Препарат Васлор 20мг Даві Фарм знижує рівень холестерину та тригліцеридів (4 блістери х 7 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 4 блістерами по 7 таблеток
Характеристики Аторвастатин

Склад

Інформація про склад	Зміст
Аторвастатин	20 мг

Використання

Показання до застосування

Препарат Васлор - 20 показань для лікування у випадках:

Аторвастатин призначений для використання з дієтами для зниження загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, аполіпопротеїну B і тригліцеридів у пацієнтів з високим рівнем холестерину в первинній крові, високий рівень холестерину внаслідок генетичних або змішаних ліпідів крові.

Аторвастатин призначений для підтримки дієти для лікування високого рівня тригліцеридів у сироватці. Аторвастатин показаний для лікування пацієнтів із бета-ліпопротеїновими розладами без адекватної відповіді на дієту.

Профілактика захворювань: Зниження ризику інфаркту міокарда у дорослих із високим кров’яним тиском без клінічної ішемічної хвороби серця, але принаймні 3 ризики ішемічної хвороби серця, такі як вік старше 55 років, чоловіки, куріння, діабет 2 типу, гіпертрофія лівого шлуночка, специфічні аномалії на електрокардіограми, протеїнурія, співвідношення загального холестерину в плазмі з високою молекулярною масою ≥ 6, 6 або 6, або 6 -молекулярна маса, 6 або 6, або 6 -молекулярна маса мають ішемічну хворобу серця до повноліття.

Педіатричні пацієнти (10–17 років): використовуйте дієту для зниження загального холестерину, холестерину з низькою молекулярною масою та зниження рівня APO.B у хлопчиків і дівчаток, які мали першу менструацію (10–17 років), мають високий рівень холестерину гіпозональної генетичної крові, якщо після повного тестування лікують режим дієти, результати тесту такі: Або LDL-C зберігає ≥ 160 мг/дл і серцево-судинні захворювання в сімейному анамнезі до повноліття, або принаймні 2 фактори ризику серцево-судинних захворювань у дітей.

Фармакокістика

Аторвастатин — це синтетичний ліпід, який є інгібітором відновного ферменту 3-гідрокси-3-метилглутарарл-коензиму А (HMG-COA). Цей фермент каталізує перетворення ГМГ-КоА в мевалонат, є ранньою стадією та обмежує швидкість біосинтезу холестерину.

У пацієнтів з високим рівнем холестерину або гетерозиготним генетичним холестерином, негенетичним холестерином - формами високого рівня холестерину в крові та змішаними порушеннями ліпідів крові аторвастатин знижує загальну кількість холестерину, низькомолекулярних ліпопротеїнів. ліпопротеїн (ЛПНЩ - С) і аполіпопротеїн В (АПО В). Аторвастатин також знижує рівень холестерину ліпопротеїну з дуже низькою молекулярною масою (ЛПДНЩ - Х) і тригліцеридів (ТГ) і підвищує рівень холестерину ліпопротеїну з високою молекулярною масою (ЛПВЩ - Х).

Фармакокінетика

Всмоктування

Аторвастатин швидко всмоктується після вживання, досягаючи максимальної концентрації (CMAX) у плазмі протягом 1–2 годин. Рівень абсорбції зростає пропорційно дозі.

Після вживання аторвастатин становить приблизно 95–99% плівки перорального розчину.

Абсолютна біодоступність аторвастатину становить приблизно 12 %, а системи системних інгібіторів інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази — близько 30 %.

Низьке тіло можна очистити шляхом очищення слизової оболонки шлунково-кишкового тракту та/або першого метаболізму через печінку.

Розповсюдження

Середній розподіл аторвастатину становить приблизно 381 л. Аторвастатин зв’язується з білками плазми понад 98%.

Олія для тіла аторвастатин має проходити крізь кров'яний бар'єр.

Обмін речовин

Аторвастатин перетворюється Cytocrom P450 3A4 у похідні O- та P-гідроксилювання та багато різних окислювальних бета-продуктів.

Крім інших доріг, ці продукти продовжують метаболізуватися глюкуронідами.

In vitro, інгібітор ГМГ-Коа-редуктази метаболітами О- та Р-гідроксилювання еквівалентний аторвастатину.

Близько 70% інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази під час циркуляції зумовлені активним метаболізмом.

Усунення

Аторвастатин в основному виводиться з жовчю після метаболізму в печінці та/або поза печінкою. Однак аторвастатин піддається незначному кишково-печінковому циклу.

