Vaslor medicament 20 mg Davi Pharm reduce colesterolul și trigliceridele (4 blistere x 7 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 4 blistere x 7 comprimate
Specificații Atorvastatină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Atorvastatină	20 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Vaslor - 20 de indicații pentru tratament în următoarele cazuri:

Atorvastatina este destinată utilizării împreună cu dietele de reducere a colesterolului total, LDL - colesterolului, apolipoproteinei B și trigliceridelor la pacienții cu colesterol ridicat, cu sânge primar, colesterol crescut din cauza geneticii sau amestecuri de lipide din sânge. Atorvastatina este indicată pentru tratarea pacienților cu afecțiuni ale beta-lipoproteinelor fără răspuns adecvat la dietă.

Boală preventivă: reducerea riscului de infarct miocardic la adulții cu hipertensiune arterială fără boală coronariană clinică, dar cel puțin 3 riscuri de boală coronariană, cum ar fi vârsta peste 55 de ani, bărbați, fumat, anomalii ale ventriculului stâng, hipertrofii ale ventriculului stâng, hipertrofii ale ventriculului stâng, hipertrofii specifice de tip 2, proteinurie, raportul dintre colesterolul total din plasmă cu greutate moleculară mare ≥ 6, 6 sau 6 sau 6 - greutate moleculară, 6 sau 6 sau 6 - greutate moleculară au boală coronariană înainte de vârsta adultă.

Pacienți pediatrici (10 - 17 ani): Folosiți suport cu o dietă pentru a reduce colesterolul total, colesterolul cu greutate moleculară scăzută și reducerea nivelului APO.B la băieții și fetele care au avut prima menstruație (10 - 17 ani), au boală crescută colesterol hipon sânge genetic zonal, dacă după testarea completă este tratat cu regim alimentar, rezultatele testului L6≥ se mențin astfel: mg/dl și antecedente familiale de boli cardiovasculare înainte de vârsta adultă, sau cel puțin 2 factori de risc pentru boli cardiovasculare la copii. Această enzimă catalizează transformarea HMG-COA în Mevalonat, este un stadiu incipient și limitează viteza de biosinteză a colesterolului.

La pacienții cu colesterol ridicat sau colesterol genetic heterozigot, colesterol non-genetic - forme ridicate de colesterol din sânge și tulburări ale lipidelor sanguine mixte, atorvastatina reduce greutatea totală scăzută a lipoproteinei și lipoproteina (colesterolul lipoprotein) Apolipoproteina B (APO B). Atorvastatina reduce, de asemenea, lipoprotein colesterol lipoprotein cu greutate moleculară foarte mică (VLDL - C) și trigliceride (TG) și crește lipoprotein colesterol lipoprotein cu greutate moleculară mare (HDL - C).

farmacocinetică

Absorbție

Atorvastatina se absoarbe rapid după băutură, atingând concentrația maximă (CMAX) în plasmă în decurs de 1 până la 2 ore. Nivelul de absorbție crește proporțional cu doza.

După băut, atorvastatina reprezintă aproximativ 95 - 99% din acoperirea filmului pe bază de film a soluției orale.

Biodisponibilitatea absolută a atorvastatinei este de aproximativ 12%, iar sistemul de inhibitori sistemici inhibitori ai HMG-CoA reductazei este de aproximativ 30%.

Corpul inferior poate fi curățat prin eliminarea mucoasei tractului gastrointestinal și/sau primul metabolism prin ficat.

Distribuție

Distribuția medie a atorvastatinei este de aproximativ 381 L. Atorvastatina leagă proteinele plasmatice peste 98%.

Uleiul de corp atorvastatină ar trebui să treacă prin bariera sângeroasă.

Metabolism

Atorvastatina este convertită de Cytocrom P450 3A4 în derivați de O- și P-hidroxilare și în mulți produși beta oxidanți diferiți.

Pe lângă alte drumuri, aceste produse continuă să fie metabolizate de glucuronizi.

