Vaslor 薬 20mg Davi Pharm コレステロールと中性脂肪を減らす (4 ブリスター x 7 錠)

剤形 4ブリスター×7錠入り箱
仕様アトルバスタチン

成分

成分情報	コンテンツ
アトルバスタチン	20mg

用途

適応症

Vaslor 薬 - 以下の場合の治療に対する 20 の適応症:

アトルバスタチンは、原発性血液、遺伝または混合血中脂質による高コレステロールの高コレステロール患者において、総コレステロール、LDL コレステロール、アポリポタンパク質 B およびトリグリセリドを減らすために食事療法と併用するように指定されています。

アトルバスタチンは、血清高トリグリセリドを治療するための食事をサポートするように指定されています。アトルバスタチンは、食事に適切に反応しないベータリポタンパク質疾患の患者の治療に適応されています。

疾患の予防: 臨床的な冠動脈疾患を伴わない高血圧成人の心筋梗塞のリスクを軽減しますが、55 歳以上、男性、喫煙、2 型糖尿病、左心室肥大、心電図の特定の異常、タンパク尿、総量の比率など、少なくとも 3 つの冠動脈疾患のリスクを軽減します。血漿中の分子量が 6、6、または 6、または 6 - 分子量、6、または 6、または 6 - 分子量以上の高コレステロールを有する場合、成人前に冠動脈疾患を患っている。

小児患者 (10 ～ 17 歳): 初経を迎えた少年少女 (10 ～ 17 歳)、疾患コレステロール低帯性遺伝性血液型が高い場合、総コレステロール、低分子量コレステロールを減らし、APO.B レベルを下げるために食事によるサポートを使用します。完全な検査後に食事モードで治療した場合、検査の結果が次のとおりである場合: または、LDL-C が 160 以上を維持するmg/dl および成人前の心血管疾患の家族歴、または小児の心血管疾患の少なくとも 2 つの危険因子。

の

アトルバスタチンは合成脂質であり、還元酵素阻害剤 3 - ヒドロキシ - 3 - メチルグルタラール - コエンザイム A (HMG -COA) です。この酵素は、HMG-COA からメバロン酸への変換を触媒し、初期段階であり、コレステロール生合成の速度を制限します。

高コレステロールまたはヘテロ接合型遺伝的コレステロール、非遺伝的コレステロール、高血中コレステロール、および混合血中脂質疾患の患者において、アトルバスタチンは、コレステロール、低分子量リポタンパク質リポタンパク質（LDL - C）、および血中脂質の総量を減少させます。アポリポタンパク質 B (APO B)。アトルバスタチンはまた、超低分子量のリポタンパク質コレステロールリポタンパク質（VLDL - C）とトリグリセリド（TG）を減少させ、高分子量のリポタンパク質コレステロールリポタンパク質（HDL - C）を増加させます。

薬物動態

吸収

アトルバスタチンは飲酒後すぐに吸収され、1 ～ 2 時間以内に血漿中のピーク濃度 (CMAX) に達します。吸収レベルは用量に比例して増加します。

飲酒後、アトルバスタチンは経口液のフィルムベースのフィルムカバーの約 95 ～ 99% になります。

アトルバスタチンの絶対バイオアベイラビリティは約 12% で、全身性阻害剤である阻害剤 HMG-CoA レダクターゼのシステムは約 30% です。

下半身は、胃腸管粘膜の除去および/または肝臓による最初の代謝によって解消されます。

配布

アトルバスタチンの平均分布は約 381L です。アトルバスタチンは 98% 以上血漿タンパク質に結合します。

アトルバスタチンボディオイルは血液バリアを通過する必要があります。

代謝

アトルバスタチンは、Cytocrom P450 3A4 によって、O-および P-ヒドロキシル化誘導体と多くの異なるオキシダントベータ生成物に変換されます。

他の道に加えて、これらの生成物はグルクロニドによって代謝され続けます。

インビトロでは、アトルバスタチンと同等の O-および P-水酸化代謝産物による HMG-Coa レダクターゼ阻害剤。

循環中の HMG-CoA レダクターゼ阻害剤の約 70% は、活性代謝によるものです。

排除

アトルバスタチンは、肝臓および/または肝臓外で代謝された後、主に胆汁を介して排出されます。ただし、アトルバスタチンの腸肝サイクルはごくわずかです。

アトルバスタチン血漿の平均排出時間は約 14 時間です。活性代謝物の寄与により、HMG-CoA レダクターゼ阻害剤の活性が半減するのは約 20 ～ 30 時間です。

