciones:
Existen antecedentes personales o familiares con trastornos genéticos. Historia de intoxicación muscular con estatina o fibrato anteriormente. Condiciones que pueden aumentar la concentración de medicamentos en plasma, como interacciones y sobre objetos especiales. Si la concentración de creatina quinasa es significativa (>5 veces el LSN) al inicio, no se debe iniciar el tratamiento. Seguimiento de la creatina quinasa: No se debe medir la creatin quinasa después de un ejercicio de alta intensidad o cuando existe cualquier otra causa confiable que cause un aumento de la creatin quinasa porque puede afectar la prueba. Si la concentración de creatina quinasa aumenta significativamente en comparación con la original (> 5 veces el LSN), se recomienda medir dentro de 5 a 7 días para confirmar los resultados. durante el tratamiento Pídale al paciente que notifique de inmediato al médico si hay dolor muscular, calambres o debilidad, especialmente cuando hay malestar o fiebre. Si estos síntomas aparecen mientras los pacientes están siendo tratados con atorvastatina, los pacientes deben ser evaluados para determinar el nivel de creatina quinasa; si la creatina quinasa aumenta significativamente (> 5 veces el LSN), se debe suspender el tratamiento. Si los síntomas de malestar intenso y diario son intensos, incluso si la concentración de creatina quinasa aumenta ≤ 5 veces el LSN, se debe considerar suspender el tratamiento. Si los síntomas se resuelven y el nivel de creatina quinasa vuelve a la normalidad, entonces se puede considerar la reutilización de atorvastatina o una estatina de reemplazo en la dosis más baja y bajo estrecha supervisión. Interrumpa el tratamiento con atorvastatina si la creatina quinasa aumenta significativamente clínicamente (> 10 veces el LSN) o si se diagnostica o se sospecha un patrón. Simulación del tratamiento con otros fármacos El aumento del riesgo de patrón muscular cuando se usa Atorvastatina simultáneamente y algunos medicamentos pueden aumentar los niveles plasmáticos de Atorvastatina, como inhibidores potentes de CYP3A4 o proteínas de transporte (como ciclosporina, telitromicina, claritromicina, delavirdina, estiripentol, ketoconazol, voriconazol, ITRACONZIL, ITRACONZOL,,,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,,,,,, ITRACONZOM Posaconazol y los inhibidores de la proteasa del VIH incluyen Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir, ...). El riesgo de enfermedad muscular también puede aumentar cuando se usa gemfibrozilo simultáneamente y otros derivados del ácido fíbrico, boceeprevir, eritromicina, niacina, ezetimib, telaprevir o tipranavir/ritonavir. Si es posible, se deben considerar alternativas (no interactivas) en lugar de los medicamentos anteriores. Si es necesario el uso simultáneo de los medicamentos anteriores con Atorvastatina, considere cuidadosamente los beneficios y riesgos del tratamiento simultáneo. A los pacientes con el uso simultáneo de medicamentos que aumentan los niveles de atorvastatina se les recomienda reducir la dosis de atorvastatina a las dosis más bajas de manera efectiva. Además, considere reducir la dosis inicial de atorvastatina y realizar un seguimiento clínico adecuado en pacientes que toman inhibidores potentes de CYP3A4. La atorvastatina no se usa simultáneamente con preparaciones de ácido fusídico para efectos sistémicos o dentro de los 7 días posteriores a la interrupción del tratamiento con ácido fusídico. Si el uso de ácido fusídico es realmente necesario, es necesario suspender el tratamiento con atorvastatina durante el tratamiento con ácido fusídico. Ha habido un informe de patrón muscular (incluidas algunas muertes) en pacientes con una combinación de ácido fusídico y estatinas. Se recomienda que los pacientes busquen asistencia médica de inmediato si presentan debilidad muscular, dolor o sensibilidad al dolor. Puede continuar reutilizando las estatinas después de 7 días de suspender el ácido fusídico. En algunos casos especiales es necesario el uso prolongado de ácido fusídico, como en el tratamiento de infecciones graves, es necesario considerar la combinación de atorvastatina y ácido fusídico en