In vitro, inhibitor de HMG-Coa reductazei de către metaboliții de hidroxilare O și P echivalenti cu atorvastatinei.

Aproximativ 70% dintre inhibitorii de HMG-CoA reductazei din timpul circulației se datorează metabolismului activ.

Eliminare

Atorvastatina este eliminată în principal prin bilă după metabolizare hepatică și/sau în afara ficatului. Cu toate acestea, atorvastatina suferă un ciclu hepatic intestinal neglijabil.

Eliminarea medie a atorvastatinei plasmatice este de aproximativ 14 ore. Jumătate din activitatea inhibitorilor HMG-CoA reductazei aproximativ 20 până la 30 de ore datorită contribuției metaboliților activi.

farmacocinetica pe subiecte speciale

Vârstnici

Concentrația de atorvastatina și metaboliții săi în plasmă la persoanele în vârstă sănătoase sunt mai mari decât la tineri, dar efectul asupra lipidelor este echivalent cu pacienții tineri.

Copii

Unele studii la copii arată că clearance-ul oral al atorvastatinei la copii este similar cu cel al adulților, calculat în funcție de greutate. Reducerea LDL - C și a colesterolului total corespunzător a fost observată în concentrațiile de atorvastatina și O - hidroxiatorvastatina.

Sex

Concentrația de atorvastatina și metaboliții săi la femei sunt diferite de cele bărbați (femei: CMAX este cu aproximativ 20% mai mare și cu aproximativ 10% mai mică ASC). Aceste diferențe nu au semnificație clinică, așa că nu există nicio semnificație clinică asupra efectelor lipidelor între femei și bărbați.

insuficiență renală

Boala de rinichi nu afectează concentrația și efectele asupra lipidelor atorvastatinei și metaboliților săi activi.

Insuficiență hepatică

Concentrația atorvastatinei și a metaboliților săi activi în plasmă crește semnificativ (crește cu cmax de aproximativ 16 ori și de aproximativ 11 ori) la pacienții cu boală hepatică cronică (Child - PUGH B).

polimorfism SLCO1B1

Absorbția în ficat a inhibitorilor HMG - CoA reductazei, inclusiv atorvastatina, este legată de transportul OATP1B1. La persoanele polimorfe SLCO1B1, există riscul de creștere a nivelurilor de atorvastatina, care poate crește riscul de model muscular. Gena de criptare Oatp1b1 (SLCO1B1 C.521cc) este legată de o creștere a concentrației de atorvastatină de 2,4 ori (AUC) în comparație cu persoanele fără această variantă de genotip (C.521TT). Absorbția în ficat scade deoarece genele pot apărea și la acești pacienți. Consecințele acestui efect sunt necunoscute.

Înainte de a lua Vaslor medicament 20 mg Davi Pharm reduce colesterolul și trigliceridele (4 blistere x 7 comprimate)

Cum se utilizează

Medicamentul Vaslor - 20 Pastile folosite oral, înghițite cu apă.

Puteți lua medicamentul în orice moment al zilei sau nu cu aceeași masă. Cu toate acestea, ar trebui să luați medicamente la aceeași oră a zilei.

Medicul va determina timpul potrivit de administrare a medicamentului pentru dvs. Consultați-vă medicul dacă simțiți că efectul medicamentului este prea puternic sau prea slab.

Dozaj

General

Înainte de tratamentul cu Atorvastatin, încercați să controlați colesterolul ridicat cu o dietă adecvată, exerciții fizice și pierdeți în greutate la pacienții obezi și tratați problemele de sănătate. Pacienții trebuie să continue să urmeze o dietă standard care scade colesterolul în timpul tratamentului cu Atorvastatin.

Doza inițială recomandată este de 10 sau 20 mg, oral 1 dată/zi. Pacienții trebuie să reducă LDL - C (≥45%) pot începe să utilizeze 40 mg, pe cale orală 1 dată/zi. Interval de dozare de la 10 la 80 mg, luate 1 dată/zi.

