VasPycar MR 35 mg Pymepharco-behandelingen voor stabiele angina (2 blisters x 30 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 30 tabletten
Specificaties Trimetazidine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Trimetazidine | 35mg |
Toepassingen
Indicaties
vastarel mR is geïndiceerd in de volgende gevallen: Voor volwassenen die aanvullende/ondersteunende therapie krijgen in een bestaande therapie om symptomen te behandelen bij patiënten met stabiele angina onbewezen controle- of niet-tolerante patiënten met andere therapieën.
Farmacokologie
Door het energiemetabolisme in deficiënte cellen te behouden in zuurstof of ischemisch, trimetazidine De ruimte wordt verlaagd in intracellulair ATP, waardoor de ionenpompfunctie en het K/Na-kanaal het membraan binnendringen terwijl de endotheliale balans van celweefsel behouden blijft.
Trimetazidine remt de oxidatie van vetzuren door het remmen van lange keten 3 ketoacyl - CoA-thiolase-enzymen in ischemische cellen. De energie die wordt verkregen tijdens glucose-oxidatie zal helpen de celenergieprocessen te optimaliseren, waardoor het juiste energiemetabolisme tijdens bloedarmoede wordt gehandhaafd. Bij patiënten met ischemie werkt trimetazidine als een metaboliet, die helpt hoge intracellulaire energieniveaus in de hartspiercellen te behouden. Trimetazidine heeft een anti-anemie-effect, maar heeft geen invloed op de hemodynamiek.
farmacokinetische
absorptie
Na het drinken wordt de maximale concentratie na 5 uur bereikt. Na 24 uur blijft de geneesmiddelconcentratie in het plasma op het hoogste niveau, of gelijkwaardig aan 75% van de maximale concentratie in 11 uur. De stabiele toestand bereikte de laatste na ongeveer 60 uur. De farmacokinetische kenmerken van Vastarel MR worden niet beïnvloed door voedsel.
Distributie
De distributie-integratie bedraagt 4,8 l/kg. Het medicijn wordt geassocieerd met lage plasma-eiwitten, in vitro gemeten voor 16%.
Eliminatie
Trimetazidine is excreted mainly in urine in constant form. De uitlaattijd van Vastarel MR bedraagt 7 uur bij jonge vrijwilligers en 12 uur bij mensen ouder dan 65 jaar. De zuivering van trimetazidinedelen vindt grotendeels plaats via de nieren, die rechtstreeks verband houden met de klaring van creatinine. Bij minder zuivering door de lever neemt de zuivering van de lever af met de leeftijd.
Voordat u neemt VasPycar MR 35 mg Pymepharco-behandelingen voor stabiele angina (2 blisters x 30 tabletten)
Hoe gebruikt u
Orale medicijnen.
Dosering
Dosering is 1 tablet 35 mg trimetazidine, 2 maal daags, te gebruiken bij de maaltijd.
De voordelen van medicijngebruik moeten na 3 maanden behandeling worden beoordeeld. Als de patiënt niet op de behandeling reageert, is het raadzaam om te stoppen met trimetazidine.
Patiënten met gemiddeld nierfalen
Voor patiënten met gemiddeld nierfalen (creatinineklaring 30 - 60 ml/min) is de aanbevolen dosis 1 tablet van 35 mg/dag, 's ochtends, te gebruiken bij het ontbijt.
Oudere patiënten
Oudere patiënten kunnen vanwege hun leeftijd een hogere gevoeligheid voor trimetazidine hebben dan normaal. Voor patiënten met een gemiddelde nierfunctiestoornis (clearineklaring van 30 - 60 ml/minuut) is de aanbevolen dosis 1 tablet van 35 mg/dag, 's morgens, te gebruiken bij het ontbijt. Wees voorzichtig bij het berekenen van de dosis voor oudere patiënten.
Kinderen
De veiligheid en werkzaamheid van trimetazidine bij patiënten jonger dan 18 jaar zijn niet geëvalueerd. Er zijn momenteel geen gegevens over dit patiëntobject.
Als de werking van Vasarel MR te sterk of te zwak is, moet u de arts of apotheker hiervan op de hoogte stellen.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.
Wat moet u doen bij een overdosis?