cada caso concreto y bajo estrecha supervisión médica. Enfermedad pulmonar intersticial Ha habido un informe de enfermedad pulmonar intersticial al usar algunas estatinas en algunos casos, especialmente cuando se trata con un tratamiento prolongado. La expresión puede incluir respiración, tos seca y deterioro general de la salud (fatiga, pérdida de peso y fiebre). Deje de usar la medicación si hay un paciente sospechoso de neumonía intersticial. diabetes Alguna evidencia muestra que las estatinas pueden aumentar la glucosa en sangre y, en algunos pacientes, con alto riesgo de diabetes en el futuro, pueden aumentar la glucosa en sangre causando diabetes. Sin embargo, los beneficios de reducir el riesgo cardiovascular gracias a las estatinas son superiores a los riesgos de azúcar en sangre, por lo que no se debe suspender el tratamiento con estatinas. Los pacientes con alto riesgo (glucosa en sangre de 5,6 a 6,9 mmol/l, IMC > 30 kg/m2, aumento de triglicéridos, hipertensión) deben ser monitorizados estrechamente tanto clínica como bioquímicamente. Advertencia y precaución relacionadas con los excipientes No deben utilizarse preparados que contengan lactosa, pacientes con enfermedades genéticas raras, tolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa lapona o trastornos de la absorción de glucosa-galactosa. Los preparados que contienen Polysorbat 80 pueden provocar alergias. Vaslor contiene aceite de ricino que puede provocar dolor abdominal y diarrea. Atorvastatina no ha afectado significativamente la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Sin embargo, es necesario tener precaución. está contraindicado el uso de Atorvastatina durante el embarazo. No se ha demostrado la seguridad del fármaco en mujeres embarazadas. La investigación en animales muestra toxicidad reproductiva. El tratamiento con atorvastatina en mujeres embarazadas puede reducir la concentración de mevalonato en el feto, una biosíntesis prematura de colesterol. La aterosclerosis es un proceso crónico y la interrupción del uso de medicamentos para la hipoglucemia durante el embarazo a menudo tiene poco efecto sobre el riesgo a largo plazo asociado con el colesterol primario. Se debe suspender temporalmente el tratamiento con Atorvastatina durante el embarazo o hasta que la paciente no esté embarazada. desconocido Atorvastatina o sus metabolitos activos pasan a la leche materna o no, en ratones, los niveles de Atorvastatina y sus metabolitos activos en plasma son similares a los de la leche materna. Para evitar el riesgo de efectos no deseados en los niños, se recomienda no amamantar durante la medicación. uso contraindicado en mujeres lactantes. El impacto del uso simultáneo de atorvastatina La atorvastatina es metabolizada por el Cytocrom P450 3A4 (CYP3A4) y es un sustrato de la proteína de transporte como la proteína de transporte OatP1B1. Concentrada con inhibidores de CYP3A4 o proteínas de transporte puede aumentar los niveles plasmáticos de atorvastatina y aumentar el riesgo de enfermedad muscular. El riesgo también puede aumentar cuando se usa atorvastatina simultáneamente con otros medicamentos que también pueden causar enfermedades musculares, como los derivados del ácido fíbrico y ezetimib Inhibidores de CYP3A4 Los inhibidores potentes de CYP3A4 pueden aumentar significativamente los niveles de atorvastatina. Si es posible, se debe evitar el uso simultáneo de inhibidores potentes del CYP3A4 (como ciclosporina, telitromicina, claritromicina, delavirdina, estiripentol, ketoconazol, voricazol, itraconazol, posaconazol y los inhibidores de la proteasa del VIH incluyen ritonavir, lopinavir, acazanar, atazana, indinavir, darunavir...). Si es necesario su uso simultáneo, se aconseja considerar reducir la dosis inicial y la dosis máxima de Atorvastatina y se debe realizar un seguimiento clínico adecuado de los pacientes. Los inhibidores promedio de CYP3A4 (como eritromicina, diltiazem, verapamilo y fluconazol) pueden aumentar los niveles plasmáticos de atorvastatina. Por lo tanto, considere la dosis mínima de atorvastatina y un seguimiento clínico adecuado cuando se use simultáneamente con los inhibidores promedio