Poate utiliza Atorvastatin 1 dată/zi în orice moment gol, uneori plin sau înfometat. Doza trebuie ajustată pentru fiecare pacient în funcție de nivelul LDL - C, scopul tratamentului și răspunsul pacientului.

După începerea și/sau ajustarea dozei de Atorvastatin, nivelul lipidelor trebuie testat timp de 2-4 săptămâni și ajustați doza în consecință. Trebuie să monitorizeze efectele nedorite ale medicamentului, în special reacțiile dăunătoare asupra sistemului muscular.

Prevenirea bolilor cardiovasculare: doza recomandată este de 10 mg x 1 dată/zi.

Colesterol ridicat și colesterol ridicat al lipidelor din sânge: Majoritatea pacienților sunt controlați cu 10 mg atorvastatină, administrată o dată pe zi. Tratament clar în 2 săptămâni și răspunsul maxim este de obicei atins în 4 săptămâni. Acest răspuns este menținut în cazul tratamentului pe termen lung.

Colesterol crescut din genetica sângelui: Într-un studiu efectuat la pacienți cu colesterol -colesterol crescut, majoritatea pacienților au răspuns la doza de 80 mg Atorvastatină: a scăzut cu peste 15% din colesterolul cu greutate moleculară mică (18 - 45%).

Pacienți copii cu colesterol hiperglicemic (10 - 17 ani): Doza inițială recomandată: 10 mg/zi; Doza maximă recomandată este de 20 mg/zi (doza de peste 20 mg nu a fost studiată la aceşti pacienţi). Doza trebuie ajustată în funcție de scopul tratamentului. Doza trebuie ajustată la o distanță de ≥ 4 săptămâni.

Folosiți medicamente pe subiecte speciale:

Copii: experiența tratamentului pentru copii este limitată la doze de atorvastatină de până la 80 mg/zi. Nu există rapoarte privind anomaliile biochimice sau clinice la acești pacienți.

Vârstnici: Nu există nicio diferență în ceea ce privește siguranța și eficacitatea la pacienții vârstnici în comparație cu toți pacienții.

Pacienți cu insuficiență hepatică: Consultați contraindicațiile și precauția.

Pacienți cu insuficiență renală: Boala renală nu afectează concentrația plasmatică sau reducerea colesterolului cu greutate moleculară mică a atorvastatinei. So do not need to adjust the dose.

Notă: doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un expert medical

Ce să faci în caz de supradoză? În cazul supradozajului, pacienții trebuie tratați cu simptome și măsurile de susținere necesare.

Ar trebui să testeze funcția hepatică și să monitorizeze CPK seric. Deoarece atorvastatina este legată de o mulțime de proteine plasmatice, este posibil ca hemoragia să nu crească clearance-ul atorvastatinei.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Efecte nedorite (ADR) atunci când utilizați Vaslor - 20 pe care le puteți întâlni.

Comun

Infecții și paraziți: Nazomie în gât. curgere.

Metabolism și nutriție: scăderea glicemiei, creșterea în greutate, anorexie.

Mentale: coșmaruri, insomnie. pancreas.

Rar

Sânge și sistem limfatic: reducerea trombocitelor. Legătură: boli musculare, inflamație musculară, pilot muscular, leziune a tendonului, uneori apar complicații din cauza rupturii vaselor de sânge.

Foarte rar

imunitate: anafilaxie.

mușchi - os și țesut conjunctiv: Necroză mecanică prin imunitate. Aceste modificări sunt de obicei ușoare, tranzitorii și nu este necesară întreruperea tratamentului. Această creștere a dozei și recuperarea la toți pacienții. Concentrația de peste 10 ori la limitele normale este întâlnită la 0,4% dintre pacienții tratați cu atorvastatina.

