Vasmetine Medisun behandelt allergische rhinitis (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Acrivastine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Acrivastine	8mg

Toepassingen

Indicaties

Vasmetine was in de volgende gevallen een indicatie voor behandeling:

Verminder de symptomen bij allergische rhinitis, inclusief gevallen van pollenallergie.

Farmacologische groep: Anti-allergiegeneesmiddelen en gebruikt bij gevallen van overgevoeligheid Acrivastin is een sterke antagonist, hoge selectie van H1-histaminereceptoren met langdurige werking en geen anti-cholinerge werking.

Na gebruik van de vereiste dosis bij gezonde vrijwilligers, mag u in specifieke onderzoeken naar het hart van Acrivastin geen effecten waarnemen van verlenging van het QT-interval of bijwerkingen op andere harten.

farmacokinetiek

Goede opname uit het spijsverteringskanaal; Bereikt piekconcentratie in plasma gedurende ongeveer 1,5 uur. Verkoop plasma-uitscheidingstijd: ongeveer 1,5 uur. Uitscheiding voornamelijk via de urine (constante vorm en metabolisme).

Voordat u neemt Vasmetine Medisun behandelt allergische rhinitis (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

vasmetine oraal.

Dosering

Kinderen ouder dan 12 jaar en volwassenen jonger dan 65 jaar: 1 tablet/tijd x 1-3 maal/dag.

Ouderen: Er is geen volledig onderzoek bij ouderen, dus het mag niet bij deze patiënt worden gebruikt.

Kinderen jonger dan 12 jaar: de veiligheid en effectiviteit bij het gebruik van medicijnen voor kinderen ouder dan 12 jaar zijn niet vastgesteld, dus het is niet raadzaam om medicijnen te gebruiken voor kinderen jonger dan 12 jaar.

Patiënten met nierfalen: gecontra-indiceerd bij het gebruik van medicijnen voor patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

symptomen

Er zijn geen gevallen van acute overdosis bij gebruik van ACrivastin, 25 patiënten die Acrivastin in een hoge dosis tot 1200 mg per dag gebruiken, zijn niet beschikbaar of hebben slechts milde tekenen en symptomen zoals spijsverteringsstoornissen, hoofdpijn en slaperigheid.

Behandeling

Behandel vooral symptomen en ondersteun de behandeling. Het kan braken veroorzaken bij patiënten die wakker zijn. Indien aangegeven kunnen maag- en darmen gewassen worden.

Moet ademhalingsmonitoringmaatregelen nemen, vooral bij kinderen. Er is geen effectieve informatie over de jurisdictie.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

De veiligheid van ACRIVASTIN is gebaseerd op beschikbare gegevens uit 10 klinische controleonderzoeken - placebo bij 373 behandelde proefpersonen. De resultaten laten zien dat de bijwerkingen ≥ 1% worden gerapporteerd.

Bovendien worden ongewenste effecten (ADRS) vastgesteld tijdens de circulatie van medicijnen, waaronder:

De frequentie van optredende bijwerkingen is als volgt conventioneel: Zeer vaak (ADR ≥1/10), vaak (1/10> ADR> 1/10), zelden (1/100> ADR ≥ 1/1000), zelden (1/1000> ADR ≥1/10.000), zeer zelden (ADR De Er worden bijwerkingen gemeld tijdens de circulatie van het geneesmiddel. De lijst met frequentieschattingen uit klinische onderzoeken of epidemiologisch onderzoek.

immuunsysteemaandoeningen:

Onbekend: overgevoeligheidsreactie (kortademigheid, zwelling van het gezicht).

Centraal zenuwstelsel:

Zeer vaak: Slapen.

Vaak: Duizeligheid.

Vaak: droge mond.

Huid en onderhuids weefsel:

Onbekend: huiduitslag.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Vasmetinegeneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het medicijn.

Voorzichtigheid bij gebruik

Het medicijn bevat lactose, dus de patiënt heeft zeldzame genetische problemen zoals galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose, mag dit medicijn niet gebruiken.

Het medicijn bevat natriumzetmeelglycolaat, daarom is het noodzakelijk voorzichtig te zijn in het geval van een zoutdieet.

moet voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met pocphirine-stofwisselingsstoornissen, glaucoom van gesloten hoek, urineretentie, prostaathypertrofie, pylorusobstructie, epilepsie, leverfalen en bij ouderen.

Geneesmiddelen kunnen slaperigheid veroorzaken, maar komen zelden voor.

Gelijktijdig gebruik met ACrivastin of centrale neuropathie, kalmerende middelen en alcohol kunnen geheugenverlies veroorzaken, dus wees voorzichtig.

Patiënten met nierfalen moeten een arts raadplegen voordat ze het medicijn gebruiken.

Medicinale interactie

mag niet gelijktijdig worden gebruikt met alcohol of centrale neurologische remmers.

Gebruik Terfenadin niet gelijktijdig met Acrivastin. ACrivastine mag niet worden gebruikt in combinatie met geneesmiddelen die het metabolisme ervan in de lever remmen vanwege het verhogen van het risico op ernstige ventriculaire hartritmestoornissen. Deze geneesmiddelen omvatten ketoconazol en erytromycine.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.