VasPycar MR 35 mg Pymepharco k léčbě stabilní anginy pectoris (2 blistry x 30 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 30 tablet
Specifikace trimetazidin

Složka

Informace o složení	Obsah
trimetazidin	35 mg

Použití

Indikace

vastarel mR je indikován v následujících případech: Pro dospělé v doplňkové/podpůrné léčbě v rámci stávající terapie k léčbě příznaků u pacientů se stabilní anginou neprokazující kontrolu nebo u netolerantních pacientů s jinou terapií.

By preserving energy Pharmac metabolismus Pharmac. buňky s nedostatkem kyslíku nebo ischemické, trimetazidin Místnost je snížena v intracelulárním ATP, čímž je zajištěno, že funkce iontové pumpy a K/Na kanál pronikají membránou při zachování endoteliální rovnováhy buněčné tkáně.

Trimetazidin inhibuje oxidaci mastných kyselin inhibicí Long - Chain 3 Ketoacyl - CoA thiolázových buněčných oxidačních procesů, glukózové energetické enzymy tak napomáhají k optimalizaci energetických enzymů thiolázy v buňkách. metabolismus při anémii. U pacientů s ischemií působí trimetazidin jako metabolit, který pomáhá zachovat vysoké hladiny intracelulární energie v buňce myokardu. Trimetazidin má antianemický účinek, ale neovlivňuje hemodynamiku.

farmakokinetické

absorpce

Po vypití je maximální koncentrace dosaženo po 5 hodinách. Po 24 hodinách zůstává koncentrace léčiva v plazmě na horní úrovni nebo ekvivalentu 75 % maximální koncentrace za 11 hodin. Stabilního stavu bylo dosaženo nejpozději po cca 60 hodinách. Farmakokinetické vlastnosti přípravku Vastarel MR nejsou ovlivněny jídlem.

Distribuce

Integrace distribuce je 4,8 l/kg. Lék je spojen s nízkými plazmatickými proteiny, měření in vitro u 16 %.

Eliminace

Trimetazidin se vylučuje hlavně močí v konstantní formě. Doba vyčerpání Vasarel MR je 7 hodin u mladých dobrovolníků a 12 hodin u lidí starších 65 let. Čištění částí trimetazidinu probíhá z velké části přes ledviny, což přímo souvisí s odstraňováním kreatininu, při méně než čištění jater se čištění jater s věkem snižuje.

Před odběrem VasPycar MR 35 mg Pymepharco k léčbě stabilní anginy pectoris (2 blistry x 30 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Dávkování

Dávkování je 1 tableta 35 mg trimetazidinu, 2krát denně, užívejte s jídlem.

Přínos užívání léku by měl být posouzen po 3 měsících léčby, pokud pacient na léčbu nereaguje, je vhodné trimetazidin vysadit.

Pacienti s průměrným selháním ledvin

U pacientů s průměrným selháním ledvin (clearance kreatininu 30 - 60 ml/min) je doporučená dávka 1 tableta po 35 mg/den, ráno, užívat se snídaní.

Starší pacienti

Starší pacienti mohou mít vyšší úroveň citlivosti na trimetazidin než je obvyklé v důsledku věkového postižení. U pacientů s průměrnou poruchou funkce ledvin (clearance clearinu 30 - 60 ml/min) je doporučená dávka 1 tableta po 35 mg/den, ráno, užívat se snídaní. Buďte opatrní při výpočtu dávky pro starší pacienty.

Děti

Bezpečnost a účinnost trimetazidinu u pacientů mladších 18 let nebyla hodnocena. V současné době nejsou k dispozici žádná data o tomto objektu pacienta.

Pokud je účinek přípravku Vasarel MR příliš silný nebo příliš slabý, musíte to oznámit lékaři nebo lékárníkovi.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete dávku? Nezvyšujte dávku na dvojnásobek, abyste na dávku zapomněli.

Vedlejší efekty

Při používání vastarel mR můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: Závratě, bolest hlavy .

zažívání: bolest břicha, průjem , poruchy trávení, nevolnost, zvracení. Systémové: slabost.

