Лекарство Васлор 20мг Дави Фарм снижает уровень холестерина и триглицеридов (4 блистера по 7 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 4 блистера по 7 таблеток.
Характеристики Аторвастатин

Состав

Информация о составе	Содержание
Аторвастатин	20мг

Использование

Показания

Препарат Васлор – 20 показаний к лечению в следующих случаях:

Аторвастатин предназначен для использования с диетами для снижения общего холестерина, холестерина ЛПНП, аполипопротеина B и триглицеридов у пациентов с высоким уровнем холестерина в первичной крови, высоким уровнем холестерина, обусловленным генетикой, или смешанными липидами крови.

Аторвастатин предназначен для поддержки диеты для лечения высокого уровня триглицеридов в сыворотке крови. Аторвастатин показан для лечения пациентов с нарушениями бета-липопротеинов без адекватного ответа на диету.

Профилактика заболеваний: снижение риска инфаркта миокарда у взрослых с высоким кровяным давлением без клинической картины ишемической болезни сердца, но по крайней мере с 3 рисками ишемической болезни сердца, такими как возраст старше 55 лет, мужчины, курение, диабет 2 типа, гипертрофия левого желудочка, специфические отклонения на электрокардиограммах, протеинурия, соотношение общий холестерин в плазме с высокой молекулярной массой ≥ 6, 6 или 6, или 6-молекулярной массой, 6 или 6, или 6-молекулярной массой имеют ишемическую болезнь сердца до наступления взрослого возраста.

Пациенты детского возраста (10–17 лет): Используйте поддержку с помощью диеты для снижения общего холестерина, низкомолекулярного холестерина и снижения уровня APO.B у мальчиков и девочек, у которых был первый менструальный период (10–17 лет), имеют высокий уровень холестерина в гипозононной генетической крови, если после полного тестирования проводится диетический режим, результаты теста следующие: Или уровень ЛПНП сохраняется ≥ 160 мг/дл и семейный анамнез сердечно-сосудистых заболеваний до взрослый возраст или как минимум 2 фактора риска сердечно-сосудистых заболеваний у детей.

Фармакотерапия

Аторвастатин представляет собой синтетический липид, который является ингибитором восстанавливающего фермента 3-гидрокси-3-метилглутарарл-коэнзима А (ГМГ-КоА). Этот фермент катализирует трансформацию ГМГ-КоА в мевалонат, является ранней стадией и ограничивает скорость биосинтеза холестерина.

У пациентов с высоким уровнем холестерина или гетерозиготным генетическим холестерином, негенетическими холестерином - высокими формами холестерина в крови и смешанными липидными нарушениями в крови аторвастатин снижает общее количество холестерина, низкомолекулярных липопротеинов липопротеинов (ЛПНП-С) и аполипопротеина В (АПО В). Аторвастатин также снижает уровень холестерина липопротеинов-липопротеинов с очень низкой молекулярной массой (ЛПОНП-С) и триглицеридов (ТГ) и повышает уровень холестерина-липопротеинов-липопротеинов с высокой молекулярной массой (ЛПВП-С).

фармакокинетика

Всасывание

Аторвастатин быстро всасывается после употребления, достигая максимальной концентрации (CMAX) в плазме в течение 1–2 часов. Уровень всасывания увеличивается пропорционально дозе.

После употребления аторвастатин составляет около 95 – 99% пленочного покрытия раствора для перорального применения.

Абсолютная биодоступность аторвастатина составляет примерно 12%, а системы системных ингибиторов ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы - около 30%.

Низкое тело может быть выведено путем очищения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта и/или первого метаболизма через печень.

Распространение

Среднее распределение аторвастатина составляет примерно 381 л. Аторвастатин связывается с белками плазмы более чем на 98%.

Масло для тела с аторвастатином должно пройти через кровяной барьер.

Метаболизм

Аторвастатин преобразуется Cytocrom P450 3A4 в производные O- и P-гидроксилирования и множество различных бета-оксидантных продуктов.

Помимо других дорог, эти продукты продолжают метаболизироваться глюкуронидами.

In vitro ингибитор ГМГ-КоА-редуктазы метаболитами О- и Р-гидроксилирования эквивалентен аторвастатину.

Около 70% ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы во время кровообращения возникают в результате активного метаболизма.

Устранение

Аторвастатин выводится в основном с желчью после метаболизма в печени и/или вне печени. Однако аторвастатин проходит незначительный кишечно-печеночный цикл.