de atorvastatina. Recomendaciones de seguimiento clínico adecuado tras el inicio y al ajustar la dosis de inhibidores del CYP3A4. Fármacos de inducción de CYP3A4 El uso simultáneo de atorvastatina con fármacos de inducción de CYP3A4 (como efavirenz, rifampicina, hierba de San Juan) puede reducir los niveles plasmáticos de atorvastatina. Debido al mecanismo de interacción dual de la rifampicina (inhibidores de CYP3A4 y proteína transportadora OatP1B1), se recomienda el uso simultáneo de atorvastatina y rifampicina, porque el retraso en el uso de atorvastatina después de usar rifampicina interviene en la reducción de la concentración de atorvastatina en sangre. Sin embargo, se desconoce el efecto de la rifampicina sobre la concentración de atorvastatina en el hígado; si el uso simultáneo es inevitable, se debe controlar cuidadosamente al paciente. eficazmente. Los inhibidores de las proteínas de transporte (como la ciclosporina) pueden aumentar los niveles de atorvastatina. gemfibrozilo/derivados del ácido fíbrico Utilice únicamente fibratos a veces relacionados con eventos mecánicos, incluido el patrón muscular. El riesgo de estos acontecimientos puede aumentar cuando se utilizan derivados del ácido fíbrico simultáneamente con atorvastatina. Si es necesario utilizar Atorvastatina con derivados del ácido fíbrico, se debe utilizar la dosis más baja de Atorvastatina y controlar al paciente adecuado. ezetimiba Utilice ezetimiba únicamente en ocasiones relacionadas con eventos mecánicos, incluido el patrón muscular. Este riesgo puede aumentar cuando se utiliza ezetimiba simultáneamente con atorvastatina. Recomendaciones de seguimiento clínico adecuadas para estos pacientes. Coletipol La concentración de atorvastatina y sus metabolitos activos en plasma es más baja (concentración de atorvastatina radiactiva: 0,74) cuando se usa simultáneamente colestipol con atorvastatina. Sin embargo, el efecto sobre los lípidos cuando se usa atorvastatina con colestipol es mayor que cuando se usa solo uno de los dos medicamentos. Ácido fusídico El riesgo de enfermedad muscular, incluido el patrón muscular, puede aumentar cuando se usa el sistema de ácido fusídico con azúcares sistémicos con estatinas. El mecanismo de esta interacción no está claro. Ha habido un informe sobre Co Van (incluyendo algunas muertes) en pacientes con el uso simultáneo de ácido fusídico y estatina. Si el tratamiento con ácido fusídico es realmente necesario, se debe suspender el tratamiento con Atorvastatina durante el tratamiento con ácido fusídico. colchicina Tenga cuidado al usarlo debido a un informe sobre enfermedades musculares El impacto de la atorvastatina en fármacos simultáneos Digoxina: cuando se usa simultáneamente, repita la digoxina y 10 mg de atorvastatina, la concentración de digoxina estable aumenta. Monitoreo adecuado para pacientes que usan digoxina. Píldoras anticonceptivas orales: el uso simultáneo de attvastatina con anticonceptivos orales puede aumentar la concentración plasmática de norethindron y etinilestradiol. Warfarina: Se debe continuar con la protrombina antes de comenzar con Atorvastatina en pacientes que toman coagulantes y tratamiento frecuente durante el primer tiempo para garantizar que no se produzcan cambios significativos en el tiempo de protrombina. La atorvastatina no está relacionada con el sangrado ni con el cambio del tiempo de protrombina en pacientes que no toman medicamentos antifinales. Pediátrico: interacciones medicamentosas - Los medicamentos sólo se administran en adultos. Se desconocen las interacciones medicamentosas en niños. Interacciones medicamentosas y advertencias relacionadas con la atorvastatina en adultos se debe considerar para los niños. La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
Embarazo
Periodo de lactancia
Interacción farmacológica
Almacenamiento
Dejar un lugar fresco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.
Otras drogas
- CALMURID 10%/5%W/W CREAM
- CALCIMAX SYRUP
- DOMPERIDONE 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- MAXEPA CAPSULES
- Relvar Ellipta
- Zarzio
Descargo de responsabilidad
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