Середній час виведення аторвастатину з плазми становить приблизно 14 годин. Половина активності інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази приблизно через 20–30 годин через внесок активних метаболітів.

фармакокінетика за спеціальними темами

Люди похилого віку

Концентрація аторвастатину та його метаболітів у плазмі у здорових літніх людей вища, ніж у молодих людей, але вплив на ліпіди еквівалентний у молодих пацієнтів.

Діти

Деякі дослідження дітей показують, що кліренс аторвастатину при пероральному прийомі у дітей такий самий, як і у дорослих, розрахований за вагою. У концентраціях аторвастатину та О-гідроксіаторвастатину спостерігалося зниження рівня холестерину ЛПНЩ та відповідного загального холестерину.

Стать

Концентрація аторвастатину та його метаболітів у жінок відрізняється від концентрації у чоловіків (у жінок: CMAX приблизно на 20 % вище і приблизно на 10 % нижча AUC). Ці відмінності не мають клінічного значення, тому немає клінічного значення для впливу на ліпіди між жінками та чоловіками.

ниркова недостатність

Захворювання нирок не впливають на концентрацію та вплив на ліпіди аторвастатину та його активних метаболітів.

Печінкова недостатність

Концентрація аторвастатину та його активних метаболітів у плазмі істотно зростає (збільшується на Cmax приблизно в 16 разів і приблизно в 11 разів) у пацієнтів із хронічним захворюванням печінки (Child - PUGH B).

Поліморфізм SLCO1B1

Всмоктування в печінці інгібіторів HMG-CoA-редуктази, включаючи аторвастатин, пов'язане з транспортом OATP1B1. У поліморфних людей SLCO1B1 існує ризик підвищення рівня аторвастатину, що може підвищити ризик розвитку м’язової структури. Ген шифрування Oatp1b1 (SLCO1B1 C.521cc) пов’язаний зі збільшенням концентрації аторвастатину в 2,4 рази (AUC) порівняно з людьми без цього варіанту генотипу (C.521TT). Всмоктування в печінці зменшується, оскільки гени також можуть виникати у цих пацієнтів. Наслідки цього ефекту невідомі.

Перед прийомом Препарат Васлор 20мг Даві Фарм знижує рівень холестерину та тригліцеридів (4 блістери х 7 таблеток)

Спосіб застосування

Препарат Васлор - 20 Використовується перорально, таблетки ковтають, запиваючи водою.

Ви можете приймати ліки в будь-який час доби або не під час їжі. Однак слід приймати ліки в один і той же час дня.

Лікар визначить для вас відповідний час прийому ліків. Зверніться до лікаря, якщо ви відчуваєте, що дія препарату занадто сильна або занадто слабка.

Дозування

Загальні відомості

Перед лікуванням аторвастатином спробуйте контролювати високий рівень холестерину за допомогою відповідної дієти, фізичних вправ і зменшити вагу у пацієнтів із ожирінням, а також вилікувати проблеми зі здоров’ям. Під час лікування аторвастатином пацієнти повинні продовжувати дотримуватися стандартної дієти, яка знижує рівень холестерину.

Рекомендована початкова доза становить 10 або 20 мг перорально 1 раз на добу. Пацієнти, яким необхідно знизити рівень холестерину ЛПНЩ (≥45%), можуть розпочати застосування 40 мг перорально 1 раз на добу. Діапазон дозування від 10 до 80 мг 1 раз на добу.

Можна використовувати аторвастатин 1 раз на день у будь-який час порожній, іноді ситий або голодний. Дозування слід коригувати для кожного пацієнта залежно від рівня холестерину ЛПНЩ, мети лікування пацієнта та відповіді.

Після початку та/або коригування дози аторвастатину слід перевірити рівень ліпідів протягом 2-4 тижнів і відповідно відкоригувати дозу. Необхідно стежити за небажаними ефектами препарату, особливо шкідливими реакціями на м’язову систему.

Профілактика серцево-судинних захворювань: рекомендована доза 10 мг 1 раз на добу.

Високий рівень холестерину та високий рівень ліпідів у крові: більшість пацієнтів контролюються за допомогою 10 мг аторвастатину, що приймаються один раз на день. Чітке лікування протягом 2 тижнів, а максимальна відповідь зазвичай досягається протягом 4 тижнів. Ця відповідь зберігається при тривалому лікуванні.

Генетика високого рівня холестерину в крові: у дослідженні пацієнтів із високим рівнем холестерину-холестерину більшість пацієнтів відповіли на дозу 80 мг аторвастатину: рівень низькомолекулярного холестерину знизився на 15% (18–45%).

