Vaslor médicament 20 mg Davi Pharm réduit le cholestérol et les triglycérides (4 ampoules x 7 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 4 ampoules x 7 comprimés
Spécifications Atorvastatine
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Atorvastatine | 20 mg |
Les usages
Indications
Médicament Vaslor - 20 indications de traitement dans les cas suivants :
L'atorvastatine est conçue pour être utilisée dans le cadre de régimes visant à réduire le cholestérol total, le cholestérol LDL, l'apolipoprotéine B et les triglycérides chez les patients présentant un taux élevé de cholestérol sanguin primaire, un taux de cholestérol élevé dû à la génétique ou à des lipides sanguins mixtes.
L'atorvastatine est conçue pour soutenir un régime alimentaire afin de traiter des taux sériques élevés de triglycérides. L'atorvastatine est indiquée pour traiter les patients atteints de troubles des bêta-lipoprotéines sans réponse adéquate au régime alimentaire.
Prévention des maladies : réduction du risque d'infarctus du myocarde chez les adultes souffrant d'hypertension artérielle sans maladie coronarienne clinique, mais au moins 3 risques de maladie coronarienne tels que l'âge supérieur à 55 ans, les hommes, le tabagisme, le diabète de type 2, l'hypertrophie ventriculaire gauche, les anomalies spécifiques sur les électrocardiogrammes, la protéinurie, le rapport du cholestérol total dans le plasma de poids moléculaire élevé. ≥ 6, 6 ou 6, ou 6 -poids moléculaire, 6 ou 6, ou 6 -poids moléculaire ont une maladie coronarienne avant l'âge adulte.
Patients pédiatriques (10 - 17 ans) : utiliser un régime alimentaire pour réduire le cholestérol total, le cholestérol de faible poids moléculaire et réduire le taux d'APO.B chez les garçons et les filles qui ont eu leurs premières règles (10 - 17 ans), qui ont un taux de cholestérol élevé et un sang génétique hyponzonetique, si après le test complet est traité avec le mode régime, les résultats du test sont les suivants : ou le LDL-C maintient ≥ 160 mg/dl et des antécédents familiaux de maladie cardiovasculaire avant à l'âge adulte, ou au moins 2 facteurs de risque de maladie cardiovasculaire chez les enfants.
Pharmacokic de
L'atorvastatine est un lipide synthétique, qui est un inhibiteur de l'enzyme réductrice 3 - Hydroxy - 3 - méthylglutararl - Coenzyme A (HMG -COA). Cette enzyme catalyse la transformation de l'HMG-COA en mévalonate, constitue un stade précoce et limite la vitesse de biosynthèse du cholestérol.
Chez les patients présentant un taux de cholestérol élevé ou un cholestérol génétique hétérozygote, un cholestérol non génétique - des formes élevées de cholestérol sanguin et des troubles lipidiques sanguins mixtes, l'atorvastatine réduit la quantité totale de cholestérol, les lipoprotéines de faible poids moléculaire (LDL - C) et l'apolipoprotéine B (APO B). L'atorvastatine réduit également les lipoprotéines de cholestérol à très faible poids moléculaire (VLDL - C) et les triglycérides (TG) et augmente les lipoprotéines de cholestérol à haut poids moléculaire (HDL - C).
pharmacocinétique
Absorption
L'atorvastatine est rapidement absorbée après avoir été bue, atteignant la concentration plasmatique maximale (CMAX) en 1 à 2 heures. Le niveau d'absorption augmente proportionnellement à la dose.
Après avoir bu, l'atorvastatine représente environ 95 à 99 % de la couverture pelliculaire de la solution buvable.
La biodisponibilité absolue de l'atorvastatine est d'environ 12 % et celle du système d'inhibiteurs systémiques de l'HMG-CoA réductase est d'environ 30 %.
Le corps bas peut être nettoyé par le nettoyage de la muqueuse du tractus gastro-intestinal et/ou par le premier métabolisme par le foie.
Distribution
La distribution moyenne de l'atorvastatine est d'environ 381 L. L'atorvastatine se lie aux protéines plasmatiques à plus de 98 %.
L'huile corporelle d'atorvastatine doit traverser la barrière sanglante.
Métabolisme
L'atorvastatine est convertie par le cytocrom P450 3A4 en dérivés d'O- et P-hydroxylation et en de nombreux produits bêta oxydants différents.
En plus d'autres routes, ces produits continuent d'être métabolisés par les glucuronides.