Средний срок выведения аторвастатина из плазмы составляет около 14 часов. Половинная активность ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы составляет около 20–30 часов из-за вклада активных метаболитов.

фармакокинетика по специальным вопросам

Пожилые люди

Концентрация аторвастатина и его метаболитов в плазме у здоровых людей пожилого возраста выше, чем у молодых, но влияние на липиды эквивалентно молодым пациентам.

Дети

Некоторые детские исследования показывают, что клиренс аторвастатина при пероральном приеме у детей аналогичен таковому у взрослых, рассчитанный по весу. Снижение уровня холестерина ЛПНП и соответствующего общего холестерина наблюдалось при концентрации аторвастатина и О-гидроксиаторвастатина.

Пол

Концентрация аторвастатина и его метаболитов у женщин отличается от мужской (женщины: CMAX примерно на 20% выше и примерно на 10% ниже AUC). Эти различия не имеют клинического значения, поэтому нет клинического значения для влияния липидов между женщинами и мужчинами.

почечная недостаточность

Заболевания почек не влияют на концентрацию и влияние на липиды аторвастатина и его активных метаболитов.

Печеночная недостаточность

Концентрация аторвастатина и его активных метаболитов в плазме существенно повышается (увеличивается по cmax примерно в 16 раз и примерно в 11 раз) у пациентов с хроническим заболеванием печени (Child - PUGH B).

Полиморфизм SLCO1B1

Всасывание в печени ГМГ - ингибиторов КоА-редуктазы, в том числе аторвастатина, связано с транспортом ОАТР1В1. У людей с полиморфизмом SLCO1B1 существует риск повышения уровня аторвастатина, что может увеличить риск развития мышечного паттерна. Ген шифрования Oatp1b1 (SLCO1B1 C.521cc) связан с увеличением концентрации аторвастатина в 2,4 раза (AUC) по сравнению с людьми без этого варианта генотипа (C.521TT). Всасывание в печени снижается, поскольку у этих пациентов также могут встречаться гены. Последствия этого эффекта неизвестны.

Прежде чем принимать Лекарство Васлор 20мг Дави Фарм снижает уровень холестерина и триглицеридов (4 блистера по 7 таблеток)

Как применять

Препарат Васлор – 20 Применяют внутрь, таблетки запивают водой.

Принимать лекарство можно в любое время суток или не во время еды. Однако принимать лекарства следует в одно и то же время суток.

Врач определит для вас подходящее время приема лекарства. Проконсультируйтесь с врачом, если вы чувствуете, что действие препарата слишком сильное или слишком слабое.

Дозировка

Общие сведения

Перед началом лечения аторвастатином постарайтесь контролировать высокий уровень холестерина с помощью соответствующей диеты, физических упражнений и снижения веса у пациентов с ожирением и лечения проблем со здоровьем. Пациенты должны продолжать соблюдать стандартную диету, снижающую уровень холестерина, во время лечения аторвастатином.

Рекомендуемая начальная доза составляет 10 или 20 мг перорально 1 раз/сут. Пациенты, которым необходимо снизить уровень холестерина ЛПНП (≥45%), могут начать прием по 40 мг перорально 1 раз/сут. Дозировка варьируется от 10 до 80 мг 1 раз/сут.

Аторвастатин можно использовать 1 раз/день в любое время, когда он голоден, иногда сыт или голоден. Дозировку следует корректировать для каждого пациента в зависимости от уровня холестерина ЛПНП, цели лечения и реакции пациента.

После начала приема и/или корректировки дозы аторвастатина следует проверять уровень липидов в течение 2–4 недель и соответствующим образом корректировать дозу. Необходимо следить за нежелательными эффектами препарата, особенно за вредными реакциями на мышечную систему.

Профилактика сердечно-сосудистых заболеваний: рекомендуемая доза — 10 мг х 1 раз в день.

Высокий уровень холестерина и высокий уровень холестерина липидов в крови: большинство пациентов контролируются приемом аторвастатина в дозе 10 мг один раз в день. Освободите лечение в течение 2 недель, а максимальный ответ обычно достигается в течение 4 недель. Этот ответ сохраняется при длительном лечении.

Генетика высокого холестерина в крови: В исследовании у пациентов с высоким уровнем холестерина-холестерина большинство пациентов ответили на дозу 80 мг аторвастатина: снижение низкомолекулярного холестерина более чем на 15% (18–45%).