Copii

Copiii de 10-17 ani tratați cu Atorvastatin au efecte nedorite similare cu pacienții tratați cu placebo, cel mai nedorit efect a fost raportat la ambii pacienți, indiferent de evaluarea cauzei și efectului, fiind infecția. Informații de siguranță și toleranță la pacienții copii similare cu adulții.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Anunțați imediat medicului sau farmacistului reacțiile dăunătoare întâlnite la utilizarea medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Vaslor - 20 Contraindicații în următoarele cazuri:

Pacienți cu hipersensibilitate la orice component al medicamentului.

Precauții pentru utilizare

Efecte asupra ficatului

ar trebui să efectueze teste ale funcției hepatice înainte de începerea tratamentului și periodic mai târziu. Pacienții trebuie să fie testați pentru funcționarea ficatului atunci când există semne sau simptome care sugerează leziuni hepatice.

Pacienții cresc concentrația de transaminaze care trebuie monitorizată până când anomaliile sunt rezolvate.

Dacă transaminaza crește de 3 ori mai mare decât limita normală (ULN), ar trebui să reduceți doza sau să întrerupeți tratamentul cu Atorvastatin.

Fiți precauți când luați Atorvastatină la pacienții care consumă mult alcool și/sau cu antecedente de boală hepatică.

Renumerarea profilaxiei prin reducerea bruscă a nivelului de colesterol (SparCl)

Într-o analiză post-testare a subgrupurilor de mutanți la pacienții fără boală coronariană (CHD) cu accident vascular cerebral sau anemie cerebrală recentă (TIC), riscul de hemoragie la pacienții care încep tratamentul cu Atorvastatin 80 mg este mai mare decât placebo.

Riscul crește mai mult la pacienții care au avut anterior un accident vascular cerebral hemoragic sau un infarct de orificiu.

Pentru pacienții care au avut anterioare accident vascular cerebral hemoragic sau infarct defect, echilibrul dintre riscul și beneficiile Atorvastatin 80 mg nu este sigur și ar trebui să ia în considerare cu atenție riscul de accident vascular cerebral hemoragic înainte de începerea tratamentului.

Impact muscular

Ca și alți inhibitori ai HMG-Coa reductazei, atorvastatina poate afecta uneori mușchii scheletici și poate provoca dureri musculare, inflamații musculare și boli musculare, care pot evolua către mușchi și mușchi, o afecțiune care poate fi fatală, caracterizată printr-o creștere semnificativă a creatinkinazei (CK) (> 10 ori LSN), mioglobină din sânge și mioglobină musculară, care poate fi raportată foarte rar. prin imunitatea (IMNM) în timpul sau după tratamentul cu unele statine.

IMNM se caracterizează clinic prin slăbiciune prelungită a mușchilor coapsei și concentrație crescută de creatină serică, nu în afara tratamentului cu statină.

Înainte de tratament

Fiți precauți atunci când luați Atorvastatin pentru pacienții cu factori de risc pentru modelul muscular. Măsurați nivelul de creatinkinază înainte de a începe tratamentul pentru pacienții cu următoarele afecțiuni:

Insuficiență renală.

Hipotiroidism.

Există antecedente personale sau familiale cu tulburări genetice.

Antecedente de otrăvire musculară cu statină sau fibrat.

Există antecedente de boală hepatică sau consum mult de alcool.

La vârstnici (> 70 de ani), se recomandă să se ia în considerare necesitatea evaluării de mai sus, în funcție de factorii de risc pentru mușchiul existent și eliminarea.

Condiții care pot crește concentrația de medicamente în plasmă, cum ar fi interacțiunile și pe obiecte speciale.

În aceste condiții, riscurile trebuie luate în considerare în relația cu beneficiile tratamentului și cu recomandările de monitorizare clinică.

Dacă concentrația de Creatin Kinaze este semnificativ (> 5 ori LSN) la început, nu trebuie să înceapă tratamentul.