In vitro, inhibiteur de l'HMG-Coa réductase par les métabolites O- et P-hydroxylation équivalents à l'atorvastatine.
Environ 70 % des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase pendant la circulation sont dus à un métabolisme actif.
Élimination
L'atorvastatine est principalement éliminée par la bile après métabolisme par le foie et/ou en dehors du foie. Cependant, l'atorvastatine subit un cycle intestinal-foie négligeable.
L'élimination plasmatique moyenne de l'atorvastatine est d'environ 14 heures. Demi-activité des inhibiteurs de l'HMG-CoA Réductase d'environ 20 à 30 heures en raison de l'apport de métabolites actifs.
pharmacocinétique sur des sujets particuliers
Personnes âgées
La concentration plasmatique d'atorvastatine et de ses métabolites chez les personnes âgées en bonne santé est plus élevée que chez les jeunes, mais l'effet sur les lipides est équivalent à celui des jeunes patients.
Enfants
Certaines études chez les enfants montrent que la clairance orale de l'atorvastatine chez les enfants est similaire à celle des adultes, calculée en fonction du poids. La réduction du LDL-C et du cholestérol total correspondant a été observée dans les concentrations d'Atorvastatine et d'O-Hydroxyatorvastatine.
Sexe
La concentration d'atorvastatine et ses métabolites chez les femmes sont différentes de celles des hommes (femmes : la CMAX est environ 20 % plus élevée et l'ASC environ 10 % inférieure). Ces différences n'ont aucune signification clinique, il n'y a donc aucune signification clinique sur les effets lipidiques entre les femmes et les hommes.
insuffisance rénale
Les maladies rénales n'affectent pas la concentration ni les effets sur les lipides de l'atorvastatine et de ses métabolites actifs.
Insuffisance hépatique
La concentration d'atorvastatine et de ses métabolites actifs dans le plasma augmente de manière significative (augmentant de cmax environ 16 fois et environ 11 fois) chez les patients atteints d'une maladie hépatique chronique (enfant - PUGH B).
polymorphisme SLCO1B1
L'absorption dans le foie des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase, y compris l'atorvastatine, est liée au transport de l'OATP1B1. Chez les personnes polymorphes SLCO1B1, il existe un risque d'augmentation des taux d'atorvastatine, ce qui peut augmenter le risque de déformation musculaire. Le gène de cryptage Oatp1b1 (SLCO1B1 C.521cc) est lié à une augmentation de la concentration d'atorvastatine de 2,4 fois (ASC) par rapport aux personnes sans cette variante de génotype (C.521TT). L'absorption dans le foie diminue car des gènes peuvent également apparaître chez ces patients. Les conséquences de cet effet sont inconnues.
Avant de prendre Vaslor médicament 20 mg Davi Pharm réduit le cholestérol et les triglycérides (4 ampoules x 7 comprimés)
Comment utiliser
Médicament Vaslor - 20 comprimés utilisés par voie orale, avalés avec de l'eau.
Vous pouvez prendre le médicament à tout moment de la journée, ou non avec le même repas. Cependant, vous devez prendre vos médicaments à la même heure de la journée.
Le médecin déterminera la durée de traitement appropriée pour vous. Consultez votre médecin si vous sentez que l'effet du médicament est trop fort ou trop faible.
Dosage
Général
Avant le traitement par l'atorvastatine, essayez de contrôler l'hypercholestérolémie grâce à un régime alimentaire approprié, de l'exercice physique, une perte de poids chez les patients obèses et un traitement des problèmes de santé. Les patients doivent continuer à suivre un régime alimentaire standard réduisant le taux de cholestérol pendant le traitement par Atorvastatine.
La dose initiale recommandée est de 10 ou 20 mg, par voie orale 1 fois/jour. Les patients qui doivent réduire leur taux de LDL-C (≥45 %) peuvent commencer à utiliser 40 mg par voie orale 1 fois/jour. Plage de dosage de 10 à 80 mg, pris 1 fois/jour.
Vous pouvez utiliser l'atorvastatine 1 fois/jour à tout moment quand vous êtes vide, parfois plein ou affamé. La posologie doit être ajustée pour chaque patient en fonction du niveau de LDL-C, du but du traitement du patient et de sa réponse.
Après avoir commencé et/ou ajusté la dose d'atorvastatine, le taux de lipides doit être testé pendant 2 à 4 semaines et ajuster la dose en conséquence. Doit surveiller les effets indésirables du médicament, en particulier les réactions nocives sur le système musculaire.