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Verhoog de dosis niet verdubbeld om de dosis te vergeten.
Bijwerkingen
Wanneer u vastarel mR gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Vaak, ADR> 1/100
Zeldzaam, 1/10.000 Vasculair: Hypertensie slagader, hypotensie, kunnen leiden tot ongemak, duizeligheid of vallen, vooral bij patiënten die worden behandeld met antihypertensiemedicijnen, blozen. Niet bepaalde frequentie Huid: Uitwendige puisten (AGEP), Evaluatie. Instructies voor het omgaan met ADR Breng uw arts op de hoogte van eventuele ongewenste effecten die verband houden met medicatie.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Vastarel MR gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Ernstig nierfalen (creatinineklaring
Wees voorzichtig bij het gebruik
Over het algemeen raden wij dit medicijn niet aan tijdens het geven van borstvoeding.
Gebruik dit medicijn niet bij patiënten die last hebben van angina pectoris of die niet zijn voorgeschreven voor de behandeling van instabiele angina pectoris. Dit medicijn wordt ook niet gebruikt voor de behandeling van een hartinfarct.
Bij angina pectoris, waarschuw onmiddellijk de arts. Het kan zijn dat de tests nodig zijn en dat het behandelingsregime voor de patiënt moet veranderen.
Trimetazidine kan de symptomen van Parkinson veroorzaken of verergeren (hardlopen, langzame bewegingen en moeite, verhoging van de spiertonus). Daarom moeten patiënten, vooral oudere patiënten, regelmatig worden gecontroleerd en gecontroleerd. In verdachte gevallen moeten patiënten voor passend onderzoek naar neurologen worden gebracht.
Bij bewegingsstoornissen zoals Parkinson-symptomen, irritatie, tremor, onvaste gang, dient u onmiddellijk te stoppen met het gebruik van trimetazidine. Deze gevallen komen voor en herstellen vaak na het stoppen van het medicijn. De meeste patiënten herstellen na het stoppen van het medicijn gedurende ongeveer 4 maanden. Als de symptomen van Parkinson langer dan 4 maanden na het stoppen van het medicijn aanhouden, is overleg met neurologen noodzakelijk.
kan een zelfuitdrukking, een onstabiele gang of hypotensie hebben, vooral bij patiënten die medicijnen tegen hoge bloeddruk gebruiken.
Benodigdheden voor een recept voor trimetazidine voor patiënten met hoge gevoeligheidsniveaus, zoals patiënten met een gemiddelde nierfunctiestoornis en patiënten ouder dan 75 jaar.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
trimetazidine kan duizeligheid en slaperigheid veroorzaken, waardoor het de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen kan beïnvloeden.
Zwangerschap
u kunt dit medicijn beter niet gebruiken tijdens de zwangerschap. Als u merkt dat u zwanger bent terwijl u de medicatie gebruikt, raadpleeg dan uw arts, want alleen de arts kan de noodzaak om dit medicijn te blijven gebruiken, verslaan.
Borstvoedingsperiode
Er zijn momenteel geen gegevens over de uitscheiding van het geneesmiddel via de moedermelk. Tijdens de behandeling mag u geen borstvoeding geven. Moet een arts of apotheker raadplegen als u een geneesmiddel gebruikt.
Geneesmiddelinteractie
Om geneesmiddelinteracties die tussen geneesmiddelen kunnen optreden te voorkomen, is het noodzakelijk om uw arts of apotheker op de hoogte te stellen als u momenteel met een ander geneesmiddel wordt behandeld.
Bewaring
Buiten bereik en bereik van kinderen houden.
Gebruik geen medicijnen die achterstallig zijn op de doos.
Dit medicijn wordt niet in het afvalwater en huishoudelijk afval gegooid. Vraag de apotheker hoe u geneesmiddelen moet weggooien als u ze niet gebruikt. Deze maatregelen helpen het milieu te beschermen.
Bewaaromstandigheden: Onder 30 ° C.
Andere medicijnen
- CO-AMOXICLAV 250/62.5MG/5ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- FERROGRAD C TABLETS
- PASCOFLAIR TABLETS
- SEPTRIN 40MG/200MG PER 5ML PAEDIATRIC SUSPENSION
- THADEN CAPSULES 25MG
- VALOID 50MG TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions