علاجات VasPycar MR 35mg Pymepharco للذبحة الصدرية المستقرة (2 بثور × 30 قرصًا)
الشكل الصيدلاني علبة بها 2 شريط × 30 قرص
المواصفات تريميتازيدين
المكوّن
| معلومات التكوين | محتوى |
| تريميتازيدين | 35 ملغ |
الاستخدامات
الاستطبابات
يشار إلى Vastarel mR في الحالات التالية: للبالغين في العلاج التكميلي/الداعم في العلاج الحالي لعلاج الأعراض لدى المرضى الذين يعانون من الذبحة الصدرية المستقرة غير المسيطرة أو المرضى غير المتسامحين مع العلاجات الأخرى.
علم الأدوية
عن طريق الحفاظ على استقلاب الطاقة في الخلايا بسبب نقص الأكسجين أو نقص التروية، تريميتازيدين يتم تقليل المساحة في ATP داخل الخلايا، مما يضمن وظيفة المضخة الأيونية وقناة K/Na تخترق الغشاء مع الحفاظ على التوازن البطاني لأنسجة الخلية.
يمنع تريميتازيدين أكسدة الأحماض الدهنية عن طريق تثبيط إنزيمات ثيولاز طويلة السلسلة 3 Ketoacyl - CoA في الخلايا الإقفارية، وستساعد الطاقة التي يتم الحصول عليها أثناء أكسدة الجلوكوز على تحسين عمليات طاقة الخلية، وبالتالي الحفاظ على الطاقة المناسبة التمثيل الغذائي أثناء فقر الدم. في المرضى الذين يعانون من نقص التروية، يعمل تريميتازيدين كمستقلب، مما يساعد على الحفاظ على مستويات عالية من الطاقة داخل الخلايا في خلية عضلة القلب. تريميتازيدين له تأثير مضاد لفقر الدم ولكنه لا يؤثر على ديناميكا الدم.
الحركية الدوائية
الامتصاص
بعد الشرب يتم الوصول إلى الحد الأقصى للتركيز بعد 5 ساعات. وبعد 24 ساعة يبقى تركيز الدواء في البلازما عند المستوى الأعلى أو ما يعادل 75% من الحد الأقصى للتركيز خلال 11 ساعة. وصلت الحالة المستقرة إلى آخرها بعد حوالي 60 ساعة. الخصائص الدوائية لـVastarel MR لا تتأثر بالطعام.
التوزيع
تكامل التوزيع هو 4.8 لتر/كجم. ويرتبط الدواء بانخفاض بروتينات البلازما، حيث تم قياسه في المختبر بنسبة 16%.
القضاء
يتم طرح تريميتازيدين بشكل رئيسي في البول بشكل ثابت. يبلغ وقت استنفاد Vastarel MR 7 ساعات للمتطوعين الشباب و12 ساعة للأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 65 عامًا. تتم تنقية أجزاء تريميتازيدين بشكل كبير عن طريق الكلى التي ترتبط بشكل مباشر بتصفية الكرياتينين، وبنسبة أقل من تنقية الكبد، فإن تنقية الكبد تتناقص مع تقدم العمر.
قبل اتخاذ علاجات VasPycar MR 35mg Pymepharco للذبحة الصدرية المستقرة (2 بثور × 30 قرصًا)
كيفية الاستخدام
الأدوية عن طريق الفم.
الجرعة
الجرعة هي قرص واحد 35 ملجم تريميتازيدين، مرتين يوميًا، يستخدم مع الوجبات.
يجب تقييم فوائد استخدام الدواء بعد 3 أشهر من العلاج، إذا لم يستجب المريض للعلاج، فمن المستحسن إيقاف تريميتازيدين.
مرضى الفشل الكلوي المتوسط
للمرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي المتوسط (تصفية الكرياتينين 30 - 60 مل/دقيقة)، الجرعة الموصى بها هي قرص واحد 35 ملغ/يوم، في الصباح، يستخدم مع وجبة الإفطار.
المرضى المسنين
قد يكون لدى المرضى المسنين مستوى أعلى من حساسية التريميتازيدين عن المستوى الطبيعي بسبب ضعف العمر. للمرضى الذين يعانون من قصور كلوي متوسط (تصفية الكليرين 30 - 60 مل / دقيقة)، الجرعة الموصى بها هي قرص واحد 35 ملغ / يوم، في الصباح، يستخدم مع وجبة الإفطار. كن حذراً عند حساب الجرعة للمرضى المسنين.
الأطفال
لم يتم تقييم سلامة وفعالية تريميتازيدين للمرضى الذين تقل أعمارهم عن 18 عامًا. لا توجد حاليًا أي بيانات حول كائن المريض هذا.
إذا كان تأثير Vasarel MR قويًا جدًا أو ضعيفًا جدًا يجب إبلاغ الطبيب أو الصيدلي.
ملاحظة: الجرعة المذكورة أعلاه هي للإشارة فقط. جرعة محددة تعتمد على حالة ومستوى تطور المرض. للحصول على جرعة مناسبة، عليك استشارة الطبيب أو الطبيب المختص.