Prévention des maladies cardiovasculaires : la dose recommandée est de 10 mg x 1 fois/jour.
Taux de cholestérol élevé et taux de cholestérol lipidique sanguin élevé : la plupart des patients sont contrôlés par 10 mg d'atorvastatine, une fois par jour. Un traitement clair dans les 2 semaines et une réponse maximale sont généralement obtenus dans les 4 semaines. Cette réponse est maintenue lors d'un traitement à long terme.
Taux de cholestérol élevé de génétique sanguine : Dans une étude menée auprès de patients présentant un taux de cholestérol élevé, la majorité des patients ont répondu à la dose de 80 mg d'atorvastatine : diminution de plus de 15 % du taux de cholestérol de faible poids moléculaire (18 - 45 %).
Patients pédiatriques présentant un cholestérol hyperglycémique (10 - 17 ans) : La dose initiale recommandée : 10 mg/jour ; La dose maximale recommandée est de 20 mg/jour (la dose supérieure à 20 mg n'a pas été étudiée chez ces patients). La posologie doit être adaptée en fonction du but du traitement. La dose doit être ajustée à une distance ≥ 4 semaines.
Consommer des drogues sur des sujets particuliers :
Personnes âgées : il n'y a aucune différence en termes de sécurité et d'efficacité chez les patients âgés par rapport à tous les patients.
Remarque : La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un expert médical
Que faire en cas de surdosage ? En cas de surdosage, les patients doivent être traités avec les symptômes et les mesures de soutien nécessaires.
Devrait tester la fonction hépatique et surveiller la CPK sérique. L'atorvastatine étant liée à un grand nombre de protéines plasmatiques, une hémorragie peut ne pas augmenter la clairance de l'atorvastatine.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.
Effets secondaires
Effets indésirables (ADR) lors de l'utilisation de Vaslor - 20 que vous pourriez rencontrer.
CommunRare
Très rare
Enfants
Les enfants âgés de 10 à 17 ans traités par l'atorvastatine présentent des effets indésirables similaires à ceux des patients traités par placebo. L'effet le plus indésirable ayant été rapporté chez les deux patients, quelle que soit l'évaluation des causes et des effets, est l'infection. Informations de sécurité et tolérance chez les patients enfants similaires aux adultes.
Instructions sur la façon de gérer les ADR
Avisez immédiatement le médecin ou le pharmacien des réactions nocives rencontrées lors de l'utilisation du médicament.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Médicament Vaslor - 20 Contre-indications dans les cas suivants :
Précautions d'emploi
Effets sur le foie
doit effectuer des tests de la fonction hépatique avant le début du traitement et périodiquement plus tard. Les patients doivent subir des tests pour vérifier leur fonction hépatique lorsqu'ils présentent des signes ou des symptômes suggérant des lésions hépatiques.
Les patients augmentent la concentration de transaminases à surveiller jusqu'à ce que les anomalies soient résolues.
Si les transaminases augmentent 3 fois plus haut que la limite normale (LSN), il convient de réduire la dose ou d'arrêter le traitement par l'atorvastatine.
Soyez prudent lorsque vous prenez de l'atorvastatine chez des patients buvant beaucoup d'alcool et/ou ayant des antécédents de maladie du foie.
Renoncer à la prophylaxie en réduisant fortement le taux de cholestérol (SparCl)
Dans une analyse post-test sur des sous-groupes de mutants chez des patients sans maladie coronarienne (CHD) ayant subi un accident vasculaire cérébral ou une anémie cérébrale récente (TIC), le risque d'hémorragie chez les patients commençant un traitement par atorvastatine 80 mg est plus élevé que le placebo.
Le risque augmente davantage chez les patients ayant déjà eu un accident vasculaire cérébral hémorragique ou un infarctus à trous.
Pour les patients ayant déjà eu un accident vasculaire cérébral hémorragique ou un infarctus défectueux, l'équilibre entre le risque et les bénéfices de l'atorvastatine 80 mg n'est pas certain et doivent examiner attentivement le risque d'accident vasculaire cérébral hémorragique avant le début du traitement.
Impact musculaire
Comme d'autres inhibiteurs de l'HMG-Coa réductase, l'atorvastatine peut parfois affecter les muscles squelettiques et provoquer des douleurs musculaires, une inflammation musculaire et des maladies musculaires, qui peuvent évoluer vers les muscles et les muscles, une affection qui peut être mortelle, caractérisée par une augmentation significative de la créatine kinase (CK) (> 10 fois la LSN), de la myoglobine sanguine et de la myoglobine, peut être altérée.