Детские пациенты с гипергликемией холестерина (10–17 лет): Рекомендуемая начальная доза: 10 мг/сут; Максимальная рекомендуемая доза — 20 мг/сут (доза более 20 мг у таких пациентов не изучалась). Дозировку следует корректировать в зависимости от цели лечения. Дозу следует корректировать с интервалом ≥ 4 недель.

Употреблять наркотики по специальным предметам:

Дети: Опыт лечения детей ограничен дозами аторвастатина до 80 мг/сут. Сообщений о биохимических или клинических отклонениях у этих пациентов нет.

Пожилые люди: различий в безопасности и эффективности у пожилых пациентов по сравнению со всеми пациентами нет.

Пациенты с печеночной недостаточностью: см. противопоказания и меры предосторожности.

Пациенты с почечной недостаточностью: Заболевания почек не влияют на концентрацию в плазме крови или снижение уровня холестерина низкомолекулярного аторвастатина. Поэтому не нужно корректировать дозу.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским экспертом

Что делать при передозировке? При передозировке пациентов необходимо лечить симптомами и принимать необходимые поддерживающие меры.

Следует проверить функцию печени и контролировать уровень КФК в сыворотке. Поскольку аторвастатин связан со многими белками плазмы, кровотечение может не увеличивать клиренс аторвастатина.

Что делать, если вы забыли принять 1 дозу? Однако если время для отдыха при приеме следующей дозы слишком короткое, пропустите дозу и продолжите прием препарата по календарю. Не используйте двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.

Побочные эффекты

Нежелательные эффекты (ADR) при использовании Васлора — 20, с которыми вы можете столкнуться.

Общий

Инфекции и паразиты: Носоглотка. поток.

Обмен веществ и питание: снижение уровня глюкозы в крови, увеличение веса, анорексия.

Психика: ночные кошмары, бессонница. поджелудочная железа.

Редкий

Кровь и лимфатическая система: снижение тромбоцитов. Связь: заболевание мышц, воспаление мышц, мышечный пилот, травма сухожилий, иногда возникают осложнения из-за разрыва сосудов.

Очень редко

иммунитет: анафилаксия.

мышцы, кости и соединительная ткань: механический некроз через иммунитет. Эти изменения обычно легкие, преходящие и не требуют прекращения лечения. Это увеличение дозировки и выздоровление у всех пациентов. Концентрация более чем в 10 раз превышающая пределы нормы встречается у 0,4% пациентов, получавших аторвастатин.

Дети

Дети 10-17 лет, получавшие аторвастатин, имели нежелательные эффекты, аналогичные таковым у пациентов, получавших плацебо, наиболее нежелательным эффектом, зарегистрированным у обоих пациентов, независимо от оценки причины и следствия, была инфекция. Информация о безопасности и переносимости у детей аналогична таковой у взрослых.

Инструкции по обращению с ADR

Немедленно сообщите врачу или фармацевту о вредных реакциях, возникающих при применении препарата.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказано

Препарат Васлор – 20 Противопоказания в следующих случаях:

Пациенты с повышенной чувствительностью к любому компоненту препарата.

Меры предосторожности при применении

Влияние на печень

следует проводить функциональные пробы печени до начала лечения и периодически в дальнейшем. Пациентам необходимо проверить функцию печени при появлении каких-либо признаков или симптомов, указывающих на повреждение печени.

Пациенты повышают концентрацию трансаминаз, которую необходимо контролировать, пока отклонения не исчезнут.

Если уровень трансаминаз повышается в 3 раза выше нормального предела (ВГН), следует снизить дозу или прекратить лечение аторвастатином.

Будьте осторожны при приеме аторвастатина у пациентов, злоупотребляющих алкоголем и/или имеющих в анамнезе заболевание печени.

Отказ от профилактики путем резкого снижения уровня холестерина (SparCl)

По результатам пост-тестового анализа мутантных подгрупп пациентов без ишемической болезни сердца (ИБС), недавно перенесших инсульт или недавнюю анемию головного мозга (ТИЦ), риск кровоизлияния у пациентов, начинающих лечение аторвастатином 80 мг, выше, чем плацебо.

Риск увеличивается в большей степени у пациентов, перенесших ранее геморрагический инсульт или дырочный инфаркт.

Для пациентов, у которых ранее были геморрагические инсульты или дефектный инфаркт, баланс между риском и пользой аторвастатина 80 мг не является определенным, и им следует тщательно учитывать риск геморрагического инсульта перед началом лечения.