特別な主題に関する薬物動態

高齢者

健康な高齢者の血漿中のアトルバスタチン濃度とその代謝物は若者よりも高いですが、脂質に対する影響は若い患者と同等です。

小児

一部の小児研究では、体重で計算した場合、小児におけるアトルバスタチンの経口クリアランスは成人と同様であることが示されています。 LDL - C とそれに対応する総コレステロールの減少は、アトルバスタチンと O - ヒドロキシアトルバスタチンの濃度で観察されています。

性別

女性のアトルバスタチン濃度とその代謝物は男性とは異なります (女性: CMAX は約 20% 高く、AUC は約 10% 低くなります)。これらの違いには臨床的意義はないため、女性と男性の間の脂質への影響にも臨床的意義はありません。

腎不全

腎臓病は、アトルバスタチンとその活性代謝物の濃度や脂質への影響には影響しません。

肝不全

慢性肝疾患（小児 - PUGH B）患者では、血漿中のアトルバスタチン濃度とその活性代謝物が大幅に増加します（cmax で約 16 倍と約 11 倍増加）。

多型 SLCO1B1

アトルバスタチンを含む HMG - CoA レダクターゼ阻害剤の肝臓での吸収は、OATP1B1 の輸送に関連しています。 SLCO1B1 多型の人々では、アトルバスタチンのレベルが上昇するリスクがあり、これにより筋肉パターンのリスクが増加する可能性があります。 Oatp1b1 暗号化遺伝子 (SLCO1B1 C.521cc) は、この遺伝子型変異 (C.521TT) を持たない人々と比較して、アトルバスタチン濃度の 2.4 倍 (AUC) の増加に関連しています。これらの患者でも遺伝子が発生する可能性があるため、肝臓での吸収が減少します。この効果の結果は不明です。

服用する前に Vaslor 薬 20mg Davi Pharm コレステロールと中性脂肪を減らす (4 ブリスター x 7 錠)

使用方法

Vaslor 薬 - 20 個の経口錠剤を水と一緒に飲み込みます。

薬は一日中いつでも服用できますし、同じ食事と一緒に服用しなくても大丈夫です。ただし、薬は同じ時間に服用する必要があります。

医師があなたに適切な投薬時間を決定します。薬の効果が強すぎる、または弱すぎると感じた場合は、医師に相談してください。

投与量

一般

アトルバスタチン治療の前に、肥満患者の適切な食事、運動、減量により高コレステロールをコントロールし、健康上の問題を治療するように努めてください。アトルバスタチンによる治療中、患者はコレステロールを低下させる標準的な食事療法を継続する必要があります。

推奨される開始用量は 10 または 20 mg、1 日 1 回経口です。 LDL-C (≧45%) を低下させる必要がある患者には、40 mg を 1 日 1 回経口投与し始めることができます。用量範囲は 10 ～ 80 mg、1 日 1 回摂取します。

アトルバスタチンは、1 日 1 回、空腹時、満腹時、または空腹時にいつでも使用できます。 LDL-C のレベル、患者の治療の目的と反応に応じて、投与量は各患者に合わせて調整する必要があります。

アトルバスタチンの投与量を開始および/または調整した後、2 ～ 4 週間脂質レベルを検査し、それに応じて投与量を調整する必要があります。薬物の望ましくない影響、特に筋肉系に対する有害な反応を監視する必要があります。

心血管疾患の予防: 推奨用量は 10mg x 1 日 1 回です。

高コレステロールおよび高血中脂質コレステロール: ほとんどの患者は、10 mg のアトルバスタチンを 1 日 1 回服用することでコントロールされています。 2 週間以内に治療が完了し、通常 4 週間以内に最大の反応が得られます。この反応は長期治療でも維持されます。

血液遺伝学の高コレステロール: 高コレステロール - コレステロールの患者を対象とした研究では、大多数の患者が 80 mg のアトルバスタチンの投与に反応し、低分子量コレステロールが 15% 以上減少しました (18 ～ 45%)。