De très rares rapports ont fait état d'une nécrose musculaire par l'immunité (IMNM) pendant ou après un traitement avec certaines statines.
L'IMNM est cliniquement caractérisée par une faiblesse musculaire prolongée de la cuisse et une augmentation de la concentration sérique de créatine, non sans traitement par statine.
Avant le traitement
Soyez prudent lorsque vous prenez de l'atorvastatine chez des patients présentant des facteurs de risque de configuration musculaire. Mesurez le niveau de créatine kinase avant de commencer le traitement pour les patients présentant les conditions suivantes :
Il existe des antécédents personnels ou familiaux de troubles génétiques. Antécédents d'empoisonnement musculaire avec des statines ou du fibrat auparavant. Conditions pouvant augmenter la concentration de médicaments dans le plasma, telles que les interactions et la présence d'objets spéciaux. Si la concentration de Créatine Kinase est significative (> 5 fois la LSN) au début, il ne faut pas démarrer le traitement. Suivi de la créatine kinase : ne doit pas mesurer la créatine kinase après un exercice de haute intensité ou lorsqu'il existe une autre cause fiable provoquant une augmentation de la créatine kinase, car cela peut affecter le test. Si la concentration de créatine kinase augmente de manière significative par rapport à l'original (> 5 fois la LSN), il est conseillé de mesurer dans les 5 à 7 jours pour confirmer les résultats. pendant le traitement Demandez au patient d'informer rapidement le médecin en cas de douleurs musculaires, de crampes ou de faiblesse, en particulier en cas d'inconfort ou de fièvre. Si ces symptômes apparaissent pendant que les patients sont traités par l'atorvastatine, le taux de créatine kinase doit être évalué. Si la créatine kinase augmente de manière significative (> 5 fois la LSN), le traitement doit être arrêté. Si les symptômes d'un inconfort sévère et quotidien sont présents, même si la concentration de créatine kinase augmente ≤ 5 fois la LSN, il faut envisager d'arrêter le traitement. Si les symptômes disparaissent et que le taux de créatine kinase revient à la normale, la réutilisation de l'atorvastatine ou d'une statine de remplacement peut être envisagée à la dose la plus faible et sous étroite surveillance. Arrêtez le traitement par atorvastatine si la créatine kinase augmente de manière significative sur le plan clinique (> 10 fois la LSN) ou si une tendance est diagnostiquée ou suspectée. Imitant un traitement avec d'autres médicaments Risque accru d'apparition de lésions musculaires lors de l'utilisation simultanée d'atorvastatine et certains médicaments peuvent augmenter les taux plasmatiques d'atorvastatine, tels que les inhibiteurs puissants du CYP3A4 ou les protéines d'expédition (telles que la ciclosporine, la télithromycine, la clarithromycine, la delavirdine, le Stiripentol, le kétoconazol, le voriconazole, l'ITRACONZIL, l'ITRACONZOL,,,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,,,,,, ITRACONZOM Le posaconazole et les inhibiteurs de la protéase du VIH comprennent le ritonavir, le lopinavir, l'atazanavir, l'indinavir, le darunavir, ...). Le risque de maladie musculaire peut également augmenter lors de l'utilisation simultanée de Gemfibrozil et d'autres dérivés de l'acide fibrique, du bocéprévir, de l'érythromycine, de la niacine, de l'ézétimib, du télaprévir ou du tipranavir/ritonavir. Si possible, des médicaments alternatifs (non interactifs) doivent être envisagés à la place des médicaments ci-dessus. Si l'utilisation concomitante des médicaments ci-dessus avec l'atorvastatine est nécessaire, examinez attentivement les avantages et les risques d'un traitement simultané. Il est recommandé aux patients utilisant simultanément des médicaments augmentant les taux d'atorvastatine de réduire efficacement la dose d'atorvastatine aux doses les plus faibles. En outre, envisagez de réduire la dose initiale d'atorvastatine et d'effectuer une surveillance clinique appropriée chez les patients prenant de puissants inhibiteurs du CYP3A4. L'atorvastatine n'est pas utilisée simultanément avec des préparations d'acide fusidique en raison d'effets systémiques ou dans les 7 jours suivant l'arrêt du traitement par l'acide fusidique. Si l'utilisation de l'acide fusidique est vraiment nécessaire, il est nécessaire d'arrêter le traitement par l'atorvastatine pendant le traitement par l'acide fusidique. Des cas de troubles musculaires (y compris certains décès) ont