VasPycar MR 35 mg Pymepharco-Behandlungen für stabile Angina pectoris (2 Blister x 30 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 30 Tabletten
Spezifikationen Trimetazidin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Trimetazidin	35 mg

Verwendet

Indikationen

Vastarel mR ist in den folgenden Fällen angezeigt: Für Erwachsene in ergänzender/unterstützender Therapie in bestehender Therapie zur Behandlung von Symptomen bei Patienten mit stabiler Angina pectoris , deren Kontrolle sich nicht bewährt hat, oder bei Patienten, die andere Therapien nicht vertragen.

Pharmakokologie

Durch die Erhaltung des Energiestoffwechsels in Zellen Mangel an Sauerstoff oder ischämisch, Trimetazidin Room ist in intrazellulärem ATP reduziert, wodurch sichergestellt wird, dass die Ionenpumpenfunktion und der K/Na-Kanal die Membran durchdringen und gleichzeitig das endotheliale Gleichgewicht des Zellgewebes aufrechterhalten.

Trimetazidin hemmt die Oxidation von Fettsäuren, indem es langkettige 3-Ketoacyl-CoA-Thiolase-Enzyme in ischämischen Zellen hemmt. Bei Patienten mit Ischämie fungiert Trimetazidin als Metabolit, der dazu beiträgt, hohe intrazelluläre Energieniveaus in der Myokardzelle aufrechtzuerhalten. Trimetazidin wirkt gegen Anämie, hat jedoch keinen Einfluss auf die Hämodynamik.

Pharmakokinetik

Absorption

Nach dem Trinken wird die maximale Konzentration nach 5 Stunden erreicht. Nach 24 Stunden bleibt die Arzneimittelkonzentration im Plasma auf dem oberen Niveau oder entspricht 75 % der maximalen Konzentration in 11 Stunden. Der stabile Zustand ist spätestens nach ca. 60 Stunden erreicht. Die pharmakokinetischen Eigenschaften von Vastarel MR werden durch Nahrungsmittel nicht beeinflusst.

Verteilung

Die Verteilungsintegration beträgt 4,8 l/kg. Das Medikament ist mit niedrigen Plasmaproteinen verbunden, die in vitro bei 16 % gemessen wurden.

Eliminierung

Trimetazidin wird hauptsächlich im Urin in konstanter Form ausgeschieden. Die Erschöpfungszeit von Vastarel MR beträgt bei jungen Freiwilligen 7 Stunden und bei Menschen über 65 Jahren 12 Stunden. Die Reinigung der Trimetazidin-Teile erfolgt größtenteils über die Nieren, die in direktem Zusammenhang mit der Kreatinin-Clearance stehen. Bei weniger als der Leber-Reinigung nimmt die Leber-Reinigung mit zunehmendem Alter ab.

Vor der Einnahme VasPycar MR 35 mg Pymepharco-Behandlungen für stabile Angina pectoris (2 Blister x 30 Tabletten)

So verwenden Sie

Orale Medikamente.

Dosierung

Die Dosierung beträgt 1 Tablette 35 mg Trimetazidin, 2-mal täglich, zu den Mahlzeiten einnehmen.

Der Nutzen des Arzneimittelkonsums sollte nach 3-monatiger Behandlung beurteilt werden. Wenn der Patient nicht auf die Behandlung anspricht, ist es ratsam, Trimetazidin abzusetzen.

Patienten mit durchschnittlichem Nierenversagen

Für Patienten mit durchschnittlicher Niereninsuffizienz (Kreatinin-Clearance 30–60 ml/min) beträgt die empfohlene Dosis 1 Tablette mit 35 mg/Tag morgens zum Frühstück.

Ältere Patienten

Ältere Patienten können aufgrund einer Altersbeeinträchtigung eine höhere Trimetazidin-Empfindlichkeit als normal aufweisen. Für Patienten mit durchschnittlicher Nierenfunktionsstörung (Clearin-Clearance 30–60 ml/Minute) beträgt die empfohlene Dosis 1 Tablette mit 35 mg/Tag morgens zum Frühstück. Seien Sie vorsichtig bei der Berechnung der Dosis für ältere Patienten.

Kinder

Die Sicherheit und Wirksamkeit von Trimetazidin bei Patienten unter 18 Jahren wurde nicht untersucht. Zu diesem Patientenobjekt liegen derzeit keine Daten vor.

Wenn die Wirkung von Vasarel MR zu stark oder zu schwach ist, müssen Sie den Arzt oder Apotheker benachrichtigen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Was ist zu tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Erhöhen Sie die Dosis nicht auf das Doppelte, um die Einnahme zu vergessen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von vastarel mR kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Neurologisch: Schwindel, Kopfschmerzen .

Verdauungstrakt: Bauchschmerzen, Durchfall , Verdauungsstörungen, Übelkeit, Erbrechen. Systemisch: Schwäche.