高血糖コレステロールの小児患者 (10 ～ 17 歳): 推奨開始用量: 10 mg/日。推奨される最大用量は 20 mg/日です (これらの患者における 20 mg を超える用量は研究されていません)。治療の目的に応じて投与量を調整する必要があります。用量は 4 週間以上の間隔を置いて調整する必要があります。

特別な対象に対して薬物を使用する:

小児: 小児の治療経験は、アトルバスタチンの用量が 1 日あたり 80 mg までに限定されています。これらの患者の生化学的または臨床的異常に関する報告はありません。

高齢者: すべての患者と比較して、高齢患者の安全性と有効性に差はありません。

肝不全の患者: 禁忌と注意を参照してください。

腎不全患者: 腎疾患はアトルバスタチンの血漿濃度やコレステロール低分子量の低下には影響しません。したがって、投与量を調整する必要はありません。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?過剰摂取の場合、患者は症状を治療し、必要な支持措置を講じる必要があります。

肝機能を検査し、血清 CPK を監視する必要があります。アトルバスタチンは多くの血漿タンパク質と関連しているため、出血によってアトルバスタチンのクリアランスが増加しない可能性があります。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Vaslor 使用時の望ましくない影響 (ADR) - 遭遇する可能性のある 20。

一般

感染症と寄生虫: 鼻腔炎。流れ。

代謝と栄養: 血糖値の低下、体重増加、食欲不振。

精神的: 悪夢、不眠症。膵臓。

珍しい

血液およびリンパ系: 血小板の減少。リンク: 筋肉疾患、筋肉炎症、筋肉パイロット、腱損傷、血管破裂による合併症が発生する場合があります。

非常にまれです

免疫: アナフィラキシー。

筋肉 - 骨および結合組織: 免疫による機械的壊死。これらの変化は通常、軽度かつ一時的なものであり、治療を中止する必要はありません。この投与量の増加とすべての患者の回復。アトルバスタチンで治療された患者の 0.4% では、正常限界の 10 倍を超える濃度に遭遇します。

子供

アトルバスタチンで治療された 10 ～ 17 歳の小児には、プラセボで治療された患者と同様の望ましくない影響があり、因果関係の評価に関係なく、最も望ましくない影響は両方の患者で報告されています。成人と同様の小児患者における安全性情報と耐性。

ADR の処理方法に関する指示

薬の使用時に有害な反応が発生した場合は、直ちに医師または薬剤師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Vaslor 薬 - 20 以下の場合の禁忌:

薬物のいずれかの成分に対して過敏症のある患者。

使用上の注意

肝臓への影響

は、治療開始前と治療開始後も定期的に肝機能検査を実施する必要があります。肝損傷を示唆する兆候や症状がある場合、患者は肝機能検査を受ける必要があります。

患者は、異常が解消されるまで監視するトランスアミナーゼの濃度を増加させます。

トランスアミナーゼが正常限界値 (ULN) の 3 倍以上に増加した場合は、アトルバスタチンの用量を減らすか、治療を中止する必要があります。

多量のアルコールを摂取している患者や肝疾患の病歴のある患者がアトルバスタチンを服用する場合は注意が必要です。

コレステロール値 (SparCl) を大幅に低下させることで予防を再開

脳卒中または最近脳貧血 (TIC) を伴う冠動脈疾患 (CHD) を持たない患者の変異サブグループに関する試験後の分析では、アトルバスタチン 80 mg による治療を開始した患者の出血リスクがプラセボよりも高いことが判明しました。

過去に出血性脳卒中または孔梗塞を起こしたことのある患者では、リスクがより高くなります。

以前に出血性脳卒中または欠陥のある梗塞を起こしたことがある患者の場合、アトルバスタチン 80mg のリスクと利益のバランスが不確実であるため、治療を開始する前に出血性脳卒中のリスクを慎重に考慮する必要があります。

筋肉への影響

他の HMG-Coa レダクターゼ阻害剤と同様に、アトルバスタチンは骨格筋に影響を及ぼし、筋肉痛、筋肉の炎症、筋疾患を引き起こす場合があり、筋肉や筋肉に進行する可能性があり、クレアチンキナーゼ (CK) (ULN の 10 倍以上)、血液ミオグロビン、およびミオグロビンの大幅な増加を特徴とする致命的な状態になる可能性があり、障害を受ける可能性があります。