Педіатричні пацієнти з гіперглікемічним холестерином (10 - 17 років): рекомендована початкова доза: 10 мг/добу; Максимальна рекомендована доза становить 20 мг/добу (доза понад 20 мг у цих пацієнтів не вивчалася). Дозування слід коригувати залежно від мети лікування. Дозу слід коригувати з інтервалом ≥ 4 тижні.

Вживайте наркотики на спеціальні теми:

Діти: досвід лікування дітей обмежений дозами аторвастатину до 80 мг/добу. Немає повідомлень про біохімічні або клінічні відхилення у цих пацієнтів.

Пацієнти похилого віку: немає різниці в безпеці та ефективності для пацієнтів похилого віку порівняно з усіма пацієнтами.

Пацієнти з печінковою недостатністю: див. протипоказання та обережність.

Пацієнти з нирковою недостатністю. Захворювання нирок не впливають на концентрацію аторвастатину в плазмі крові або зниження низькомолекулярного холестерину. Тому коригувати дозу не потрібно.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним експертом

Що робити при передозуванні? У разі передозування пацієнти потребують лікування симптомів та необхідних підтримуючих заходів.

Необхідно перевірити функцію печінки та контролювати CPK у сироватці крові. Оскільки аторвастатин зв’язується з великою кількістю білків плазми, крововилив може не збільшити кліренс аторвастатину.

Що робити, якщо забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійну дозу, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

Небажані ефекти (ADR) під час використання Vaslor - 20, з якими ви можете зіткнутися.

Поширений

Інфекції та паразити: Назомія горла. потік.

Метаболізм і харчування: зниження рівня глюкози в крові, збільшення ваги, анорексія.

Психічні: кошмари, безсоння. підшлункової залози.

Рідкісний

Кров і лімфатична система: зменшення тромбоцитів. Посилання: захворювання м'язів, запалення м'язів, пілот м'язів, травма сухожиль, іноді виникають ускладнення через розрив кровоносної судини.

Дуже рідко

імунітет: анафілаксія.

м'язово-кісткова та сполучна тканина: механічний некроз через імунітет. Ці зміни, як правило, незначні, минущі і не потребують припинення лікування. Це збільшення дозування і одужання у всіх пацієнтів. Концентрація, що перевищує норму більш ніж у 10 разів, спостерігається у 0,4% пацієнтів, які лікуються аторвастатином.

Діти

Діти віком 10-17 років, які отримували аторвастатин, мають небажані ефекти, подібні до пацієнтів, які отримували плацебо, найбільшим небажаним ефектом, як повідомлялося в обох пацієнтів, незалежно від оцінки причини та наслідку, є інфекція. Інформація про безпеку та переносимість у дітей, подібна до дорослих.

Інструкції щодо поводження з ADR

Негайно повідомте лікаря або фармацевта про шкідливі реакції, які виникають під час використання препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказання

Препарат Васлор - 20 Протипоказання в наступних випадках:

Пацієнти з підвищеною чутливістю до будь-якого компонента препарату.

Застереження щодо застосування

Вплив на печінку

Перед початком лікування та періодично в подальшому слід проводити печінкові проби. Пацієнтам необхідно перевірити функцію печінки, якщо є будь-які ознаки або симптоми, які вказують на пошкодження печінки.

Пацієнти підвищують концентрацію трансаміназ, яку необхідно контролювати, доки відхилення не зникнуть.

Якщо трансаміназа підвищується в 3 рази вище нормальної межі (ВМН), слід зменшити дозу або припинити лікування аторвастатином.

Будьте обережні, приймаючи аторвастатин пацієнтам, які вживають багато алкоголю та/або мають захворювання печінки в анамнезі.

Відмова від профілактики шляхом різкого зниження рівня холестерину (SparCl)

У аналізі після тестування мутантних підгруп у пацієнтів без ішемічної хвороби серця (ІХС) з інсультом або нещодавно перенесеною анемією головного мозку (ТІК) нещодавно ризик кровотечі у пацієнтів, які починають лікування аторвастатином у дозі 80 мг, вищий, ніж у плацебо.

Ризик більше зростає у пацієнтів, які раніше перенесли геморагічний інсульт або інфаркт.

Для пацієнтів, які раніше перенесли геморагічний інсульт або дефектний інфаркт, баланс між ризиком і користю аторвастатину 80 мг не визначений, тому перед початком лікування слід ретельно оцінити ризик геморагічного інсульту.