ماذا تفعل عند تناول جرعة زائدة؟
ماذا تفعل عند نسيان الجرعة؟ لا تزيد الجرعة مضاعفة حتى تنسى الجرعة.
آثار جانبية
عند استخدام فاستاريل mR ، قد تواجه تأثيرات غير مرغوب فيها (ADR).
عادي، ADR> 1/100
نادر، 1/10000 الأوعية الدموية: ارتفاع ضغط الدم الشريان، انخفاض ضغط الدم، يمكن أن يؤدي إلى عدم الراحة، الدوخة أو السقوط، خاصة في المرضى الذين يعالجون بأدوية مضادة لارتفاع ضغط الدم، احمرار الوجه. لم يتم تحديد التردد الجلد: بثرات خارجية (AGEP)، تقييم. تعليمات حول كيفية التعامل مع ADR أخبر طبيبك بأي آثار غير مرغوب فيها تتعلق بالأدوية.
تحذيرات
قبل استخدام الدواء عليك قراءة التعليمات بعناية والرجوع إلى المعلومات الواردة أدناه.
يمنع استخدامه
Vastarel MR يمنع استخدامه في الحالات التالية:
الفشل الكلوي الحاد (تصفية الكرياتينين
كوني حذرة عند استخدام
بشكل عام، لا ينصح بهذا الدواء أثناء الرضاعة الطبيعية.
لا يستخدم هذا الدواء للمرضى الذين يعانون من الذبحة الصدرية، أو لا يوصف لعلاج الذبحة الصدرية غير المستقرة. ولا يستخدم هذا الدواء أيضًا لعلاج احتشاء عضلة القلب.
عند ظهور آلام الذبحة الصدرية يجب إبلاغ الطبيب فوراً. قد تكون هناك حاجة لإجراء اختبارات وقد تضطر إلى تغيير نظام العلاج للمريض.
يمكن أن يسبب تريميتازيدين أعراض مرض باركنسون أو يؤدي إلى تفاقمها (الجري، الحركة البطيئة والصعوبة، زيادة قوة العضلات). ولذلك، يحتاج المرضى وخاصة كبار السن إلى فحص ومراقبة بانتظام. وفي الحالات المشبوهة، يجب نقل المرضى إلى أطباء الأعصاب لإجراء الفحص المناسب.
عند مواجهة اضطرابات الحركة مثل أعراض باركنسون، والتهيج، والرعشة، والمشية غير المستقرة، يجب التوقف فورًا عن استخدام تريميتازيدين. تحدث هذه الحالات وغالباً ما تتعافى بعد التوقف عن تناول الدواء. يتعافى معظم المرضى بعد التوقف عن تناول الدواء لمدة 4 أشهر تقريبًا. إذا استمرت أعراض مرض باركنسون بالحدوث لأكثر من 4 أشهر بعد إيقاف الدواء، فمن الضروري التبادل مع أطباء الأعصاب.
قد يكون لديه تعبير عن الذات، أو مشية غير مستقرة، أو انخفاض ضغط الدم، خاصة في المرضى الذين يتناولون أدوية ارتفاع ضغط الدم.
الاحتياجات اللازمة لوصفة تريميتازيدين للمرضى الذين يعانون من مستويات حساسية عالية مثل المرضى الذين يعانون من القصور الكلوي المتوسط، والمرضى الذين تزيد أعمارهم عن 75 عامًا.
القدرة على القيادة وتشغيل الآلات
يمكن أن يسبب تريميتازيدين الدوخة والنعاس، لذلك يمكن أن يؤثر على القدرة على القيادة وتشغيل الآلات.
الحمل
من الأفضل عدم استخدام هذا الدواء أثناء الحمل. إذا وجدت نفسك حاملاً أثناء تناول الدواء، استشيري طبيبك لأن الطبيب وحده هو القادر على التغلب على الحاجة إلى الاستمرار في استخدام هذا الدواء.
فترة الرضاعة الطبيعية
لا توجد حاليا أي بيانات عن إفراز الدواء عن طريق حليب الثدي، لا ينبغي الرضاعة الطبيعية أثناء العلاج. ويجب استشارة الطبيب أو الصيدلي عند تناول أي دواء.
التفاعلات الدوائية
لتجنب التفاعلات الدوائية التي قد تحدث بين الأدوية، من الضروري إخطار طبيبك أو الصيدلي إذا كنت تعالج حاليًا بأي دواء آخر.
التخزين
أن يكون بعيدًا عن متناول الأطفال ومتناولهم.
لا تستخدم الأدوية المتأخرة الموجودة على العلبة.
لا يتم طرح هذا الدواء في مياه الصرف الصحي والنفايات المنزلية. اسأل الصيدلي عن كيفية التخلص من الأدوية في حالة عدم استخدامها. ستساعد هذه التدابير في حماية البيئة.
شروط التخزين: أقل من 30 درجة مئوية.
عقاقير أخرى
- BETNESOL-N EYE EAR AND NOSE DROPS
- ICHTHAMMOL GLYCERIN B.P.C
- Mimpara
- PANADOL ORIGINAL TABLETS
- RIGEVIDON
- Urorec
إخلاء المسؤولية
تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.
لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.
كلمات رئيسية شعبية
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions