VasPycar MR 35mg Pymephaco leczenie stabilnej dławicy piersiowej (2 blistry x 30 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 30 tabletek
Specyfikacja Trimetazydyna

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Trimetazydyna	35 mg

Używa

Wskazania

Wasarel mR jest wskazany w następujących przypadkach: Dla dorosłych w ramach terapii uzupełniającej/wspomagającej w ramach istniejącej terapii w celu leczenia objawów u pacjentów z stabilną dławicą piersiową nie wykazującą kontroli lub u pacjentów nietolerujących innych terapii.

Farmakologia

Poprzez zachowanie metabolizmu energetycznego w komórkach z niedoborem tlenu lub niedokrwieniem trimetazydyną Zmniejsza się ilość wewnątrzkomórkowego ATP, zapewniając w ten sposób funkcję pompy jonowej i kanał K/Na penetrację błony przy jednoczesnym zachowaniu równowagi śródbłonkowej tkanki komórkowej.

Trimetazydyna hamuje utlenianie kwasów tłuszczowych poprzez hamowanie enzymów tiolazy długołańcuchowej 3 ketoacylowej - CoA w komórkach niedokrwiennych, energia uzyskana podczas utleniania glukozy pomoże zoptymalizować procesy energetyczne komórek, utrzymując w ten sposób odpowiedni metabolizm energetyczny podczas anemia. U pacjentów z niedokrwieniem trimetazydyna działa jako metabolit, który pomaga zachować wysoki poziom energii wewnątrzkomórkowej w komórce mięśnia sercowego. Trimetazydyna ma działanie przeciwanemiczne, ale nie wpływa na hemodynamikę.

farmakokinetyka

wchłanianie

Po wypiciu maksymalne stężenie osiąga po 5 godzinach. Po 24 godzinach stężenie leku w osoczu utrzymuje się na górnym poziomie lub równoważnym 75% maksymalnego stężenia w ciągu 11 godzin. Stan stabilny osiągnął najpóźniej po około 60 godzinach. Pokarm nie ma wpływu na właściwości farmakokinetyczne leku Vastarel MR.

Dystrybucja

Integracja dystrybucji wynosi 4,8 l/kg. Lek ma niską zawartość białek osocza, mierzoną in vitro na poziomie 16%.

Eliminacja

Trimetazydyna jest wydalana głównie z moczem w postaci stałej. Czas wyczerpania leku Vastarel MR wynosi 7 godzin u młodych ochotników i 12 godzin u osób powyżej 65. roku życia. Oczyszczanie części trimetazydyny odbywa się głównie przez nerki, co jest bezpośrednio związane z usuwaniem kreatyniny, przy czym mniej niż oczyszczanie wątroby, oczyszczanie wątroby zmniejsza się wraz z wiekiem.

Przed wzięciem VasPycar MR 35mg Pymephaco leczenie stabilnej dławicy piersiowej (2 blistry x 30 tabletek)

Jak używać

Leki doustne.

Dawkowanie

Dawkowanie to 1 tabletka 35 mg trimetazydyny, 2 razy dziennie, stosować podczas posiłków.

Korzyści ze stosowania leku należy ocenić po 3 miesiącach leczenia, jeśli pacjent nie reaguje na leczenie, wskazane jest odstawienie trimetazydyny.

Pacjenci ze średnią niewydolnością nerek

Dla pacjentów ze średnią niewydolnością nerek (klirens kreatyniny 30 - 60 ml/min) zalecana dawka to 1 tabletka 35 mg/dzień, rano, stosować ze śniadaniem.

Pacjenci w podeszłym wieku

Pacjenci w podeszłym wieku mogą mieć wyższy poziom wrażliwości na trimetazydynę niż normalnie ze względu na upośledzenie wieku. U pacjentów ze średnimi zaburzeniami czynności nerek (klirens klaryny 30 - 60 ml/min) zalecana dawka to 1 tabletka 35 mg/dobę, rano, podczas śniadania. Należy zachować ostrożność przy obliczaniu dawki dla pacjentów w podeszłym wieku.

Dzieci

Nie oceniano bezpieczeństwa i skuteczności trimetazydyny u pacjentów w wieku poniżej 18 lat. Obecnie nie ma danych na temat tego obiektu pacjenta.

Jeżeli działanie leku Vasarel MR jest za mocne lub za słabe, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę.

Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki? Nie zwiększaj dawki dwukrotnie, aby zapomnieć o dawce.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku Vastarel mR mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Neurologiczne: zawroty głowy, ból głowy .

trawienny: ból brzucha, biegunka , niestrawność, nudności, wymioty. Układowy: osłabienie.