Вплив на м'язи

Як і інші інгібітори ГМГ-Коа-редуктази, аторвастатин іноді може впливати на скелетні м’язи та спричиняти біль у м’язах, запалення м’язів і захворювання м’язів, які можуть прогресувати до м’язів і м’язів, стан, який може бути летальним, характеризується значним підвищенням рівня креатинкінази (КК) (> у 10 разів ВМН), міоглобіну крові та міоглобіну можуть бути порушені.

Були дуже рідкісні повідомлення про наявність м’язів. некроз через імунітет (IMNM) під час або після лікування деякими статинами.

IMNM клінічно характеризується тривалою слабкістю м’язів стегна та підвищенням концентрації креатину в сироватці крові, не припиняючи лікування статинами.

Перед лікуванням

Будьте обережні, приймаючи аторвастатин пацієнтам із факторами ризику розвитку м’язової тканини. Виміряйте рівень креатинкінази перед початком лікування пацієнтів із такими захворюваннями:

Ниркова недостатність.

Гіпотиреоз.

В особистому анамнезі або в сім’ї є генетичні розлади.

Раніше м’язове отруєння статинами або фібратами.

В анамнезі є захворювання печінки або вживання великої кількості алкоголю.

У літніх людей (> 70 років) рекомендується розглянути необхідність вищевказаної оцінки залежно від факторів ризику для наявних м’язів і елімінації.

Умови, які можуть збільшити концентрацію ліків у плазмі, такі як взаємодії та на спеціальних об’єктах.

У цих умовах ризики слід розглядати у взаємозв’язку з перевагами лікування та рекомендаціями щодо клінічного моніторингу.

Якщо концентрація креатинкінази значно (> 5 разів перевищує ВМН) на початку, не слід починати лікування.

Відстеження креатинкінази: не слід вимірювати креатинкіназу після високоінтенсивних тренувань або коли є будь-яка інша надійна причина, що спричиняє підвищення креатинкінази, оскільки це може вплинути на тест. Якщо концентрація креатинкінази значно підвищується порівняно з початковою (> 5 разів ВМН), бажано провести вимірювання протягом 5–7 днів, щоб підтвердити результати.

під час лікування

Попросіть пацієнта негайно повідомити лікаря, якщо є м’язовий біль, судоми або слабкість, особливо коли є неприємні відчуття або висока температура.

Якщо ці симптоми з’являються під час лікування пацієнтів аторвастатином, пацієнтів необхідно оцінити на рівень креатинкінази, якщо креатинкіназа значно підвищується (> 5 разів ВМН), слід припинити лікування.

Якщо симптоми сильного та щоденного дискомфорту є, навіть якщо концентрація креатинкінази підвищується ≤ 5 разів ВМН, слід розглянути питання про припинення лікування.

Якщо симптоми зникають і рівень креатинкінази повертається до норми, можна розглянути можливість повторного застосування аторвастатину або заміни статину в найнижчій дозі та під ретельним наглядом.

Припиніть лікування аторвастатином, якщо креатинкіназа значно клінічно підвищується (> 10 разів ВМН) або якщо діагностовано або підозрюється закономірність.

Імітація лікування іншими препаратами

Підвищення ризику розвитку м’язової патології при одночасному застосуванні аторвастатину та деяких препаратів, які можуть підвищувати рівень аторвастатину в плазмі, наприклад сильних інгібіторів CYP3A4 або транспортних білків (таких як циклоспорин, телітроміцин, кларитроміцин, делавірдин, стирипентол, кетоконазол, вориконазол, ітраконзіл, ітраконзол,,,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,, ITRACONZOL,,,,,, ITRACONZOM Позаконазол та інгібітори протеази ВІЛ включають ритонавір, лопінавір, атазанавір, індинавір, дарунавір, ...).

Ризик захворювання м’язів також може підвищуватися при одночасному застосуванні гемфіброзилу та інших похідних фібронової кислоти, боцепревіру, еритроміцину, ніацину, езетимібу, телапревіру або типранавіру/ритонавіру. Якщо можливо, слід розглянути альтернативні (неінтерактивні) замість вищевказаних препаратів.

Якщо одночасне застосування вищезазначених препаратів з аторвастатином є необхідним, ретельно оцініть переваги та ризики одночасного лікування. Пацієнтам з одночасним застосуванням препаратів, що підвищують рівень аторвастатину, рекомендується знизити дозу аторвастатину до найнижчих ефективних доз. Крім того, слід розглянути можливість зниження початкової дози аторвастатину та належного клінічного моніторингу пацієнтів, які приймають потужні інгібітори CYP3A4.