Selten, 1/10000

Herz: Streichende Brusttrommel, Spannung, extra Verstand, schneller Herzschlag.

Gefäss: Hypertonie Arterie, Hypotonie, kann zu Unwohlsein, Schwindel oder Stürzen führen, insbesondere bei Patienten, die mit blutdrucksenkenden Medikamenten behandelt werden, Hitzewallungen.

Häufigkeit nicht bestimmt

Neurologisch: Parkinson-Symptome (Laufen, langsame und schwierige Bewegungen, Muskeltonus), instabiler Gang, Vakuumsyndrom, andere relevante Bewegungsstörungen, können nach Absetzen des Medikaments oft wieder verschwinden, Schlafstörungen.

Verdauungsstörungen: Verstopfung .

Haut: Äußere Pusteln (AGEP), Bewertung. Blut: Granulozytose, Thrombozytopenie, Thrombozytopenie-Banner. Leber: Hepatitis.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Informieren Sie Ihren Arzt über alle unerwünschten Wirkungen im Zusammenhang mit Medikamenten.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Vastarel MR ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Eine Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem der Hilfsstoffe ist in der Rezeptur der Produktzubereitung aufgeführt.

Parkinson-Patient, Parkinson-Symptome, Tremor, Vakuumsyndrom und andere relevante Bewegungsstörungen.

Schweres Nierenversagen (Kreatinin-Clearance

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Empfehlen Sie dieses Medikament im Allgemeinen nicht während der Stillzeit.

Verwenden Sie dieses Medikament nicht bei Patienten, die unter Angina pectoris leiden oder denen es nicht zur Behandlung instabiler Angina pectoris verschrieben wurde. Dieses Medikament wird auch nicht zur Behandlung von Herzinfarkten eingesetzt.

Bei Angina-Schmerzen benachrichtigen Sie sofort den Arzt. Die Tests sind möglicherweise erforderlich und müssen möglicherweise das Behandlungsschema für den Patienten ändern.

Trimetazidin kann Parkinson-Symptome verursachen oder verschlimmern (Laufen, langsame Bewegung und Schwierigkeiten, erhöhter Muskeltonus). Daher müssen Patienten, insbesondere ältere Patienten, regelmäßig untersucht und überwacht werden. In Verdachtsfällen müssen Patienten zur entsprechenden Untersuchung zu einem Neurologen gebracht werden.

Wenn Sie auf Bewegungsstörungen wie Parkinson-Symptome, Reizungen, Zittern oder Gangunsicherheit stoßen, sollten Sie die Anwendung von Trimetazidin sofort beenden. Diese Fälle treten auf und heilen häufig nach Absetzen des Arzneimittels wieder ab. Die meisten Patienten erholen sich, nachdem sie das Medikament etwa vier Monate lang abgesetzt haben. Sollten die Parkinson-Symptome nach Absetzen des Medikaments länger als 4 Monate anhalten, ist ein Austausch mit einem Neurologen erforderlich.

kann Ausdruck von Selbstvertrauen, instabilem Gang oder Hypotonie sein, insbesondere bei Patienten, die Medikamente gegen Bluthochdruck einnehmen.

Bedarf für ein verschreibungspflichtiges Trimetazidin für Patienten mit hoher Empfindlichkeit, wie z. B. Patienten mit durchschnittlicher Nierenfunktionsstörung, Patienten über 75 Jahre.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Trimetazidin kann Schwindel und Schläfrigkeit verursachen und somit die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen.

Schwangerschaft

Es ist besser, dieses Medikament während der Schwangerschaft nicht zu verwenden. Wenn Sie während der Einnahme des Medikaments feststellen, dass Sie schwanger sind, wenden Sie sich an Ihren Arzt, denn nur der Arzt kann die Notwendigkeit einer weiteren Einnahme dieses Medikaments verhindern.

Stillzeit

Da derzeit keine Daten zur Ausscheidung des Arzneimittels über die Muttermilch vorliegen, sollte während der Behandlung nicht gestillt werden. Bei der Einnahme von Arzneimitteln muss ein Arzt oder Apotheker konsultiert werden.

Arzneimittelwechselwirkungen

Um mögliche Wechselwirkungen zwischen Arzneimitteln zu vermeiden, ist es notwendig, Ihren Arzt oder Apotheker zu benachrichtigen, wenn Sie derzeit mit anderen Arzneimitteln behandelt werden.

Lagerung

Außerhalb der Reichweite und Reichweite von Kindern aufbewahren.

Benutzen Sie keine abgelaufenen Medikamente auf der Box.

Dieses Medikament darf nicht ins Abwasser und in den Hausmüll geworfen werden. Fragen Sie den Apotheker, wie Arzneimittel zu entsorgen sind, wenn sie nicht verwendet werden. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

Lagerbedingungen: Unter 30 °C.

Andere Drogen

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