Urmărirea creatinkinazei: nu ar trebui să măsoare creatinkinaza după exerciții de intensitate mare sau când există orice altă cauză sigură care provoacă creșterea creatinkinazei, deoarece poate afecta testul. Dacă concentrația de creatin kinazei crește semnificativ în comparație cu cea inițială (> 5 ori LSN), este recomandabil să se măsoare în decurs de 5 până la 7 zile pentru a confirma rezultatele.

în timpul tratamentului

Solicitați pacientului să anunțe imediat medicul dacă există dureri musculare, crampe sau slăbiciune, în special atunci când există disconfort sau febră.

Dacă aceste simptome apar în timpul tratamentului cu Atorvastatină, pacienții trebuie evaluați pentru nivelul de creatinkinază, dacă creatinkinaza crește semnificativ (> 5 ori ULN), ar trebui să întrerupă tratamentul.

Dacă simptomele de disconfort sever și zilnic sunt, chiar dacă concentrația de creatin kinazei crește de ≤ 5 ori LSN, ar trebui să ia în considerare întreruperea tratamentului.

Dacă simptomele sunt rezolvate și nivelul creatinkinazei revine la normal, atunci se poate lua în considerare reutilizarea atorvastatinei sau a unei statine de înlocuire la cea mai mică doză și sub supraveghere atentă.

Opriți tratamentul cu atorvastatina dacă creatinkinaza crește semnificativ din punct de vedere clinic (> 10 ori LSN) sau dacă este diagnosticat sau suspectat de model.

Mimarea tratamentului cu alte medicamente

Creșterea riscului de model muscular atunci când se utilizează simultan atorvastatina și unele medicamente pot crește nivelurile plasmatice de atorvastatina, cum ar fi inhibitorii puternici ai CYP3A4 sau proteinele de transport (cum ar fi ciclosporină, telitromicină, claritromicină, delavirdin, stiripentol, ketoconazol, voriconazol, ITRACONZOL, ITRACONZOL, ZOL, ITRACONZOL, ZOL, ITRACONZOL,,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,,,,,, ITRACONZOM Posaconazol și inhibitorii de protează HIV includ Ritonavir, Lopinavir, Atazanavir, Indinavir, Darunavir, ...).

Riscul de boli musculare poate crește, de asemenea, atunci când se utilizează simultan Gemfibrozil și alți derivați ai acidului fibric, boceeprevir, eritromicină, niacină, ezetimib, telaprevir sau tipranavir/ritonavir. Dacă este posibil, ar trebui luate în considerare alternative (neinteractive) în locul medicamentelor de mai sus.

Dacă este necesară utilizarea concomitentă a medicamentelor de mai sus cu Atorvastatin, luați în considerare cu atenție beneficiile și riscurile tratamentului simultan. Pacienții cu utilizarea simultană a medicamentelor care măresc nivelurile de atorvastatină recomandă reducerea eficientă a dozei de atorvastatină la dozele cele mai mici. În plus, luați în considerare reducerea dozei inițiale de atorvastatină și monitorizarea clinică adecvată la pacienții care iau inhibitori puternici ai CYP3A4.

Atorvastatina nu se utilizează concomitent cu preparate cu acid fusidic pentru efecte sistemice sau în decurs de 7 zile după întreruperea tratamentului cu acid fusidic. Dacă utilizarea acidului fusidic este într-adevăr necesară, este necesar să întrerupeți tratamentul cu Atorvastatin în timpul tratamentului cu acid fusidic.

A existat un raport de model muscular (inclusiv unele decese) la pacienții cu combinație de acid fusidic și statine. Se recomandă ca pacienții să caute imediat asistență medicală dacă există slăbiciuni musculare, durere sau sensibilitate la durere.

Poate continua să refolosească statinele după 7 zile de oprire a acidului fusidic. În unele cazuri speciale, este necesară utilizarea acidului fusidic prelungit, cum ar fi în tratamentul infecțiilor severe, este necesar să se ia în considerare combinarea atorvastatinei și acidului fusidic în fiecare caz specific și sub supraveghere medicală atentă.