Аторвастатин не застосовують одночасно з препаратами фузидової кислоти для системної дії або протягом 7 днів після припинення лікування фузидовою кислотою. Якщо застосування фузидової кислоти справді необхідне, необхідно припинити лікування аторвастатином під час лікування фузидовою кислотою.

Було повідомлення про порушення м’язів (включаючи деякі летальні випадки) у пацієнтів, які приймали комбінацію фузидової кислоти та статинів. Рекомендується, щоб пацієнти негайно зверталися за медичною допомогою, якщо є м’язова слабкість, біль або больова чутливість.

Можна продовжувати повторно використовувати статини після 7 днів після припинення прийому фузидової кислоти. У деяких особливих випадках необхідне застосування пролонгованої фузидової кислоти, наприклад, при лікуванні важких інфекцій, необхідно розглянути можливість комбінування аторвастатину та фузидової кислоти в кожному конкретному випадку та під ретельним наглядом лікаря.

Інтерстиціальне захворювання легень

Було повідомлення про інтерстиціальне захворювання легенів при застосуванні деяких статинів у деяких випадках, особливо при тривалому лікуванні. Вираз може включати дихання, сухий кашель і загальне погіршення здоров’я (втома, втрата ваги та лихоманка).

Припиніть використання ліків, якщо є підозра на інтерстиціальну пневмонію.

діабет

Деякі дані свідчать про те, що статини можуть підвищувати рівень глюкози в крові, а в деяких пацієнтів із високим ризиком розвитку діабету в майбутньому можуть підвищувати рівень глюкози в крові, спричиняючи діабет. Однак користь від зниження серцево-судинного ризику завдяки статинам перевершує ризики рівня цукру в крові, тому не припиняйте лікування статином. Пацієнти з високим ризиком (рівень глюкози в крові від 5,6 до 6,9 ммоль/л, ІМТ > 30 кг/м2, підвищений рівень тригліцеридів, артеріальна гіпертензія) повинні перебувати під ретельним як клінічним, так і біохімічним спостереженням.

Попередження та обережність щодо допоміжних речовин

Не слід застосовувати препарати, що містять лактозу, пацієнтам із рідкісними генетичними захворюваннями, які мають толерантність до галактози, дефіцитом лактази Лаппа або порушеннями всмоктування глюкози-галактози.

Препарати, що містять Polysorbat 80, можуть викликати алергію.

Васлор містить касторову олію, яка може викликати біль у животі, діарею.

Здатність керувати автомобілем та працювати з механізмами

Аторвастатин суттєво не впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами. Однак варто бути обережним.

Вагітність

протипоказане застосування Аторвастатину під час вагітності. Безпека застосування препарату вагітним жінкам не доведена. Дослідження на тваринах показали репродуктивну токсичність.

Лікування аторвастатином для вагітних жінок може зменшити концентрацію мевалонату у плода, передчасний біосинтез холестерину. Атеросклероз є хронічним процесом, і припинення використання гіпоглікемічних препаратів під час вагітності часто мало впливає на ризик тривалого розвитку первинного холестерину. Лікування аторвастатином слід тимчасово припинити під час вагітності або до тих пір, поки пацієнтка не завагітніє.

Період грудного вигодовування

невідомо Аторвастатин або його активні метаболіти проникають у грудне молоко чи ні, у мишей рівні аторвастатину та його активних метаболітів у плазмі подібні до грудного молока.

Щоб уникнути ризику небажаних наслідків для дітей, рекомендується не годувати грудьми під час прийому ліків.

Протипоказане застосування жінкам, які годують груддю.

Лікарська взаємодія

Вплив одночасного застосування аторвастатину

Аторвастатин метаболізується Cytocrom P450 3A4 (CYP3A4) і є субстратом транспортного білка, такого як транспортний білок OatP1B1.

Концентрований з інгібіторами CYP3A4 або транспортними білками може підвищити рівень аторвастатину в плазмі крові та збільшити ризик захворювання м’язів.

Ризик також може зрости при застосуванні аторвастатину одночасно з іншими препаратами, які також можуть викликають захворювання м’язів, наприклад похідні фіброєвої кислоти та езетиміб

Інгібітори CYP3A4

Сильні інгібітори CYP3A4 можуть значно підвищити рівень аторвастатину. Якщо можливо, слід уникати одночасного застосування сильних інгібіторів CYP3A4 (таких як циклоспорин, телітроміцин, кларитроміцин, делавірдин, стирипентол, кетоконазол, вориказол, ітраконазол, позаконазол та інгібітори протеази ВІЛ, включаючи ритонавір, лопінавір, аказанар, атазана, індинавір, дарунавір ...).