Rzadkie, 1/10000

Serce: muśnięcie bębna w klatce piersiowej, napięcie, dodatkowy umysł, szybkie bicie serca.

Naczyniowy: Nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, może powodować dyskomfort, zawroty głowy lub upadki, zwłaszcza u pacjentów leczonych lekami przeciwnadciśnieniowymi, uderzenia gorąca.

Częstotliwość nieokreślona

Neurologiczne: Objawy choroby Parkinsona (bieg, powolny i trudny ruch, napięcie mięśniowe), niestabilny chód, zespół próżniowy, inne istotne zaburzenia ruchowe, często mogą ustąpić po odstawieniu leku, zaburzenia snu.

trawienny: zaparcia .

Skóra: Krosty zewnętrzne (AGEP), ocena. krew: granulocytoza, małopłytkowość, sztandar małopłytkowy. wątroba: zapalenie wątroby.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Powiadom swojego lekarza o wszelkich niepożądanych skutkach związanych z przyjmowaniem leków.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Vastarel MR przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Zbyt duża nadwrażliwość na substancję czynną lub którąkolwiek substancję pomocniczą wymieniona jest w recepturze preparatu.

Pacjent z chorobą Parkinsona, objawy choroby Parkinsona, drżenie, zespół próżni i inne istotne zaburzenia ruchowe.

Ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Ogólnie rzecz biorąc, nie zaleca się stosowania tego leku w okresie karmienia piersią.

Nie należy stosować tego leku u pacjentów cierpiących na dławicę piersiową lub u pacjentów, którym nie przepisano leku w leczeniu niestabilnej dławicy piersiowej. Lek ten nie jest również stosowany w leczeniu zawału mięśnia sercowego.

W przypadku bólu dławicowego należy natychmiast powiadomić lekarza. Mogą być potrzebne badania i konieczna może być zmiana schematu leczenia pacjenta.

Trimetazydyna może powodować lub nasilać objawy choroby Parkinsona (bieganie, spowolnienie ruchu i trudności, zwiększenie napięcia mięśniowego). Dlatego też pacjenci, zwłaszcza pacjenci w podeszłym wieku, wymagają regularnych kontroli i monitorowania. W podejrzanych przypadkach pacjentów należy zabrać do neurologów w celu przeprowadzenia odpowiedniego badania.

W przypadku napotkania zaburzeń ruchu, takich jak objawy choroby Parkinsona, podrażnienie, drżenie, niepewny chód, należy natychmiast zaprzestać stosowania trimetazydyny. Przypadki te występują i często ustępują po odstawieniu leku. Większość pacjentów wraca do zdrowia po odstawieniu leku na około 4 miesiące. Jeżeli objawy choroby Parkinsona utrzymują się dłużej niż 4 miesiące po zaprzestaniu stosowania leku, konieczna jest konsultacja z neurologami.

może wyrażać siebie, niestabilny chód lub niedociśnienie, szczególnie u pacjentów przyjmujących leki na nadciśnienie.

Zapotrzebowanie na trimetazydynę na receptę dla pacjentów o wysokim poziomie wrażliwości, takich jak pacjenci ze średnią niewydolnością nerek, pacjenci w wieku powyżej 75 lat.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

trimetazydyna może powodować zawroty głowy i senność, w związku z czym może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

lepiej nie stosować tego leku w czasie ciąży. Jeśli w trakcie przyjmowania leku zajdziesz w ciążę, skonsultuj się z lekarzem, ponieważ tylko lekarz może pokonać potrzebę dalszego stosowania tego leku.

Okres karmienia piersią

Obecnie nie ma danych dotyczących przenikania leku do mleka matki, nie należy karmić piersią w trakcie leczenia. Przyjmowanie jakiegokolwiek leku należy skonsultować z lekarzem lub farmaceutą.

Interakcje leków

Aby uniknąć interakcji leków, które mogą wystąpić między lekami, należy powiadomić lekarza lub farmaceutę, jeśli pacjent jest obecnie leczony jakimkolwiek innym lekiem.

Przechowywanie

Aby znajdować się poza zasięgiem i zasięgiem dzieci.

Nie używaj przeterminowanych leków na pudełku.

Lek ten nie jest wyrzucany do ścieków i odpadów domowych. Zapytaj farmaceutę, jak wyrzucić niezużyty lek. Środki te pomogą chronić środowisko.

Warunki przechowywania: Poniżej 30°C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.