été rapportés chez des patients recevant une association d'acide fusidique et de statines. Il est recommandé aux patients de consulter immédiatement un médecin en cas de faiblesses musculaires, de douleur ou de sensibilité à la douleur. Peut continuer à réutiliser les statines après 7 jours d'arrêt de l'acide fusidique. Dans certains cas particuliers, il est nécessaire d'utiliser l'acide fusidique de manière prolongée, comme par exemple dans le traitement des infections graves, il faut envisager d'associer l'atorvastatine et l'acide fusidique dans chaque cas précis et sous surveillance médicale étroite. Maladie pulmonaire interstitielle Des cas de maladies pulmonaires interstitielles ont été signalés lors de l'utilisation de certaines statines, en particulier lors d'un traitement prolongé. L'expression peut inclure la respiration, la toux sèche et le déclin de l'état de santé général (fatigue, perte de poids et fièvre). Arrêtez d'utiliser le médicament si un patient est suspecté de pneumonie interstitielle. diabète Certaines preuves montrent que les statines peuvent augmenter la glycémie et, chez certains patients présentant un risque élevé de diabète futur, peuvent augmenter la glycémie provoquant le diabète. Cependant, les bénéfices de la réduction du risque cardiovasculaire grâce aux statines sont supérieurs aux risques liés à la glycémie, il ne faut donc pas arrêter le traitement par statines. Les patients à haut risque (glycémie comprise entre 5,6 et 6,9 mmol/l, IMC > 30 kg/m2, augmentation des triglycérides, hypertension) doivent être étroitement surveillés tant sur le plan clinique que biochimique. Avertissements et prudence liés aux excipients Les préparations contenant du lactose, les patients présentant des maladies génétiques rares, une tolérance au galactose, un déficit en Lapp Lactase ou des troubles de l'absorption du glucose-galactose ne doivent pas être utilisés. Les préparations contenant du Polysorbat 80 peuvent provoquer des allergies. Vaslor contient de l'huile de ricin qui peut provoquer des douleurs abdominales, de la diarrhée. L'atorvastatine n'a pas affecté de manière significative la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Cependant, il faut être prudent. contre-indiqué à utiliser l'atorvastatine pendant la grossesse. L'innocuité du médicament chez la femme enceinte n'a pas été prouvée. La recherche animale montre une toxicité pour la reproduction. Le traitement par l'atorvastatine chez les femmes enceintes peut réduire la concentration de mévalonate chez le fœtus, une biosynthèse prématurée du cholestérol. L'athérosclérose est un processus chronique et l'arrêt de l'utilisation de médicaments contre l'hypoglycémie pendant la grossesse a souvent peu d'effet sur le risque à long terme associé au cholestérol primaire. Le traitement par atorvastatine doit être temporairement suspendu pendant la grossesse ou jusqu'à ce que la patiente ne soit plus enceinte. inconnu L'atorvastatine ou ses métabolites actifs passent ou non dans le lait maternel. Chez la souris, les taux d'atorvastatine et ses métabolites actifs dans le plasma sont similaires à ceux du lait maternel. Pour éviter tout risque d'effets indésirables chez les enfants, il est recommandé de ne pas allaiter pendant la prise du traitement. utilisation contre-indiquée chez la femme qui allaite. L'impact de l'utilisation simultanée de l'atorvastatine L'atorvastatine est métabolisée par le cytocrom P450 3A4 (CYP3A4) et est un substrat de la protéine de transport comme la protéine de transport OatP1B1. Une concentration en inhibiteurs du CYP3A4 ou en protéines de transport peut augmenter les taux plasmatiques d'atorvastatine et augmenter le risque de maladie musculaire. Le risque peut également augmenter lors de l'utilisation simultanée d'atorvastatine avec d'autres médicaments qui peuvent également provoquer des maladies musculaires tels que les dérivés de l'acide fibrique et ézétimib Inhibiteurs du CYP3A4 Les inhibiteurs puissants du CYP3A4 peuvent augmenter de manière significative les taux d'atorvastatine. Si possible, il faut éviter l'utilisation simultanée d'inhibiteurs puissants du CYP3A4 (tels que Ciclosporine, Télithromycine, Clarithromycine, Delavirdine, Stiripentol, Kétoconazol, Voricazol, Itraconazol, Posaconazol et les inhibiteurs de la protéase du VIH comprennent le Ritonavir, le Lopinavir, l'AcazanAr, l'Atazana Indinavir, le Darunavir...). S'il est nécessaire d'utiliser simultanément, il est conseillé