У разі необхідності одночасного застосування доцільно розглянути можливість зниження початкової та максимальної дози аторвастатину, а також слід проводити відповідний клінічний моніторинг пацієнтів.

Середні інгібітори CYP3A4 (такі як еритроміцин, дилтіазем, верапаміл і флуконазол) можуть підвищувати рівень аторвастатину в плазмі.

Тому при одночасному застосуванні із середніми інгібіторами аторвастатину слід враховувати мінімальну дозу аторвастатину та відповідний клінічний моніторинг. Відповідні рекомендації щодо клінічного моніторингу після початку та під час коригування дози інгібіторів CYP3A4.

Препарати, що індукують CYP3A4

Одночасне застосування аторвастатину з препаратами, що індукують CYP3A4 (такими як ефавіренц, рифампін, звіробій) може знизити рівень аторвастатину в плазмі. Через подвійний механізм взаємодії рифампіну (інгібітори CYP3A4 та транспортний білок OatP1B1) рекомендується одночасне застосування аторвастатину та рифампіну, оскільки затримка застосування аторвастатину після застосування рифампіну бере участь у зниженні концентрації аторвастатину в крові. Проте вплив рифампіну на концентрацію аторвастатину в печінці невідомий, якщо застосування одночасно неминуче, за пацієнтом слід ретельно спостерігати. Інгібітори транспортних білків (такі як циклоспорин) можуть підвищувати рівні аторвастатину.

гемфіброзил/ похідні фібринової кислоти

Використовуйте лише фібрати, іноді пов’язані з механічними подіями, зокрема структурою м’язів. Ризик цих явищ може підвищуватися при застосуванні похідних фібронової кислоти одночасно з аторвастатином.

Якщо необхідно застосовувати аторвастатин з похідними фіброєвої кислоти, слід застосовувати найнижчу дозу аторвастатину та спостерігати за відповідним пацієнтом.

езетиміб

Використовуйте лише езетиміб, який іноді пов’язаний з механічними подіями, зокрема структурою м’язів. Цей ризик може підвищуватися при одночасному застосуванні езетимібу з аторвастатином. Відповідні рекомендації щодо клінічного моніторингу для цих пацієнтів.

Колестипол

Концентрація аторвастатину та його активних метаболітів у нижчій плазмі (концентрація радіоактивного аторвастатину: 0,74) при одночасному застосуванні колестиполу з аторвастатином. Однак вплив на ліпіди при застосуванні аторвастатину з колестиполом вищий, ніж при застосуванні лише одного з двох препаратів.

Фузидова кислота

Ризик захворювань м’язів, у тому числі структури м’язів, може зрости при застосуванні системи фузидової кислоти з системними цукрами зі статинами.

Механізм цієї взаємодії неясний. Було повідомлення про Co Van (включаючи деякі летальні випадки) у пацієнтів із одночасним застосуванням фузидової кислоти та статину.

Якщо лікування фузидовою кислотою дійсно необхідно, слід припинити лікування аторвастатином під час лікування фузидовою кислотою.

колхіцин

Будьте обережні під час використання через повідомлення про захворювання м’язів

Вплив аторвастатину на одночасне застосування препаратів

Дигоксин: при одночасному застосуванні повторіть прийом дигоксину та 10 мг аторвастатину, концентрація стабільного стабільного дигоксину зростає. Належний моніторинг пацієнтів, які застосовують дигоксин.

Оральні контрацептиви: одночасне застосування аттвастатину з оральними контрацептивами може підвищити концентрацію норетиндрону та етинілестрадіолу в плазмі.

Варфарин: перед початком прийому аторвастатину пацієнтам, які приймають коагулянти та часто лікуються протягом першого разу, слід продовжити введення протромбіну, щоб переконатися, що протромбіновий час не зміниться. Аторвастатин не пов’язаний з кровотечею або зміною протромбінового часу у пацієнтів, які не приймають протизапальні препарати.

Педіатрія: лікарська взаємодія - Ліки застосовуються лише дорослим. Взаємодія препарату у дітей невідома. Лікарські взаємодії та відповідні застереження щодо аторвастатину у дорослих слід враховувати для дітей.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температура нижче 30⁰C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.