Воздействие на мышцы

Как и другие ингибиторы ГМГ-Коа-редуктазы, аторвастатин может иногда влиять на скелетные мышцы и вызывать мышечные боли, мышечные воспаления и мышечные заболевания, которые могут прогрессировать на мышцы и мышцы, состояние, которое может быть фатальным, характеризующееся значительным увеличением уровня креатинкиназы (КК) (> 10 раз выше верхней границы нормы), миоглобина в крови и миоглобина, которые могут быть нарушены.

Были очень редкие сообщения о некрозе мышц через иммунитет (ИМНМ). во время или после лечения некоторыми статинами.

ИМНМ клинически характеризуется длительной мышечной слабостью бедра и повышением концентрации креатина в сыворотке крови, что не наблюдается при лечении статинами.

До лечения

Будьте осторожны при приеме аторвастатина у пациентов с факторами риска развития мышечного рисунка. Измерьте уровень креатинкиназы перед началом лечения у пациентов со следующими состояниями:

Почечная недостаточность.

Гипотиреоз.

В личном анамнезе или в семье имеются генетические нарушения.

В анамнезе были случаи мышечного отравления статинами или фибратами в прошлом.

В анамнезе имеются заболевания печени или употребление большого количества алкоголя.

У пожилых людей (>70 лет) рекомендуется учитывать необходимость проведения вышеуказанной оценки в зависимости от факторов риска развития мышц и элиминации.

Состояния, которые могут повышать концентрацию препаратов в плазме, например, при взаимодействии и на специальных объектах.

В этих условиях риски следует рассматривать во взаимосвязи с пользой лечения и рекомендациями по клиническому мониторингу.

Если концентрация креатинкиназы в начале значительно (>5 раз превышает ВГН), не следует начинать лечение.

Отслеживание креатинкиназы: не следует измерять креатинкиназы после тренировок высокой интенсивности или при наличии какой-либо другой достоверной причины, вызывающей повышение креатинкиназы, поскольку это может повлиять на результат теста. Если концентрация креатинкиназы значительно увеличивается по сравнению с исходной (> 5 раз от ВГН), рекомендуется провести измерение в течение 5–7 дней для подтверждения результатов.

во время лечения

Попросите пациента немедленно сообщить врачу, если у него возникнут мышечные боли, судороги или слабость, особенно при появлении дискомфорта или лихорадки.

Если эти симптомы появляются во время лечения пациентов аторвастатином, пациентов необходимо обследовать на предмет уровня креатинкиназы, если креатинкиназы значительно увеличивается (>5 раз ВГН), следует прекратить лечение.

При наличии симптомов тяжелого и ежедневного дискомфорта, даже если концентрация креатинкиназы увеличивается в ≤ 5 раз от ВГН, следует рассмотреть возможность прекращения лечения.

Если симптомы исчезнут и уровень креатинкиназы вернется к норме, можно рассмотреть возможность повторного использования аторвастатина или замены статина в минимальной дозе и под тщательным наблюдением.

Прекратите лечение аторвастатином, если креатинкиназа значительно увеличивается клинически (> 10 раз ВГН) или если диагностирован или подозревается такая закономерность.

Имитация лечения другими препаратами

Повышенный риск развития мышечного паттерна при одновременном применении аторвастатина и некоторых препаратов может повышать уровни аторвастатина в плазме, например, сильные ингибиторы CYP3A4 или транспортные белки (такие как циклоспорин, телитромицин, кларитромицин, делавирдин, стирипентол, кетоконазол, вориконазол, итраконзил, итраконзол,,,, итраконзол,, ИТРАКОНЗОЛ,,, ИТРАКОНЗОЛ,, ИТРАКОНЗОЛ,, ИТРАКОНЗОЛ,, ИТРАКОНЗОЛ,, ИТРАКОНЗОЛ,, ИТРАКОНЗОЛ,,,,,, ИТРАКОНЗОМ Позаконазол и ингибиторы протеазы ВИЧ включают Ритонавир, Лопинавир, Атазанавир, Индинавир, Дарунавир, ...).

Риск развития мышечных заболеваний также может увеличиваться при одновременном применении гемфиброзила и других производных фиброевой кислоты, боцепревира, эритромицина, ниацина, эзетимиба, телапревира или типранавира/ритонавира. Если возможно, вместо вышеуказанных препаратов следует рассмотреть альтернативные (неинтерактивные).