d'envisager de réduire la dose initiale et la dose maximale d'atorvastatine et les patients doivent faire l'objet d'une surveillance clinique appropriée. Les inhibiteurs moyens du CYP3A4 (tels que l'érythromycine, le diltiazem, le vérapamil et le fluconazole) peuvent augmenter les taux plasmatiques d'atorvastatine. Par conséquent, tenez compte de la dose minimale d'atorvastatine et d'une surveillance clinique appropriée lorsqu'elle est utilisée simultanément avec les inhibiteurs moyens de l'atorvastatine. Recommandations de surveillance clinique appropriées après le début et lors de l'ajustement de la dose des inhibiteurs du CYP3A4. Médicaments d'induction du CYP3A4 L'utilisation simultanée d'atorvastatine avec des médicaments inducteurs du CYP3A4 (tels que l'éfavirenz, la rifampicine, le millepertuis) peut réduire les taux plasmatiques d'atorvastatine. En raison du double mécanisme d'interaction de la rifampine (inhibiteurs du CYP3A4 et protéine de transport OatP1B1), l'utilisation simultanée de l'atorvastatine et de la rifampine est recommandée, car le retard de l'utilisation de l'atorvastatine après l'utilisation de la rifampine est impliqué dans la réduction de la concentration sanguine de l'atorvastatine. comme la ciclosporine) peut augmenter les taux d'atorvastatine. gemfibrozil/ Dérivés de l'acide fibrique N'utilisez que des fibrats parfois liés à des événements mécaniques, notamment la structure musculaire. Le risque de ces événements peut augmenter lors de l'utilisation simultanée de dérivés de l'acide fibrique et de l'atorvastatine. S'il est nécessaire d'utiliser l'atorvastatine avec des dérivés de l'acide fibrique, la dose la plus faible d'atorvastatine doit être utilisée et surveiller le patient concerné. ézétimibe N'utilisez Ezétimibe que parfois en raison d'événements mécaniques, notamment musculaires. Ce risque peut augmenter lors de l'utilisation simultanée d'ézétimibe et d'atorvastatine. Recommandations de surveillance clinique appropriées pour ces patients. Colestipol La concentration d'atorvastatine et de ses métabolites actifs dans le plasma est plus faible (concentration d'atorvastatine radioactive : 0,74) lors de l'utilisation simultanée de colestipol et d'atorvastatine. Cependant, l'effet sur les lipides lors de l'utilisation d'atorvastatine avec colestipol est plus élevé que lors de l'utilisation d'un seul des deux médicaments. Acide fusidique Le risque de maladie musculaire, y compris la configuration musculaire, peut augmenter lors de l'utilisation d'un système d'acide fusidique avec des sucres systémiques avec des statines. Le mécanisme de cette interaction n'est pas clair. Un cas de Co Van (incluant certains décès) a été signalé chez des patients utilisant simultanément de l'acide fusidique et des statines. Si un traitement par acide fusidique est vraiment nécessaire, il faut arrêter le traitement par atorvastatine pendant le traitement par acide fusidique. colchicine Soyez prudent lors de l'utilisation en raison d'un rapport sur une maladie musculaire L'impact de l'atorvastatine sur les médicaments simultanés Digoxine : lors de l'utilisation simultanée, répétez la digoxine et 10 mg d'atorvastatine, la concentration de digoxine stable et stable augmente. Surveillance appropriée des patients qui utilisent de la digoxine. Pilules contraceptives orales : l'utilisation simultanée d'attvastatine avec des contraceptifs oraux peut augmenter la concentration plasmatique de noréthindron et d'éthinylœstradiol. Warfarine : la prothrombine doit être administrée avant de commencer l'atorvastatine chez les patients prenant des coagulants et un traitement fréquent au cours de la première fois afin de garantir qu'aucun changement significatif du temps de prothrombine ne se produise. L'atorvastatine n'est pas liée à des saignements ou à une modification du temps de prothrombine chez les patients qui ne prennent pas de médicaments antifinaux. Pédiatrique : interactions médicamenteuses - Les médicaments ne sont administrés que sur des adultes. Les interactions médicamenteuses chez les enfants sont inconnues. Les interactions médicamenteuses et les avertissements associés à l'atorvastatine chez les adultes doivent être pris en compte chez les enfants. Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Grossesse
Période d'allaitement
Interactions médicamenteuses
Conservation
Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.
Autres médicaments
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