Boală pulmonară interstițială

A existat un raport de boală pulmonară interstițială la utilizarea unor statine în unele cazuri, în special atunci când sunt tratate pentru un tratament prelungit. Expresia poate include respirație, tuse uscată și scăderea sănătății generale (oboseală, scădere în greutate și febră).

Nu mai utilizați medicamente dacă există un pacient suspectat cu pneumonie interstițială.

diabetul zaharat

Unele dovezi arată că statinele pot crește glicemia și la unii pacienți, cu risc crescut de diabet în viitor, pot crește glicemia provocând diabet. Cu toate acestea, beneficiile reducerii riscului cardiovascular datorită statinei sunt superioare riscurilor de zahăr din sânge, așa că nu întrerupeți tratamentul cu statine. Pacienții cu risc crescut (glicemie între 5,6 și 6,9 mmol/l, IMC > 30 kg/m2, trigliceride crescute, hipertensiune arterială) trebuie monitorizați îndeaproape atât clinic, cât și biochimic.

Avertisment și precauție legate de excipienți

Nu trebuie utilizate preparate care conțin lactoză, pacienți cu boli genetice rare toleranță la galactoză, deficit de lactază Lapp sau tulburări de absorbție a glucozei-galactozei.

Preparatele care conțin Polysorbat 80 pot provoca alergii.

Vaslor conține ulei de ricin care poate provoca dureri abdominale, diaree.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Atorvastatina nu a afectat semnificativ capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, este necesar să fii precaut.

Sarcina

este contraindicată utilizarea Atorvastatin în timpul sarcinii. Siguranța medicamentului la femeile însărcinate nu a fost dovedită. Cercetările pe animale arată toxicitate pentru reproducere.

Tratamentul cu atorvastatină pentru femeile însărcinate poate reduce concentrația fătului Mevalonat, o biosinteză prematură a colesterolului. Ateroscleroza este un proces cronic, iar oprirea utilizării medicamentelor hipoglicemice în timpul sarcinii are adesea un efect redus asupra riscului de colesterol primar asociat pe termen lung. Tratamentul cu atorvastatină trebuie suspendat temporar în timpul sarcinii sau până când pacienta nu este însărcinată.

Perioada de alăptare

necunoscut Atorvastatina sau metaboliții săi activi intră sau nu în laptele matern, la șoareci, nivelurile de atorvastatina și metaboliții săi activi din plasmă sunt similare cu laptele matern.

Pentru a evita riscul de efecte nedorite pentru copii, se recomandă să nu alăptați în timpul tratamentului.

utilizarea contraindicată la femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

Impactul utilizării simultane a atorvastatinei

Atorvastatina este metabolizată de Cytocrom P450 3A4 (CYP3A4) și este un substrat al proteinei de transport precum proteina de transport OatP1B1.

Concentrat cu inhibitori CYP3A4 sau proteine de transport poate crește nivelurile plasmatice de atorvastatina și crește riscul de apariție a mușchilor. ca derivați ai acidului fibric și ezetiib

Inhibitori ai CYP3A4

Inhibitorii puternici ai CYP3A4 pot crește semnificativ concentrațiile de atorvastatină. Dacă este posibil, ar trebui să se evite utilizarea simultană a inhibitorilor puternici ai CYP3A4 (cum ar fi Ciclosporină, Telitromicină, Claritromicină, Delavirdin, Stiripentol, Ketoconazol, Voricazol, Itraconazol, Posaconazol și inhibitorii de protează HIV includ Ritonavir, Lopinavir, AcazanAr, Atazanunavir...).

Dacă este necesară utilizarea simultană, este recomandabil să se ia în considerare reducerea dozei inițiale și a dozei maxime de atorvastatină, iar pacienții trebuie să fie monitorizați clinic corespunzător.

Inhibitorii medii ai CYP3A4 (cum ar fi eritromicină, diltiazem, verapamil și fluconazol) pot crește concentrațiile plasmatice ale atorvastatinei.