Если одновременное применение вышеуказанных препаратов с Аторвастатином необходимо, тщательно рассмотрите преимущества и риски одновременного лечения. Пациентам при одновременном применении препаратов, повышающих уровень аторвастатина, рекомендуется снизить дозу аторвастатина до минимально эффективных доз. Кроме того, рассмотрите возможность снижения начальной дозы аторвастатина и соответствующего клинического наблюдения у пациентов, принимающих сильные ингибиторы CYP3A4.

Аторвастатин не применяют одновременно с препаратами фузидовой кислоты системного действия или в течение 7 дней после прекращения лечения фузидовой кислотой. Если применение фузидовой кислоты действительно необходимо, необходимо прекратить лечение аторвастатином во время лечения фузидовой кислотой.

Имелись сообщения о нарушении мышечной структуры (включая некоторые случаи смерти) у пациентов, принимавших комбинацию фузидовой кислоты и статинов. Пациентам рекомендуется немедленно обратиться за медицинской помощью при появлении мышечной слабости, боли или болевой чувствительности.

Можно продолжать повторно использовать статины через 7 дней после прекращения приема фузидовой кислоты. В некоторых особых случаях необходимо пролонгированное применение фузидовой кислоты, например, при лечении тяжелых инфекций необходимо рассматривать возможность комбинирования аторвастатина и фузидовой кислоты в каждом конкретном случае и под тщательным медицинским наблюдением.

Интерстициальные заболевания легких

В некоторых случаях сообщалось об интерстициальном заболевании легких при использовании некоторых статинов, особенно при длительном лечении. Выражение может включать одышку, сухой кашель и общее ухудшение здоровья (утомляемость, потеря веса и лихорадка).

Прекратите прием лекарств при подозрении на интерстициальную пневмонию.

диабет

Некоторые данные показывают, что статины могут повышать уровень глюкозы в крови, а у некоторых пациентов с высоким риском развития диабета в будущем могут повышать уровень глюкозы в крови, вызывая диабет. Однако польза от снижения сердечно-сосудистого риска благодаря статинам превосходит риск снижения уровня сахара в крови, поэтому не прекращайте лечение статинами. Пациенты с высоким риском (глюкоза в крови от 5,6 до 6,9 ммоль/л, ИМТ > 30 кг/м2, повышенный уровень триглицеридов, артериальная гипертензия) должны находиться под тщательным наблюдением как клинически, так и биохимически.

Предупреждения и осторожность в отношении вспомогательных веществ

Не следует применять препараты, содержащие лактозу, пациентам с редкими генетическими заболеваниями толерантности к галактозе, дефицитом лактазы Лаппа или нарушениями всасывания глюкозы-галактозы.

Препараты, содержащие Полисорбат 80, могут вызывать аллергию.

Васлор содержит касторовое масло, которое может вызвать боли в животе, диарею.

Способность управлять автомобилем и работать с механизмами

Аторвастатин существенно не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами. Однако необходимо быть осторожным.

Беременность

Применение Аторвастатина во время беременности противопоказано. Безопасность препарата у беременных не доказана. Исследования на животных показывают репродуктивную токсичность.

Лечение беременных женщин аторвастатином может снизить концентрацию мевалоната в плоде, преждевременный биосинтез холестерина. Атеросклероз является хроническим процессом, и прекращение применения гипогликемических препаратов во время беременности часто мало влияет на риск долгосрочного развития, связанного с первичным холестерином. Лечение Аторвастатином следует временно приостановить на время беременности или до тех пор, пока пациентка не перестанет быть беременной.

Период грудного вскармливания

неизвестно Аторвастатин или его активные метаболиты попадают в грудное молоко или нет, у мышей уровни аторвастатина и его активных метаболитов в плазме аналогичны таковым в грудном молоке.

Во избежание риска нежелательных последствий для детей рекомендуется не кормить грудью во время приема препарата.

Противопоказано применение кормящим женщинам.

Лекарственное взаимодействие

Влияние одновременного применения аторвастатина

Аторвастатин метаболизируется цитокромом P450 3A4 (CYP3A4) и является субстратом транспортного белка, такого как транспортный белок OatP1B1.

Концентрация с ингибиторами CYP3A4 или транспортными белками может повышать уровни аторвастатина в плазме и повышать риск мышечных заболеваний.

