Vasmetine Medisun k léčbě alergické rýmy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Akrivastin

Složka

Informace o složení	Obsah
Akrivastin	8 mg

Použití

Indikace

Vasmetine indikoval léčbu v následujících případech:

Snížení příznaků alergické rýmy, včetně případů pylové alergie.

Farmakologická skupina: Antialergické léky a používané v případech přecitlivělosti Acrivastin je silný antagonista, vysoký výběr histaminových receptorů H1 s prodlouženým účinkem a bez anticholinergního účinku.

Po použití požadované dávky u zdravých dobrovolníků nepozorujte u jiných dobrovolníků účinek QT na specifické srdeční vedlejší účinky nebo prodloužení intervalu srdce Acrivastin

farmakokinetika

Dobrá absorpce z trávicího traktu; Dosažení maximální koncentrace v plazmě po dobu asi 1,5 hodiny. Prodejní doba vylučování plazmy: asi 1,5 hodiny. Vylučování hlavně močí (konstantní forma a metabolismus).

Před odběrem Vasmetine Medisun k léčbě alergické rýmy (3 blistry x 10 tablet)

Jak užívat

vasmetinu perorálně.

Dávkování

Děti starší 12 let a dospělí do 65 let: 1 tableta/krát 1-3krát/den.

Starší pacienti: Neexistuje žádná úplná studie na starších osobách, takže by se u tohoto pacienta neměl používat.

Děti do 12 let: Bezpečnost a účinnost při užívání léků pro děti starší 12 let nebyla stanovena, proto se nedoporučuje užívat léky pro děti mladší 12 let.

Pacienti se selháním ledvin: Kontraindikováno při užívání léků u pacientů s těžkou poruchou funkce ledvin.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

příznaky

Při používání ACrivastin nedošlo k žádným případům akutního předávkování, 25 pacientů užívajících Acrivastin ve vysoké dávce až 1200 mg denně není k dispozici nebo má pouze mírné známky a příznaky, jako jsou poruchy trávení, bolesti hlavy a ospalost.

Léčba

Hlavně léčit symptomy a podporovat léčbu. U pacientů, kteří jsou vzhůru, může způsobit zvracení. Pokud je to indikováno, gastrointestinální trakt lze omýt.

Měli byste přijmout opatření k monitorování dýchání, zejména u dětí. Neexistují žádné účinné informace o jurisdikci.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Bezpečnost přípravku ACRIVASTIN je založena na dostupných údajích z 10 kontrolních klinických studií – placebo u 373 léčených subjektů, výsledky ukazují, že nežádoucí účinky jsou hlášeny ≥ 1 %.

Kromě toho se během oběhu léků zjišťují nežádoucí účinky (ADRS), včetně:

Frekvence ADR se objevila takto: Velmi časté (ADR ≥1/10), časté (1/10> ADR> 1/10), vzácně (1/100> ADR ≥ 1/1000), vzácné (1/1000> ADR ≥1/10000), velmi vzácné (údaje ADR0

není stanoveno), 1 dostupné (000

) nežádoucí účinky léku jsou hlášeny během oběhu léku. Seznam odhadů četnosti z klinických studií nebo epidemiologického výzkumu.

poruchy imunitního systému:

Neznámé: Hypersenzitivní reakce (dušnost, otok obličeje).

Centrální nervový systém:

Velmi časté: Spánek.

Časté: Závratě.

Časté: sucho v ústech.

Kůže a podkožní tkáň:

Neznámé: vyrážka.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Vasmetinové léky jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

Pozor při užívání

Lék obsahuje laktózu, takže pacient má vzácné genetické problémy, jako je intolerance galaktózy, nedostatek laktázy nebo glukóza-galaktóza, tento lék by neměl užívat.

Droga obsahuje sodnou sůl glykolátu škrobu, proto je nutné být v případě slané diety obezřetný.

by měl být používán opatrně u pacientů s metabolickými poruchami pocfirinu, glaukomem s uzavřeným úhlem, retencí moči, hypertrofií prostaty, obstrukcí pyloru, epilepsií, selháním jater a staršími lidmi.

Léky mohou způsobit ospalost, ale vzácně.

Současné užívání s ACrivastinem nebo centrální neuropatií, sedativy, alkoholem může způsobit pokles paměti, takže buďte opatrní.

Pacienti se selháním ledvin by měli být před použitím léku konzultováni s lékařem.

Lékové interakce

by neměl být užíván současně s alkoholem nebo centrálními neurologickými inhibitory.

Nepoužívejte Terfenadin současně s Acrivastinem. ACrivastin by se neměl používat s léky inhibujícími jeho metabolismus v játrech, protože zvyšuje riziko závažné komorové srdeční arytmie. Mezi tyto léky patří ketokonazol a erytromycin.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.