免疫による筋壊死を引き起こす非常にまれな報告があります。 (IMNM) 一部のスタチンによる治療中または治療後。

IMNM は臨床的に、長期にわたる大腿筋の筋力低下と血清クレアチン濃度の上昇を特徴とし、スタチンによる治療が終了するわけではありません。

治療前

筋肉パターンに危険因子がある患者がアトルバスタチンを服用する場合は注意が必要です。以下の症状を持つ患者の治療を開始する前に、クレアチンキナーゼのレベルを測定してください。

腎不全。

甲状腺機能低下症。

遺伝性疾患を持つ個人歴または家族がいます。

以前にスタチンまたはフィブラートによる筋肉中毒の病歴がある。

肝疾患の病歴または大量の飲酒歴がある。

高齢者 (70 歳以上) では、既存の筋肉および除去の危険因子に応じて、上記の評価の必要性を検討することをお勧めします。

相互作用や特殊な物体など、血漿中の薬物濃度が上昇する可能性のある条件。

このような状態では、リスクは治療の利点との関係で考慮されるべきであり、臨床モニタリングの推奨事項も考慮される必要があります。

開始時にクレアチンキナーゼの濃度が著しく高かった場合（> ULN の 5 倍）、治療を開始すべきではありません。

クレアチンキナーゼの追跡: 高強度の運動後、またはクレアチンキナーゼの増加を引き起こす他の信頼できる原因がある場合は、テストに影響を与える可能性があるため、クレアチンキナーゼを測定しないでください。クレアチンキナーゼ濃度が元の濃度と比較して大幅に増加した場合（ULN の 5 倍以上）、結果を確認するために 5 ～ 7 日以内に測定することをお勧めします。

治療中

筋肉痛、けいれん、脱力感がある場合、特に不快感や発熱がある場合は、直ちに医師に知らせるよう患者に伝えてください。

患者がアトルバスタチンで治療中にこれらの症状が現れた場合、患者はクレアチンキナーゼのレベルを評価する必要があり、クレアチンキナーゼが大幅に増加した場合（ULN の 5 倍を超える）、治療を中止する必要があります。

クレアチンキナーゼ濃度が ULN の 5 倍以下に増加したとしても、重度の不快な症状が毎日ある場合は、治療の中止を検討する必要があります。

症状が解消され、クレアチンキナーゼレベルが正常に戻った場合は、厳重な監督の下、最低用量でのアトルバスタチンまたは代替スタチンの再使用が考慮される場合があります。

クレアチンキナーゼが臨床的に著しく増加した場合（ULN の 10 倍を超える）、またはパターンがあると診断または疑われた場合は、アトルバスタチンによる治療を中止します。

他の薬剤による治療を模倣する

アトルバスタチンと一部の薬剤を同時に使用すると、筋肉パターンのリスクが増加します。強力な CYP3A4 阻害剤や輸送タンパク質 (シクロスポリン、テリスロマイシン、クラリスロマイシン、デラビルジン、スチリペントール、ケトコナゾール、ボリコナゾール、イトラコンジル、イトラコンゾール、、、、イトラコンゾールなど) などの血漿アトルバスタチンレベルが上昇する可能性があります。イトラコンゾール、、、イトラコンゾール、、イトラコンゾール、、イトラコンゾール、、イトラコンゾール、、イトラコンゾール、、イトラコンゾール、、、、、イトラコンゾームポサコナゾールおよび HIV プロテアーゼ阻害剤には、リトナビル、ロピナビル、アタザナビル、インジナビル、ダルナビルなどが含まれます。

ゲムフィブロジルと他のフィブリン酸誘導体、ボセプレビル、エリスロマイシン、ナイアシン、エゼチミブ、テラプレビル、またはチプラナビル/リトナビルを同時に使用すると、筋肉疾患のリスクが高まる可能性があります。可能であれば、上記の薬の代わりに代替薬（非相互作用性）を検討する必要があります。

上記の薬剤とアトルバスタチンを同時に使用する必要がある場合は、同時治療の利点とリスクを慎重に検討してください。アトルバスタチンレベルを上昇させる薬剤を同時に使用している患者には、アトルバスタチンの用量を効果的に最低用量まで減らすことをお勧めします。さらに、強力な CYP3A4 阻害剤を服用している患者では、アトルバスタチンの開始用量を減らすことと、適切な臨床モニタリングを検討してください。