Риск также может увеличиваться при одновременном применении аторвастатина с другими препаратами, которые также могут вызывать мышечные заболевания, например, с производными фибровой кислоты. и эзетимиб

Ингибиторы CYP3A4

Сильные ингибиторы CYP3A4 могут значительно повысить уровень аторвастатина. По возможности следует избегать одновременного применения сильных ингибиторов CYP3A4 (таких как Циклоспорин, Телитромицин, Кларитромицин, Делавирдин, Стирипентол, Кетоконазол, Вориказол, Итраконазол, Позаконазол и ингибиторы протеазы ВИЧ, включая Ритонавир, Лопинавир, АказанАр, Атазана, Индинавир, Дарунавир...).

При необходимости одновременного применения целесообразно рассмотреть возможность снижения начальной и максимальной дозы аторвастатина и за пациентами следует осуществлять соответствующий клинический контроль.

Ингибиторы CYP3A4 среднего уровня (такие как эритромицин, дилтиазем, верапамил и флуконазол) могут повышать уровни аторвастатина в плазме.

Поэтому при одновременном применении со средними ингибиторами аторвастатина следует учитывать минимальную дозу аторвастатина и соответствующий клинический мониторинг. Рекомендации по клиническому мониторингу после начала и при коррекции дозы ингибиторов CYP3A4.

Препараты для индукции CYP3A4

Одновременное применение аторвастатина с препаратами, вызывающими индукцию CYP3A4 (такими как эфавиренц, рифампицин, зверобой) может снизить уровень аторвастатина в плазме. В связи с механизмом двойного взаимодействия рифампина (ингибиторы CYP3A4 и транспортный белок OatP1B1) рекомендуется одновременное применение аторвастатина и рифампина, поскольку отсрочка применения аторвастатина после применения рифампицина способствует снижению концентрации аторвастатина в крови. Однако влияние рифампина на концентрацию аторвастатина в печени неизвестно, если одновременное применение неизбежно, за пациентом следует тщательно наблюдать. эффективно. Ингибиторы транспортных белков (такие как циклоспорин) могут повышать уровень аторвастатина.

Гемфиброзил/производные фибровой кислоты

Используйте фибраты только в некоторых случаях, связанных с механическими явлениями, включая мышечный рисунок. Риск этих явлений может увеличиться при одновременном применении производных фиброевой кислоты с аторвастатином.

Если необходимо использовать аторвастатин с производными фиброевой кислоты, следует использовать самую низкую дозу аторвастатина и наблюдать за соответствующим пациентом.

Эзетимиб

Используйте эзетимиб только в некоторых случаях, связанных с механическими воздействиями, включая мышечный рисунок. Этот риск может увеличиться при одновременном применении эзетимиба с аторвастатином. Соответствующие рекомендации по клиническому мониторингу для этих пациентов.

Колестипол

Концентрация аторвастатина и его активных метаболитов в плазме ниже (радиоактивная концентрация аторвастатина: 0,74) при одновременном применении колестипола с аторвастатином. Однако влияние на липиды при применении аторвастатина с колестиполом выше, чем при применении только одного из двух препаратов.

Фузидовая кислота

Риск мышечных заболеваний, включая мышечный рисунок, может увеличиться при использовании системы фузидовой кислоты с системными сахарами и статинами.

Механизм этого взаимодействия неясен. Имелись сообщения о Co Van (включая некоторые случаи смерти) у пациентов, принимавших одновременно фузидовую кислоту и статин.

Если лечение фузидовой кислотой действительно необходимо, следует прекратить лечение аторвастатином во время лечения фузидовой кислотой.

Колхицин

Будьте осторожны при использовании из-за сообщений о мышечных заболеваниях.

Влияние аторвастатина на одновременный прием препаратов

Дигоксин: При одновременном применении дигоксина и 10 мг аторвастатина концентрация стабильного дигоксина увеличивается. Надлежащий мониторинг пациентов, принимающих дигоксин.

Пероральные контрацептивы: одновременное применение Аттвастатина с пероральными контрацептивами может повысить концентрацию норэтиндрона и этинилэстрадиола в плазме.

Варфарин: прием протромбина следует начинать перед началом лечения аторвастатином у пациентов, принимающих коагулянты и часто принимающих лечение в первый раз, чтобы убедиться в отсутствии значительных изменений протромбинового времени. Аторвастатин не связан с кровотечением или изменением времени протромбина у пациентов, не принимающих антифинальные препараты.

Дети: взаимодействие лекарств. Препараты назначаются только взрослым. Лекарственное взаимодействие у детей неизвестно. Взаимодействие с другими лекарственными средствами и соответствующие предупреждения. Применение аторвастатина у взрослых следует учитывать при применении у детей.

Хранение

Покинуть прохладное место, избегать света, температуры ниже 30⁰C.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.