Vzácné, 1/10 000

Srdce: Čištění hrudního bubnu, napětí, extra mysl, rychlý srdeční tep.

Cévní: Hypertenze tepna, hypotenze, může vést k diskomfortu, závratím nebo pádům, zvláště u pacientů léčených léky proti hypertenzi, zrudnutí.

Neurčena frekvence

Neurologické: Parkinsonovy příznaky (běh, pomalý a obtížný pohyb, svalový tonus), nestabilní chůze, vakuový syndrom, další relevantní pohybové poruchy, často se mohou zotavit po vysazení léku, poruchy spánku.

zažívání: zácpa .

Kůže: Externí pustuly (AGEP), Hodnocení. krev: granulocytóza, trombocytopenie, trombocytopenický pruh. játra: hepatitida.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Informujte svého lékaře o jakýchkoli nežádoucích účincích souvisejících s léky.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Vastarel MR kontraindikováno v následujících případech:

Přílišná přecitlivělost na účinnou látku nebo pomocnou látku je uvedena ve vzorci přípravku.

Pacient s Parkinsonovou chorobou, příznaky Parkinsonovy choroby, třes, vakuový syndrom a další relevantní pohybové poruchy.

Závažné selhání ledvin (clearance kreatininu

Buďte opatrní při používání

Obecně tento lék nedoporučujte během kojení.

Nepoužívejte tento lék u pacientů trpících anginou pectoris nebo u pacientů, kteří nejsou předepsáni k léčbě nestabilní anginy pectoris. Tento lék se také nepoužívá k léčbě infarktu myokardu.

Při bolesti při angíně okamžitě informujte lékaře. Testy mohou být potřeba a možná budou muset změnit léčebný režim pro pacienta.

Trimetazidin může způsobit nebo zhoršit příznaky Parkinsonovy choroby (běh, pomalý pohyb a potíže, zvýšení svalového tonusu). Pacienti, zejména starší pacienti, proto potřebují být pravidelně kontrolováni a sledováni. V podezřelých případech je třeba pacienty převézt k neurologům na příslušné vyšetření.

Pokud se setkáte s poruchami pohybu, jako jsou příznaky Parkinsonovy choroby, podráždění, třes, nejistá chůze, měli byste okamžitě přestat užívat trimetazidin. Tyto případy se vyskytují a často se po vysazení léku zotaví. Většina pacientů se zotaví po vysazení léku po dobu asi 4 měsíců. Pokud příznaky Parkinsonovy choroby přetrvávají déle než 4 měsíce po vysazení léku, je nutné se poradit s neurology.

může vykazovat sebevědomí, nestabilní chůzi nebo hypotenzi, zejména u pacientů, kteří užívají léky na hypertenzi.

Potřeby potřebné pro předepisování trimetazidinu pro pacienty s vysokou úrovní citlivosti, jako jsou pacienti s průměrnou poruchou funkce ledvin, pacienti starší 75 let.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

trimetazidin může způsobit závratě a ospalost, takže může ovlivnit schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

je lepší nepoužívat tento lék během těhotenství. Pokud během užívání léku zjistíte, že jste těhotná, poraďte se se svým lékařem, protože pouze ten může překonat potřebu pokračovat v užívání tohoto léku.

Období kojení

V současné době nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování léku mateřským mlékem, během léčby by neměl být kojen. Při užívání jakéhokoli léku se musíte poradit s lékařem nebo lékárníkem.

Lékové interakce

Abyste se vyhnuli lékovým interakcím, ke kterým může dojít mezi léky, je nutné informovat svého lékaře nebo lékárníka, pokud jste v současné době léčeni jakýmkoli jiným lékem.

Skladování

Být mimo dosah a dosah dětí.

Na krabici nepoužívejte léky po splatnosti.

Tato droga se nevyhazuje do odpadních vod a domovního odpadu. Zeptejte se lékárníka, jak vyhodit léky, pokud se nepoužívají. Tato opatření pomohou chránit životní prostředí.

Podmínky skladování: Do 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.