アトルバスタチンは、全身効果を目的としてフシジン酸製剤と同時に使用したり、フシジン酸による治療を中止してから 7 日以内に使用したりすることはできません。フシジン酸の使用が本当に必要な場合は、フシジン酸による治療中にアトルバスタチンによる治療を中止する必要があります。

フシジン酸とスタチンを併用した患者の筋肉パターン（一部の死亡を含む）の報告があります。筋力低下、痛み、または痛みに敏感な場合は、直ちに医師の診察を受けることをお勧めします。

フシジン酸を中止してから 7 日間後は、スタチンの再使用を継続できます。重度の感染症の治療など、一部の特殊なケースでは、フシジン酸を長期間使用する必要があります。特定のケースごとに、医師の厳重な監督の下、アトルバスタチンとフシジン酸の併用を検討する必要があります。

間質性肺疾患

一部のスタチンを使用した場合、特に長期治療の場合、間質性肺疾患の報告があります。この症状には、呼吸、空咳、全身的な健康状態の低下 (疲労、体重減少、発熱) が含まれる場合があります。

間質性肺炎の疑いのある患者がいる場合は、薬の使用を中止してください。

糖尿病

いくつかの証拠は、スタチンが血糖を上昇させる可能性があり、将来の糖尿病のリスクが高い一部の患者では血糖を上昇させて糖尿病を引き起こす可能性があることを示しています。ただし、スタチンのおかげで心血管リスクを軽減する利点は血糖リスクよりも優れているため、スタチンによる治療を中止しないでください。高リスク患者（血糖値 5.6 ～ 6.9 mmol/l、BMI > 30 kg/m2、トリグリセリドの増加、高血圧）は、臨床的および生化学的に注意深く監視する必要があります。

賦形剤に関する警告と注意

乳糖を含む製剤、ガラクトース耐性、ラップラクターゼ欠損症、またはグルコース-ガラクトース吸収障害のある稀な遺伝病の患者は使用しないでください。

ポリソルバット 80 を含む製剤はアレルギーを引き起こす可能性があります。

ヴァスロールには、腹痛や下痢を引き起こす可能性のあるヒマシ油が含まれています。

機械の運転および操作能力

アトルバスタチンは機械の運転および操作能力に大きな影響を与えていません。ただし、注意が必要です。

妊娠

妊娠中のアトルバスタチンの使用は禁忌です。妊婦に対するこの薬の安全性は証明されていません。動物研究では生殖毒性が示されています。

妊婦に対するアトルバスタチン治療は、コレステロールの早期生合成であるメバロン酸胎児の濃度を低下させることができます。アテローム性動脈硬化症は慢性的なプロセスであり、妊娠中に低血糖薬の使用を中止しても、一次コレステロールに関連する長期にわたるリスクにはほとんど影響を与えないことがよくあります。妊娠中または患者が妊娠しなくなるまで、アトルバスタチンによる治療を一時的に中止する必要があります。

授乳期間

アトルバスタチンまたはその活性代謝物が母乳に移行するかどうかは不明です。マウスでは、血漿中のアトルバスタチンおよびその活性代謝物のレベルは母乳と同様です。

小児への望ましくない影響のリスクを避けるため、投薬中は授乳しないことをお勧めします。

授乳中の女性への使用は禁忌です。

薬物相互作用

アトルバスタチンの同時使用の影響

アトルバスタチンはサイトクロム P450 3A4 (CYP3A4) によって代謝され、OatP1B1 輸送タンパク質のような輸送タンパク質の基質です。

CYP3A4 阻害剤または輸送タンパク質と濃縮すると、血漿アトルバスタチンレベルが上昇し、筋疾患のリスクが増加する可能性があります。

アトルバスタチンをフィブリン酸などの筋疾患を引き起こす可能性のある他の薬剤と同時に使用すると、リスクも増加する可能性があります。誘導体とエゼチミブ

CYP3A4 阻害剤

強力な CYP3A4 阻害剤は、アトルバスタチンレベルを大幅に上昇させる可能性があります。可能であれば、強力な CYP3A4 阻害剤 (シクロスポリン、テリスロマイシン、クラリスロマイシン、デラビルジン、スチリペントール、ケトコナゾール、ボリカゾール、イトラコナゾール、ポサコナゾールなど、HIV プロテアーゼ阻害剤にはリトナビル、ロピナビル、アカザンAr、アタザナインジナビル、ダルナビルなど) の同時使用は避けるべきです。