Prin urmare, luați în considerare doza minimă de atorvastatină și monitorizarea clinică adecvată atunci când sunt utilizate simultan cu inhibitorii medii de atorvastatină. Recomandări adecvate de monitorizare clinică după început și la ajustarea dozei de inhibitori ai CYP3A4.

Medicamente de inducție CYP3A4

Utilizarea simultană a atorvastatinei cu medicamente de inducție a CYP3A4 (cum ar fi Efavirenz, rifampină, sunătoare) poate reduce concentrațiile plasmatice ale atorvastatinei. Datorită mecanismului dublu de interacțiune al rifampicinei (inhibitorii CYP3A4 și proteina de transport OatP1B1), se recomandă utilizarea simultană a atorvastatinului și a rifampicinei, deoarece întârzierea utilizării atorvastatinului după utilizarea rifampicinei este implicată în reducerea concentrației sanguine a atorvastatinei. inevitabil, pacientul trebuie monitorizat cu atenție în mod eficient. Inhibitorii proteinei de transport (cum ar fi ciclosporina) pot crește concentrațiile de atorvastatină.

gemfibrozil/ derivați ai acidului fibric

Folosiți numai fibrați uneori legate de evenimente mecanice, inclusiv modelul muscular. Riscul acestor evenimente poate crește atunci când se utilizează derivați de acid fibric concomitent cu atorvastatina.

Dacă este necesară utilizarea atorvastatinei cu derivați ai acidului fibric, trebuie utilizată cea mai mică doză de atorvastatina și monitorizați pacientul corespunzător.

ezetimib

Utilizați numai Ezetimibe, uneori legate de evenimente mecanice, inclusiv modelul muscular. Acest risc poate crește atunci când se utilizează ezetimib concomitent cu atorvastatina. Recomandări adecvate de monitorizare clinică pentru acești pacienți.

Colestipol

Concentrația de atorvastatină și metaboliții săi activi într-o plasmă mai scăzută (concentrația de atorvastatină radioactivă: 0,74) atunci când se utilizează simultan Colestipol cu Atorvastatin. Cu toate acestea, efectul asupra lipidelor la utilizarea Atorvastatin cu Colestipol este mai mare decât atunci când se utilizează numai unul dintre cele două medicamente.

Acid fusidic

Riscul de boli musculare, inclusiv modelul muscular, poate crește atunci când se utilizează sistemul de acid fusidic cu zaharuri sistemice cu statine.

Mecanismul acestei interacțiuni este neclar. A existat un raport privind Co Van (inclusiv unele decese) la pacienții cu utilizarea simultană de acid fusidic și statină.

Dacă tratamentul cu acid fusidic este cu adevărat necesar, ar trebui să încetați tratamentul cu Atorvastatin în timpul tratamentului cu acid fusidic.

colchicină

Fiți precaut când utilizați din cauza unui raport privind bolile musculare

Impactul atorvastatinei asupra medicamentelor simultane

Digoxină: Când se utilizează simultan, repetați Digoxină și 10 mg Atorvastatin, concentrația de Digoxină stabilă crește. Monitorizare adecvată pentru pacienții care utilizează digoxină.

Pilule contraceptive orale: utilizarea simultană a Attvastatin cu contraceptive orale poate crește concentrația plasmatică de noretindrol și etinil estradiol.

Warfarină: Ar trebui să se administreze protrombină înainte de începerea tratamentului cu Atorvastatină la pacienții care iau coagulante și tratament frecvent în timpul primei perioade pentru a se asigura că nu se produce nicio modificare semnificativă a timpului de protrombină. Atorvastatina nu are legătură cu sângerarea sau modificarea timpului de protrombină la pacienții care nu iau medicamente antifinale.

Pediatrie: interacțiuni medicamentoase - Medicamentele se administrează numai la adulți. Interacțiunea medicamentoasă la copii este necunoscută. Interacțiunile medicamentoase și avertismentele aferente atorvastatina la adulți trebuie luate în considerare pentru copii.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.