同時に使用する必要がある場合は、アトルバスタチンの開始用量と最大用量を減らすことを検討することをお勧めします。また、患者は適切な臨床モニタリングを受ける必要があります。

平均的な CYP3A4 阻害剤 (エリスロマイシン、ジルチアゼム、ベラパミル、フルコナゾールなど) は、血漿アトルバスタチンレベルを上昇させる可能性があります。

したがって、平均的なアトルバスタチン阻害剤と同時に使用する場合は、アトルバスタチンの最小用量と適切な臨床モニタリングを考慮してください。 CYP3A4 阻害剤の投与開始後および用量調整時の適切な臨床モニタリングの推奨事項。

CYP3A4 誘導薬

アトルバスタチンと CYP3A4 誘導薬 (エファビレンツ、リファンピン、セントジョーンズワートなど) を同時に使用すると、血漿アトルバスタチンレベルが低下する可能性があります。リファンピンの二重相互作用メカニズム (CYP3A4 阻害剤と OatP1B1 輸送タンパク質) により、リファンピン使用後のアトルバスタチンの使用の遅延が血中アトルバスタチン濃度の低下に関与しているため、アトルバスタチンとリファンピンの同時使用が推奨されます。ただし、肝臓内のアトルバスタチン濃度に対するリファンピンの影響は不明であり、同時使用が避けられない場合、患者は慎重に使用する必要があります。 輸送タンパク質阻害剤 (シクロスポリンなど) は、アトルバスタチンレベルを上昇させる可能性があります。

ゲムフィブロジル/ フィブリン酸誘導体

筋肉パターンなどの機械的イベントに関連する場合があるフィブラットのみを使用してください。フィブリン酸誘導体をアトルバスタチンと同時に使用すると、これらの事象のリスクが増加する可能性があります。

アトルバスタチンとフィブリン酸誘導体を併用する必要がある場合は、最低用量のアトルバスタチンを使用し、適切な患者を監視する必要があります。

エゼチミブ

筋肉のパターンなどの機械的事象に関連する場合があるエゼティミブのみを使用してください。エゼチミブをアトルバスタチンと同時に使用すると、このリスクが高まる可能性があります。これらの患者に対する適切な臨床モニタリングの推奨事項。

コレスチポール

コレスチポールとアトルバスタチンを同時に使用すると、血漿中のアトルバスタチン濃度とその活性代謝物が低くなります (放射性アトルバスタチン濃度: 0.74)。ただし、アトルバスタチンとコレスチポールを併用した場合の脂質への影響は、2 つの薬剤のうちの 1 つだけを使用した場合よりも高くなります。

フシジン酸

スタチンを含む全身性糖を含むフシジン酸システムを使用すると、筋肉パターンを含む筋肉疾患のリスクが増加する可能性があります。

この相互作用のメカニズムは不明です。フシジン酸とスタチンを同時に使用した患者におけるコ・ヴァン（一部の死亡を含む）に関する報告があります。

フシジン酸による治療が本当に必要な場合は、フシジン酸による治療中にアトルバスタチンによる治療を中止する必要があります。

コルヒシン

筋肉疾患に関する報告があるため、使用には注意してください

同時薬物に対するアトルバスタチンの影響

ジゴキシン: 同時に使用する場合、ジゴキシンとアトルバスタチン 10mg を繰り返すと、安定した安定したジゴキシンの濃度が増加します。ジゴキシンを使用している患者に対する適切なモニタリング。

経口避妊薬: アトバスタチンを経口避妊薬と同時使用すると、ノルエチンドロンとエチニルエストラジオールの血漿濃度が増加する可能性があります。

ワルファリン: プロトロンビン時間に重大な変化が生じないように、凝固剤および初回治療中に頻繁に治療を受けている患者では、アトルバスタチンを開始する前にプロトロンビンの投与を開始する必要があります。アトルバスタチンは、抗終期薬を服用していない患者の出血やプロトロンビンの時間の変化とは関係がありません。

小児: 薬物相互作用 - 薬物療法は成人に対してのみ行われます。小児における薬物相互作用は不明です。成人における薬物相互作用および関連する警告アトルバスタチンは、小児についても考慮する必要があります。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

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